Adénome Hypophysaire Flashcards

0
Q

Quelles sont les 3 étapes de stratégie diagnostique communes à tout type d’adenome hypophysaire

A
  1. Diagnostic d’hypersecretion: clinique, tests statiques + dynamiques
  2. Évaluer le retentissement:
    - recherche d’insuffisance ange hypophysaire (pan hypopituitarisme): clinique, tests statiques + dynamiques
    - rechercher un syndrome tumoral
    - bilan des complications de l’hypersecretion/SIAH
  3. Recherche une NEM de type 1: pancréas hyperPTH, adénome
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1
Q

Quels sont les deux types d’adenomes hypophysaires mixtes ?

A

Adénome GH + PRL&raquo_space; GH + TRH

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2
Q

Quels sont les 4 grand symptômes d’un syndrome tumoral dans le cadre d’un adénome hypophysaire

A
  • trouble du champ visuel bilatéral
  • HTIC/céphalée retro-orbitaires constantes
  • hyperPRL de déconnexion
  • susceptibilité aux infections SNC
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3
Q

Quelles sont les 2 étiologies à évoquer devant une diplopie sur un adénome hypophysaire

A
  • soit atteinte du VI: HTIC

- soit atteinte du III: envahissement sinus caverneux

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4
Q

Quels sont les 2 ECP faire devant un syndrome tumoral secondaire à un adénome hypophysaire

A
  • IRM hypophysaire

- examen ophtalmo

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5
Q

Quels sont les signes à rechercher sur une IRM hypophysaire pour une suspicion adénome hypophysaire

A

Signes directs:

  • masse < ou > 10 mm
  • hypoT1
  • si macro-adénome: rehaussement après injection de gadolinium

Signes indirects:

  • déviation controlatérale de tige pituitaire
  • bombement selle turcique
  • creusement du plancher stellaire

Retentissement: envahissement de

  • chiasma optique
  • sinus sphénoïdal
  • sinus caverneux latéraux
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6
Q

4 éléments du bilan d’ophtalmologie à faire si syndrome tumoral secondaire à adénome hypophysaire

A
  • consulte: bilât et comparatif
  • champ visuel: périmètrie de Goldman
  • oculomotricite: clinique + lancaster
  • FO
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7
Q

Signes cliniques si adénome à PRL

A
  • Chez la femme: sd aménorrhée Galactorrhée
  • Chez l’homme: asymptomatique ou troubles sexuels
  • Recherche Déficit gonadotrope et acromégalie associée
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8
Q

Signes cliniques d’une acromégalie

A

Syndrome dysmorphique:

  • Peau: épaissie avec séborrhée + hypersudation
  • Tête: saillie des arcardes sourcillières / prognathisme / pommettes saillantes / front bombé / lèvres épaissies
  • Extrêmités: mains et pieds élargis +/- canal carpien
  • Tronc cyphose dorsale / thorax élargi +/- « en polichinelle »
  • Organomégalie: cardiomégalie / HSMG / goître thyroïdien

Complications

  • HTA +/- HVG voire IC
  • Intolérance au glucose ou diabète
  • Hypercalciurie + hyperphosphorémie
  • SAOS
  • arthropathie acromégalie périph
  • ATCD cancer: CCR

Rechercher une hyperprolactinemie associée

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9
Q

Signes cliniques syndrome de Cushing

A

Signes d’hypercatabolisme

  • Amyotrophie proximale / vergetures pourpres
  • Fragilité cutanée: peau fine / fragile
  • Fragilité capillaire: ecchymoses spontanées / taches purpuriques
  • Fragilité osseuse: ostéoporose +/- fractures

Redistribution facio-tronculaire du tissu adipeux

  • Obésité androïde / « bosse de bison » (lipodystrophie)
  • Visage rond « en pleine lune » / comblement creux sus-claviculaire

Conséquences métaboliques

  • HTA
  • Hirsutisme / insuffisance gonadotrope
  • Troubles psychiatriques: dépression / irritabilité / aggressivité
  • Troubles immunitaires: susceptibilité aux infections
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10
Q

Quelle est la première étiologie à évoquer devant une insuffisance cortico trope

A

Arrêt brutale d’une corticothérapie

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11
Q

Quelles sont les 5 étiologie d’une hyperprolactinemie

A
  • Iatrogène +++: neuroleptiques, anti-émétiques
  • Adénome à PRL ou mixte PRL + GH
  • hyper PRL de déconnexion
  • grossesse
  • hypothyroïdie
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12
Q

Quelles sont les 5 étiologies d’un syndrome Cushing

A
  • iatrogène: prise de corticothérapie (+ fréquente)
  • maladie de cushing = adénome hypophysaire corticotrope
  • syndrome paranéoplasique (CPB)
  • adenosurrenalome
  • corticosurrénalome
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13
Q

Quelle est la triade paraclinique en faveur d’un corticosurrénalome

A
  • syndrome de Cushing
  • hyper mineralocorticisme
  • hyper androgènisme
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14
Q

Qu’est ce qu’une NEM de type 1

A
  • hyper parathyroïdie
  • cancer pancréas endocrine
  • adénome hypophysaire
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