300 - Cancer estomac Flashcards
Fdr K estomac
Infection à H. Pylori (1%)
Génétiques : ATCD familiaux , mutation E cadhérine (linites), PAF, HNPCC
Environnementaux : tabac, consommation élevée de sel et nitrites, niveau socio-économique bas, faible consommation fruits et légumes, surcharge pondérale
Maladies prédisposantes : Biermer, gastrectomie, UG, polypes gastriques adénomateux
Bilan extension K estomac
TDM TAP +++
Écho-endo si : linite, T superficielles (mucosectomie possible), avant ttt néo-adj
Coelio exploratrice : utilisé du tumeur volumineuse avec doute sur la résécabilité
TDMc et scinti os sur point d’appel
Traitement des K estomac
Chir : gastrectomie 4/5 (antre) ou totale (autres loc) + curage
Prophylactique en cas de mutation familiale prédisposant aux linites (E cadhérine)
Ttt néo-adj (CT) : si stade > I (atteinte musculeuse)
Ttt adj : si pas de CT pré-op et
-stade >1 et curage insuffisant
- pN2 ou N3 quelque soit le curage
Évolution dans les K estomac
Survie 15% à 5 ans
N0 : 60%
N1 : 35%
N2 : 10%
Surveillance des K estomac
Clinique + écho /6 mois
RxT ou TDM /an
Endoscopie après 10-15 si gastrectomie partielle
Clinique des K estomac
Sd ulcéreux/dyspepsie/AEG/sd obstructif
HémoR dig (sd anémique)
Métastase révélatrice
Phlébite, acanthosis nigricans
Diagnostic positif des K estomac
EOGD+++
Siège de la lésion, aspect ulcéré bourgeonnant
Attention : sensibilité à 50% pour les limites
Classification des K estomac
90% forme intestinale HLA,nodulaire (hommes vieux)
10% forme diffuse : C en bagues à chaton dont linite (femmes jeunes, familial++)
Localisation des K estomac
Antre 40%
Corps 20%
Cardia 20%
Grosse tubérosité 20%