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Analyse de lab > 3. Immunité acquise > Flashcards

3. Immunité acquise Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

Substance capable de générer une réponse immunologique (immunitaire)

en lien avec un pathogène, un antigène est un fragment d’un pathogène phagocyté

*c’est souvent un fragment de pathogène

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Q

Qu’est-ce qu’un pathogène ?

A

Microorganisme qui peut rendre malade

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3
Q

Qui suis-je ?

Réaction du corps humain pour éliminer l’antigène

A

Réponse immunitaire

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4
Q

3 types de réponses immunitaires

A
  • Phagocytaire –» Ingestion
  • Cellulaire –» tue directement
  • Humorale –» sécrétion d’anticorps pour les tuer
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5
Q

En lien avec les 3 types de réponses, les neutrophiles font quoi eux?

A

Phagocytaire –» ingère et font des phagosome (mélangent leur granule et les antigènes en l’intérieur d’eux-même)
Cellulaire –» Peuvent faire de la dégranulation de leurs granules à l’extérieur du corps

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6
Q

Quel type de réponse immunitaire suis-je ?

Cellule immunitaire tue la bactérie ou la cellule infectée directement

A

Réponse cellulaire

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7
Q

Quel type de réponse immunitaire suis-je ?

Lymphocyte B sécrètent des anticorps qui vont se fixer à l’antigène, ce qui entraîne, par des moyens variés, son élimination

A

Réponse humorale

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8
Q

Quel type de réponse immunitaire suis-je ?

Cellule immunitaire ingère l’antigène.

A

Réponse phagocytaire

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9
Q

Qui sécrètent les anticorps?

A

Plasmocytes
Lymphocyte B

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10
Q

C’est quoi un anticorps ?

A

Protéine sécrétées par les lymphocytes B et les plasmocytes. Spécifique à un seul antigène auquel il se lit et l’élimine

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11
Q

Vrai ou faux
Chaque anticorps est spécifique à un seul antigène

A

Vrai

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12
Q

V ou F

L’anticorps n’est pas une cellule

A

Vrai

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13
Q

Vrai ou faux
Les leucocytes granulocytes (GB qui ont des granules) sont dans la lignée des lymphoïdes?

A

FAUX

Ils sont dans la lignés des myéloïdes

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14
Q

Quelles cellules comptent pour 15-40% des leucocytes totaux ?

A

Cellules de la lignée lymphoïde

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15
Q

Rôles des cellules B (3)

A
  • Production d’anticorps
  • Activation lymphocyte T
  • Devenir des plasmocytes

reconnaissance antigène soluble

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16
Q

Rôles des cellules T CD4

A

Direction de la réponse immunitaire
–> TH1 : virus et cellules cancéreuses
–> TH2 : anticorps

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17
Q

Où sont éduquées les cellules T ?

A

Thymus

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18
Q

Rôles des cellules T CD8

A

Réponse cytotoxique (lyse des cellules infectées ou cancéreuses)

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19
Q

Rôles des cellules T reg

A

Tolérance périphérique
–> Arrête la réponse immune
–> Protège contre les maladies auto-immunes

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20
Q

Rôle des cellules NK

A

Réponse cytotoxique (innée et +/- spécifique)

comme T CD8

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21
Q

2 facteurs augmentant les lymphocytes

A
  • Infections virales
  • Certaines parasitoses (toxoplasmose)
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22
Q

Facteurs diminuant les lymphocytes

A
  • Anémie aplasique
  • SIDA
  • Immunosuppresseurs (stéroïdes)
  • Certains cancers
  • Certaines maladies auto-immunes
  • Grossesse
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23
Q

Qu’arrive-t-il a une femme enceinte concernant la TH1 ?

A

La TH1 est diminuée, on ne veut pas que les cellules de la mère attaque le bébé

Pour ca que quand elle pogne le rhume, elleest plus malade, car elle attaque avec son Th2 qui est moins efficace

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24
Q

2 manières que les myéloïdes aident la troisième ligne de défense

A
  • Recrutement
  • Phagocytose des pathogènes –» comment vu dans une autre flashcards, pour que des fragments de pathogènes se forme et deviennent ainsi des antigènes attrayant pour la 3e ligne de défense
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25
Q

Nomme une limite de la FSC concernant les globules blancs?

A

Tu peux savoir leur nombre total, mais leur nombre individuel, donc peut pas savoir combien ya de lymphocyte T, B et de Cellule NK.

Ca te prend une cytométrie pour savoir

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26
Q

Qui suis-je ?

Je fais partie de la catégorie des lymphocytes (10-20%)

A

Lymphocyte B

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27
Q

V ou F

Le lymphocyte B un récepteur des cellules B (anticorps membranaires)

A

Trop vrai

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28
Q

De quelle type de défense immunitaire s’occupe les lymphocyte B ?

A

Humorale

–> Sécrétion d’anticorps*

*se fixe à l’antigène

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29
Q

Nomme les étapes du processus d’activation des lymphocytes B

A
  1. Avec son anticorps membranaire, reconnait un antigène et s’y lie
  2. S’activent et donc 3 choses
    - Augmentation Complexe Majeur d’Histocompatibilité
    - Augmentation présentation antigénique
    - Augmentation sécrétion de cytokines (lien ensuite avec les T CD4)
  3. Devient un PLASMOCYTES —»Libèrent des anticorps
  4. Anticorps se lie à d’autres antigènes, forme et complexe anticorps-antigène qui sera phagocyté par la suite
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30
Q

Quoi le rôle de la partie Fc des anticorps?

A

On a vu que le complexe anticorps antigène, formé par les antigènes circulant et les anticorps libéré par les plasmocytes, seront phagocytés.

Le rôle de la partie Fc des anticorps, c’est de « s’activer » et de devenir attrayant pour les cellules immunitaires quand les épitopes de l’anticorps sont lié à un antigène

C’est lui qui fait le message pour dire : Ok on est prêt à être phagocyté

Qand c’est un macrophage qui se lie à la partie Fc « activé » de l’Anticorps pour phagocyté l’antigène, on appelle ça l’OPSONISATION

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31
Q

On a vu que le rôle de la partie Fc des anticorps, c’est de « s’activer » et de devenir attrayant pour les cellules immunitaires pour que les antigènes trouvés par les anticorps circulant soit éliminé.

Selon c’est quelle cellule immunitaire qui se lie à la partie Fc, le processus va être différent.

Quoi les 5 cellules immunitaires qui peuvent se lier à la partie Fc et qui vont éliminer l’antigène?

A
  1. Macrophages, qui font faire de la phagocytose = OPSONISATION
  2. Système du complément –» cascade qui déclenche la lyse cellulaire de l’antigène
  3. Agglutination et immobilisation –» pas de cellules immunitaires directement impliqués, c’est juste que pleins d’anticorps et d’antigène se lient ensemble et s’agglutinent
  4. Cellules NK –» ADCC = voie perforine et granzyme
  5. Granulocytes (eosinophile et basophiles) –» Dégranulation
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32
Q

Qui suis-je? Se retrouve dans les muqueuses intestinale et respiratoire, premier anticorps à rencontre l’antigène au niveau des muqueuses

A

IgA

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33
Q

Types d’anticorps (5)

A
  • IgA
  • IgD
  • IgG
  • IgM
  • IgE
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34
Q

Les types d’anticorps IgG

A
  • IgG1
  • IgG2
  • IgG3
  • IgG4
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35
Q

Quels sont les modes d’action des IgA?

A

peut être capté par des récepteurs Fc des éosinophiles donc :
- opsonisation
- dégranulation (principale action) –» logique car les eosinophiles sont des GRANULOCYTES

Eosinophiles, ce sont les granulocytes myéloïde qu’ils appellent anti-parasitaire, donc, logiquement, les IgA sont impliqué dans la réaction immunitaire contre les parasites

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36
Q
A
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37
Q

V ou F un manque de IgM peut entraîner la maladie coeliaque

A

Faux, c’est IgA pour l’intolérance au gluten

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38
Q

V ou F

Les IgG ne passe pas la barrière placentaire

A

Faux,

Certains vont la passer

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39
Q

Partie de l’anticorps qui lui est spécifique et qui peut créer des amas. 2 minimum par anticorps !

A

Épitopes

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40
Q

Qui sont les premiers anticorps sécrétés lors d’une infection?

A

IgM, signe d’une réponse primaire donc infection récente

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41
Q

V ou F l’affinité de l’IgM pour l’antigène est faible

A

Vrai,

ATTENTION, ca veut pas dire qu’ils vont moins reconnaitre les antigènes, ca veut juste dire qu’ils vont moins bien « collé » sur les antigènes quand ils vont les trouver

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42
Q

Combien d’épitopes possèdent les IgM et qu’en est-il de leur avidité?

A

10-12 épitopes, donc grande avidité (car grande quantité d’antigènes liés)

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43
Q

Comment agissent les anticorps ?

A

Opsonisation

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44
Q

Qui sécrètent les IgM?

A

cellules B immatures

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45
Q

V ou F les IgM peuvent lier le complément et entraîner la phagocytose de façon directe

A

Faux, c’est de façon INDIRECTE (le reste est vrai tho)

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46
Q

Associez les IgG à leur réponse : IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, réponse Th1, réponse Th2

A

IgG1 - réponse Th2
IgG2 - réponse Th1

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47
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation ?

A

1 - Liaison de l’anticorps à la surface d’un microbe
2 - Agisse comme un signal (reconnu et détruit par cellules immunitaires)
3 - Macrophage croque

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48
Q

Comment les IgG agissent?

A
  • lyse cellulaire (sauf IgG4)
  • opsonisation
  • ADCC (1-3-2-4)
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49
Q

Pourquoi les IgG2 font moins de lyse cellulaire?

A

parce que sa cible est les virus et non les bactéries (ce sont surtout les bactéries qui ont besoin de la lyse alors que les virus c’est plus la neutralisation)

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50
Q

Nomme une différence notable et logique concernant QUI sécrètent les IgM vs IgG

IgM et IgG n,arrive pas en même temps dans la réponse immunitaire

A

IgM –» 1er à être libéré –» faut se dépêcher –»cellule b IMMATURE

loool mais sont pas sécrété, parce que les cellules b immature sécrétent pas d’anticorps, ce sont les plamsocytes, donc cellules b ACTIVÉ qui les sécrètent, donc….

Les IgM, CE SONT LES anticorps MEMBRANAIRE des cellules b immatures –» LOGIQUE

IgG –» Arrive plus tard via la réponse secondaire –» cellule b MATURES + cellules MÉMOIRES + PLASMOCYTES (cellule b ACTIVÉ)

C’est logique quand même

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51
Q

Qui sécrètent les IgG?

A

cellules B matures, cellules mémoire et plasmocytes

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52
Q

Qu’est-ce qui différencie les IgM et les IgG au niveau de leur affinité (spécificité)

A

IgM –»faible affinité

IgG –»GRANDE affinité –»+ précis

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53
Q

Quel IgG ne passe pas la barrière placentaire et pourquoi?

A

IgG2, mécanisme de protection, car il est associé à la réponse Th1 qui est cytologique donc danger pour le foetus

54
Q

Décrivez les anticorps dans la réponse primaire/secondaire (première vs deuxième infection)

A

1re : plus d’IgM pcq ils sont moins spécifiques (première fois qu’on est en contact avec le pathogène)
2e : beaucoup + d’IgG, car spécifiques au pathogène (développement d’une mémoire pcq 2e infection)

55
Q

Qui sécrète les IgD?

A

cellules B matures (pas les immatures)

56
Q

V ou F
Les IgD peuvent commencer l’activation du lymphocyte T

A

Faux, lymphocyte B

57
Q

Quel anticorps est le plus rare?

A

IgE, mais il génère la réponse la plus puissante!!!!

58
Q

Quelles cellules possèdent un récepteur à IgE à grande affinité? Qu’est-ce que ça fait?

A
  • basophiles et mastocytes
  • entraîne la dégranulation de ces cellules + réaction inflammatoire

Logique, car les basophiles sont les GRANULOCYTES des ALLERGIES

donc DÉGRANULATION puissant d’histamine, d’héparine et de leucotriène lors d’ALLERGIE

59
Q

Nommez des réactions impliquant les IgE

A
  • antiparasitaires +++++
  • allergiques
  • anaphylactiques = réaction allergique extrême
60
Q

Quoi LE test pour pouvoir détecter les sortes d’anticorps dans le sang?

A

ELISA (merci Lionel)

pas Lionel Messi, Lionel le prof de microbio

61
Q

Complétez : le TCR (récepteur des cellules T) est spécifique d’un seul antigène couplé au ……..

A

CMH (complexe majeur d’histocompatibilité)

62
Q

Nommez les trois cellules présentatrices d’antigènes (CPAg)

A
  • cellules dendritiques
  • macrophages
  • lymphocytes B
63
Q

La réponse Th1 entraine une réponse à médiation …

A

CELLULAIRE

Rappel des 3 types de réactions
- Phagocytaire –» Ingestion
***- Cellulaire –» tue directement
- Humorale –» sécrétion d’anticorps pour les tuer

64
Q

Sachant que le Th1 est à réponse CELLULAIRE (tue directement), quel type de cellules immunitaires est implqiuées?

A
  1. Lymphocyte T cytotoxique (CD8) –» Lyse les cellules ciblés
  2. Neutrophile –» Dégranulation
    3.
65
Q

Quoi les 3 risques de la réponse Th1?

A
  1. Mimétisme antigénique –» Réponse à médiation cellulaire engendré contre nos propres cellules qui ressemblent aux antigènes
  2. Rejet de greffe
  3. Maladie du greffon contre l’hôte
66
Q

Les lyphocyte T cytotoxiques (CD8) ont uen action à médiation cellulaire lors de la Th1, donc ils tue directement les antigène. Comment attaquent-ils précisément les antigène?

A

Perforine et granzymes (comme les cellule NK)

Fas/FasL

67
Q

En gros, qu’est-ce qui différencie la Th1 de la Th2?

A

Th1 = Réponse INFLAMMATOIRE –»médiation CELLULAIRE
Th2 = Réponse ANTI-INFLAMMATOIRE –»médiation HUMORALE (anticorps)

68
Q

LA cellule Nk va reconnaitre une cellules et faire leur action cytotoxiques dessus.
Qu’est-ce qui explique qu’un cellules est attaqué pour non par les Nk?

A

Ya 2 voies en compétition.

Une voie activatrice et une voie inhibitrice.

La voie activatrice est toujours activée

Si un MCH classe 1 sur une cellules normale est présent, elle se lie avec le récepteur Cd94-NKG2 sur les Nk cellules, et la voie d’inhibition est activé et plus forte que la voie d’activation donc il y a inhibition

SI ya pas de MCH-1 –»pas de voie d’inhibition pour contrer la voie d’actiction –»ACTIVATION –»lyse de la cellules sans CMH-1

Donc au final, les cellules NK ont besoin de 2 signaux:

69
Q

Quoi le but de la cascade du complément au final?

A

Former le Complexe d’Attaque Membranaire (CAM) causant la cytolyse du microbe

70
Q

Vrai ou faux
Lors d’une immunisation passive, on garde en mémoire les anticorps qu’on se fait injecté

A

Fau x
Ce n’est pas nous qui les a fabriqué

71
Q

Tu vas en voyage en Thaïlande avec ton amie Maelle. Tu prends une photo avec un éléphant et tu te fait piquer par une mouche tropical contagieuse direct sur l’Hallux (tu fais quoi en gougoune).

Une chance que tu as recu tous les vaccins que Santé Canada recommandait parce que tout le monde sait que c’est sketch en thailande. Oublie

1) Ce que Santé Canada ta injecté comme vaccin (non pas une puce), c’est quoi comme immunité?

2) Disons que tu n’avais pas écouté les conseils de DPM que tu t’étais pas fait vaccinner contre le fièvre jaune, on t’aurais injecté des anticorps direct dans le sang au services d’urgence. Ca laurait été quoi ca comme immunité? QUoi les risques qui existe quand meme avec cette immunité la?

A

1) Immunité active

2) Immunité passive
- Possible réaction anaphylactique si ton corps décide de produire des IgE
- Effet transitoire –» si tu retournes encore en *** thaïlande l’été prochain et que tu te fais piqué, tu ne sera pas protégé

72
Q

Quoi l’adjuvant pour les vaccins qui est le plus utilisé?

A

Sels d’aluminium

73
Q

Dans le processus de tolérance centrale, il arrive quoi au lymphocytes B qui reconnaissent trop fortement les antigènes du soi?

A

Il sont éliminé par apoptose, où transformé en cellules T régulatrices (tolérance périphérique)

74
Q

Quelle réponse immunitaire entre Th1 et Th2 est la plus inhibé par les cellules T régulatrices?

Comment les cell T reg font ca (3 facons)

A

Th1 > Th2

  1. Bloque les IL-2 (cytokines ACTIVATRICES)
  2. Sécrétion d’IL-10 et TGF-Beta (cytokine INHIBITRICE)
  3. Par contact cellulaire
75
Q

Où se déroule la tolérance périphérique des Lymphocyte B?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaire

  • Rate
  • Ganglions lymphatiques
76
Q

Pourquoi la tolérance est importante?

A
  1. Combattre efficacement et les infections et les cancers
  2. Arrêter la réaction immunitaire, car si la réaction immunitaire continue après l’Infection, ca peut endommager les tissus
  3. La reconnaissance des antigènes du soi peut être néfaste et entrainer des dommages aux tissus
77
Q

Qui suis-je ?

Hyperactivation du système immunitaire envers les substances ou des tissus normalement présents dans l’organisme

A

Maladie auto-immunes

78
Q

V ou F
Les maladies auto-immunes touche 5-7% de la population

A

Vrai

79
Q

V ou F

80% des personnes touchées par les maladies auto-immunes sont des hommes

A

Faux,

C’est 80% de femmes

80
Q

2 causes des maladies auto-immunes

A
  • Génétique
  • Environnement
81
Q

Réaction croisée explication

A
  • Antigènes viraux peuvent ressembler à un antigène du soi
  • Activation des lymphocytes T et B contre le virus, MAIS AUSSI contre l’hôte
82
Q

Explique le microchimérisme chez la femme enceinte

A
  • Cellules de la femme traverse jusqu’au bébé ou cellules du bébé jusqu’à la mère
  • Système immunitaire réagit en attaquant les cellules foetales les croyant étrangères
83
Q

Autres facteurs qui contribue à la réaction croisée

A
  • Présentation d’antigènes séquestrées
  • Augmentation de la qt de CMH
  • Activation de lymphocytes B non-spécifiques
84
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaque ?

A

Maladie affectant le système nerveux central en nuisant à la transmission de l’influx nerveux

85
Q

3 symptômes de la sclérose en plaque

A
  • Faiblesse
  • Maladresse
  • Paralysie / cécité
86
Q

Comment la myéline est affecté dans un cas de sclérose en plaque ?

A

Lymphocyte T auto-réactifs infiltrent le tissu cérébral et détruisent la myéline

87
Q

Qu’est-ce qui pourrait prédisposer à la sclérose en plaque ?

A
  • Infection viral, en raison d’un mimétisme moléculaire (antigène viral et du soi sont semblable et donc les 2 sont attaquées) ou des cellules T régulatrices
88
Q

Qui suis-je ?

Phénomène où des molécules d’un agent étranger (comme un virus ou une bactérie) ressemblent à des molécules de notre propre corps. Cela peut tromper le système immunitaire, qui attaque alors par erreur les cellules du corps, menant parfois à des maladies auto-immunes.

A

Mimétisme moléculaire

il y a donc une réaction croisée

89
Q

V ou F

La progression de la maladie SEP est continue

A

Faux,

la sclérose en plaque progresse par poussées

90
Q

Dans la présentation antigénique, la classe 1 est exprimée sur quoi?

A

toutes les cellules SAUF
- globules rouges
- cellules reproductrices

91
Q

Inflammation de plusieurs articulations (patho)

A

La polyarthrite rhumatoïde

92
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la présence d’auto-anticorps de type IgG (polyarthrite rhumatoïde) ?

A
  • Formation d’amas se déposent
  • Recrutement cellules qui attaquent les articulations
  • Activation du complément qui entraîne la lyse de tissus
93
Q

Dans la présentation antigénique, la classe 2 est exprimée sur quoi?

A

seulement sur les CPAg (cellules présentatrices d’antigènes)

94
Q

V ou F la classe 1 se lie avec CD4 et la classe 2 avec CD8

A

FAUX, classe 1 avec CD8 ( 1 x 8 = 8) et classe 2 avec CD4 ( 2 x4 = 8)

95
Q

Que font les cellules T exprimant CD4?

A
  • T «helper» ou auxiliaire
  • dictent le type de réponse immunitaire à effectuer
  • environ 45-75% des lymphocytes totaux
96
Q

Que font les cellules T exprimant CD8?

A
  • cellules T cytotoxiques
  • lysent les cellules cibles (infectées ou cancéreuses)
  • environ 25-35% des lymphocytes totaux
97
Q

Qu’est-ce qui est augmentée par les maladies auto-immunes ?

A

Vitesse de sédimentation globulaire

98
Q

Nommez l’origine des cellules T

A
  • en premier : les progéniteurs lymphoïdes proviennent de la moelle osseuse
  • quand elles atteignent le stade de précurseur des T : migration vers le thymus pour devenir matures
99
Q

Quels sont les deux processus de sélection subis par les cellules T?

A
  • positive : doivent reconnaître le CMH du soi
  • négative : ne doivent pas reconnaître le soi (seront éliminées pour prévenir les dommages à l’hôte)
100
Q

Quelques tests de labo immunologique de la polyarthrite rhumatoïde

A
  • Vitesse de sédimentation globulaire
  • Dosage d’anticorps
  • Dosages de cytokines pro-inflammatoire
  • Formule sanguine (lymphocytes
  • Ponction du liquide synovial
101
Q

La maladie systématiques du Lupus érythémateux est caractérisé par 5 symptômes, que sont-ils ?

A
  • Fièvre
  • Arthrite
  • Éruptions cutanées
  • Pleurésie
  • Dysfonctionnement rénal
102
Q

Qui sont les personnes les plus affectées par le lupus érythémateux ?

A

Femmes (70-90%)
africaines et hispaniques

103
Q

Explique la maladie du lupus érythémateux (implication anticorps)

A

Cette maladie cause la formation d’auto-anticorps qui vont s’attaquer aux propres cellules du patients. Les attaques sont dirigées vers les composantes du noyau (ADN/histones/nucléoprotéines).

104
Q

Quel est le profil TH du lupus érythémateux ?

A

TH2

105
Q

Que fait le système immunitaire en réponse à un allergène ?

A

Le système immunitaire induit des dommages à l’organisme

106
Q

Qu’est-ce qui différencie l’allergène de l’antigène?

A

Contrairement à l’antigène, l’allergène ne représente pas un danger, mais il est PERÇU comme une menace.

107
Q

V ou F

Des facteurs héréditaires sont impliqués dans les allergies

A

Trop vrai

108
Q

Combien y-a-t-il de types d’hypersensibilités ?

A

4 types d’hypersensibilités

109
Q

Par quoi se distinguent les 4 types d’hypersensibilités ?

A
  • Temps d’apparition des symptômes
  • Nature des éléments immunitaires en jeu (anticorps / lymphocytes T)
110
Q

Quel est le type d’hypersensibilité provoquées par des anticorps et commence quelques secondes après le contact avec l’allergène ?

A

Anaphylactique
(type 1)

111
Q

Que se passe-t-il après la liaison des IgE aux mastocyte durant l’hypersensibilité de type 1 ?

A

Libération des médiateurs inflammatoires (dégranulation : histamine)

112
Q

Quelles sont les manifestations locales d’une hypersensibilité type 1 ?

A
  • Peau
  • Muqueuse
113
Q

Quelles sont les manifestations générales d’une hypersensibilité type 1 ?

A

Sang
–> Piqûres d’abeille
–> Médicaments intraveineux
–> Superantigène (pénicilline)

114
Q

Quelle type d’hypersensibilité est causé par les anticorps IgG et IgM. Elle est plus lente à se développer, mais dure plus longtemps ?

A

Cytotoxique
(type 2)

115
Q

Qu’est-ce que stimule la réaction cytotoxique ? (type 2)

A
  • Phagocytose
  • Lyse cellulaire
116
Q

Exemples de réactions d’hypersensibilité de type 2

A
  • Maladie hémolytique du nouveau-né
  • Incompatibilité sanguine
117
Q

Quelle type d’hypersensibilité est causée par la formation d’un complexe d’antigènes avec anticorps ? Elle ne peut pas être éliminée d’une région précise.

A

Semi-retardée
(type 3)

118
Q

Pourquoi la semi-retardée ne peut pas être éliminée d’une région précise ?

A
  • Trop grande qt de complexes formés
  • Infection prolongée
119
Q

Cette réaction (type 3) intense se produit en présence de … (2)

A
  • Compléments
  • Phagocytose
120
Q

À quel type de maladies l’hypersensibilité semi-retardée est-elle liée ?

A

Maladies auto-immunes
(polyarthrite rhumatoïde)

121
Q

Quel type d’hypersensibilité débute 12h après l’exposition, dure 1-3 jours et est médiée par les lymphocytes T cytotoxiques ?

A

Retardée
(type 4)

122
Q

Explique le processus de la type 4

A

Substances passent à travers la peau + couplées au protéines du soi

123
Q

V ou F

La retardée a un rôle physiologique contre les pathogènes et cancers

A

Vrai,
Type 4 joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire contre les pathogènes intracellulaires, comme certains virus et bactéries, ainsi que dans la surveillance immunitaire contre les cellules cancéreuses

124
Q

Symptôme de la retardée (+ exemples de cause)

A

Eczéma de contact
- Métaux
- Sumac vénéneux
- Latex

125
Q

Décris le déclenchement de la goutte

A
  • Présence brutale de microcristaux d’acide urique dans la cavité articulaire
126
Q

Décris le processus immunitaire durant la goutte

A
  • Microcristal est phagocité par un neutrophile
  • Opsonisation par des IgG favorise la phagocytose (grâce aux récepteurs Fc sur les neutrophiles)
  • Lyse du neutrophile libère des médiateurs inflammatoires (qui a digéré le microcristal)
127
Q

Que font les médiateurs de l’inflammation durant la goutte ?

A
  1. Activation des macrophages / fibroblastes

–> Induisent la production de cytokines pro-inflammatoires
(IL-1, TNF-alpha, IL-8 et prostaglandines)

–> Attraction/activation des neutrophiles (extravasation favorisée par molécules d’adhésion)

  1. Neutrophiles libèrent des métalloprotéases attaquant la matrice cartilagineuse
  2. Activation de la voie alterne du complément C3a et C5a
128
Q

Signes généraux de la goutte (3)

A
  • Fièvre
  • Syndrôme inflammatoire bio
  • Thrombocytose (excès plaquettes)
129
Q

Quels sont les traitements pour la gouttes ?

A
  • Résolution seule (au début)
  • Inhibition des neutrophiles (colchicine)
  • Anti-inflammatoires non-stéroïdiens, corticostéroïde (pas souvent)
130
Q

Comment la goutte peut se résoudre seule au début ?

A
  • Libération de cytokine anti-inflammatoire (TGF beta)
  • Molécules anti-inflammatoires (prostaglandine E)
  • Inhibiteurs des protéases, ACTH et oxydant (dissolution des cristaux)

Analyse de lab (11 decks)

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