219-220 : Dyslipidémies Flashcards
3 classes de dyslipidémie
SERUM CLAIR : HYPERCHOLESTÉROLÉMIE PURE (LDL-C > 1,6 G/L)
=> TYPE 2A
SERUM LACTESCENT : HYPERTRIGLYCÉRIDÉMIE PURE (TG > 1,5 G/L)
=> TYPE 1 : HTG exogène
=> TYPE 4 : HTG endogène
=> TYPE 5 : HTG endo+exogène
SERUM OPALESCENT : HYPERTRIGLYCÉRIDÉMIE MIXTE (LDL-C > 1,6 G/L + TG > 1,5 G/L)
=> TYPE 2B : Dyslipidémie mixte
3 ET HCF
Condition biologique devant laquelle il faut suspecter une hypercholestérolémie familiale
LDL-C > 1,9 G/L
3 causes génétiques d’hypercholestérolémie pure essentielle (2A) à transmission autosomique dominante et leur fréquence respective dans ce sd
1/ Mutation du récepteur des LDL (80%)
2/ Mutation du récepteur de l’ApoB (5-10%)
3/ Mutation gain de fonction du gène PCSK9 (5%)
3 types de signes cliniques chez les patients atteint d’hypercholestérolémie pure essentielle (2A) à transmission autosomique dominante
- Dépôts lipidiques extra-vasculaires : xanthomes cutanés, tendineux, périostes et aux plis de flexion, xanthéplasma, arc cornéen
- Rétrécissement aortique athéromateux supravalvulaire (spécifique des homozygotes)
- Manifestations athéromateuses
Traitement de 1ère intention des dyslipidémie 2A, 4
Hygiène alimentaire
- Alimentation recommandée en prévention de l’athérome
- Alimentation à visée hypocholestérolémiante
- Adaptée au poids et équilibrée
- Apport limité en cholestérol exogène (< 200 mg / j) /!\ jaune d’oeuf, oeufs de poisson, beurre
- Privilégier les AG insaturés et riches en omégas-3
- 5 fruits et légumes par jour + aliments riches en fibres
Statines / Fibrates 1/ CI 2/ ES 3/ Règles de prescriptions 4/ Surveillance 5/ 3 Conditions d'arrêt
1/ Grossesse et allaitement, hépatopathie sévère
2/ ES : myalgies et rhabdomyolyses aiguës (rares, hépatites cytolytiques
3/ Prescription : respect de l’indication +
Bilan pré-thérapeutique : ASAT/ALAT systématiques, CPK si situations à risque
4/ Surveillance :
- de l’efficacité : bilan lipidique à 3 mois puis annuels
- de la tolérance : ASAT / ALAT à 3 mois puis annuels
5/ Conditions d’arrêt
- Myalgies (CPK à J0 et J7 puis reprendre si N)
- CPK > 5N
- ASAT/ALAT > 3N
4 médicaments potentialisateurs des statines
- Glinides
- AVK
- AINS
- Sulfamides
2 autres traitements hypolipémiants que l’on peut ajouter en cas d’échec du traitement
- Résines (Cholestyramine)
- Ezetimibe (inhibiteurs de l’absorption du cholestérol)
Traitement de 1ère intention, de 2ème et de 3ème intentions des hypercholestérolémie pure
1 : STATINES
2 : + EZETIMIBE
3 : + RÉSINE
Cibles LDL de traitement des hypercholestérolémies familiales monogéniques (3 catégories)
1/ Enfant de 0 à 20 ans
=> LDL < 1,6 g/L
2/ De 20 à 40a
ou > 40a si jamais traité, 0 signes cliniques, 0 FRCV, 0 atteinte athéromateuse clinique
=> LDL < 0,7-1 g/L
3/ > 40a si déjà traité
=> LDL < 1,3 g/L
Définitions des niveaux de risques cardiovasculaires 1/ Très haut risque CV 2/ Haut risque CV 3/ Risque CV Modéré 4/ Risque CV Faible
1/ Très haut risque CV
- Maladie CV documentée : AIT, IDM, SCA, AOMI, etc…
- DT1 ou DT2 + 1 FRCV ou 1 atteinte d’organe-cible
- IRC sévère (DFG < 30 mL / min)
- Score calculé > 10%
2/ Haut risque CV
- DT1 ou DT2 sans FRCV ou sans atteinte d’organe-cible
- 1 FRCV élevé : hypercholestérolémie familiale, HTA sévère
- Insuffisance rénale modérée (DFG < 60 mL/min)
- Score calculé : 5-10%
3/ Risque CV Modéré
- Score < 5%
- 2 FRCV
4/ Risque CV Faible
- Score < 1%
- 0 ou 1 FRCV
Cible LDL du traitement des hypercholestérolémies primaires essentielles (polygéniques) selon le niveau de risque CV
1/ Très haut risque CV
=> < 0,7 g/L ou - 50% du LDL si cible non atteinte
2/ Haut risque CV
=> < 1 g/L
3/ Risque CV Modéré
=> < 1,3 g/L
4/ Risque CV faible
=> < 1,9 g/L
Définition et classification des hypertriglycéridémies (HTG)
TG > 1,5-2 g/L
Type 1 : HTG exogène (excès de chylomicrons)
Type 4 : HTG endogène (excès de VLDL)
Type 5 : HTG exogène + endogène
De quoi une HTG > 10 g/L est-elle un facteur de risque ?
- Pancréatite aiguë
- Maladie thrombo-embolique veineuse
HTG de type 1 : excès de cholymicrons
1/ Clinique
2/ Biologie
3/ Principal risque et pronostique
1/ Clinique - Xanthome éruptifs (jamais tendineux) - Hépatomégalie stéatosique - Lipémie rétinienne 2/ Biologie - HTG > 20 g/L 3/ Principal risque et pronostique => Pancréatite aiguë