1P Argelia.com Flashcards
1
Q
V o F
La farmacología es una ciencia decimonónica
A
V
2
Q
¿Quién es el fundador de la farmacología?
A
Oswald Schmiedeberg
3
Q
¿De quién fue el primer instituto de farmacología?
A
rudolf buchheim
4
Q
¿Quién es el padre de la farmacología? ¿Qué aisló?
A
John Jacob Abel, adrenalina
5
Q
¿Qué estudia la farmacodinamia?
A
Estudia las acciones del fármaco en el organismo, su interacción con las biomoléculas que modulan las respuestas fisiológicas
fármaco y su recepetor
6
Q
¿Cuáles son los blancos terapéuticos de los fármacos?
X4
A
receptores proteínas transportadoras canales enzimas otros
7
Q
¿Qué estudia la farmacocinética?
A
estudia lo que sucede, desde la administración del fármaco, su absorción, distribución, metabolismo, concentración en plasma y en sitios de acción, así como en su excreción
8
Q
¿Qué estudia la farmacometría?
A
Cuantifica las respuestas y o los efectos de los fármacos en bioensayos, in vivo y en grupos de individuos
9
Q
¿Para qué sirve la farmacometría?
A
Permite predecir respuestas en poblaciones y predecir la distribución estadística de los efectos
10
Q
¿Los fármacos producen acciones nuevas en el organismo?
A
No, solo modulan las ya existentes
11
Q
¿Qué es la respuesta idiosincrásica?
farmacogenética
A
Las variaciones interindividuales en la respuesta a fármacos en sujetos con la misma herencia genética
12
Q
¿Qué es un polimorfismo?
farmacogenética
A
Las variaciones interindividuales en la respuesta a fármacos en sujetos con diferente herencia genética
13
Q
¿Qué estudia la farmacogenómica?
A
Estudia los efectos de los fármacos sobre el genoma del ser humano en general y sobre sujetos individuales
14
Q
¿Qué ciencia determina los mecanismos génicos que se modifican en respuesta a los fármacos?
A
Farmacogenómica
15
Q
¿Qué establece las bases para la farmacoterapia?génica?
A
farmacogenómica
16
Q
Artículo 4o.-
A
El varón y la mujer son iguales ante la ley. Esta protegerá la organización y el desarrollo de la familia.
Toda persona tiene derecho a decidir de manera libre,
responsable e informada sobre el número y el
espaciamiento de sus hijos.
17
Q
Toda persona tiene derecho a la protección de la salud. La ley definirá las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y establecerá la concurrencia de la
Federación y las entidades federativas en materia de
salubridad general, conforme a lo que dispone la fracción XVI del artículo:
A
fracción XVI del artículo 73 de esta Constitución
18
Q
¿Qué es la idiosincracia?
A
Modo de ser que es característico de una persona o cosa y la distingue de las demás.
19
Q
¿Qué es la respuesta de idiosincrática?
A
Dos sujetos con la misma herencia genética que varían en su respuesta a fármacos
20
Q
¿Qué es un polimorfismo?
A
Dos sujetos totalmente diferentes con diferente respuesta a fármacos
21
Q
¿Cuáles son las características de la naturaleza química?
X6
A
- si son endógenos o exógenos
- su forma composición molecular
- carga eléctrica
- Reactividad
- % de ionización
- compuestos orgánicos consecuentes
22
Q
Ejemplos de endógenos:
A
hormonas, factores de crecimiento, neurotransmisores y autacoides
23
Q
¿Qué es un autacoide?
A
Los autacoides son sustancias de estructura y actividades farmacológicas muy diversas y se han descrito como hormonas locales, agentes autofarmacológicos.
viene del griego autos, “mismo”, y akos, “agente medicinal”, que significa “automedicamento” o “Autocurativo”.
24
Q
V o F
la mayoría de los fármacos son endógenos
A
F
25
¿Cuál es la carga eléctrica óptima de un fármaco para tener mayores y mejores efectos?
Los ácidos y bases débiles son las que tienen mayor y mejores efectos
26
¿Cuál es la reactividad de un fármaco?
su sitio reactivo
27
¿Qué característica física determina el porcentaje de ionización de un fármaco?
PH del medio
28
¿Por qué es importante el tamaño del fármaco?
para su excreción
29
Ejemplo de un peso molecular pequeño y uno grande:
7 a 1000 Daltones
30
¿De qué tamaño son la mayoría de los fármacos en daltones?
De peso molecular intermedio de 100 a 1000 Da
31
Los ácidos débiles se absorben mejor en medios:
Ácidos
32
Para que un medicamento pueda absorverse desde su sitio administración deben cumplirse algunas propiedades fisicoquímicas
X5
peso molecular
volumen molecular y flexibilidad
área de superficie polar
donador o aceptor de H
33
¿Qué es el área de superficie polar?
| ¿ Cuál es su aplicación clínica?
Es la suma de la superficie de todos los átomos polares de una molécula, principalmente oxígeno y nitrógeno incluyendo también sus átomos de hidrógeno Unidos
Es importante para determinar la capacidad de un fármaco de penetrar las células
34
¿Qué tipo de fármaco acepta electrones?
Un básico jeje
35
¿Qué tipo de fármaco Dona electrones?
Un ácido
36
¿Porque la Aspirina causa irritación estomacal?
Porque la aspirina, así como el estómago, es ácido, y ácido más ácido causan acidez
37
¿Qué es el ácido acetilsalicílico?
Aspirina
38
¿Qué es acetaminofén?
paracetamol
39
Si una molécula está cargada +/- ¿va a ser absorbida?
Jamás
40
¿Cómo puede ser la quiralidad de una molécula?
Dextro o levo
41
¿Porque es importante la forma de un fármaco?
es esencial para la interacción complementaria con el receptor.
42
¿Cómo es la quiralidad de la mayoría de los fármacos?
Son muestras racémicas: 50% de las moléculas son dextrogiras el 50% son levógiras
43
¿Cómo debe ser la quiralidad de un fármaco para que sea eficaz?
Unos son levo, otros dextro y otros racémicos
Dependiendo del fármaco
44
Para que un medicamento pueda absorberse desde su sitio de administración, debe cumplir con algunas propiedades farmacocinéticas: x6
1. Estabilidad metabólica
2. susceptibilidad metabólica
3. permeabilidad
4. Unión a proteínas plasmáticas
5. grado de ionización
6. Dependencia del PH del medio
45
¿Qué es la estabilidad metabólica?
La estabilidad metabólica se puede estudiar fácilmente mediante la incubación del compuesto con microsomas hepáticos o hepatocitos y la posterior cuantificación de su velocidad de desaparición del medio de incubación
Una molécula que se metaboliza demasiado rápido no es aconsejable
46
¿Cuáles son las barreras que deberá atravesar el medicamento para llegar a su sitio de acción en una concentración apropiada para lograr el efecto deseado con la mayor eficacia?
X10
mucosa oral gástrica intestinal o rectal
piel
Barrera hematoencefálica
Barrera fetoplacentaria
membrana conjuntival
membrana vaginal
mucosa alveolar
47
¿Qué propiedades debe tener un fármaco para poder cruzar la Barrera hematoencefálica?
X5
bajo peso molecular
Área de superficie polar menor a 90 angstroms
que sea hidrofílico
que tenga carga positiva a un pH de 7 y 8
Que no tenga capacidad de formar enlaces con hidrógeno
48
¿Qué se requiere para el paso de un fármaco a través de cualquier membrana biológica?
X6
Peso molecular menor a 500A
Coeficiente aceite/agua <5
capacidad de formar puentes de hidrógeno menor a 5
Superficie polar menor de 90A
volumen molecular y flexibilidad menor a 10
carga positiva a un pH de 7 y 8
49
¿Quéoeficiente aceite/agua se necesita para que un fármaco pueda ser permeable y soluble en aceite y agua?
<5
50
¿Cuales son los parámetros (acrónimo) farmacocinéticos?
| X4
Absorción
distribution
metabolismo
eliminación
51
¿Qué es el micofenolato y para qué se usa?
Es una deshidrogenasa de amp
Se usa para inmunodeprimir a los linfocitos T
52
¿Qué es la ciclosporina?
un poderoso inmunosupresor
53
¿Quiénes son los padres de la farmacocinética?
John g warner
Hasselbach
54
¿Cómo se llama? el estudio y la caracterización de la evolución temporal de los fármacos y sus metabolitos en los diferentes fluidos, tejidos, y motores del organismo así como el estudio de la evolución de la respuesta fisiológica
Farmacocinética
55
¿Qué es un emutorio?
sustancia que te ayuda a desintoxicar
56
¿De qué depende la absorción y la excreción?
de lo que sucede cuando el fármaco está libre
Sitio de accion terapeutica, depósitos de grasa, sitio de acción no deseado, unión a proteínas
57
¿Cuál es el paso limitante de la absorción?
la alteración de las membranas
58
¿Porque los problemas gastrointestinales intervienen con la absorción de fármacos?
Porque se alteran las membranas Durante los problemas gastrointestinales
59
¿Cuáles son los factores limitantes de la absorción?
X3
características del lugar de absorción
Factores fisiológicos
factores patológicos
60
¿Qué factores fisiológicos pueden limitar la absorción?
Recién nacido embarazo tercera edad y alimentos
61
¿Qué factores patológicos pueden limitar la absorción?
Alteraciones gastrointestinales como diarrea o vómito
62
para qué sirve el excipiente
Para aforar, dar consistencia, sabor y facilitar su uso y absorción
63
¿cuánto Paracetamol se le da a un bebé?
2 gotas por kilo de peso
64
¿La temperatura es importante en la vía subcutánea e intramuscular?
Sí
| En donde esté calientito y haya grasa y músculo, se va a absorber mejor
65
¿Cómo es la administración parenteral?
IV
66
¿Dónde se debe inyectar un fármaco parenteral?
en el tejido subcutáneo, se debe levantar un poquito la piel
67
En la administración parenteral, ¿Qué medicamentos van a causar las bolitas y dolor?
Entre más viscoso oleoso y aceitoso se formarán más bolitas y va a doler
68
¿Cómo va a ser la distribución, Unión a proteínas y vida media de un medicamento altamente lipofílico?
alta distribución, alta Unión a proteínas y pequeña vida media
69
¿Cómo va hacer una molécula o farmaco que causara más efectos adversos o tóxicos?
Muy grande mayor a 6000Da y unida proteínas
70
¿Que se recomienda con la toma de antiparasitarios?
Comer comida grasosa para aumentar el peristaltismo y sacar a los parásitos
71
Un fármaco en ayuno se enfrenta a:
Contracciones de gran amplificación y frecuencia.
72
Un fármaco que se toma con el alimento estimula:
La secreción gastrointestinal incluyendo hormonas sales biliares que junto con el pH abajo retarda el vaciamiento del estómago y aumenta el tiempo de tránsito
73
La grasa en alimentos ocasiona un aumento en la secreción de sales biliares, por lo que ayuda a la absorción de fármacos:
lipophilic
74
qué moléculas aumentan el flujo sanguíneo hepático y esplácnico?
Proteínas
75
esplacno
Viscera
76
Esplecno
Bazo
77
V o F
| un recién nacido absorbe más que una persona mayor
V
78
Cuando una persona tiene mucho tejido adiposo su absorción se va a ver:
Reducida
79
las grasas solamente aumentan el flujo sanguíneo:
hepático
80
¿Qué sucede con la biodisponibilidad del fármaco si se une al alimento?
Se ve afectada
81
¿Qué sucede con la biodisponibilidad del fármaco si no se une al alimento?
Su biodisponibilidad no se ve afectada
82
¿Cuál es el sitio ideal para la absorción oral de los fármacos?
El estómago
83
¿Cómo es la permeabilidad del estómago?
es Baja porque es más viscoso
84
¿Qué procesos se llevan en los tres tipos de áreas del estómago?
secreción
absorción
ambos procesos
85
¿Donde hay un tiempo de tránsito más grande?
A) intestino delgado
B) estómago
Estómago
86
¿Qué pasa con el grado de concentración del fármaco si disminuye el flujo sanguíneo?
Disminuye
87
¿qué pasa con la velocidad de absorción si disminuye el grado de concentración del fármaco?
Disminuye
88
¿Qué sucede con el grado de concentración del fármaco durante la insuficiencia cardíaca?
¿Por qué?
disminuye
Por qué no llega la sangre al tejido
89
¿Qué sucede con el grado de concentración del fármaco durante la hipertensión?
¿Por qué?
disminuye Por qué la sangre pasa muy rápido por el tejido
90
¿Cómo se llama el transporte que va a favor de gradiente?
difusión facilitada
91
¿Qué vitaminas atraviesan la membrana mediante difusión facilitada?
Tiaminab1
| Riboflavina b2
92
¿Qué dice el principio o la ley de difusión de fick?
cuando un sustrato alcanza una concentración equivalente en ambos lados de una membrana semipermeable se interrumpe el transporte Neto
93
La absorción es proporcional a la liposolubilidad del farmaco.
Ácidos o bases débiles se disuelven en las porciones lipídicas de la membrana.
Coeficiente de partición lípido/agua
94
¿Qué dice la teoría del PH del reparto?
la porción no ionizada de las drogas es usualmente liposoluble y por lo tanto puede atravesar la membrana
95
¿Qué es la solubilidad?
Propiedad de liposolubilidad del farmaco
96
Un farmaco liposoluble administrado vía oral se distribuye
A) rápido
B)lento
Rápido
97
¿Qué es Pka?
Es el pH en el cual el 50% de moléculas están ioniza das y el otro 50% no lo está
constante de disociación
98
la constante de disociación es =
Lo disociado entre lo no disociado
Es el pH en el cual el 50% de moléculas están ioniza das y el otro 50% no lo está
99
el grado de absorción de un fármaco depende de:
Pka y PH
100
v o f
| Constante de disociación=pka
Vv
101
¿Cuál es el pH del plasma?
7.4
102
¿porque la farmacometría se parece a la evolución?
Por qué se da en poblaciones
103
¿Cuál es el pH del estómago?
2
104
¿Cuál es el pH de la orina?
8
105
¿Por qué las moléculas no ionizadas son más liposolubles? Y por lo tanto tienen mejor absorción
porque así no son polares y son lipofilicas
106
Vof
| ionizado es sinónimo de separado
Vvv
107
¿Cómo es la absorción de un fármaco liposoluble?
muy grande
108
¿Cómo es la absorción de un fármaco hidrosoluble?
Menor
109
a mayor liposolubilidad mayor:
absorción del fármaco
110
¿En qué Rango de pka la absorción depende del PH?
5-8
111
¿de cuánto es el PKa de un fármaco totalmente ionizable?
>8
112
¿De cuánto es el PKa de un fármaco no ionizable?
<5
113
¿porque las bases se absorben mejor en el intestino?
porque el pH es alcalino
114
¿cómo será la absorción de un fármaco muy ionizable (pka >8)?
Reducida, no se absorve
115
¿cómo será la absorción de un fármaco muy ionizable (pka <5)?
se va absorber mejor
116
¿para qué sirve un antihistamínico?
Un antihistamínico es un fármaco que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias
117
Caracter de:
METFORMINA, LOSARTÁN
antihistamínicos h1, anfetamina, amitriptilina, trimetroprima, isoniazida, eritromicina, methyldopa, metoprolol, propranolol
Básico
118
O2, N2 y benceno son ejemplos de moléculas
hidrófobas que atraviesan fácilmente la membrana lipídica
119
urea agua y glicerol son moléculas polares pequeñas no ionizadas Por lo tanto
a través de la membrana lipídica fácilmente
120
¿los iones atraviesan fácilmente la membrana lipídica?
Ño
121
los fármacos tienden a ionizarse en ambientes con pH_______ a su estado
Opuesto
122
¿Cuál es el carácter de la levotiroxina?
Ácido
123
¿Para qué es el losartán y cómo funciona?
Se usa para tratar la hipertensión arterial ya que antagoniza la angiotensina 2
124
fármacos como la levotiroxina de carácter ______ con un pka de 0,27, se considera que su absorción será dependiente de ___, por lo que se absorberá bien en___________ y mal en ___________
fármacos como la levotiroxina de carácter ÁCIDO con un pka de 0,27, se considera que su absorción será dependiente de PH, por lo que se absorberá bien en EL ESTÓMAGO y mal en INTESTINO
125
Fármacos como el losartán de carácter _______ con un pka de 4,12, se considera que su absorción será dependiente del___; sin embargo dado su carácter _________ absorberá mejor en el _________
Fármacos como el losartán de carácter BÁSICO con un pka de 4,12, se considera que su absorción será dependiente del PH, sin embargo dado su carácter BÁSICO se absorberá mejor en el INTESTINO
126
¿Qué es el orden cero?
Un tipo de cinética
127
¿Cómo es la velocidad de eliminación respecto a la concentración en una cinética de orden cero?
La velocidad de eliminación es constante en todo el proceso.
| La velocidad de eliminación es independiente de la concentración.
128
¿En qué tipo de cinética la velocidad de eliminación depende del vaciamiento gástrico? Y ¿por qué?
Orden 0
| El farmaco permanece en el intestino
129
V o f
| un mililitro equivale a un centímetro cúbico
V
130
1mg=1mL=cm³
V o f
Vvv
131
¿Cómo es la cinética de orden 1?
La velocidad del proceso de eliminación del fármaco es directamente proporcional a la concentración
132
¿Qué es el efecto de primer paso?
la eliminacion presistemica del fármaco en el metabolismo hepático
133
¿las vías sublingual y vaginal tienen el primer paso hepático?
No, entran direcyo a circulación
134
¿un medicamento por vía anal para tener efecto de primer paso?
sí y no
Primer paso psrcial
Una parte se va a ir por la mesentérica inferior, la cual desemboca en la porta y sí tiene efecto de Primer paso, sin embargo puede ser que no sea así, ya que puede pasar directo a circulación
135
¿Qué vía siempre tiene primer paso hepático?
Oral
136
¿Qué vía tiene primer paso hepático parcial?
Rectal
137
¿qué vías no tienen primer paso hepático parcial?
parenteral sublingual y vaginal
138
V o F
| los fármacos administrados por vía oral también se absorben por corazon
V
139
¿por donde pasan los medicamentos que se administran vía rectal?
Pasan a las venas hemorroidales y luego a la cava inferior
140
¿ Qué vía es la alternativa para aumentar la biodisponibilidad?
Corazón
141
¿Qué es la biodisponibilidad?
Es la fracción % de una dosis administrada de fármaco inalterado que llega al flujo sanguíneo y alcanzar el sitio de acción
142
¿Qué es el complejo mioelectrico migratorio?
Los complejos mioeléctricos migratorios (CMM, o complejo motor migrante) son una serie de ciclos en los que consiste la [motilidad gastrointestinal] cuando el estómago y las porciones anteriores del intestino delgado están libres de alimentos (período interdigestivo).
143
¿Cuántas son las fuerzas del complejo mioelectrico migratorio MMC?
Quiescencia, actividad regular y fase propulsiva
144
¿Qué sucede durante la primer fase del complejo mioelectrico migratorio Y cuánto dura?
Fase de quiescencia
hay una pequeña actividad motora y dura 60 minutos
145
¿Qué sucede durante la 2da fase del complejo mioelectrico migratorio Y cuánto dura?
son contracciones intermitentes y dura 45 minutos
Actividad regular
146
¿Qué sucede durante la 3ra fase del complejo mioelectrico migratorio Y cuánto dura?
contracciones intensas dura 10 min
147
¿Cuánto dura la fase de transición del complejo mioelectrico migratorio?
5 min
148
¿En qué fase del complejo mioelectrico migratorio se encuentra el paciente en ayuno?
Fase 3
| contracciones intensas
149
¿para qué sirven las ciclodextrinas?
encapsulan a las moléculas y enmascaran los olores y su sabor
150
¿Qué sustancias son capaces de pasar a través del píloro?
líquidos y partículas pequeñas son capaces de pasar a través del píloro
151
¿si nos tomamos la pastilla en ayunas, de qué lado nos debemos acostar para ayudar a digerirla más rápido?
Izquierdo
152
¿Cuáles son las desventajas de las cápsulas?
son más costosas, tienen limitación en el contenido, y no pueden fraccionarse
153
¿Qué tipo de cápsula en una exactitud de dosis importante y protege el principio activo de la hidrólisis u oxidación?
Blanda
154
¿Qué tipo de liberación tienen los fármacos que pueden ser más peligrosos durante la sobredosis?
Liberación modificada / rápida
155
¿Cómo es la liberación diferida o retardada?
Liberación en un momento diferente al de la administración
156
¿Cuál es la ventaja de la liberación retardada?
su cubierta enterica resistente al PH que evita la inactivación por los jugos gástricos, y además es Útil para medicamentos que dañan la mucosa digestiva
157
¿Cuál es la ventaja de la liberación retardada?
no se prolonga el efecto terapéutico
158
¿Cómo es la membrana de los medicamentos de liberación prolongada?
Microporosa
159
Cuál es la ventaja de la liberación prolongada
hay una velocidad constante, se reducen las reacciones adversas, y se libera el medicamento en el tracto gastrointestinal
160
¿Qué son los fármacos liofilizados?
son fármacos muy porosos o hidrófilos, fácilmente dispersables en agua.
son fármacos a los que se les quitó toda el agua
161
¿Qué es un jarabe?
solución acuosa edulcorada
162
¿que es una emulsión?
Farmaco oral líquido cuyo principio activo es liposoluble (como las vitaminas)
163
¿porque los comprimidos sublinguales son muy pequeños?
para minimizar la secreción de saliva
164
¿qué absorción es más lenta? la rectal o la gastrointestinal
La rectal
165
¿Cuál es la acción mecánica de la administración rectal?
Efecto laxante
166
¿Cuál es la acción tópica localizada de la administración rectal?
antihemorroidales
167
¿Cuál es la acción sistémica de la administración rectal?
antitermicos
168
V o f
| Los supositorios tienen baja biodisponibilidad y los enemas alta biodisponibilidad
Vvvvv
169
¿Para qué se usa la benzodiazepina?
para ataques de ansiedad
170
¿Para qué se usan los antagonistas de calcio?
para crisis hipertensivas
171
¿qué vía se usa en Casos de urgencia?
Iv
172
¿Cuánta adrenalina se administra intracardiaca durante el paro cardíaco?
.1%
173
¿Cuál es una vía de absorcion ultrarapida?
Intraperitoneal
174
el misoprostol es un análogo de la
prostaglandina E
