1.3-Surveillance de la grossesse Flashcards
Surveillance de la grossesse: À quelle fréquence faire des suivis?
Habituellement, on conseille à la femme enceinte de venir consulter le médecin :
-1er visite : 10-12 semaintes
- Toutes les 4 semaines jusqu’à 28 semaines
- Toutes les 2 semaines de 28 à 36 semaines
- Toutes les semaines jusqu’à l’accouchement
Surveillance de la grossesse: Quand est la visite initiale?
Habituellement entre 10 et 12 semaines
Surveillance de la grossesse: visite initiale résumé (7)
*Histoire
*EP
*Paraclinique : sang-urine- spéculum
*Hygiène de vie - diète
*Identification GARE
*Analgésie et anesthésie
*Allaitement
Surveillance de la grossesse: Examen clinique-EP
-
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - C’est quand?
entre 10 et 13 semaines
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Tests sanguins
▪ Groupe ABO, Rh
▪ Test de Coombs indirect
▪ Hb-Ht : FSC
▪ Glycémie au hasard
▪ Sérologies : recherche d’anticorps de la syphilis (VDRL), de la rubéole, de l’hépatite B (HBsAg) et de l’hépatite C
▪ Recherche des anticorps anti-VIH.
▪ Dépistage prénatal de la trisomie 21
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Tests sanguins - Transmission du VIH et importance du traitement
- La transmission du VIH lorsque la mère est séropositive mais ne reçoit pas de traitement est estimée aux environs de 25%.
- Or on peut limiter cette transmission avec un traitement antiviral pendant la grossesse. Le pourcentage des nouveau-nés atteints baisse alors à moins de 1% si la charge virale est indétectable chez la mère au moment de l’accouchement.
- On doit toujours obtenir le consentement de la patiente pour procéder au test de dépistage du VIH. Ce test doit être offert systématiquement à toutes les patientes.
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage prénatal de la trisomie 21 - Programme du gouvernement
programme en 2010.
2 prises de sang + écho:
- La première entre 10 et 13 semaines et 6 jours (13 6/7)
o marqueur biochimique appelé la PAPP-A (pregnancy associated plasma protein de type A) - La deuxième entre 14 et 16 semaines et 6 jours (16 6/7)
o 4 marqueurs biochimiques : l’AFP (alpha fœto protéines), l’hCG (hormone chorionique gonadotrophique), l’uE3 (l’œstriol) et l’inhibine A.
Mesure écho de la clarté nucale (11-13 sem) : augmente la spécificité + sensibilité. Pas obligatoire
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Trisomie 21 - Rôle de l’échographie
- La mesure échographique de la clarté nucale entre 11 et 13 semaines intégrée avec les prélèvements biochimiques augmente la sensibilité du test.
- Le test est proposé à toutes les femmes enceintes quel que soit leur âge. Il n’est pas obligatoire.
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage prénatal Trisomie 21 - Rôle clinique
- Il faut bien comprendre et expliquer aux patientes qu’il ne s’agit que d’un test de dépistage.
- Si le résultat indique un risque de 1 sur 300 ou plus, :
procéder à une amniocentèse qui permettra d’établir le caryotype du fœtus à partir de cellules du liquide amniotique
soit de faire un test d’ADN fœtal (qui dépiste la Trisomie 21 dans 99% des cas) -) en privé ou TGPNI
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage intégré Trisomie 21 - À qui est-il offert?
Ce test de dépistage non invasif pour la trisomie 21 est offert à toutes les femmes enceintes.
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage prénatal de la trisomie 21 - Au privé
Il existe également des laboratoires privés offrant d’autres tests dont l’ADN fœtal.
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage prénatal de la trisomie 21 - TGPNI
Depuis le 1er juin 2020, offre gratuitement le Test Génomique Prénatal pour le Dépistage Non Invasif (TGPNI)
pour le dépistage de la trisomie 13, 18 et 21 par ADN fœtal.
Indications :
▪ Programme de dépistage Québécois avec risque élevé (>1/300)
▪ Âge maternel ≥40 ans au moment de l’accouchement
▪ Grossesse précédente avec trisomie 13, 18 ou 21- ATCD
▪ consultation en génétique
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Dépistage prénatal de la trisomie 21 - TGPNI - Critères
▪ Programme de dépistage Québécois avec risque élevé (>1/300)
▪ Âge maternel ≥40 ans au moment de l’accouchement
▪ Grossesse précédente avec trisomie 13, 18 ou 21
▪ Test requis à la suite d’une consultation en génétique
Surveillance de grossesse: Examens paracliniques - Routine 1 - Tests urinaires
- Sommaire et microscopique (SMU)
- Décompte, culture et antibiogramme (DCA)