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Microbiologie > Cours 5 > Flashcards

Cours 5 Flashcards

1
Q

médiation humorale via anticorps

A

xox

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2
Q

histamine = fait chuter la pression artérielle et contraction des muscles lisses (bronchoconstriction) donc difficultés respiratoires

A

xxx

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3
Q

médiation cellulaire via les lymphocytes T

A

xox

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4
Q

2 manières spécifiques de la réponse cellulaire

A

-cytotokicité
-libération de cytokines

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5
Q

Quelles sont les 3 sortes de cellules présentatrices

A

-dendrites
-macrophages
-lymphocytes B

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6
Q

Quels sont les signes cardinaux de l’inflammation

A

-rougeur
-douleur
-chaleur
-gonflement

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7
Q

phagocytose?

A

effectué par deux sortes de phacocytes:
-polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs) et macrophages.

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8
Q

Plasmocytes ; produisent les anticorps
lymphocytes B : reconnaissent les anticorps

A

xoxox

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9
Q

où se trouve les cellules souches?

A

moelle osseuse

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10
Q

Où se différencient :
-lymphocytes B?
-Lymphcytes T?

A

B: moelle osseuse
T: thymus

DIFFÉRENCIATION SE PRODUIT EN L’ABSENCE DE CONTACT AVEC L’ANTIGÈNE

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11
Q

Nommer les organes lymphoïdes périphériques.

A

-amygdale
-rate
-plaque de peyer
-ganglions lymphatiques
-appendice

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12
Q

Pour la structure d’un anticorps, quels sont les fonctions respectives de la portion variable et de la portion constante?

diapo 47

A

Portion constante :
-fixe le complément
-traverse le placenta

Portion variable :
-site de liaison de l’antigène

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13
Q

Décrire la composition générale de l’anticorps.

A
  • 4 chaînes polypeptidiques :
    -2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères
    -reliés entre elles par des ponts disulfure
    -une portion variable et une portion constante
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14
Q

Quels sont les 2 fonctions spécifiques des immunoglobulines?

diapo 48

A
  • fonction de reconnaissance
    -région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
  • fonction effectrice
    -Portée exclusivement par le fragment Fc
    -Différentes formes : passage trans-placentaire, la fixation tissulaire, l’opsonisation, la fixation du complément, etc
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15
Q

Dire ce qui définit chacun des isotypes xox

A

IgG :
-fixation du complément
-osponisation
-immunité néonatale
-passage placentaire
-tout le temps gamma

IgM:
-activation du complément
-fixation du complément
-polymérisation
-toujours pentavalent (pentamère)

IgE:
-fixation tissulaire (capacité de se fixer au mastocyte)
-associé à l’hypersensibilité des allergies
-défense contre analphactique et infections parasitaires

IgD:
-agit à titre de récepteur de lymphocyte B, mais pas de fonctions effectrices

IgA:
-polymérisation
-rôle important dans l’immunité des muqueuses buccales et du tube digestif

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16
Q

Expliquer la réponse primaire (mémoire immunologique)

A

-Lors de l’injection d’un antigène à un animal naïf, phase de latence de quelques jours
-IgM et IgG : premiers à apparaître
-Phase de croissance : Quantité d’anticorps augmente progressivement
-IgM disparaissent, mais IgG reste toute la vie
-Phase de décroissance : concentration d’anticorps décroît progressivement

17
Q

Décrire la réponse mémoire (secondaire ou anamnestique).

A
  • Une deuxième injection du même antigène entraîne une élévation beaucoup plus rapide de la concentration des anticorps
    –le temps de latence est donc raccourci.
  • La concentration d’anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.
  • Apparition de cellules mémoires pour immunité à lonng terme
18
Q

Définition de la mémoire immunologique

A

capacité d’un animal, suite à une seconde exposition à l’antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène.

19
Q

Expliquer les évènements se déroulant au niveau cellulaire lors de la mémoire immunologique.

A

– Lorsqu’un lymphocyte B possédant les récepteurs voulus rencontre un antigène, il prolifère et se différencie en plasmocyte et/ou en lymphocyte B mémoire.
* La réponse humorale secondaire exige la commutation isotypique (isotype switching) d’IgM vers IgG, IgE ou IgA.
* Cette commutation isotypique survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).

20
Q

Dans le diagnostic des maladies, différence entre IgM et IgG

A

-IgM disparaissent après quelques mois :
utiles pour le diagnostic d’une maladie actuelle
-IgG reste pour la vie :
utiles pour savoir si on est immunisé ou pas

21
Q

Gammaglobulines ?
+ nommer 4 catégories … en fct de quoi ?

A
  • protéines sont dites amphotères
  • dans un champ électrique, se déplacer vers un pôle
  • soit ordinaire, soit hyperimmune

électrophorèse des protéines plasmatiques les sépare :
-albumine
-alpha-globuline
-bêta-globuline
-gamma-globuline

22
Q

Qu’est-ce que l’immunité passive ?

A

-Résulte du fait qu’on administre des anticorps préformés à un patient.
-Pas d’infuction de lymphocyte B mémoire
-Administration de gammaglobulines
-Passage transplacentaire des anticorps
-Ne permet PAS l’immunisation à long terme

23
Q

Protection passive de la mère à l’enfant?

A

-IgG maternels traversent le placenta vers la circulation fœtale
-protection passive est donc transférée de la mère à l’enfant
-protection TEMPORAIRE
-IgM ne peuvent pas traverser le placenta

24
Q

Quand est-ce que les lymphocytes T acquièrent leur maturation?

A

Dans le thymus des récepteurs de surface

25
Q

Structure du TCR (récepteur de surface)

A

-molécules protéiques constitués de 2 chaînes polypeptidiques (une alpha et une beta)
-portion constante et variable

26
Q

Où est-ce que l’antigène se fixe sr l’anticorps ?

A

-se fixe directement à la portion variable de l’anticorps
-dans la réponse T dépendante, Ag se fixe à des cellules présentatrices pour pouvoir se fixer à la portion variabel

27
Q

Quelles sont les 3 populations de cellules présentatrices?

A

-dentricites
-macrophages
-lymphocyte B

28
Q

Propriétés des anticorps et TCR?

A

-TCR va se fixer à l’antigène et c’est ça qui va déclencher la réponse T dépendante
-Dans le cas du TCR : seulement une fonction de reconnaissance de l’antigène mais n’a pas de fonction effectrice (mais Ac a une fonction effectrice)

29
Q

Étapes dans l’activation des lymphocytes T?

A
  1. Cellules T naives (CD4, CD8) reconait MHC
  2. Cellules produisent des cytokines comme IL2.
    plus d’IL2 = plus elles sont activées
  3. Expansion clonale des cellules T
  4. Différentiation
30
Q

Les cellules T helper CD4+ sont différencier en quoi?

A

TH1, TH2, TH17 cellules effectrices

31
Q

Fonction de la cellule TH1?

A

produit la cytokine interferon-y qui active les phagocytes à tuer les microbes et stimulent la production d’anticorps

32
Q

Fonction de la cellule TH2?

A

-Produit cytokine IL-4 qui stimule la production d’IgE.
-histamine cause une chute de tension artérielle et contraction des muscles (difficulté respiratoire)

Donc : TH2 associé au phénomène allergique et implique IgE

33
Q

Fonction des cellules TH17?

A

-homéostasie digestive : empêcher les maladies autoimmunes intestinales
-nous protège contre les infections de la muqeuse buccale et intestinale

34
Q

Propriétés générales des cytokines

A

-autocrine
-paracrine
-pleitropism : multiples fonctions biologiques
-redondance

35
Q

Mécanisme d’activation de la CD8+ t cells

A

CD8 et CD4 reconnaissent l’Ag sur APC de la cellule infectée

36
Q

L’induction et les phases effectrices de la réponse immunitaire cellulaire

A
  • Induction de la réponse : naive cd4, cd8 reconnaissent les polypeptides. lymph. T sont stimulé pour différencier, proliférer
  • Migration des cellules effectrices T au site de l’antigène
  • Activation des phagocytes pour détruire les microbes
37
Q

voir à partir de 83 xx

A
38
Q

Quels sont les 2 molécules des CD8+ pour détruire cellules infectés?

diapo 87 - banque de qts

A

-granzyme
-perforine

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