UA 4 Flashcards

1
Q

Quel type cellulaire des parois vasculaires est en contact avec le sang ?
A) Cellules musculaires lisses
B) Cellules endothéliales
C) Fibroblastes

A

cellules endothéliales

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2
Q

Parmi
ces affirmations, laquelle est vraie ?
A) Le sphygmomanomètre permet de mesurer la pression pulsée.
B) Les bruits de Korotkoff correspondent à la contraction des ventricules cardiaques.
C) Un patient présentant une pression systolique de 120 mmHg et une pression diastolique de
80 mmH a une pression artérielle moyenne de 93 mmHg.

A

Un patient présentant une pression systolique de 120 mmHg et une pression diastolique de
80 mmH a une pression artérielle moyenne de 93 mmHg.

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3
Q
  1. Parmi ces affirmation, laquelle est fausse
    A) Les vaisseaux lymphatiques ne se contractent pas lorsqu’ils sont étirés.
    B) Le système lymphatique est important pour maintenir la pression artérielle.
    C) Le système lymphatique permet de mettre en contact les antigènes et les lymphocytes.
A

Les vaisseaux lymphatiques ne se contractent pas lorsqu’ils sont étirés.

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4
Q

La contraction d’une artère peut faire intervenir :
A) La calmoduline
B) Le monoxyde d’azote
C) La troponine

A

calmoduline

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5
Q

L’AMPc est impliquée dans la vasodilatation. Parmi ces affirmations, laquelle est fausse ?
A) L’AMPc inhibe la myosine-light chain kinase.
B) L’AMPc stimule la myosine light-chain phosphatase grâce à la PKA.
C) La PGI2 augmente la synthèse d’AMPc via un récepteur couplé à une protéine Gq.

A

La PGI2 augmente la synthèse d’AMPc via un récepteur couplé à une protéine Gq.

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6
Q

Le capillaire continu est associé à quel tissu ?
A) Cerveau
B) Foie
C) Peau
D) Rein

A

peau

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7
Q

structure des vaisseaux

A

Tunique interne (intima)
B): Endothélium
C) : Membrane basale
D) : Limitante élastique interne (lamina élastique interne)
E) : Tunique moyenne
F) : Limitante élastique externe (lamina élastique externe)
G) : Tunique externe (adventice)
H) : Endothélium
I) : Membrane basale
figure 2 GA 4

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8
Q

types tissulaires dans un vaisseau

A

tissus épithélial, musculaire et conjonctif

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9
Q

types de cellules et tunique vasculaire dans le tissu épithélial

A

cellules endothéliales et intima

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10
Q

types de cellules et tunique vasculaire dans le tissu musculaire

A

Cellules musculaires lisses
-media

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11
Q

types de cellules et tunique vasculaire dans le tissu conjonctif

A
  • Fibres élastiques (grosses artères et veines) et fibres de collagène
  • Adventice
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12
Q

Lequel des constituants se retrouvent dans TOUS les segments vasculaires du système circulatoire?

A

L’endothélium.

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13
Q

Décrivez son importance fonctionnelle (endothélium) au niveau :
-des capillaires :

A

la simple couche de cellules épithéliales pavimenteuses favorise les échanges de nutriments et de gaz entre la lumière des capillaires et les tissus de l’organisme.

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14
Q

Décrivez son importance fonctionnelle (endothélium) au niveau :
-des artères

A

Les cellules endothéliales sécrètent des substances vasodilatatrices et vasoconstrictrices qui diffusent vers les cellules musculaires lisses sous-jacentes. Ces substances dérivées de l’endothélium stimulent la contraction ou la vasodilatation des artères.

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15
Q

Que remarquez-vous de particulier quant à la proportion des constituants des vaisseaux qui forment le réseau artériel à mesure que les vaisseaux s’éloignent du cœur?

A

La composante élastique (ou les composantes structurelles – collagène et tissu élastique) diminue au profit de la composante musculaire.

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16
Q

Nommez et définissez les facteurs qui déterminent le débit sanguin.

A

Différence de pression (entre P2 et P1): force qui pousse le sang à couler à travers le vaisseau.
Résistance : Force qui s’oppose à l’écoulement du sang à travers le vaisseau.

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17
Q

À l’aide d’une formule mathématique, exprimez le débit sanguin en vous servant de la relation entre la pression et la résistance

A

Débit (Q) = ∆P/R
Q = π (∆P)r^4/8ηL

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18
Q

Appliqué au système vasculaire total, à quoi correspondraient P1, P2, ∆P, r, L et η?

A

P1: Pression aortique
P2: La pression à l’entrée de l’oreillette droite.
∆P : La différence de pression entre la pression aortique et la pression à l’entrée de l’oreillette droite.
r : le rayon des vaisseaux
L : la longueur des vaisseaux
η : la viscosité du sang.

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19
Q

Selon la loi de Poiseuille, quel paramètre influence principalement le débit sanguin? Expliquez.

A

Le rayon du tube. Une faible variation du rayon aura un impact important sur le débit étant donné qu’il est exprimé à la puissance 4

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20
Q

Qu’arriverait-il au débit sanguin si les valeurs de P1 et de P2 étaient identiques?

A

Le sang ne s’écoulerait pas dans les vaisseaux.

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21
Q

Les unités de mesure de la pression artérielle sont en mm Hg. D’où provient cette mesure?

A

Cette mesure vient de la force nécessaire pour faire monter du mercure dans une colonne graduée en mm.

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22
Q

Comment nomme-t-on l’appareil qui mesure la pression artérielle?

A

Un sphygmomanomètre.

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23
Q

À partir de cette formule (R = 8ηL / πr^4), lequel des paramètres aura le plus d’impact sur la résistance? Expliquez.

A

La grandeur du rayon interne du vaisseau. D’une part, la viscosité du sang et la longueur des artères sont des paramètres relativement constants. De façon plus importante, une faible variation du diamètre de l’artère (rayon) changera considérablement la résistance puisqu’il est exprimé à la puissance 4.

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24
Q

Si la viscosité augmentait d’un facteur de 2, la résistance ____ d’un facteur de ___.

A

augmenterait
2

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25
Q

Si la longueur d’un vaisseau diminuait d’un facteur de 4, la résistance ______ d’un facteur de ____.

A

diminuerait
4

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26
Q

Si le rayon d’une artère diminuait d’un facteur 2, la résistance ___d’un facteur de ___.

A

augmenterait
16

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27
Q

À quel niveau du système vasculaire, la résistance à l’écoulement sanguin est la plus importante? Expliquez.

A

Au niveau des petites artères mais davantage au niveau des artérioles puisque le diamètre (rayon) de ce type vasculaire est grandement réduit.

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27
Q

Décrivez les principales informations exposées dans le graphique ci-dessus en portant une attention sur le profil de la pression artérielle à travers les différents segments vasculaires de la circulation systémique.

A

La pression artérielle est pulsatile jusqu’à l’entrée du lit des capillaires.
La pression artérielle diminue à mesure que les segments vasculaires s’éloignent du cœur et que, par conséquent, leur diamètre interne diminue.

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28
Q

Dans quel segment vasculaire la chute de pression est-elle la plus marquée? Expliquez.

A

Au niveau des artérioles. À ce niveau, le diamètre des vaisseaux diminue de façon considérable ce qui augmente la résistance. La pression diminue donc en aval.

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29
Q

D’après le graphique, qu’est-ce qui permet au sang de s’écouler d’un segment vasculaire à un autre segment vasculaire situé en aval, jusqu’au segment veineux?

A

La différence de pression entre l’aorte et le réseau veineux. Le sang s’écoule de la zone ayant la pression la plus élevée vers la zone de pression la moins élevée.

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30
Q

Qu’est-ce qui cause la pression élevée observée dans l’aorte?

A

La pression artérielle est la conséquence de l’éjection de sang après la contraction du ventricule gauche. L’aorte qui est l’artère la plus près du cœur, reçoit un volume appréciable de sang, ce qui contribue à l’augmentation de la pression aortique.

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31
Q

La pression artérielle dans l’aorte dépend de deux facteurs. Lesquels?

A

L’élasticité de la paroi aortique
Le volume de sang qui est éjecté par le ventricule gauche.

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32
Q

Lorsqu’on mesure la capacité d’un vaisseau à augmenter son volume sanguin par unité d’augmentation de pression artérielle, que détermine-t-on?

A

La compliance.

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33
Q

À partir de quelle formule pouvez-vous calculer la compliance?

A

Compliance = △V/△P

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34
Q

Quel indice la compliance d’une artère apporte-t-elle?

A

Elle donne un indice sur la capacité d’étirement d’une paroi vasculaire.

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35
Q

D’après ce graphique, que concluez-vous quant à la compliance selon l’âge?

A

La compliance des artères élastiques diminue avec l’âge.

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36
Q

Qu’est-ce qui explique ce phénomène avec l’âge (la compliance diminue selon l’âge)?

A

Les artères élastiques deviennent plus rigides.

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37
Q

En vous référant à la figure 4, qu’a de particulier le profil de pression dans les grosses artères?

A

La pression est pulsatile.

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38
Q

Quelle est la cause de ce phénomène (la pression est pulsatile)?

A

Le cœur pompe de façon intermittente conséquemment à la rythmicité cardiaque émise par les cellules électriques autonomes du nœud sinusal.

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39
Q

Définissez les termes suivants et identifiez-les sur le graphique (figure 4).
Pression systolique :

A

pression artérielle maximale atteinte au pic de l’éjection ventriculaire.

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40
Q

Définissez les termes suivants et identifiez-les sur le graphique (figure 4).
Pression diastolique :

A

pression artérielle minimale mesurée juste avant que ne débute l’éjection ventriculaire.

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41
Q

Si la paroi de l’aorte était rigide (comme un tube), le volume de sang sortant du cœur serait le même que le volume de sang sortant de l’aorte vers la périphérie. Que se passerait-il lors de la diastole?

A

Il n’y aurait pas d’écoulement de sang dans les capillaires pendant cette période.

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42
Q

décrivez les événements énumérés de 1 à 5, qui résument comment l’élasticité des parois de l’aorte favorise l’écoulement de sang tout au long du cycle cardiaque.

A

1) Suivant la contraction ventriculaire, une partie du sang éjecté est envoyée vers la périphérie
2) L’autre partie de sang éjecté du ventricule lors de la systole est emmagasiné dans le volume créé par l’étirement de la paroi élastique de l’aorte.
3) Lors de la diastole, la pression chute et les parois élastiques de l’aorte se rétractent.
4) Le sang préalablement emmagasiné dans le volume additionnel est envoyé vers la périphérie suivant la rétraction des parois aortiques.
5) Une partie de sang emmagasiné dans les parois de l’aorte demeure dans l’aorte et sera transmise à la périphérie après la prochaine contraction ventriculaire.
voir figure 6 GA 4

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43
Q

La pression différentielle peut être perçue au toucher en faisant une légère pression sur la carotide ou l’artère radiale. C’est votre pouls. Quel phénomène vasculaire est responsable de la perception du pouls?

A

Le pouls est perçu grâce à l’élasticité des artères. Lors de la systole, après la contraction ventriculaire, l’afflux de sang mène à l’étirement de la paroi des artères élastiques (perception du flux pulsatile).

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44
Q

Quels facteurs (3) déterminent l’amplitude de la pression différentielle?

A

Le volume d’éjection, la force de contraction du cœur et la compliance des artères.

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45
Q

En vieillissant, la paroi des grosses artères devient plus ______, ce qui ____ leur compliance. Ainsi, l’amplitude de la pression pulsée ___ avec l’âge. En effet, une paroi rigide tamponne peu l’éjection systolique et contribue moins à maintenir la pression lors de la diastole, amplifiant du même coup les deux extrêmes qui servent à mesurer la pression pulsée.

A

rigide
diminue
augmente

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46
Q

Qu’est-ce que la pression différentielle (pulsée)?

A

C’est la différence entre les pressions systolique et diastolique.
PP= PS-PD

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47
Q

Un volume d’éjection sanguin élevé causera une ___ de l’amplitude de la pression pulsée. En résumé, l’amplitude de la pression pulsée est directement proportionnelle _____, tandis qu’elle est inversement proportionnelle ____.

A

augmentation
au volume d’éjection
à la compliance

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48
Q

Commentez sur le profil de la pression pulsée à partir de l’aorte jusqu’aux capillaires.

A

L’amplitude de la pression pulsée augmente, puis diminue au fur et à mesure que les artères atteignent les capillaires.

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49
Q

Comment nomme-t-on ce phénomène (l’amplitude de la pression pulsée augmente puis diminue)?

A

C’est l’effet tampon des artères sur le flux pulsatile

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50
Q

Quels facteurs (2) contribuent à ce phénomène (l’effet tampon des artères sur le flux pulsatile)? De quelle façon?

A

1) La compliance des artères élastiques : les vaisseaux emmagasinent un volume de sang considérable par unité d’augmentation de pression artérielle.
2) La résistance des artères (artérioles) en périphérie :
La diminution du diamètre des petites artères et des artérioles empêchent l’entrée d’une trop grande quantité de sang, donc freine la pulsation du sang vers les segments artériels ou les capillaires en aval.

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51
Q

Quel est la fonction de l’effet tampon tributaire de l’action du réseau artériel?

A

L’effet tampon assure un débit constant dans les capillaires

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52
Q

Au niveau des capillaires, quelle valeur la pression pulsée a-t-elle?

A

Une valeur nulle. (0). (Il n’y a pas de pression pulsée).

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53
Q

Lorsque vous observez la figure 12-31a) de votre livre de référence, que constatez-vous concernant la pression artérielle moyenne?

A

La pression moyenne n’est pas la moyenne arithmétique des deux pressions.

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54
Q

comment calculer la pression moyenne

A

PAM = (1xPS)/3+(2xPD)/3.

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55
Q

Pour quelle raison, la pression artérielle moyenne n’est-elle pas simplement calculée en faisant la valeur moyenne entre les pressions systolique et diastolique?

A

Parce que la diastole dure 2 fois plus longtemps que la systole.

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56
Q

Quel est le profil de la PAM dans le réseau artériel en partant de l’aorte vers la périphérie?

A

Dans l’aorte et les grosses artères, la PAM est la même puisque ces artères ont un calibre qui n’oppose aucune résistance à l’écoulement du sang. Elle diminue seulement au niveau des petites artères et plus abruptement, au niveau des artérioles.

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57
Q

Nommez et décrivez la fonction de chacun des instruments (3) illustrés dans l’animation pour analyser la pression sanguine et l’écoulement du sang.

A

Brassard : comprime l’artère lorsqu’il est gonflé
Sphygmomanomètre : mesure la pression du brassard
Stéthoscope : permet d’entendre le bruit fait par l’écoulement sanguin

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58
Q

Que permet de mesurer cette méthode (brassard, sphygmomanomètre et stéthoscope) employée en clinique?

A

Cette méthode donne les mesures de la pression systolique et diastolique. À partir de ces valeurs, on peut calculer la PAM et la PP.

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59
Q

À quoi correspond le premier bruit entendu dans le stéthoscope?

A

À la pression systolique.

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60
Q

À quel moment la pression diastolique est-elle mesurée?

A

La pression diastolique est mesurée lorsque tous les bruits disparaissent.

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61
Q

Comment nomme-t-on les bruits entendus au stéthoscope? À quoi correspondent-ils?

A

Des bruits de Korotkoff. Ils correspondent aux vibrations causées par les flux turbulents qui circulent dans l’artère compressée.

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62
Q

que est le maximum pour une pression artérielle moyenne

A

140/90 mm Hg

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63
Q

Quels types de vaisseaux ont pour rôle de réguler le débit sanguin à travers les organes?

A

Les artérioles.

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64
Q

Quel événement vasculaire est responsable d’une augmentation de la résistance, et par conséquent, d’une diminution du débit sanguin à travers l’organe?

A

Une contraction vasculaire (vasoconstriction).

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65
Q

Complétez l’énoncé suivant: une relaxation des muscles lisses vasculaires des artérioles (augmente/diminue) ___ la résistance à l’écoulement, et par conséquent, (augmente/diminue) ____ le débit sanguin à travers l’organe. Toutefois, une contraction des muscles lisses vasculaires des artérioles (augmente/diminue) ___ la résistance à l’écoulement sanguin, et par conséquent, (augmente/diminue) ____ le débit sanguin à travers l’organe.

A

diminue
augmente
augmente
diminue

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66
Q

identifiez les structures constituant l’appareil contractile des muscles lisses.

A

A) Filament d’actine
B) Filament intermédiaire
C) Corps dense
D) Filament de myosine
voir figure 9

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67
Q

Quelle est l’importance des jonctions communicantes dans les muscles lisses vasculaires?

A

Elles assurent une contraction synchronisée dans tout le segment vasculaire puisque les ions calciques peuvent traverser d’une cellule à une autre en même temps.

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68
Q

Énumérez en trois points les similitudes du mécanisme de contraction que partagent les muscles lisses et les muscles squelettiques.

A

1) la contraction est déclenchée par une augmentation de la concentration intracellulaire de calcium;
2) le mécanisme de glissement des myofilaments relève de l’interaction de l’actine et de la myosine;
3) le glissement des filaments est alimenté par l’ATP

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69
Q

différence entre muscles squelettiques et muscles lisses Lors d’une stimulation nerveuse, courant ionique déclenchant un potentiel d’action.

A

squelettiques = courant sodique
lisses = courant calcique

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70
Q

différence entre muscles squelettiques et muscles lisses
Source de calcium

A

squelettiques = rériculum sarcoplasmique
lisse = RS (un peu) et surtout calcium extracellulaire

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71
Q

différence entre muscles squelettiques et muscles lisses
Protéine intracellulaire qui fixe le calcium

A

squelettique = Troponine
lisse = Calmoduline

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72
Q

différence entre muscles squelettiques et muscles lisses Protéine contractile (actine ou myosine) modulée suivant la liaison du calcium avec la protéine intracellulaire

A

squelettique = actine
lisse = myosine

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73
Q

Dans le muscle lisse, quelle enzyme est responsable de la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine (MLC), et par conséquent, de la contraction?

A

La kinase de la chaîne légère de la myosine (MLCK)

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74
Q

Par quel mécanisme la kinase phosphoryle la MLC?

A

À partir de l’ATP intracellulaire, l’enzyme transfère le phosphate de l’ATP sur un acide aminé de la MLC.

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75
Q

Lorsque la fibre musculaire lisse est au repos, quelle enzyme agissant sur la chaîne légère de la myosine est surtout active?

A

La phosphatase de la chaîne légère de la myosine (MLCP).

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76
Q

Quel est le mécanisme d’action de la phosphatase?

A

Une fois activée par phosphorylation, la MLCP dé-phosphoryle la MLC, ce qui favorise la relaxation musculaire.

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77
Q

décrivez chacune des étapes de l’activation de la contraction du muscle lisse (numéros 1 à 7 sur le schéma).

A

1) Facteur stimulant la contraction du muscle lisse
2) Augmentation de la concentration de calcium intracellulaire suivant surtout son entrée par les canaux calciques et aussi par sa libération du réticulum sarcoplasmique
3) Liaison du calcium avec la calmoduline
4) Formation du complexe Calcium-calmoduline
5) Fixation du complexe Ca2+-calmoduline à la MLCK et activation de la MLCK
6) Phosphorylation de la MLC à partir de l’ATP intracellulaire
7) Les ponts transversaux phosphorylés se fixent sur les filaments fins. Le cycle des ponts transversaux produit une tension et un raccourcissement. (Contraction).

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78
Q

Les cellules musculaires lisses qui constituent la paroi des vaisseaux de l’organisme ont un tonus intrinsèque de base.
a) Qu’est-ce à dire?

A

Au repos, une faible concentration de calcium intracellulaire est suffisante pour favoriser la phosphorylation des ponts transversaux et de générer une contraction minimale des muscles lisses vasculaires.

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79
Q

Les cellules musculaires lisses reçoivent différents signaux externes qui modifient la concentration de calcium intracellulaire. Lorsque l’ensemble des stimuli provoque une force contractile plus _____________ que le tonus de base, le muscle se _____________. Lorsque l’ensemble des stimuli provoque une force contractile plus _____________ que le tonus de base, le muscle se _____________.

A

grande
contracte
faible
se relâche

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80
Q

Quelle est la fonction du tonus intrinsèque vasculaire?

A

Il permet d’augmenter le débit sanguin lorsque l’activité métabolique tissulaire augmente.

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81
Q

Il y a deux catégories de mécanismes qui contrôlent la vasoconstriction et la vasodilatation dans les artérioles.
Nommez-les et définissez-les.

A

1- Contrôles locaux : ils impliquent des mécanismes par lesquels les organes et tissus font varier leur propre résistance, autorégulant leurs débits sanguins.
2-Contrôles extrinsèques : ils impliquent des mécanismes stimulés par des facteurs extérieurs comme des hormones, des neurotransmetteurs, qui régulent la contraction ou la relaxation des muscles lisses artériolaires.

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82
Q

Décrivez la série d’événements qui surviennent et qui mènent à la réponse artériolaire hyperhémie active

A

Une augmentation de l’activité métabolique tissulaire par rapport à l’apport sanguin cause une diminution de la concentration locale d’O2. Aussi, le déséquilibre entre l’élévation du métabolisme cellulaire et un apport sanguin insuffisant dans le tissu mène à l’accumulation de métabolites tel que le CO2, l’adénosine qui est un produit de dégradation de l’ATP, les ions H+ venant de l’acide lactique, les ions K+ qui résultent des repolarisations répétées après une série de potentiels d’action.

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83
Q

Spécifiez le type de réponse qui sera engendrée (vasoconstriction ou vasodilatation artériolaire) et la conséquence de celle-ci sur le débit sanguin tissulaire. hyperhémie active

A

La diminution de la concentration locale d’O2 et l’accumulation de métabolites stimulent une vasodilatation artériolaire, ce qui augmente le débit sanguin dans le tissu.

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84
Q

Décrivez la série d’événements qui surviennent et qui mènent à la réponse artériolaire; Réponse à un traumatisme

A

La lésion tissulaire mène à la libération de nombreux agents paracrines au site d’infection comme des écosanoïdes et la bradykinine.

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85
Q

Spécifiez le type de réponse qui sera engendrée (vasoconstriction ou vasodilatation artériolaire) et la conséquence de celle-ci sur le débit sanguin tissulaire. Réponse à un traumatisme

A

Les agents libérés causent une vasodilatation au site de l’infection, ce qui augmente le débit sanguin localement.

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86
Q

D’après vous, quelle est la fonction d’une augmentation du débit lors d’une lésion tissulaire?

A

La vasodilatation augmente le débit sanguin, ce qui favorise l’apport de molécules, de protéines et de cellules immunitaires au site d’infection.

87
Q

Qu’est-ce qui distingue l’hyperhémie réactive de l’hyperhémie active?

A

Dans l’hyperhémie réactive le manque d’oxygène est causé par une interruption complète de l’apport sanguin tandis que dans l’hyperhémie active le manque d’oxygène est causé par une augmentation de l’activité métabolique tissulaire.

88
Q

vasoconstricteurs médiateurs nerveux, hormonal, endothélial

A

nerveux = Noradrénaline
hormonal = ANG II, Vasopressine, adrénaline
endothélial = ET-1

89
Q

vasodilatateurs médiateurs nerveux, hormonal, endothélial

A

nerveux = NO , acétylcholine
hormonal = ANP, Adrénaline, Bradykinine
endothélial = NO, PGI2, forces de cisaillement (indirectement)

90
Q

Parmi les facteurs du tableau, lequel régule :
- une vasoconstriction tonique basale? Par quel mécanisme?

A

Les fibres périphériques du système nerveux sympathique qui innervent de manière importante les artérioles. Ces fibres libèrent de la noradrénaline qui se fixe sur les récepteurs alpha 1 –adrénergiques. Ceci induit une vasoconstriction.

91
Q

Quelle serait la conséquence d’une diminution de l’activité sympathique périphérique en dessous de son activité basale?

A

Il en résulterait une vasodilatation.

92
Q

Quel type de protéine G est impliqué dans la réponse de la contraction vasculaire?

A

Protéine Gq

93
Q

Nommez l’effecteur de cette voie de signalisation (avec protéine Gq).

A

La PLC

94
Q

Décrivez les événements intracellulaires menant à la contraction des muscles lisses suivant la formation de l’IP3.

A

L’IP3 stimule le récepteur canal transmembranaire du réticulum sarcoplasmique. Ceci cause l’ouverture du canal et la libération du calcium dans le cytosol. Cette libération de calcium dans le cytosol augmente la concentration intracellulaire de calcium. Le calcium se lie ensuite à la calmoduline, le complexe Ca2+-calmoduline active la MLCK, ce qui phosphoryle la MLC et déclenche alors la contraction.

95
Q

Comparez les voies de signalisation de la figure 11 avec les mécanismes de contraction vasculaire induite par une augmentation de pression (réponse myogénique).
a) En quoi se ressemblent-ils?

A

Dans les deux cas, c’est l’augmentation de calcium intracellulaire qui déclenche la contraction musculaire.

96
Q

Décrivez les mécanismes intracellulaires impliqués dans la réponse vasodilatatrice induite par le monoxyde d’azote (NO).

A

Le NO active une guanylate cyclase (GC) qui elle produit du GMPc à partir du GTP cytosolique.
Le GMPc active une PKG. La PKG phosphoryle la MLCP, ce qui stimule la déphosphorylation de la MLC.

97
Q

Quel est le messager secondaire de la voie d’activation du NO?

A

GMPc

98
Q

Nommez 3 facteurs qui stimulent la libération du NO.

A

L’acétylcholine, la bradykinine, les forces de cisaillement.

99
Q

Deux autres agents vasodilatateurs stimulent un récepteur qui est couplé à une protéine G. De quelle protéine G s’agit-il?

A

Gs

100
Q

Quel second messager est produit suivant l’activation de cette protéine Gs?

A

L’AMPc

101
Q

Décrivez deux manières par lesquelles ce second messager (AMPc) peut induire une vasodilatation.

A

La formation d’AMPc peut inhiber la MLCK ou la formation d’AMPc peut activer une PKA qui elle phosphoryle la MLCP. Cette phosphorylation stimule la déphosphorylation de la MLC ce qui favorise la vasodilatation.

102
Q

Quelle serait l’effet vasoactif de l’activation du récepteur couplé à une protéine Gi?

A

Gi = diminution d’AMPc, ce qui mène à la vasoconstriction

103
Q

Une des hormones qui régule le débit sanguin génère soit une vasoconstriction ou une vasodilatation en activant deux types de récepteurs différents à la surface des cellules musculaires lisses des artérioles.
a) De quelle hormone s’agit-il?

A

L’adrénaline

104
Q

Pour chacune des réponses vasculaires à l’adrénaline, associez le type de récepteur qui est activé et le lieu tissulaire correspondant.
-Vasoconstriction :

A

L’adrénaline se lie au récepteur adrénergique α2-adrénergique au niveau des artérioles de la plupart des tissus de l’organisme. Cette liaison induit une vasoconstriction via une stimulation d’une protéine Gi, ce qui diminue la formation d’AMPc, causant une vasoconstriction. (Voir figure 12).

105
Q

Pour chacune des réponses vasculaires, associez le type de récepteur qui est activé et le lieu tissulaire correspondant.
-Vasodilatation

A
  • L’adrénaline se lie au récepteur β2- adrénergique qui est fortement exprimé au niveau des artérioles des muscles squelettiques. Ce récepteur est couplé à une protéine Gs, qui lorsqu’activée, stimule l’adénylyl cyclase et par conséquent induit une relaxation. (Voir figure 12).
106
Q

phosphodiestérase

A

enzymes qui dégradent les seconds messagers AMPc ou GMPc. Certains médicaments sont des inhibiteurs des phosphodiestérases

107
Q

Au niveau vasculaire, quel serait la réponse engendrée suivant l’administration des phosphodiestérases?

A

En inhibant les enzymes phosphodiestérases, il y aurait une accumulation des messagers secondaires GMPc et AMPc, ainsi une vasodilatation plus importante

108
Q

Comment la sortie de K+ peut-elle favorisée une vasodilatation?

A

La sortie d’ions K+ mène à une hyperpolarisation membranaire et donc à une relaxation musculaire.

109
Q

Les mécanismes intracellulaires qui conduisent à l’ouverture des canaux K+ impliquent quoi

A

la contribution directe du NO ou indirecte du NO via le GMPc.
Les voies d’activation stimulées par l’ANP sont encore méconnues. Notons toutefois que le peptide natriurétique auriculaire se lie à un récepteur à un domaine transmembranaire à activité enzymatique intrinsèque de type guanylyl cyclase. La stimulation de ce récepteur contribue donc à augmenter les taux cellulaires de GMPc.

110
Q

Un autre facteur, plus mécanique cette fois, peut induire une vasodilatation. Cette force physique a un impact plus important au niveau des artères en amont du segment artériolaire.
19. a) De quel facteur s’agit-il?

A

Les forces de cisaillement

111
Q

Les forces de cisaillement définition

A

Ce sont des forces de frottements exercées par le flux sanguin laminaire sur les cellules endothéliales qui tapissent l’intérieur de l’artère. Ces forces exercent leur action mécanique parallèlement à la longueur de l’artère.
peut induire la vasodilatation

112
Q

2 voies pour que les forces de cisaillement fasse une vasodilatation

A

1ère voie :
1. forces de cisaillement font augmenter NO dans la cellule endothéliale = augmentation NO cellule musculaire lisse
2. No fait une augmentation de GC
3. GC fait augmenter GMPc
4. GMPc fait PKG
5. PKG fait MCLP = vasodilatation

2e voie :
1. Forces de cisaillement fait augmenter PGI2 dans la cellule endothéliale
2.Fait une augmentation de PGI2 entre la cellule endothéliale et la cellule musculaire lisse
3. PGI2 active le récepteur à protéine Gs qui transforme le GDP en GTP
4. Récepteur à protéine Gs active AC qui prend un ATP pour faire de l’AMPc
5. AMPc fait diminuer MLCK et augmenter PKA
6. PKA fait MCLP = vasodilatation

113
Q

Les forces de cisaillements ont-elles un impact vasocatif sur les capillaires? Justifiez votre réponse.

A

Non, puisqu’au niveau des capillaires, il n’y a même pas de cellule musculaires lisses.

114
Q

Quel est le rôle physiologique de la vasodilatation induite par une augmentation des forces de cisaillement ?

A

Elle permet d’augmenter le débit à partir des plus grosses artères (en amont) lorsque les petites (en aval) se dilatent face à un besoin métabolique accru. Cette réponse favorise le maintien de la pression de perfusion des organes les plus actifs métaboliquement. Ceci permet donc un arrimage entre le sang requis par les structures en aval et le sang apporté par les structures en amont, à une pression de perfusion optimale.

115
Q

Constituants d’un capillaire

A

a) A) Espace intercellulaire
B) Noyau
C) Cellule endothéliale
D) Globule rouge
E) Lumière du capillaire (plasma)
F) Membrane basale
G) Fenestrations
H) Jonction serrée
I) Vésicules d’exocytose
voir figure 16 UA 4

116
Q

Lorsqu’on compare la structure générale des capillaires avec celle des autres types de vaisseaux de la circulation systémique, qu’est-ce qui les distinguent principalement?

A

La présence d’endothélium uniquement.

117
Q

La présence d’endothélium uniquement répond-t-il bien aux fonctions des capillaires? Expliquez.

A

Oui, puisque l’unique couche mince de cellule endothéliale favorise les échanges de gaz et de nutriments ainsi que le passage des liquides vers le milieu interstitiel et vice-versa.

118
Q

identifiez chaque type de capillaire et donnez un exemple de tissu qui en contient.

A

A : Capillaire continu imperméable
Ex : Barrière hémato-encéphalique, encéphale
B : Capillaire continu
Ex : Peau, muscles squelettiques
C : Capillaire fenestré
Ex : Intestin grêle, plexus choroïde de l’encéphale, reins
D : Capillaire discontinu
Ex : Foie, moelle osseuse, organes lymphoïdes, certaines glandes.
voir figure 17 UA 4

119
Q

Que sont les fenestrations?

A

Ce sont des trous (pores) des cellules endothéliales.

120
Q

quelle relation pouvez-vous tirer entre l’aire de section et la vélocité du débit sanguin dans chaque segment vasculaire?

A

La vélocité est inversement proportionnelle à l’aire de section.

121
Q

À travers quel segment vasculaire, la vélocité est-elle la plus petite? Qu’est-ce qui contribue à cette diminution de la vélocité dans ce segment vasculaire?

A

C’est au niveau des capillaires. L’aire de section de tous les capillaires de l’organisme est la plus élevée de tous les autres segments vasculaires (les ramifications des capillaires sont très nombreuses). Comme la vélocité est inversement proportionnelle à l’aire du segment vasculaire, la vélocité du débit dans les capillaires est la plus faible. . Aussi, dans ce segment vasculaire, la pression artérielle est réduite par rapport aux autres segments vasculaires.

122
Q

Quel est l’avantage d’une diminution de la vélocité du débit sanguin dans les capillaires?

A

La fonction des capillaires est de permettre les échanges. Si la vitesse d’écoulement sanguin est plus faible, les échanges de gaz et de nutriments ont le temps de se faire…

123
Q

microcirculation

A

L’écoulement de sang à travers le lit capillaire d’un bout à l’autre
L’écoulement du sang dans les capillaires passe de l’extrémité artériolaire pour atteindre les veinules. Ainsi, le sang passe à travers le lit capillaire constitué majoritairement de ramifications

124
Q

identifiez les éléments qui constituent le lit capillaire.

A

. A) Artériole
B) Sphincters pré-capillaires
C) Métartériole
D) Capillaires
E) Veinules
voir figure 19 UA 4

125
Q

Quelle structure correspond aux échanges nutritionnels

A

Les capillaires (D)

126
Q

Quelle est la fonction des sphincters pré-capillaires?

A

les sphincters pré-capillaires régulent le débit sanguin dans le lit capillaire. Lorsqu’ils se contractent, il diminue l’entrée de sang dans le lit capillaire. Lorsqu’ils se dilatent, ils permettent le passage de sang à travers le lit capillaire.

127
Q

Quels facteurs modifient la fonction des sphincters pré-capillaires?

A

Leur état de contraction ou de relaxation est influencé par les facteurs métaboliques locaux.

128
Q

Laquelle des deux images illustre une faible activité métabolique tissulaire? Justifiez votre réponse.

A

L’image deux. La faible activité métabolique du tissu a causé une contraction des sphincters pré-capillaires. Ceci peut être expliqué par un apport d’oxygène plus élevé que l’accumulation de déchets métaboliques tissulaires locaux.

129
Q

types de molécules transportés par diffusion

A

Molécules liposolubles (gaz)
Ions et molécules polaires

130
Q

types de molécules transportés par exocytose

A

petites protéines

131
Q

Nommez le mode principal de transport qui se déroule dans les capillaires

A

Les molécules sont transportées d’un milieu liquidien à un autre par diffusion

132
Q

Quel est le mécanisme de diffusion transmembranaire?

A

Les molécules diffusent en suivant leur gradient de concentration, i.e. qu’elles vont toujours des régions où elles sont les plus concentrées vers les régions où elles sont les moins concentrées.

133
Q

Comment ce mécanisme (diffusion transmembranaire) se maintient-il?

A

Par l’écoulement du sang qui apporte continuellement un nouveau milieu.

134
Q

Identifiez les deux facteurs (A et B) qui participent à l’élaboration des gradients chimiques dans les capillaires, permettant la diffusion des nutriments et des gaz.

A

A : Utilisation des molécules
B : Production des molécules

135
Q

Supposons que cette image fait référence aux tissus musculaires squelettiques. Placez aux endroits appropriés les éléments suivants : CO2, O2, glucose.

A

Les cellules des tissus utilisent l’O2 pour produire de l’énergie et du glucose comme combustible énergétique. Une fois dans les cellules, ces deux molécules sont métabolisées en d’autres produits de sorte que leur concentration demeure plus faible dans les tissus et plus élevée dans le plasma. Ceci crée un gradient de concentration allant du plasma vers les tissus.
La concentration du CO2 est beaucoup plus importante dans les tissus puisque il est produit suivant le métabolisme tissulaire. Ainsi, il diffuse à partir des tissus vers le plasma, où sa concentration est moindre.

136
Q

Au niveau de la barrière hémato-encéphalique, seules les molécules liposolubles peuvent diffuser à travers les capillaires. Expliquez ce fait.

A

Il n’y a que des jonctions occlusives.

137
Q

De quelle manière les molécules hydrosolubles peuvent-elles traverser?

A

Suivant l’action d’un transporteur qui est spécifique à la molécule hydrosoluble en question.

138
Q

Quelle est la seconde fonction des capillaires.

A

Les capillaires jouent un rôle dans la répartition du liquide extracellulaire (plasma et liquide interstitiel).

139
Q

Expliquez en quoi la structure des capillaires leur permette d’exercer cette fonction (Les capillaires jouent un rôle dans la répartition du liquide extracellulaire (plasma et liquide interstitiel).).

A

Les capillaires sont constitués d’espaces interstitiels remplis de liquide. C’est par cette voie que l’eau se déplace entre le plasma et le liquide interstitiel.

140
Q

identifiez les facteurs qui déterminent le mouvement liquidien de part et d’autre des capillaires.

A

. A : Pression hydrostatique des capillaires (Pc)
B : Pression hydrostatique du liquide interstitiel (Pli)
C : Pression osmotique induite par la concentration plasmatique de protéines (πp)
D : Pression osmotique induite par la concentration de protéines du liquide interstitiel (πli)
voir figure 22 GA 4

141
Q

Le facteur A a une valeur supérieure à l’entrée des capillaires comparativement à la sortie des capillaires. Quel est l’impact de cette différence?

A

La pression au niveau artériolaire est plus élevée que celle au niveau des veinules, de sorte que le gradient de pression entre les artérioles et les veinules favorise l’écoulement de sang à travers le lit capillaire.

142
Q

Expliquez ce qui contribue à ce phénomène (Pression hydrostatique du liquide interstitiel (Pli) est nul).

A

Les capillaires lymphatiques absorbent continuellement de petites quantités de liquide interstitiel par transsudation.

143
Q

Pression osmotique induite par la concentration plasmatique de protéines (πp) définition

A

Pression oncotique plasmatique : force osmotique induite par la concentration plasmatique des protéines.

144
Q

Pression osmotique induite par la concentration de protéines du liquide interstitiel (πli) définition

A

Pression oncotique tissulaire : force osmotique induite par la concentration de protéines du liquide interstitiel.

145
Q

quel facteur est le plus grand entre C : Pression osmotique induite par la concentration plasmatique de protéines (πp)
D : Pression osmotique induite par la concentration de protéines du liquide interstitiel (πli)

A

: le facteur C est le plus grand. L’eau se déplace du milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré par osmose. Ainsi, l’eau se déplace dans la région où la concentration de molécules non pénétrantes (qui ne diffusent pas) est la plus élevée, soit vers le sang.

145
Q

Expliquez la raison pour laquelle la force de déplacement du liquide déterminé par les facteurs (C : Pression osmotique induite par la concentration plasmatique de protéines (πp)
D : Pression osmotique induite par la concentration de protéines du liquide interstitiel (πli)) reste la même.

A

Ce qui influence le déplacement de liquide est la concentration de protéines qui ne peuvent pas traverser la membrane semi-perméable. Cette concentration ne change donc pas puisque ce sont des solutés non pénétrants.

146
Q

Quel organe est responsable de la synthèse des protéines plasmatiques.

A

foie

147
Q

Quel serait l’impact sur les déplacements liquidiens au niveau des capillaires d’une insuffisance hépatique?

A

Il y aurait un déplacement plus important de liquide vers le milieu interstitiel, puisque la pression osmotique plasmatique sera diminuée (moins de protéines). Ceci a pour effet d’augmenter la quantité de liquide extracellulaire, contribuant à l’œdème observé dans cette condition

148
Q

À l’aide de quel paramètre estime-t-on la quantité de liquide qui sort des capillaires ou qui y entre?

A

Par la pression nette de filtration

149
Q

Donnez la formule qui permet de calculer la pression nette de filtration

A

PNF = (Pc-Pli) – (πp- πli).

150
Q

lorsque la pression nette de filtration est plus grande que 0, il y a une (entrée/sortie) _de liquide vers le _. Dans ce cas, il s’agit d’une _. Lorsque la pression nette de filtration est plus petite que 0, il y a une (entrée/sortie) _ de liquide vers les _. Dans ce cas, il s’agit d’une _.

A

sortie
milieu interstitiel
filtration
entrée
capillaires
réabsorption

151
Q

Puisque la pression est le reflet des mouvements liquidiens, que concluez-vous quand au gain ou à la perte de liquide dans le compartiment vasculaire?

A

La perte de liquide du côté artériel équivaut au gain de liquide du côté veineux. Le volume de sang dans la circulation suivant ces échanges restent le même.

151
Q

Puisque la pression est le reflet des mouvements liquidiens, que concluez-vous quand au gain ou à la perte de liquide dans le compartiment vasculaire?

A

La perte de liquide du côté artériel équivaut au gain de liquide du côté veineux. Le volume de sang dans la circulation suivant ces échanges restent le même.

152
Q

Comme vous l’aviez étudié dans l’UA portant sur l’immunité innée, une infection bactérienne dans un tissu produit des toxines au site d’infection. Les toxines libérées par les bactéries sont alors des solutés non pénétrants et contribuent à l’augmentation de la concentration protéique du liquide interstitiel. Quel sera l’impact d’une infection bactérienne tissulaire sur le déplacement liquidien final?

A

Il y aurait une filtration majorée et une accumulation possible de liquide dans le milieu interstitiel - oedème.

153
Q

Lorsqu’il y a un déséquilibre des échanges liquidiens en faveur d’une filtration, il y a un risque d’accumulation de liquide dans le milieu interstitiel.
Comment nomme-t-on cette accumulation de liquide dans le milieu interstitiel?

A

De l’oedème

154
Q

Insuffisance cardiaque du côté droit mène à quoi

A

congestion périphérique : la quantité de sang éjecté dans la périphérie, par le ventricule gauche, est plus importante que celle éjectée dans les poumons par le ventricule droit. Or, le sang stagne dans les tissus et il y a une accumulation de liquide dans ces derniers. Ceci augmente la pression hydrostatique et par conséquent, la filtration.

155
Q

Insuffisance cardiaque du côté gauche mène à quoi

A

congestion pulmonaire
la quantité de sang éjecté vers les poumons par le ventricule droit est beaucoup plus importante que celle qui est éjectée dans l’aorte par le ventricule gauche. Le sang s’accumule dans les poumons, ce qui augmente la pression hydrostatique et la filtration.

156
Q

Nommez deux caractéristiques structurelles des veines.

A

Leur paroi est très mince et elles sont très compliantes.

157
Q

Au niveau anatomique, que portent les veines de la périphérie?

A

Des valvules

158
Q

fonction des valvules

A

Elles favorisent l’écoulement du sang de façon unidirectionnelle vers le cœur.

159
Q

quel type de vaisseau contient le plus de sang

A

Les veines sont les vaisseaux de l’organisme qui contiennent la majorité du volume sanguin corporel.

160
Q

Sur le schéma, inscrivez les valeurs de pression veineuse au niveau de la périphérie et au niveau de l’entrée de l’oreillette droite.

A

Au niveau de la périphérie, la pression varie entre 10 et 15 mm Hg. Au niveau de l’oreillette droite, elle est nulle.

161
Q

Quelle est la différence de pression entre la périphérie et l’oreillette droite?

A

Entre 10 et 15 mm Hg

162
Q

Les veines sont le type de vaisseaux les plus compliants du système vasculaire systémique. Qu’est-ce à dire?

A

Les parois des veines sont très minces et très compliantes. Elles ont la capacité de remplir un grand volume de sang sans que la pression n’y augmente de façon importante. En effet, le segment veineux est un segment à très faible pression.

163
Q

Est-ce que cette différence de pression entre les veines en périphérie et l’oreillette droite est suffisante pour permettre au sang d’atteindre l’oreillette droite du cœur? Expliquez.

A

Oui, puisque les veines opposent peu de résistance à l’écoulement

164
Q

La pression veineuse est déterminée par 3 facteurs différents. Nommez-les et décrivez leur mécanisme d’action.

A

1) Innervation sympathique : la paroi des veines reçoit des influx des neurones sympathiques du système nerveux autonome. Une libération de noradrénaline causera une vasoconstriction via la liaison avec le récepteur alpha1-adrénergique qui est couplé à une protéine Gq.
2) Pompe du muscle squelettique : La contraction des muscles squelettiques qui entourent les veines exerce une compression sur les veines, augmentant ainsi la pression veineuse.
3) Pompe respiratoire. Lors d’une inspiration, le diaphragme descend, refoule le contenu abdominal et augmente la pression abdominale. Cette augmentation de pression est transmise passivement aux veines intra-abdominales.

165
Q

Qu’aura l’effet immédiat d’une augmentation de la pression veineuse au niveau cardiaque.

A

Une augmentation du retour veineux, un meilleur remplissage du ventricule droit.

166
Q

Quel sera l’impact d’une augmentation de la pression veineuse sur le débit cardiaque.

A

Il y aura une augmentation du débit cardiaque

167
Q

comment une augmentation de la pression veineuse peut augmenter le débit cardiaque

A
  1. augmentation de la pression veineuse
  2. augmentation du retour veineux
  3. augmentation du volume télédiastolique
  4. augmentation de la force de contraction (loi de Starling)
  5. augmentation du volume d’éjection
  6. augmentation du débit cardiaque
168
Q

Décrivez de quelle manière le système lymphatique contribue au fonctionnement du système cardiovasculaire?

A

La circulation lymphatique permet de remettre dans la circulation sanguine, le liquide interstitiel et les protéines plasmatiques diffusées hors des capillaires sanguins. Ceci contribue au maintien du volume plasmatique et de la pression artérielle.

169
Q

De quelle manière le système cardiovasculaire contribue-t-il au fonctionnement du système lymphatique?

A

Le système sanguin permet aux lymphocytes de circuler et de surveiller constamment la présence de corps étrangers à travers tous les tissus de l’organisme.
Il permet aussi la formation de la lymphe (filtration du plasma et formation de la lymphe par transsudation du liquide interstitiel environnant.

170
Q

atrium

A

synonyme oreillette

171
Q

partie de la tunique interne

A

endothéliun
couche sous-endothéliale
limitante élastique interne

172
Q

intima

A

constituée d’une couche de cellules endothéliales en contact avec le flux
sanguin.

173
Q

constituée d’une couche de cellules endothéliales en contact avec le flux
sanguin.

A

intima

174
Q

média

A

constituée de plusieurs couches de cellules musculaires lisses vasculaires
entourées de matrice extracellulaire (collagène et élastine). La média confère aux
vaisseaux ses propriétés mécaniques d’étirement et de contraction.

175
Q

constituée de plusieurs couches de cellules musculaires lisses vasculaires
entourées de matrice extracellulaire (collagène et élastine). La média confère aux
vaisseaux ses propriétés mécaniques d’étirement et de contraction.

A

média

176
Q

adventice

A

constituée de tissu conjonctif (fibroblastes dans une matrice
extracellulaire), peut contenir de petits vaisseaux sanguins (dans le cas des grosses
artères).

177
Q

constituée de tissu conjonctif (fibroblastes dans une matrice
extracellulaire), peut contenir de petits vaisseaux sanguins (dans le cas des grosses
artères).

A

adventice

178
Q

constitution capillaire

A

une seule couche de cellules endothéliales

179
Q

composition aorte

A

beaucoup de tissus élastique
peu de muscle lisse
moyennement de tissu fibreux

180
Q

beaucoup de tissus élastique
peu de muscle lisse
moyennement de tissu fibreux

A

aorte

181
Q

artère musculaire composition

A

beaucoup de tissu élastique
beaucoup de muscle lisse
peu de tissu fibreux

182
Q

beaucoup de tissu élastique
beaucoup de muscle lisse
peu de tissu fibreux

A

artère musculaire

183
Q

artériole composition

A

peu de tissu élastique
moyennement de muscle lisse
peu de tissu fibreux

184
Q

peu de tissu élastique
moyennement de muscle lisse
peu de tissu fibreux

A

artériole composition

185
Q

veinule composition

A

pas de tissu élastique
pas de muscle lisse
peu de tissu fibreux

186
Q

pas de tissu élastique
pas de muscle lisse
peu de tissu fibreux

A

veinule composition

187
Q

veine composition

A

peu de tissu élastique, de muscle lisse, de tissu fibreux

188
Q

peu de tissu élastique, de muscle lisse, de tissu fibreux

A

veine

189
Q

veines caves composition

A

peu de tissu élastique
moyennement élevé de muscle lisse
moyennement élevé de tissu fibreux

190
Q

peu de tissu élastique
moyennement élevé de muscle lisse
moyennement élevé de tissu fibreux

A

veine cave

191
Q

compliance

A

Facilité avec laquelle une structure peut être étirée:
C =deltaV/deltaP = (V1-V2 )/(P1-P2)
veines ont plus de compliance que les artères
Distension temporaire des parois artérielles lors de l’éjection du sang

Les parois artérielles reviennent sur elles mêmes lors du remplissage
ventriculaire

Ce phénomène permet la continuité du débit sanguin et l’amortissement
des différences de pressions

192
Q

Facilité avec laquelle une structure peut être étirée:
C =deltaV/deltaP = (V1-V2 )/(P1-P2)

A

compliance

193
Q

élastance

A

Tendance à une structure étirée à retrouver sa forme originale (rétracter) lorsque la force qui
l’étire n’est plus présente:
E =deltaP/deltaV ; (contraire de la compliance: E = 1/C)
Élasticité = élastance

Exemple: 1 élastique (veine ) vs 3 élastiques (artère ); c’est plus difficile à étirer 3 élastiques ensembles qu’un seul élastique, et
ils reviennent sur eux mêmes avec plus de force pour rependre leur forme initiale
artères ont plus élastance que les veines

194
Q

Tendance à une structure étirée à retrouver sa forme originale (rétracter) lorsque la force qui
l’étire n’est plus présente:

A

élastance

195
Q

artères de gros calibre assurent quoi

A

assurent la compliance du
système artérielle
- Amortissement de la pulsatilité de l’éjection ventriculaire
-Conduction du sang aux organes de façon continue
Les artères élastiques offrent peu de résistances à
l’écoulement du sang

196
Q

artérioles

A

Caractérisées par un petit rayon
-Dans ce segment, la différence de grandeur du rayon est la plus élevée comparativement au segment précédent
-Principaux vaisseaux responsables de la résistance systémique (Pression moyenne passe de 90 mmHg à 35 mmHg
- Paroi riche en cellules musculaires lisses artériolaires qui possèdent
une activité contractile spontanée (tonus intrinsèque). Des signaux vont modifier la concentration de calcium cytosolique des muscles lisses, ce qui causera soit une vasoconstriction ou une vasorelaxation
vasodilatation). On distingue deux catégories de mécanismes qui permettra de faire varier le diamètre (résistance) du vaisseau
- Contrôles locaux vs contrôles extrinsèques (systémiques)

197
Q

effet calcium cellules musculaires lisses

A
  1. Le calcium se fixe sur la calmoduline pour l’activer
  2. Le complexe calcium calmoduline se fixe sur la kinase de la chaîne légère de la myosine pour l’activer
  3. La kinase de la chaîne légère de la myosine activée phosphoryle (utilise de l’ATP) les chaînes légères de
    la myosine (sur la tête globulaire de la myosine)
  4. La phosphorylation de la myosine refoule le pont transversal du filament épais (constitué de plusieurs
    myosines), pour venir se fixer au filament fin (constitué de plusieurs actines)
  5. Tant que la myosine est phosphorylée, elle peut lier de l’ATP pour se détacher de l’actine,
    « s’étirer », puise hydrolyser l’ATP pour se lier à l’actine et la tirer. Une répétition de ce cycle des ponts
    transversaux permet la génération d’une force qui mène au glissement des myofilaments et qui résulte à
    la contraction du muscle lisse
  6. Pour qu’il y ait relaxation du muscle lisse, il y a déphosphorylation de la myosine par la phosphatase de
    la chaîne légère de la myosine, ce qui empêchera la myosine de se lier à l’actine.

La
phosphatase de la chaîne légère de la myosine est toujours active. La concentration cytosolique du
calcium déterminera donc si la quantité de kinase de la chaîne légère de la myosine active peut surmonter
l’effet de la phosphatase de la chaîne légère de la myosine ou pas.

198
Q

Hyperémie active

A

Augmentation de l’activité métabolique d’un organe/tissu

199
Q

Augmentation de l’activité métabolique d’un organe/tissu

A

Hyperémie active

200
Q

Hyperémie réactive

A

Aucun apport sanguin à un organe/tissu

201
Q

Aucun apport sanguin à un organe/tissu

A

Hyperémie réactive

202
Q

contrôles nerveux vasoconstricteurs

A

nerfs sympathiques qui sécrètent de la noradrénaline

203
Q

contrôle nerveux vasodilatateur

A

neurones qui libèrent du NO

204
Q

contrôles hormonaux vasoconstricteurs

A

adrénaline
angiotensine II
vasopressine

205
Q

contrôles hormonaux vasodilatateurs

A

adrénaline
hormone article natriurétique

206
Q

contrôles locaux vasoconstricteurs

A

pression artérielle interne (réponse myogénique)
endothéline 1

207
Q

contrôles locaux vasodilatateurs

A

baisse d’oxygène
- K+
CO2
- H+
-osmolarité
- adénosine
- eicosanoïdes
- bradykinine
- substances libérés lors des traumatismes
-oxyde nitrique

208
Q

rôle individuel des capillaires

A

Grande résistance au flot sanguin (5 10 µm) et
laisse passer les globules rouges en file. Ce ralentissement du flux améliore les échanges entre les compartiments

209
Q

rôle total des capillaires (le groupement des capillaires)

A

Nombre plus élevé de capillaires que d’artérioles, la
surface transversale totale (additionnée) est plus grande que celle des artérioles totale et donc, ils offrent moins de résistance.

210
Q

Relation pression, débit , surface,
vasoconstriction/dilatation

A
  • La pression diminue plus on s’éloigne du coeur
  • La surface totale de coupe transversale est la plus élevée au niveau des capillaires
  • Le vitesse moyenne est le plus faible au niveau des capillaires
  • Une vasodilatation des artérioles augmente la pression et le débit dans les capillaires qui les suit en aval (et vice versa pour une vasoconstriction)
211
Q

vasoconstriction physiologique

A

diminution de la pression artérielle

212
Q

3 mécanismes d’échanges dans les capillaires

A
  • Diffusion (principal mécanisme qui assure un mouvement net de nutriments, d’O 2 et de CO 2 selon le gradient)
  • Transport par des vésicules (permet le transport des ions et molécules polaires, et faiblement des protéines)
  • Transsudation ( son rôle principal est la redistribution du liquide extracellulaire)