11. PRINCÍPIOS FARMACOLÓGICOS BÁSICOS Flashcards
Defina farmacocinética.
A farmacocinética descreve a relação entre a dose de fármaco e a concentração de fármaco no plasma ou, no local do efeito do fármaco, ao longo do tempo. Pode ser pensada em termos de “o que o corpo faz com o fármaco”.
A farmacocinética é fundamental para entender como os medicamentos atuam no corpo e como são processados.
Quais são três processos fundamentais que regem a farmacocinética?
Os três processos fundamentais são:
* Absorção
* Distribuição
* Eliminação (metabolismo e excreção)
Esses processos são essenciais para determinar a eficácia e segurança dos fármacos.
Defina volume de distribuição.
O volume de distribuição refere-se à distribuição de um medicamento administrado em vários tecidos por todo o corpo.
O volume de distribuição é um parâmetro importante na farmacocinética, pois ajuda a entender como um fármaco se distribui no organismo.
Qual é a expressão matemática básica para descrever o volume de distribuição?
Vd = dose/concentração
Esta fórmula é usada para calcular o volume de distribuição de um fármaco em relação à dose administrada e sua concentração no plasma.
A transferência de um fármaco para tecidos periféricos aumenta ou diminui o volume de distribuição total do fármaco?
A transferência de um fármaco para tecidos periféricos aumenta o volume total de distribuição do fármaco.
Os tecidos periféricos podem ser pensados como um volume periférico que contribui para o aumento do volume de distribuição.
Quais são as duas propriedades de um fármaco que influenciam a sua distribuição nos tecidos periféricos?
As duas propriedades são:
* Solubilidade
* Ligação do fármaco
A solubilidade e a capacidade de ligação do fármaco aos tecidos influenciam diretamente seu volume de distribuição.
O volume de distribuição é constante ao longo do tempo?
Não, o volume de distribuição não é constante ao longo do tempo.
Isso se deve à transferência de fármaco para os tecidos periféricos e à eliminação do fármaco.
Defina depuração de um fármaco.
A depuração é a taxa de remoção do fármaco do plasma, definida em unidades de fluxo.
A depuração é importante para entender como rapidamente um fármaco é eliminado do corpo.
Qual é a expressão matemática básica para descrever a depuração?
Clearance = dA/dT/C(t)
Onde dA/dt é a taxa de eliminação do fármaco em determinado tempo t, e C(t) é a concentração correspondente.
Qual é a diferença entre depuração sistêmica e a depuração intercompartimental?
A depuração sistêmica é a remoção permanente de fármacos do corpo, enquanto a depuração intercompartimental é o movimento dos fármacos entre o plasma e os tecidos periféricos.
Essa diferença é crucial para entender como os fármacos se comportam no organismo.
O que é a eliminação de fármacos? Como a eliminação de fármacos se compara à depuração de fármacos?
A eliminação de fármacos é a remoção proporcionalmente à concentração do fármaco. A depuração é a eliminação normalizada até a concentração.
A eliminação é influenciada pela concentração do fármaco, enquanto a depuração é uma medida constante.
Defina razão de extração.
A razão de extração é a fração de fármaco que entra extraído por um órgão.
A razão de extração é um conceito importante para entender a eficiência de um órgão em metabolizar um fármaco.
Qual é a expressão matemática básica para descrever a razão de extração?
(Cin-Cout)/Cin
Onde Cin e Cout representam a concentração de fármaco entrando e saindo de um órgão, respectivamente.
Quando a extração de um fármaco é “limitada pelo fluxo”?
Quando o órgão tem uma extraordinária capacidade de metabolizar o fármaco e o metabolismo é limitado pela quantidade de fluxo sanguíneo para o órgão.
Um exemplo é a depuração hepática do propofol, cuja razão de extração é de quase 1.
Quando a extração de um fármaco é “limitada pela capacidade”?
Quando o órgão é limitado em sua capacidade de absorver e metabolizar o medicamento.
Um exemplo é a depuração hepática do alfentanil, cuja razão de extração é muito baixa.
Defina a cinética de front-end.
A cinética de front-end descreve o comportamento de fármacos intravenosos imediatamente após a sua administração.
Essa cinética é crucial para entender a distribuição inicial do fármaco no organismo.
O que é um modelo compartimental de farmacocinética?
Um modelo compartimental de farmacocinética é uma representação esquemática de uma equação exponencial complexa utilizada para descrever as concentrações de um fármaco ao longo do tempo.
Esses modelos ajudam na visualização e compreensão da farmacocinética de diferentes medicamentos.
Como são criados os modelos compartimentais de farmacocinética?
Um medicamento é administrado e as concentrações plasmáticas do fármaco são aferidas e traçadas em um gráfico, coletando dados de vários indivíduos.
Modelos farmacocinéticos compartimentais são construídos a partir desses dados utilizando software especializado.
Quais as três fases distintas do declínio da taxa de concentração de um fármaco ao longo do tempo que são ilustradas no modelo tricompartimental?
As três fases são:
* Distribuição rápida
* Distribuição lenta
* Eliminação
Essas fases ajudam a compreender como o fármaco se comporta no organismo após a administração.
Como são utilizados os modelos farmacocinéticos compartimentais?
Para explorar as concentrações de um fármaco ao longo do tempo para várias doses de fármaco e programar bombas de infusão.
Os modelos ajudam a prever a quantidade de medicamento necessária para alcançar uma concentração alvo em infusões controladas.
Defina a cinética de back-end.
A cinética de back-end descreve como o fármaco plasmático se comporta durante uma infusão contínua e como as concentrações diminuem quando a infusão contínua é encerrada.
Essa cinética é importante para entender a eliminação do fármaco após a interrupção da infusão.
Defina tempo de diminuição e a meia-vida contexto-dependente.
O tempo de diminuição é o tempo necessário para atingir uma concentração plasmática especificada após a infusão ser encerrada. A meia-vida contexto-dependente é o tempo de diminuição de 50%.
Esses conceitos são fundamentais para a farmacocinética clínica.
Como a duração de uma infusão contínua de um fármaco influencia o tempo de diminuição do mesmo?
Quanto mais longa a infusão contínua, maior o tempo de decaimento.
Isso é útil para comparar o comportamento de diferentes fármacos dentro de uma classe.
Defina biofase.
A biofase refere-se ao espaço de tempo entre mudanças na concentração plasmática e o efeito de um fármaco.
A biofase é importante para entender a relação entre a concentração do fármaco e seu efeito clínico.
