1) Inotropowo (+) [Uczulacze wapniowi, Glikozydy naparstnicy] Flashcards
Uczulacze wapniowi - ogólnie
Ca-sensitizers
nowa jakość w schorzeniach wymagających ↑ kurczliwości serca <3
1) ↑ stężenia TnC
2) stabilizacja TnC w konformacji, którą normalnie przyjmuje po związaniu z Ca (↓ kosztu tlenowego)
3) brak wpływu na wewnątrzkom. ilość Ca (=uniknięcie negatywnych skutków)
- początkowo hamowały też PDE
………….
TnC - troponina C; gł. regulator skurczu
Minusy tradycyjnych leków inotropowo +
Wewnątrzkomórkowe zwiększanie wapnia:
- arytmie
- pochłaniają bardzo dużo energii
…………….
Ca-sensitizers nie mają tych efektów!
Lewozymendan
Ca-sensitizers
- pierwszy lek z tej grupy, który nie hamuje PDE3 (=pozbawiony wpływu na cAMP)
- otwiera ATP-zależne kanały K+
- naczynioskurczowo
- kardioprotekcyjnie (pierwszy taki lek inotropowy +)
Lewozymendan - kiedy?
Ca-sensitizers bez wpływu na PDE3
- skurczowa niewydolność krążenia (gdy ↓ CO i brak hipotensji)
Ca-sensitizers - N
- hipotonia
- arytmie
- niedokrwienie serca
- ↓K+
Pimobendan
Ca-sensitizers
- blokuje PDE3
- ↓ produkcję cytokin prozapalnych
Ca-sensitizers - wymienić
1) Lewozymendan
2) Pimobendan
Glikozydy naparstnicy
mechanizm działania inotropowego +
Słaby efekt inotropowo +
1) blok pompy Na, K-ATPazy w błonie kardiomiocytów
2) = ↑ Na wewnątrzkomórkowo
3) ↓ aktywności wymiennika Na-Ca (wyrzuca Ca z komórek, a Na idzie do środka)
4) ↑ Ca2+ w komórce
Glikozydy naparstnicy
mechanizm działania dromotropowego -
- Stymulacja n. X, hamowanie aktywności współczulnej
- ↓ czas refrakcji dodatkowej drogi przewodzenia
1) migotanie przedsionków BEZ zespołu preekscytacji: pomaga (zwalnia rytm komór)
2) migotanie przedsionków Z preekscytacją: przyspieszenie komór (może być nawet migotanie komór)
Glikozydy naparstnicy - wymienić
1) Strofantyna G
2) Digoksyna (80%)
3) β-metylodigoksyna (60%)
4) Acetyldigoksyna (80%)
5) Digitoksyna
……………..
*nawiasy: procent wydalany przez nerki; jeśli wysoki % to trzeba modyfikować dawki u pacjentów z niewydolnością nerek
Strofantyna G
Glikozydy naparstnicy
- tylko i.v. (dożylnie)
- stany nagłe
Digoksyna - ogólnie i cyferki
Glikozydy naparstnicy
- wydalana przez nerki (80%) i z kałem (20%)
- zmniejszyć dawkę u osób z niewydolnością nerek (proporcjonalnie do klirensu)
1) powolne nasycanie: 0,25-0,5 mg/doba, po 7 dniach stabilne stężenie leku w surowicy
2) dawka dobowa: 0,125-0,375 mg (zależy od wieku, beztłuszczowej masy ciała, wydolności nerek)
3) stężenie terapeutyczne 0,5-0,8 ng/ml
β-metylodigoksyna
Glikozydy naparstnicy
- lepsza farmakokinetyka od DIGOKSYNY
- wydalana przez nerki (60%), częściowo demetylowana do digoksyny
- doustnie: całkowite wchłanianie, działa po 5-20 min
- i.v.: działa po 1-4 min
- T1/2 = 40h
Acetyldigoksyna
Glikozydy naparstnicy
- wydalana przez nerki (80%), z kałem (20%)
- deacetylacja w ścianie jelita/wątrobie; potem podobnie jak DIGOKSYNA
Digitoksyna - ogólne
Glikozydy naparstnicy
- nerki (60%), kał (40%)
- niewydolność nerek: nie trzeba modyfikować dawki
- niewydolność wątroby: trzeba modyfikować