Ytteliggare Forskingsetik - vetenskapsrådet Flashcards
Vilka är de fyra huvudkraven och hur många regler finns det sammanlagt till dessa?
- Informationskravet
- Samtyckeskravet
- Konfidentialitetskravet
- Nyttjande kravet
8 stycken regler
Vad innebär Informationskravet och vad är regel 1?
Innebär att forskaren ska informera de av forskningen berörda om den aktuella forskningsuppgiftens syfte.
Regel 1: informationen
- Deras uppgift i projektet
- Vilka villkor som gäller för deras deltagande (deltagandet är frivilligt, rätt att avbryta sin medverkan).
- Projektansvariges namn och insituationsanknytning.
- Eventuella risker och skadar.
- Hur och var forskningsresultaten kommer offentliggöras.
- Vem som finansierar projektet.
= Allt som kan tänkas påverka deras villighet att delta.”
Vad innebär Samtyckeskravet och vad innebär regel 2, 3 och 4?
Deltagarna i en undersökning har rätt att själva bestämma över sin medverkan.
Regel 2: Inhämta samtycke, under 15 år = vårdnadshavare”
Regel 3: De medverkande har själva rätt att bestämma om, hur länge och på vilka villkor detta sker, ska kunna avbryta utan negativa följder.
Regel 4: Påtryckning och påverkan får ej utföras vid beslut att avbryta medverkan, ej föreligga beroendeförhållande.
Vad innebär Konfidentialitetskravet och vad innebär regel 5 och 6?
Uppgifter om alla i en undersökning ingående personer skall ges största möjliga konfidentialitet och personuppgifter skall förvaras på ett sådant sätt att obehöriga inte kan ta del av dem.
Regel 5: Tystnadsplikt beträffande etiska känsliga uppgifter om identifierbara personer.
Regel 6: Alla uppgifter om identifierbara personer ska antecknas, lagras och avrapporteras så att dessa inte kan identifiera av utomstående.
Vad innebär Samtyckeskravet och vad innebär regel 7 och 8?
Uppgifter insamlade om enskilda personer får endast användas för forskningsändamål.
Regel 7: Uppgifter om enskilda insamlade för forskningsändamål får inte användas utanför undersökningen”
Regel 8: Personuppgifterna för forskningsändamålet får inte användas för beslut eller åtgärder som direkt påverkar den enskilde (vård, tvångsintagning) utan medgivande av den berörde.
Nämn två rekommendationer
- Bör ge de tillfällen att ta del av etisk känsliga avsnitt, kontroversiella tolkningar innan det publiceras.
- Bör fråga om de vill ta del av forskningsresultaten.