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Mikrobiologie > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

Definition Virus

A
  • keine echten Lebewesen
  • replikationsfähige Nukleoprotein-Komplexe
  • ohne eigenen Stoffwechsel, sind auf Wirtszelle angewiesen -> keine binäre Teilung bei Vermehrung
  • wachsen nicht auf Nährboden
  • besitzen nur einen Typ von Nukleinsäure
  • haben keine Ribosomen, Mitochondrien, Kern etc
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2
Q

Virusaufbau

A

Rezeptoren
Proteinhülle
Kapsid
RNA oder DNA

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3
Q

Kapsidformen

A

Kapsid verpackt genomische Information:
Ikosaeder
Helikal
Komplex

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4
Q

Funktion der Kapsidproteine

A
  1. Bindung und Kondensation des viralen Genoms
  2. Bindung an andere Kapsidproteine -> Bildung räumlicher Kapidstrukturen, komplettes Verpacken
  3. gehüllte Viren: Kapsid stellt Verbindung zur Hülle dar
  4. nach Infektion einer Zelle -> Freigabe des Genoms

=> komplexe Viren haben kein eigentliches Kapsid, sondern mehrere Schichten Lipoprotein!

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5
Q

Funktion der Virushülle

A
  1. Anheftung
  2. Fusion mit Zellmembran oder Endozytose
  3. Durchtritt des Kapsids in die Zelle: virale Glykoproteine, weniger immunogen als Kapsid Protein und Hülle vermittelt größere Variabilität als Kapsid -> kann Toleranz vermitteln
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6
Q

Klassifizierung von Viren

A
  • RNA Viren (Riboviren) -> Replikation mittels RNA Intermediate
  • RNA Viren (Retro-/Pararetroviren) -> Replikation mittels RNA und DNA Intermediate
  • DNA Viren -> Replikation mittels DNA Intermediate
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7
Q

Geom-Variabilität (Viren)

A
  • DNA oder RNA
  • DNA mit kurzen RNA Segmenten
  • ss oder ds => RNA-ss: plus-, minus- oder ambisense
  • linear oder zirkulär
  • segmentiert
  • gapped DNA
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8
Q

DNA Viren

A
  1. komplex behüllt: Poxviridae
  2. ss unbehüllt: Parvoviridae
  3. ds unbehüllt: zirkuläre DNA- Papillomviridae oder lineare DNA- Adenoviridae
  4. ds behüllt: Herpesviridae
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9
Q

RNA Viren

A
  1. ds unbehüllt ikosaedrisch: Reoviridae
  2. ss (minus sense) behüllt helikal: Orthomyxoviridae
  3. ss (plus sense) unbehüllt ikosaedrisch: Picornaviridae
  4. ss (plus sense) behüllt: helikales Kapsid: Coronaviridae und ikosaedrisch: Flaviviridae
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10
Q

5 Schritte der Virusinfektion

A
  1. Anheftung
  2. Eindringen in Zelle
  3. Transport ins Kompartiment der Replikation => Integration ins Genom (random) => Transport via Motorprotein
  4. Replikation (Latenz)
  5. Virusfreisetzung
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11
Q

Polymerasen

A
  • DNA abh. DNA Polymerasen (DNA->DNA) Fkt: Replikation
  • RNA abh. DNA Polymerasen (RNA->DNA) Fkt: reverse Transkriptase
  • DNA abh. RNA Polymerasen (DNA->RNA) Fkt: Transkription
  • RNA abh. RNA Polymerasen (RNA->RNA) Fkt: Replikation einiger RNA Viren
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12
Q

Replikation

A
  • DNA Viren meist Replikation im Zellkern mittels zelleigener Enzymen
  • +ssRNA Viren translatieren direkt
  • -ssRNA Viren replizieren häufig im Zytoplasma -> schreiben zuerst - in + Strang um
  • HDV: im Kern mittels “rolling circle” Verfahren und autokatalytischer Nukleaseaktivität
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13
Q

Rotaviren

A
  • 1-3 Tage Inkubationszeit
  • Erbrechen/Fieber/Diarrhoe
  • umweltresistente Viren
  • Impfung
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14
Q

Noroviren

A
  • 6h - 4 Tage Inkubation
  • Erbrechen/Diarrhoe/Fieber
  • unbehülltes Virus
  • geringe Infektionsdosis
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15
Q

Hepatitis (Leber) Viren

A
  • HAV: Fäkal-oral -> keine chronische Infektion vermeidbar durch Hygiene
  • HBV: sexuell, parenteral -> bis 10% chronische Infektion => HBs Antigen löst immunkomplexe Krankheiten aus
  • HCV: sexuell, parenteral - bis 85% chronisch
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16
Q

HIV

A
  1. akutes primäres Infektions Syndrom: grippeähnlich - hohe Virus Replikation
  2. asymptomatische Infektion: keine Symptome, weniger CD4 Zellzahl
  3. symptomatische HIV Infektion und AIDS: wenn CD4 unter 500 oder 250
17
Q

HIV Therapie

A
  • mehrere Virostatika auf einmal
  • Bindungs-Protein Blocker
  • Reverse Transkriptase Blocker
  • Protease Blocker (wichtig fürs budding)
18
Q

Schutzimpfung

A
  • aktive Immunisierung: lebend (attenuierte Erreger) und tot (Teile eines Erregers)
  • passive Immunisierung (Antikörper, Hyperimmunglobuline)
19
Q

Lebendimpfstoffe

A

durch Zellkulturpassagen abgeschwächter Infektionserreger (zB Masern, Mumps, Röteln & Polio)

  • Vorteile: starke Immunreaktion nach der ersten Impfung und Imitation WT Infektion
  • Nachteile: Infektion durch Impfung und Ausscheidung pathogenese WT
20
Q

Totimpfstoffe

A

Bestandteile: chem/phys. Desintegration und gentechnisch/rekomb. AG Herstellung und mRNA Impfstoffe
Bsp: Tetanus, Diphtherie, Polio, HBV Impfung
- Vorteile: keine Infektion durch Impfung
- Nachteile: mehrere Impfungen zum sicheren Aufbau eines Impfschutzes

Mikrobiologie (12 decks)

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