VIH Flashcards

28 janvier AM

1
Q

Pour le Sida, la mortalité baisse, ou augmente-t-elle dans les dernières années ?

A

Elle baisse

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2
Q

Où pense-t-on que le virus du VIH a originé ?

A

Dans la région de Kinshasa, en Afrique centrale

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3
Q

Comment a-t-on découvert que les facteurs reliés à l’hôte étaient très importants dans le développement du VIH ?

A

Les SIV, qui contaminent les singes, affectaient différentes communautés différemment. Par exemple, 50% des singes verts d’Afrique sont porteurs sains de la maladie, et si on contamine un macaque asiatique, le macaque montre des symptômes.

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4
Q

Comment expliquer la diversité virale chez le chimpanzé, dans le cas du VIH ?

A

Les différentes colonies de chimpanzé n’interagissent pas vraiment entre elles. Les virus qui contaminent ces différentes colonies ont donc évolués différemment, assez pour devenir des souches considérées comme différentes.

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Q

Vrai ou faux, on sait de quelle espèce le virus causant le VIH provient ?

A

Faux, il existe beaucoup trop de souches différentes, et beaucoup trop d’espèces naturellement infectées pour le savoir.

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6
Q

Nommez 2 moyens qui ont pu mener à la transmission inter-espèce du VIH du singe à l’homme.

A

Manger de la viande de singe sauvage contaminé.
Morsure, par le sang.

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7
Q

Combien de structures différentes le virus du VIH sont connues chez l’homme ? Décrivez en quoi ces structures diffèrent l’une de l’autre.

A

2 formes différentes. Ce qui change entre les 2 formes, ce sont les protéines accessoires.

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8
Q

Que permettent les différents cadres de lecture dans le virus du VIH ?

A

Ils permettent d’économiser de l’espace, donc de contenir plus de gènes différents dans une séquence de nucléotides plus raccourcie.

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9
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’entré du VIH dans la cellule ?

A
  1. La protéine GP120 ou 160 reconnait le récepteur CD4 d’un lymphocyte T
  2. Un co-récepteur s’attache, une chimiokine, CCR5 ou CXCR4
  3. Les membranes du virus et de la cellule fusionnent et la nucléocapside entre la cellule
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10
Q

Décrivez les étapes du cycle de réplication virale du VIH.

A

Le virion pénètre la cellule et est décapsidé. De l’ARN simple brin est rétrotransrit puis est intégré au génome de la cellule, en attendant le stimuli pour recommencer à être actif. Une fois actif, le gène induit la production d’ARNs qui seront traduits pour former un nouveau virion, qui pourra sortir de la cellule.

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11
Q

Quel effet à la charge virale sur la durée de vie des personnes atteintes ? Et le taux de CD4 ?

A

Plus la charge virale est élevée, plus la durée de vie est basse.
Plus le taux de cellules T CD4 est élevé, plus la durée de vie est haute

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12
Q

Comment peut-on détecter le virus du VIH chez un individu ?

A

Maintenant, on peut le faire par PCR, une quinzaine de jours après l’exposition. On peut le faire en détectant les anticorps, qui apparaissent 3 à 4 semaines après l’exposition.

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13
Q

Vrai ou faux, le virus du VIH se trouve uniquement dans certains systèmes spécifiques ?

A

Faux, il se retrouve partout dans le corps des personnes infectées.

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14
Q

Pourquoi le virus du VIH semble-t-il se concentrer dans les ganglion mésentériques ?

A

Car il peut survivre plus facilement à cet endroit.

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15
Q

Que peut-on observer par endoscopie par rapport au tissu lymphoïde ?

A

Les plaque de peyer disparaissent. Ce qui veut dire que les cellules CD4 ont été délétées.

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16
Q

Vrai ou faux, le nombre de cellule en apoptose chez les patients atteint de VIH est plus élevé que chez les patients sains ?

A

Vrai, il double.

17
Q

Que sont les TNF ? Quel rôle ont-ils dans le VIH ?

A

Ce sont des récepteurs de mort cellulaire. Ils ont un rôle dans la destruction des cellules CD4 dans le VIH.

18
Q

Par rapport à l’apoptose des cellules CD4, qu’est-ce qui différencie le singe africain du singe asiatique ou de l’humain ?

A

Les singes africains ont seulement une charge virale. Il ne présentent pas de symptôme du SIDA ou une apoptose accrue des cellules CD4.

19
Q

Est-ce qu’un traitement anti apoptose permet de diminuer la réplication virale ? Pourquoi ?

A

Oui, un traitement anti apoptose semble diminuer la réplication virale. Comme les virions ont besoin de l’apoptose des cellules pour se multiplier, une fonction diminuée de l’apoptose inhibe légèrement leur réplication, et donc, diminue la charge virale.

20
Q

Comment a-t-on découvert la présence de réservoir viraux chez les patients infectés par le VIH ?

A

Lorsqu’on arrêtait le traitement anti apoptose, la charge viral qui avait diminué retourne au même niveau, voire même augmente, par rapport à avant le traitement.

21
Q

Vrai ou faux si on ne détecte pas le virus du VIH pendant la prise d’un traitement anti apoptose, alors le patient est sain ?

A

Faux, même seulement 2 jours après l’inoculation, si on arrête le traitement anti apoptose, alors on observe un remontée des symptômes.

22
Q

C’est quoi la persistance virale ?

A

Malgré les traitement anti apoptose qui aident à garder la charge virale très basse, des effets secondaires à long terme sont observées.

23
Q

Pour l’instant, comment le nombre de personnes atteintes du VIH pourrait-il baisser ?

A

Les patients atteints de VIH meurent.