VACINAS Flashcards

1
Q

T
(algumas infos)

A

———————————————————————————————————————————

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Q

Imunização

A

ATIVA

NATURAL
- infecao natural
ARTIFICIAL
- vacinas

PASSIVA
- transmitir células ou anticorpos de uma forma passiva

NATURAL
- Acs naturais da mãe [placenta|colostro|leite]
ARTIFICIAL
- Ig; antitoxinas

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3
Q

A) Imunização Ativa

A
  • Objetivo é desencadear imunidade protetora e memória imunológica para que num 2º contacto com o agente patogénico a resposta seja mais intensa
  • desencadear memoria e imunidade protetora
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4
Q

TIPOS DE VACINAS
(tabela pg 249)

A
  • mo completo
  • parte mo
  • apenas mt genetico
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5
Q

Vacinas de microrganismo completo

A

Vírus ou bactérias atenuadas (vacinas «vivas»)
- atenuacao: perda de patogenicidade e manutenção da capacidade de proliferação transitória no hospedeiro
- tecnicas de engenharia p remocao de genes causadores de virulencia
- crescimento de bact ou vires em condicoes adversas
- bcg, polio, sarampo

VANTAGENS
 No perfil de eficácia e segurança, têm uma excelente resposta imunitária.
 Exposição prolongada dos epitopos (crescimento transitório);
 Aumento da imunogenicidade e produção de células de memória;
 Só implicam 1 inoculação (excecao vacina polio)

DESVANTAGENS
 No perfil de eficácia e segurança, devido à existência de algum potencial de replicação da doença em doentes imunodeprimidos e à possibilidade de contaminação, são menos seguras relativamente às inativadas;
 Reversão para forma virulenta;
 Possibilidade de contaminação com vírus oncogénicos, durante o processo de atenuação
- gravidez, perido com alg imunodep logo n recomendadas vacinas vivas

TP
- exelente resposta imune
- (-) seguro pela possivel reversao do MO na forma ativa

Vírus ou Bactérias inativados (vacinas «mortas»)
- inativa mo, incapacitando a sua replicacao no humano, atraves…
a) calor (desnaturaçao proteica, diminuindo a antigenicidade)
b) raios y e métodos químicos

VANTAGENS
 Diminui o risco de infeção;
 Em termos de segurança e estabilidade, têm um perfil melhor que as vacinas vivas, podendo por isso, ser administradas em individuos imunocomprometidos

DESVANTAGENS
 Implicam inoculações repetidas;
 Induzem sobretudo resposta humoral, menos eficazes a induzir uma imunidade mediada por cels, nomeadamente p T helper;
 Induzem uma menor resposta secretora de IgA

TP
- mt segura
- reposta imune mais fraca
- multidose

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6
Q

Vacinas de Macromoléculas purificadas

A

Vacinas com Toxoides
- admin exotoxinas atenuadas por metodos quimicos
- objetivo é prod de Ig anti toxoide q neutralizem a exotoxina

VANTAGENS
- estáveis e seguras

DESVANTAGENS
- menos imunogenicas q mo completo
- dificil obter quantidade suf exotoxina p estimular SI

Vacinas de subunidades
- ex: infecao bact por bact com polissacarídeos na capsula, admin polissacarídeos
- objetivo estimular prod Ig anti-fragmento (polissacarideo, etc…)
- admin recomendada em idosos, criancas, imunodeprimidos

VANTAGENS
- extremamente seguras e estáveis

DESVANTAGENS
- incapaz de estimular os linfócitos T helper de forma a induzir uma resposta mais potente
- estimulo direto cels B, prod de IgM mas nao de IgG e formacao poucas cels memoria
- menos eficazes que vacinas MO vivo

CONJUGADAS
- pe, admin polissacarídeo + ptn
- os poli estimula cels B, havendo prod de IgM
- ptn endocitada, apresentada as cels T
- logo, potenciar a resposta de produção de interleucinas e de estímulo dos linfócitos B para produzirem mais anticorpos

Vacinas de antigénios recombinantes (DNA recombinante)
- vacinas de subunidades em que recorremos à produção de antigénios recombinantes
- genes de Ag de superf sao clonados, expresos em bact, fungos ou insetos

EX HEPATITE B
- AG superf purificado
- gene da ptn introduzido em cels fungos
- prod de grande qntd da ptn q queremos isolar
- ptn purificada e admin
- obj é producao de Acs protetores

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7
Q

Vacinas de ácidos nucleicos (DNA e RNA)

A
  • vacinas têm de ser armazenadas a muito baixas temperaturas
  • Estimulam a imunidade humoral e celular

VANTAGENS
- expressao ptn na forma natural, pois gene ou mrna vao dar origem
- estimulam 2 imunidades
- memoria imunologica por expressao prolongada do antigenio
DESVANTAGENS
- só podem ser aplicadas a antigénios de natureza proteica
- Não é possível imunização das mucosas com vacinas de DNA

Vacinas com vetores recombinantes
- Introd de genes q codificam Ags de agentes patogénicos virulentos em vírus atenuados ou bactérias não patogénicas (vetores)

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8
Q

Vacinas com nanopartículas

A
  • Administração de Ags através de nanopartículas (<1000nm) que podem funcionar como adjuvantes
  • utilizamos transportadores inertes de pequenas dimensões que contem DNA ou RNA
  • partículas são altamente seguras, porque não têm capacidade replicante
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9
Q

a) Segurança e Eficácia das vacinas

A

mortas
- + seguras
- mo n se replica
vivas
- algum risco de replicação e de mutação reversa e de se tornar um agente com algum certo grau de patogenicidade
- + potentes e eficazes
- associadas a apenas uma admin

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10
Q

TP

A
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11
Q

“Boas vacinas”

A

seguras
- n causar doenca

protetoras
- fornecer processos de defesa

duradouras
induzir producao de Ig, de cels T protetoras
praticas
aceite p publico

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12
Q

Componentes das vacinas
AAAPE

A

antigenios
- derivados dos MO
antibioticos
- prevenir a contaminacao bacteriana de culturas de cels infetadas c virus
(caso de as vacinas terem sido produzidas em células)
adjuvantes
- prolonga, acelera ou potencia resposta imune aos antigenios
- aumentam a imunogenicidade das vacinas
- sal de aluminio
preservantes
- prevenir infecao bact ou fungica de vacinas multidose durate armazenamento
- timerosal, formaldeido
estabilizador
- manter eficacia durante armazenamento

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13
Q

Etapas do desenvolvimento e produção de vacinas

A

Estudos pré-clínicos
- em animais
Estudos clínicos
FASE 1
- estudo de seguranca
- em pequena pop saudavel
FASE2
- estudos alargados
- populacao maior, dif faixas etarias
- estim SI dif idades
FASE 3
- estudos de eficacia
- enorme populacao
- comparar com placebo

vacina comercializada…
- estudos e eficacia (no amb controlado) comparado com efetividade/eficiencia (mundo real)
- LOGO eficacia e eficiencia sao coisas dif

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14
Q

eficacia

A
  • percentagem do efeito desejado
  • (percentagem da redução nas infeções pela doença em relação ao placebo)
  • avaliação do grau de prevenção da doença após vacinação em condições controladas
  • pe, 95% eficacia = a vacina reduz a incidência de doença em 95% para os indivíduos vacinados
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15
Q

Segurança das vacinas

A

EFEITOS ADVERSOS
- reportados por frequencia e severidade
(freq p 193 seb velha)
1) VACINA E OS SEUS COMPONENTES
2) DEFICE DE DE CONTROLO DE QUALIDADE
3) ERRO ASSOCIADO A IMUNIZACAO
4) ANSIEDADE
5) EVENTO PATOLOGICO SOBREPOSTO
- + seguras são aquelas que são administradas há mais anos, porque já foram administradas a milhões de pessoas

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16
Q

Contra-indicações à vacinação

A

gravidez e imunodepr
- n mo vivo
situações de anafilaxia
- n receber 2 dose

17
Q
A

ANAFILAXIA
- Reação imunogénica potente
- desgranulação massiva de mastócitos e lib histamina
- vasodilatação sistémica
- broncoespasmo
- cãibras abdominais
- algum “delay” de 5-30 minutos após inoculação
- não acorda com facilidade após ser deitado

Síncope vaso-vagal
- Aumento espontâneo do tónus parassimpático devido a hiperatividade do X
- vasodilatação sistémica + bradicardia (c rápida perda de consciência)
- ventilacao pouco afetada
- durante ou rapidamente depois a injeção
- o retorna à consciência se for deitado

18
Q

PLANO NACIONAL PT

A

Vacinas incluidas
- Hepatite B;
- Haemophilus influenzae b;
- Difteria, tétano e tosse convulsa;
- Poliomielite;
- Streptococcus pneumoniae;
- Neisseria meningitidis C;
- Sarampo, parotidite epidémica e rubéola;
- Vírus Papiloma humano

cenas
- tetano, difteria e TOSSE CONVULSA p gravida
- tetanto e difteria(10,25,45,65 e dps +10)
- n temos febre amarela nem rotavirus
- introd 9 valencias vacina virus papiloma humano (10 anos)

19
Q

PRATICA

A

—————————————————————————————————————

20
Q

1) definição correta de erradicação de doença infeciosa

A

redução completa e permanente do número de novos casos (até zero)
em todo o mundo, após esforços deliberados

21
Q

2) Quais das seguintes vacinas não justifica integração
em programas nacionais (expandidos) de vacinação no
nosso país?
A. Poliomielite
B. Difteria, tosse convulsa (pertussis) e tétano
C. Febre amarela e Raiva
D. Meningococus
E. Sarampo

A

Febre amarela e Raiva
(Portugal é considerado livre de febre amarela e raiva, e não há transmissão dessas doenças no país)

22
Q

3.Qual das seguintes afirmações sobre a imunização
passiva está correta?
A. Envolve a ativação do sistema imunológico para produzir uma resposta protetora.
B. É obtida pela transferência de anticorpos específicos de uma fonte externa.
C. Estimula a produção de células de memória imunológica.
D. Geralmente requer múltiplas doses para garantir proteção duradoura.
E. É mais eficaz em indivíduos com sistemas imunológicos comprometidos.

A

B ??

23
Q

resto das respostas resopndi no slide, aula p11

A