Vaccination Flashcards

1
Q

Quels sont les deux bras du système immunitarire?

A

La réponse humorale avec les anticorps et la réponse cytotoxique avec les cellules T

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Q

Quels sont les trois types de vaccins?

A
  1. Atténués
  2. Inactivés
  3. Sous-unitaires
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Q

Expliquez le principe d’un vaccin atténué

A

Présentation au patient d’une maladie affaiblie afin de déclencher une réponse immunitaire

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4
Q

Comment est créé un vaccin atténué?

A

On utilise une souche apparentée (exemple de la souche bovine de la variole) qu’on a atténuée en lui faisant subir plusieurs passages en culture.

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Q

Expliquez le principe d’un vaccin inactivé

A

Présenter au système immunitaire un pathogène brisé, soit un morceau ou le pathogène complet inactivé.

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6
Q

Comment est créé un vaccin inactivé?

A

On fait pousser en laboratoire le pathogène. Ensuite, on utilise des détergents afin de briser le pathogène.

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7
Q

Donnez les avantages et les inconvénients des vaccins inactivés

A

Pour: sécuritaire (pathogène inactif)
Contre: Faible immunogénicité

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8
Q

Expliquez le principe d’un vaccin sous-unitaire

A

Présenter au système immunitaire un morceau purifié du pathogène ou d’un antigène

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9
Q

Comment est créé un vaccin sous-unitaire?

A

On utilise les protéines de surface du virus

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10
Q

Donnez les avantages et les inconvénients des vaccins sous-unitaires

A

Pour: Sécuritaire
Contre: Faible immunogénicité

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11
Q

Qu’est ce qu’Un adjuvant?

A

C’est un composé qui est administré en même temps que l’antigène afin de stimuler, prolonger et augmenter la réponse immunitaire

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12
Q

Expliquez ce qu’est l’Alum

A

C’est de l’hydroxyde d’aluminium. Il provoque un dépôt de l’antigène et le précipite au site d’injection

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13
Q

Qu’est ce que l’Alum induit?

A

La libération de DAMPs.

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14
Q

Expliquez ce que sont les émulsions

A

Ce sont des gouttelettes lipidiques qui permettent de trapper les antigènes a leur surface. Type d’adjuvant

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15
Q

Quelle est la limite de l’alum?

A

Il provoque seulement une réponse humorale

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16
Q

Quelles sont les limites des émulsions?

A

Elles sont toxiques et provoquent de la douleur à l’injection

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17
Q

Donnez un avantage des émulsions par rapport à l’alum

A

Elles vont induire une réponse cellulaire

18
Q

Expliquez ce qu’est le MPL par rapport au LPS

A

Le MPL est le monophosophoryl lipid A, qui est comme un LPS mais sans la partie saccharide. Cette partie induit une réponse inflammatoire trop forte

19
Q

Qu’est ce que le saponin?

A

C’est un surfactant qui est extrait d’un arbre. Il remplace le Span 85 dans les émulsions.

20
Q

Qu’est ce que les ODN?

A

Ce sont des répétions cytosine-phosphate-guanine (CpG) non méthyl seulement chez les bactéries.

21
Q

Comment les CpG créent ils une réponse immunitaire? Expliquez

A

Il vont former un complexe avec Grp-170, un marqueur de stress cellulaire.
Ce complexe va pouvoir entrer dans l’endosome, où il va activer le PRR TLR9.
Activation de l’immunité innée

22
Q

Expliquez comment on fabrique un virosome

A

On va prendre un virus connu, par exemple la grippe. On va alors enlever la nucléocapside et l’acide nucléique pour ne garder que l’enveloppe du virus. Ensuite, on va fixer une protéine recombinante sur cette enveloppe. Cette protéine est celle du virus contre lequel on veut se vacciner (exemple hépatite A, EPAXAL)

23
Q

Quel est le principe de base des vaccins à ARN contre la COVID?

A

On va injecter l’ARN. Cet ARN est utilisé par les cellules du corps Our produire sa protéine associée, dans ce cas la protéine spike. La protéine spike devient alors le vaccin.
*L’Injection d’ARN est en quelque sorte seulement le vecteur du vaccin

24
Q

Quel est un gros désavantage des vaccins à ARN? Expliquez

A

C’est beaucoup plus difficile de prédire les effets dans le corps humain, puisque ce sont nos cellules qui ‘‘produisent’’ le vaccin

25
Q

Expliquez le principe d’un vaccin à l’ADN

A

On va insérer dans un plasmide un fragment du génome du pathogène. On injecte ensuite cet ADN recombinant. On utilise après l’électroporation, qui est un fort courant électrique qui crée des pores dans les cellules. Ces pores permettent alors de laisser entrer l’ADN dans la cellule et surtout le noyau. Les fragments d’ADN insérés deviennent intégrés dans le génome du patient et leur protéine sera produite.

26
Q

Donnez les avantages des vaccins à l’ADN (5)

A
  1. Plateforme versatile
  2. Production rapide et à faible cout
  3. Assure un bon repliement de l’antigène
  4. Stabilité et facilité d’entreposage
  5. Induit réponse humorale et CTL
27
Q

Quelles sont les limites des vaccins à l’ADN? (4)

A
  1. Électroporation peu agréable
  2. Risque d’insertion dans le génome
  3. Limité au antigènes protéiques
  4. Possibilité de développement d’anticorps contre l’ADN
28
Q

Expliquez ce que sont les LPN

A

Ce sont les lipo-nano-particules. On emprisonne des vaccins à l’ARN dans des liposomes cationiques. Une fois dans la cellule, ces liposomes sont internalisés dans les endosomes et l’ARN est relâché pour sa traduction.

29
Q

Quels sont le avantages des vaccins à ARN avec les LPN? (5)

A
  1. Sécuritaire
  2. rapide
  3. Induit réponse humorale et CTL
  4. Entreposage de longue durée
  5. AUCUN risque d’intégration dans le génome
30
Q

Quelles sont les limites des vaccins à l’ARN avec les LPN? (4)

A
  1. Cout très élevé
  2. Stabilité difficile (-20/-80 degrés)
  3. Réactogènes( douleur…)
  4. Faible mémoire immunologique (<3mois)
  5. La technologie avec le plus d’effets indésirables
31
Q

Pourquoi lors de la pandémie de COVID nous avons du recevoir plus d’une dose du vaccin?

A

Parce que ce dernier présentait une très faible mémoire immunologique de mois de 3 mois

32
Q

Vrai ou faux. Une fois vacciné contre la COVID, les chances d’attraper cette maladie sont beaucoup plus faible, c’est même le but de ce vaccin. Expliquez.

A

Faux. Les chance d’avoir l’infections ne diminuent pas significativement. Par contre, les risques de complications menant à une hospitalisation sont beaucoup mois élevées (90% des hospitalisation empêchées).

33
Q

Quelle est l’hypothèse qui explique la grande réactivité du vaccin ARN-LNP contre la COVID?

A

La biodistribution. On a prouvé que lorsque ce vaccin était injecté, il ne restait pas au site d’injection; il est plutôt distribué de façon systémique dans tout le corps et les organes vitaux.

34
Q

Comment a-t-on prouvé la biodistribution du vaccin ARN-LPN de la COVID?

A

Un mère ayant reçu le vaccin a transmis les ARN contenus dans le vaccin à son enfant qu’elle allaitait.

35
Q

Expliquez le principe des vaccins à adénovirus

A

On va utiliser la machinerie viral pour délivrer un acide nucléique qui va coder pour l’antigène d’intérêt

36
Q

Quelle est la conséquence du fait que les adénovirus sont très immunogéniques? Donnez une solution.

A

Par exemple on peut vacciner un personne contre la maladie X avec un vaccin qui contient l’adénovirus X. Ensuite, on veut vacciner la même personne mais cette fois ci contre la maladie Y. Dans le vaccin, on ne peut pas utiliser l’adénovirus X pour transporter l’acide nucléique codant pour un antigène de la maladie Y, car notre corps a développé une réponse immunitaire forte contre cette capside. Il faudrait alors utiliser une autre souche

37
Q

Donnez les avantages d’un vaccin aux adénovirus

A
  1. Induit réponse humorale et CTL
  2. Peut infecter des cellules spécifiques
  3. Stable à 4 degrés et est entreposé facilement sans perte d’activité
  4. Assure le bon repliement de la protéine (antigène)
38
Q

Donnez les inconvénients des vaccins aux adénovirus

A
  1. Neutralisation de la capside des AV chez les patients déjà traités au même AV
  2. Seulement des antigènes protéiques
39
Q

Expliquez ce qu’est l’ADE

A

On va avoir une première infection par un pathogène qui va déclencher une réponse immunitaire . Lors d’une infection subséquente à ce pathogène, ce sont les macrophage pulmonaires qui vont reconnaitre (grâce a la première infection) les pathogènes et les ingérer. Cependant, ces macrophages pulmonaires sont des très bons réservoirs réplicatifs, ce qui va causer une infection plus grave.

40
Q

Donnez des exemples de virus qui font de l’ADE

A

Virus de dengue, virus respiratoire syncitial

41
Q

Expliquez ce qu’est l’empreinte immunologique

A

Lorsqu’un pathogène change de souche, c’est la région variable des anticorps qui change, alors que la région conservée ne change pas.
Cependant, On vaccine plusieurs fois avec la même partie conservée contre différentes souches. A force, on finit par avoir une empreinte immunologique; on crée une bonne réponse contre la région conservée au détriment de la région variable qui change

42
Q

Comment peut-on éviter l’empreinte immunologique?

A

En changeant de plateforme dès qu’un pathogène change de souche