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Maladie infectieuses et immunité microbienne > Réponse immunitaire > Flashcards

Réponse immunitaire Flashcards

1
Q

Donnez les deux rôles principaux du système immunitaire

A
  • Reconnaitre de qui appartient à l’organisme, le soi
  • Lutter contre le non-soi
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Q

Quelles sont les cellules qui participent au système immunitaire inné?

A
  • Épithéliales
  • Polymorphonucléaires ( neutrophiles)
  • Mononucléaires (macrophages)
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3
Q

Quelles sont les cellules qui participent au système immunitaire acquis?

A

Les lymphocytes

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4
Q

Quelle est la manifestation de l’activation du système immunitaire inné?

A

L’inflammation

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5
Q

Qeuls sont les 4 symtpotmes de l’infammation?

A
  1. Chaleur
  2. Rougeur
  3. Œdème
  4. Douleur
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6
Q

Quel est le but principal de l’inflammation?

A

Circonscrire et réparer les lésions tissulaires

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7
Q

Expliquez les différentes étapes d’une réaction inflammatoire.

A
  1. Lésion des tissus
  2. Infection au site de la lésion. Les macrophages sentinelles vont reconnaitre les pathogènes qui causent l’infection et vont générer des cytokines pour augmenter l’adhérence des neutrophiles
  3. Vasodilatation des capillaires sanguins
  4. Diapédèse, facilité par les cytokines relâchées par les cellules sentinelles (augmentation de l’adhésion)
  5. Production de chimioattractants par ces cellules pour attirer les leucocytes au sites de l’infection
  6. Phagocytose des pathogènes
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8
Q

Donnez en ordre de quantité (plus grand à plus petit) les différents leucocytes.

A

Neutrophiles, lymphocytes, monocytes, éosinophiles, basophiles

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9
Q

Expliquez pourquoi le système immunitaire n’est pas un organe en tant que tel.

A

C’est un système qui est présent partout à la fois dans le corps et toujours en mouvement. Cela est du au fait que lors d’une infection, on ne peut jamais prévoir d’avance le site ou on sera infecté. La mobilité de ce système permet alors d’avoir une réponse rapide et efficace peu importe la localisation de la lésion.

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10
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

Le thymus et la moelle osseuse

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11
Q

Une cellule pluripotente issue de la moelle osseuse donne naissance à quelle cellules? nommez-les.

A

Les cellules lymphoïdes et myéloïdes

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12
Q

Quelles sont les cellules différenciées issues d’une cellule lymphoïde?

A

Les lymphocytes T auxiliaire et cytotoxiques ainsi que les lymphocytes B

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12
Q

Quelles sont les cellules différenciées issues d’une cellule myéloïde?

A

Les globules rouges, les neutrophiles, les monocytes, les éosinophiles, les basophiles et les mégacaryocytes qui donnent naissance aux plaquettes

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13
Q

Ou sont respectivement développés les lymphocytes T et B?

A

Les lymphocytes T sont développés dans le thymus ( ils sortent de la moelle osseuse immatures)
Les lymphocytes B sont développés dans la moelle osseuse. Ils en sortent donc matures

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14
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T cytotoxiques?

A

Reconnaitre et tuer des cellules

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15
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T auxiliaires?

A

Aider les autres cellule (support)

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16
Q

Vrai ou faux. Les plaquettes sont des cellules. Expliquez.

A

Faux, ce ne sont pas des cellules, mais plutôt des fragments cellulaires issus du mégacaryocyte

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17
Q

Comment les monocytes deviennent-ils des macrophages?

A

Les monocytes sont en circulation dans le sang. Une fois qu’ils sont recrutés dans les tissus et qu’ils quittent la circulation, ils deviennent des macrophages.

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18
Q

Nommez les granulocytes.

A

Neutrophile, éosinophile et basophile

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19
Q

Vrai ou faux. Dans le sang, il y a plus de leucocytes que de globules rouges. Expliquez.

A

Faux, il y a beaucoup plus de globules rouges que de leucocytes dans le sang

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20
Q

Qu’est ce qu’une neutropénie?

A

Une quantité de neutrophile plus basse que la normale

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21
Q

Qu’est ce qu’une thrombolytopénie?

A

Une quantité de plaquette plus basse que la normale

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22
Q

Qu’est ce qu’une anémie?

A

Une quantité de globules rouges plus basse que la normale

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23
Q

Qu’est ce qu’une leucopénie?

A

Une quantité de leucocytes plus basse que la normale

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24
Q

Dans le cas de l’immunité innée, comment les bactéries pathogènes sont elles reconnues? Expliquez

A

Chaque bactérie possède des motifs moléculaires qui leur sont caractéristique, les PAMPs. Ces PAMPs sont reconnus par les PRR aux cellules du corps, ce qui permet la production de cytokines

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25
Q

Lorsqu’on parle des PAMPs, quelle est le différence entre le système immunitaire inné et acquis?

A

Le système immunitaire acquis n’utilise pas les PAMPs pour reconnaitre des groupes de bactéries ayant des caractéristiques communes mais plutôt des anticorps pour reconnaitre une bactérie spécifiquement.

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26
Q

Donnez un exemple de PAMPs chez les bactéries à Gram-

A

Le LPS

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27
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigènes?

A

Les cellules dendritiques, les macrophages et les lymphocytes B

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28
Q

Expliquez les deux façons des anticorps de neutraliser un pathogène

A
  1. La liaison de l’anticorps au pathogène va empêcher ce dernier de se lier avec autre chose, ce qui crée une barrière physique. Par exemple, un pathogène lié au anticorps dans l’intestin ne peut pas se lier à l’épithélium.
  2. Les anticorps vont se lier et recouvrir le pathogène. Ces anticorps vont par le suite se lier aux récepteurs Fc des macrophages pour leur dégradation. Ce processus se nomme l’opsonisation
29
Q

Qu’est ce que l’opsonisation? Quelle est sont utilité?

A

C’est le fait qu’un pathogène se retrouve à être recouvert d’anticorps liés. Cela permet de rendre le pathogène plus appétissant pour le macrophage.

30
Q

Expliquez la structure des anticorps

A

Ce sont des immunoglobulines en forme de Y. Ils possèdent une paire de chaine lourdes et une paire de chaines légères. La tige du Y est formée d’une partie des chaines lourdes et est la portion constante. Les pointes du Y sont les régions variables avec les chaines légères.

31
Q

À quoi sert la portion constante des anticorps?

A

La liaison au récepteurs Fc et la détermination des propriétés fonctionnelles de l’immunoglobuline

32
Q

Que veut-on dire par le fait que les anticorps on plusieurs isotypes?

A

C’est le fait qu’il existes des formes différentes de la tige des anticorps, ce qui leur confère des propriétés différentes

33
Q

Quel sont les 5 isotypes d’anticorps?

A

IgM, IgA, IgG, IgE et IgD

34
Q

Donnez les caractéristiques principales de IgM (4)

A
  • Forme membranaire monomérique, forme pentamérique lorsque sécrétée
  • Possèdent une chaine J à leur centre
  • Ce sont les anticorps générés par défaut par les lymphocytes B
  • Permettent d’activer le complément
35
Q

Donnez les caractéristiques principales de IgG (5)

A
  • Monomérique
  • L’immunoglobuline majoritaire dans le sérum (75%)
  • Sécrété après les IgM
  • Bonne fixation sur les récepteurs Fc sur les phagocytes
  • Permettent d’activer le complément
36
Q

Donnez les caractéristiques principales de IgA (4)

A
  • Forme sérique monomérique, forme dimérique lorsque sécrété dans les muqueuses
  • 15% des Ig totales du sérum
  • Présente dans les sites muqueux
  • Fonction neutralisante
37
Q

Donnez les caractéristiques principales de IgE (3)

A
  • Se lie aux récepteurs Fc
  • Provoque la dégranulation des basophiles et des mastocytes
  • Spécialisé dans les réponses allergiques
38
Q

Donnez les caractéristiques des allergènes (5)

A
  1. Protéines
  2. Activité protéase
  3. Poids moléculaire de 10 à 40 KDa
  4. Très solubles
  5. Très stables
39
Q

Dans le cas d’une réaction allergique, quels sont les médiateurs possibles des différents effets? Expliquez.

A
  • Les amines, comme l’histamine qui provoquent la vasodilatation
  • Les médiateurs lipidiques provoquent la bronchoconstriction et de l’inflammation
  • Les cytokines provoquent de l’inflammation
  • Les enzymes provoquent des dommages aux tissus
40
Q

Dans une réaction allergique, comment on bloque l’inflammation?

A

Avec des cortiostéroides

41
Q

Expliquez pourquoi un même anticorps avec différents isotype présent la même spécificité pour son antigène spécifique?

A

Parce que c’est seulement les chaines lourdes qui changent et non pas les chaines légère; ce qui permet de conserver les régions variables qui reconnaissent l’épitope de l’antigène.

42
Q

Expliquez la sélection négative des lymphocytes B dans la moelle osseuse

A

Dans la moelle osseuse, les lymphocytes B produisent des anticorps aléatoires. Cela cause le problème qu’on peut développer des anticorps contre nos propres cellules. Dans ce cas, ces lymphocytes B sont éliminés pour qu’ils ne sortent pas de la moelle osseuse.

43
Q

Expliquez l’activation des lymphocytes B

A

Une fois les lymphocytes B maturés et sortis de la moelle osseuse, ils vont rencontrer des pathogènes. Les anticorps des lymphocytes B vont s’y lier. S’ensuit la prolifération et la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes et en lymphocytes B mémoire. Les plasmocytes sont des clones des lymphocytes B qui vont produire des grandes quantités d’anticorps du lymphocyte B dont ils proviennent. Les cellules mémoires sont elles gardées en réserve pour se défendre contre une infection future.

44
Q

Qu’est ce que l’expansion clonale?

A

Ce sont les lymphocytes B qui donnent naissance à une population de clones de plasmocytes, tous identiques

45
Q

Qu’est ce que l’immunité active?

A

C’est par exemple les vaccins. On va stimuler notre système immunitaire; il doit avoir un effort déployé de notre part.
Provoque la formation d’anticorps chez l’individu et une efficacité à long terme.

46
Q

Qu’est ce que l’immunité passive?

A

Une immunité où l’individu n’a pas d’effort à fournir et aucun anticorps est produit. Par exemple, la mère transmet à son enfant des anticorps. Contrairement à un vaccin, la protection est temporaire.

47
Q

Expliquez le principe des groupes sanguins

A
  • Groupe sanguin A: antigène A sur le globule rouge et anticorps B dans le sérum
  • Groupe sanguin B: antigène B sur le globule rouge et anticorps A dans le sérum
  • Groupe sanguin AB: antigène A et B sur le globule rouge et aucun anticorps dans le sérum
  • Groupe sanguin O: aucun antigène sur le globule rouge et anticorps A et B dans le sérum
    AB est le receveur universel et O le donneur universel
48
Q

Qu’est ce qui est particulier dans la réponse humorale contre SRAS-CoV-2?

A

On a tout d’abord la sécrétion d’IgM car c’est toujours la première immunoglobuline à être sécrétée. Ensuite on observe la présence de IgA, ce qui est logique puisque la Covid est dans les muqueuses.

49
Q

ON a un échantillon d’un patient malade. Si cette échantillon présente seulement des IgM, que peut on conclure sur l’infection?

A

Qu’elle n’est pas à un stade très avancé puisque IgM est la première immunoglobuline à être sécrétée au début d’une infection.

50
Q

Quelle est la différence majeure entre les récepteurs des cellules B et des cellules T?

A

Les cellules B relarguent leur récepteur (anticorps) alors que les cellules T non (il reste à la surface).

51
Q

Avec quelles cellules du corps interagissent les lymphocytes T auxiliaires? Et cytotoxiques?

A

Auxiliaires: Macrophages, cellules dendritiques et cellules B
Cytotoxiques: Toutes les cellules nuclées du corps

52
Q

Quelles sont les protéines de surface des lymphocytes T auxiliaires? Et cytotoxiques?

A

Auxiliaires: CD4
Cytotoxiques: CD8

53
Q

Pourquoi il faut des cellules T pour reconnaitre les cellules infectées?

A

Car ce cellules sont infectées de l’intérieur, ce qui ne peut pas être lié par les anticorps en circulation.

54
Q

Expliquez la reconnaissance des cellules infectés par les cellules T

A
  • Les cellules infectés vont produire des antigènes, qui sont en quelque sorte des morceaux de pathogène
  • Ces antigènes vont s’associer aux protéines du complexe majeur d’histocompatibilité 1 (CMH1)
  • Le CMH1 va permettre de présenter l’antigène au récepteur du lymphocyte T cytotoxique
55
Q

Expliquez comment les cellules présentatrices d’antigènes demandent de l’aide aux cellules T

A
  • Les cellules infectés vont produire des antigènes extracellulaires
  • Ces antigènes vont s’associer aux protéines du complexe majeur d’histocompatibilité 2 (CMH2)
  • Le CMH2 va permettre de présenter l’antigène au récepteur du lymphocyte T auxiliaire
  • Le lymphocyte T auxiliaire va produire des cytokines pour aider la cellule (dendritique, macrophage ou cellule B)
56
Q

Quel est le chromosome qui possède les gènes pour les deux complexes majeurs d’histocompatibilité?

A

Le chromosome 6

57
Q

Quel est le rôle principal d’un ganglion lymphatique en ce qui a trait aux lymphocytes B et T?

A

Maximiser les chances que ces deux lymphocytes se rencontrent lors des lésions

58
Q

Quelles sont les zones respectives des lymphocytes B et T dans un ganglion lymphatique?

A

Les lymphocytes B sont dans le cortex et les lymphocytes T sont dans le paracortex.

59
Q

Expliquez pourquoi dans un ganglion lymphatique on a plusieurs vaisseaux afférents mais un seul vaisseaux efférent.

A

Cette seule sortie permet de ralentir le débit de filtration, ce qui laisse le temps aux lymphocytes B et T de surveiller adéquatement la composition et de détecter tout ce qui ne doit pas être la.

60
Q

Quel sont les modes d’action des cytokines les plus courants?

A

Action paracrine et autocrine (endocrine existe aussi, mais beaucoup moins fréquent)

61
Q

Qu’est ce que le pléiotropisme des cytokines?

A

C’est le fait qu’une même cytokine, par exemple IL-4 a des effets sur des cellules différentes. Dans ce cas, elle active:
- Prolifération, activation et différenciation des cellules B
- Prolifération et différentiation des précurseurs des cellules T cytotoxiques
- Prolifération des mastocytes.

62
Q

Qu’est ce que la redondance des cytokines?

A

IL-2, IL-4 et IL-5 activent toutes les trois la prolifération des cellules B

63
Q

Qu’est ce que la synergie des cytokines?

A

IL-4 et IL-5 agissent ensemble pour induire une commutation de classe vers l’IgE des cellules B

64
Q

Qu’est ce que l’antagonsime des cytokines?

A

la commutation de classe vers l’IgE des cellules B par IL-4 est bloquée par IFN-gamma

65
Q

Qu’est ce qui est particulier dans la phase asymptomatique de l’arthrite rhumatoïde?

A

Même si on ne présente pas de symptômes, on fabrique déjà des anticorps dirigés contre nos cellules

66
Q

Qu’est ce qui est à l’origine des poussées inflammatoires dans l’arthrite rhumatoïde?

A

C’est la grande quantité de neutrophiles dans le liquide synovial de l’articulation

67
Q

Qu’est ce que la PAD?

A

C’est la peptidylarginine déiminase qui transforme naturellement l’arginine en citrulline dans notre corps

68
Q

Faites le liens entre les auto-anticorps et les protéines citrullinées dans l’arthrite rhumatoïde.

A

Dans l’arthrite rhumatoïde, on va produire des anticorps contre les protéines citrullinées, alors que ces protéines appartiennent au soi

69
Q

Expliquez l’initiation de la réponse immunitaire de l’arthrite rhumatoïde à partir des poumons

A
  • Des facteurs environnementaux comme la fumée de cigarette vont activer les macrophages pulmonaires et ces derniers activent la PAD.
  • PAD change les résidus arginine en citrulline et génère des nouveaux antigènes
  • Ces protéines citrullinées sont captées par les cellules présentatrices d’antigènes et présentées aux lymphocytes T (avec le CMH2)
  • Production d’anticorps aux composés citrullinées (ACPA - Anticorps anti-citrulline)
70
Q

Vrai ou faux. Qu’une personne soit positive ou négative à l’ACPA, la gravité de l’arthrite rhumatoïde est la même.

A

Faux, si la personne est positive, la gravité de la maladie est beaucoup plus élevée

71
Q

Qu’est ce que la biothérapie?

A

Ce sont des anticorps monoclonaux utilisés dans un sérum comme médicaments

Maladie infectieuses et immunité microbienne (7 decks)

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