Pathogénèse Flashcards

1
Q

Combien de microbes sont connus comme étant pathogènes pour l’homme?

A

1400

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Q

Qu’est ce qu’un pathogène opportuniste?

A

C’est un pathogène qui a le potentiel de causer des dommages uniquement chez un hôte affaibli, alors qu’il n’en cause pas chez un individu sain.

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3
Q

Donnez deux fonctions importantes du microbiote intestinal

A
  1. Conférer une résistance contre l’invasion et la colonisation par des pathogènes
  2. Stimuler l’immunité de l’intestin et contrôler les réactions inflammatoires.
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4
Q

Qu’est ce que la virulence?

A

La capacité relative d’un microbe à causer des dommages à l’hôte et l’ampleur des dommages.

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5
Q

Est ce que la virulence est utile au microbe? Expliquez.

A

Non, car la virulence peut être une menace d’extinction pour le microbe

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6
Q

Donnez les deux façons pour les bactéries d’acquérir des gènes de virulence.

A
  1. Transfert horizontal, 20% du génome d’une bactérie est acquis d’autres espèces
  2. Mutations et réarrangements génétiques, insertions et déletions
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7
Q

Expliquez les trois mécanismes de transfert de l’ADN entre les bactéries

A
  1. Transduction: injection d’ADN dans une bactérie par un phage
  2. Conjugaison: le plasmide d’une donneuse et transféré via un pilus
  3. Transformation: absorption d’ADN nu provenant de l’environnement
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8
Q

Quelles sont les quatre situations possibles avec le plasmide lors de la conjugaison?

A
  1. Intégration au chromosome
  2. Le plasmide reste au cytoplasme
  3. Transfert du plasmide entre les régions cytoplasmiques et chromosomiques
  4. Échange de séquences avec le chromosome ou d’autres plasmides
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9
Q

Qu’est ce qu’un plasmide conjugatif?

A

C’est un élément extrachromosomique qui se transmet de façon autonomie chez les bactéries. Peut contenir des gènes de virulence ou de résistance à un antibiotique, par exemple.

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10
Q

Qu’est ce que les prophages?

A

Ce sont des génomes de phages intégrés au chromosome bactérien ou des plasmides extrachromosomiques impliqués dans la virulence

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11
Q

Qu’est ce qu’un ilot de pathogénicité?

A

Des larges régions chromosomiques qui codent pour des gènes de virulence. Se propagent entre les espèces par transduction ou conjugaison.

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12
Q

Qu’est ce que les systèmes de sécrétion?

A

Ce sont des complexes mutliprotéiques qui permettent le transport de petites molécules à travers la membrane bactérienne jusqu’a la cellule hôte. Aussi possible entre bactéries voisines.

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13
Q

Quels sont les systèmes de sécrétion connus aujourd’hui?

A

T(1,2,3,4,5,6,7,9)SS

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14
Q

Quelles sont les molécules secrètes par les systèmes de sécretion?

A

Des protéines effectrices (enzymes) et de l’ADN par exemple

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15
Q

Quel est le système de sécrétion spécifique à l’ADN?

A

T4SS

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16
Q

Quels sont les systèmes de sécrétion spécifique aux bactéries à Gram -?

A

T (1, 2, 3, 5, 6)SS

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17
Q

Quel est le système de sécrétion spécifique aux bactéries Gram -/+ ?

A

T4SS

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18
Q

Quel est le système de sécrétion spécifique aux bactéries Gram + ?

19
Q

À quelles bactéries le système de sécrétion T9SS est-il spécifique?

A

Les bactéroidetes

20
Q

Comment on pourrait expliquer que dans la nature il y a très peu de microbes associés aux maladies humaines?

A

Parce qu’il il a un coût assez important associé a la virulence pour un microbe

21
Q

Expliquez le système de sécrétion de type 3

A

Structure multiprotéique nommée l’injectisome, comme une seringue pour injecter dans les cellules hôtes des effecteurs

22
Q

Expliquez le système de sécrétion de type 4

A

Ce système permet de former les pili. Ces structures permettent le transfert d’ADN entre les bactéries (seul système à le faire) par conjugaison

23
Q

Expliquez le système de sécrétion de type 6

A

C’est un système capable de se contracter pour injecter les effecteurs. Nécessite un contact cellule-cellule

24
Q

Qu’est ce qu’une endotyoxine?

A

Ce sont des composants de la membranes des bactéries à gram -. comme le LPS.

25
Q

Qu’est ce qu’un exotoxine?

A

Ce sont des peptides principalement sécrétés par les bactéries à gram +

26
Q

Quels sont les trois types de toxines? Exliquez-les.

A
  1. Type 1: Super antigène, provoquant des réponses immunitaires et un choc toxique fatal
  2. Type 2: Hémolysines et phospholipases
  3. Type 3: Partie A (activité enzymatique qui endommage la cellule) et partie B (lier la surface de la cellule). Cause des septicémies létales. Ex. : tétanos
27
Q

Expliquez ce que sont les systèmes TA

A

Ce sont les systèmes toxine-antitoxine bactérienne. Ce sont des modules génétiques à deux composantes qui codent pour la toxine stable et une antitoxine qui neutralise la toxine, le tout de façon régulé.

28
Q

Qu’est ce que le quorum sensing?

A

C’est la capacité de plusieurs cellules de communiquer entre elles pour modifier collectivement leur comportement en réponse aux changements dans l’environnement

29
Q

Quelles molécules vont médier le quorum sensing?

A

Les auto inducteurs (AIs), qui permettent de déclencher le quorum sensing

30
Q

Si l’activation d’un quorum sensing dépend de la sécrétion des auto inducteurs, de quoi dépend ‘‘l’activation’’ d’un biofilm?

A

La sécrétion de matrice extracellulaire

31
Q

Donnez une fonction importantes des biofilms

A

Il contribuent à protéger des bactéries contres des antibiotiques et contre les mécanismes de défense de l’hôte

32
Q

Qu’est ce que les OMVs?

A

Ce sont des vésicules de la membrane externe qui transfère des biomolécules.

33
Q

Par rapport au autres modes de sécrétion, qu’est ce qui est particulier aux OMVs?

A

Elles permettent de sécréter des lipides ainsi que des protéines hydrophobes et insolubles

34
Q

Vrai ou faux. Les OMVs se forment en tout temps. Expliquez

A

Faux, elles sont formées en réponse aux changements de l’environnent, souvent grâce à des facteurs de stress

35
Q

Donnez un exemple de formation d’OMVs dans des conditions de stress cellularie

A

Lors de la présence d’antibiotiques, les bactéries vont produire une grande quantité de ces OMVs, pour séquestrer les antibiotiques. Ces OMVs peuvent aussi contenir des molécules qui vont inactiver les antibiotiques, comme les béta-lactamases.

36
Q

Qu’est ce que les exosomes?

A

Ce sont des vésicules, comme les OMVs. Par contre, les exosomes proviennent des corps multivésiculaires, donc des endosomes.

37
Q

Faites un rapprochement entre les vésicules extracellulaires et les systèmes de sécretion.

A

On peut dire que les vésicules (exosomes et OMVs) font du mimétisme des systèmes de sécretion.

38
Q

Qu’est ce qui est caractéristique lorsque la mouche des sables infectée par leishmania pique un humain (indice: elle transmet quoi…)

A

En plus de transmettre le parasite, elle va aussi donner des exosomes qui contiennent des facteurs de virulence du parasite.

39
Q

Expliquez le mécanisme de l’interférence à l’ARN

A
  1. L’ARN double brin infectieux est clivé par Dicer pour donner un ARN interférant siARN
  2. Le siARN est intégré dans le complexe RISC
  3. La protéine argonaute 2 rend le siARN simple brin
  4. le complexe RISC-siARN recherche des molécules avec des séquences complémentaires à son siARN pour les dégrader.
40
Q

Qu’est ce que le mécanisme de l’interférence à l’ARN?

A

C’est un système que les plantes utilisent pour se défendre d’infections à ARN double brin spécifiquement

41
Q

Est ce que les mammifères possèdent le système antiviral par siARN?

42
Q

Expliquez pourquoi le système antiviral par siARN chez les mammifères n’est pas très efficace

A

Parce que les virus on développé des systèmes de défense contre le système siARN

43
Q

Expliquez pourquoi le réchauffement climatique pourrait faire apparaitre des agents pathogènes fongiques.

A

Certaines espèces de champignons on un potentiel pathogène aujourd’hui mais ne le sont pas, parce que la température corporelle ne leur permet pas de se répliquer. Par contre, ils pourraient s’adapter aux températures plus élevés à cause du réchauffement climatique, les rendant alors aptes à infecter les humains et devenirs pathogènes