UP3 Flashcards

1
Q

Que son las inequidades y desigulades en salud? Cite ejemplos.

A

Inequidades son las diferencias injustas en la salud de las personas de diferentes grupos sociales y pueden asociarse con distintas desventajas, como la pobreza, discriminación, falta de acceso a servicios o bienes. Las inequidades no pueden midirse, ya las desigualdades sí.
Ejemplos:
1. Enfermedades como la tuberculosis y enfermedad de Chagas, tipicamente asociadas a la pobreza, vivienda deficiente y malnutrición.
2. Mayor frecuencia de infecciones gastrointestinales en personas que carecen de acceso a saneamiento básico.

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2
Q

Que indicadores se utilizan para medir la pobreza?

A

El instituo nacional de estadísticas y censos utiliza los seguientes métodos:
*Línea de pobreza: se calcula el monto de dinero necesario para comprar un conjunto de bienes y servicios esenciales alimentarios y no alimentarios que se llama canasta básica total. También se miden los ingresos familiares a través de encuestas permanentes de hogares. Los hogares que tienen un nivel de ingreso menor a la CTB se consideran pobres por debajo de la línea de pobreza.
*Necesidades básicas insatisfechas: se consideran la vivienda de tipo precaria, falta de inodoro con descarga dentro de la vivienda, hacinamiento crítico, inasistencia escolar, escasa capacidad de subsistencia. Los hogares que presenten una o más de las privaciones se consideran pobres con necesidades básicas insatisfechas.

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3
Q

Como está constituída la estructura histologica de los riñones?

A

Presenta:
*Cápsula
*Corteza
*Médula

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4
Q

Explique la histologia de la cápsula renal.

A

La cápsula recubre la superficie del riñón, compuesta por TCD en dos capas:
*Externa de fibroblastos y fibras de colágeno.
*Interna con un componente celular de miofibroblastos.
A nivel del hilio se continúa con el TC del seno renal que conforma las paredes de la pelvis renal y cálices.

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5
Q

Explique la histologia de la corteza renal.

A

Es la parte externa pardo rojiza, ese color se debe a que 90-95% de la sangre que pasa a través del riñon está en la corteza.
Presenta corpúsculos renales, túbulos contorneados y túbulos rectos de la nefrona.
En un corte perpendicular se observa en la corteza estriaciones verticales, que se llaman rayos medulares (de Ferrein), que es una aglomeración de túbulos rectos y conductos colectores.

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6
Q

Explique la histologia de la medula renal.

A

Es la parte interna con un color más pálido que la corteza.
Se caracteriza por tener túbulos rectos de las nefronas y los conductores colectores que continúan desde la corteza hacia la médula. Están acompañados por una red capilar, que son los vasos rectos.
Los túbulos en la médula forman en un conjunto cerca de 8-12 pirámides, con la base hacia la corteza y vértice (conocido como papila) hacia el seno renal.
Cada papila se proyecta hacia un cáliz menor, que es una estructura en forma de copa que es una extensión de la pelvis renal. Los cálices menores se unen para formar los cálices mayores, que convergen para formar la pelvis renal.

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7
Q

Que son y como están constituidos los lóbulos y lobulillos de los riñones?

A

Cada pirámide medular y el tejido cortical asociado con su base y sus lados constituyen un lóbulo del riñon, cada riñón tiene cerca de 8-18 lóbulos.
Se subdividen en lobulillos compuestos por un rayo medular central y el tejido cortical circundante.

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8
Q

Que es una nefrona?

A

Es la unidad estructural y funcional del riñón.
*Ambos riñones contienen cerca de 2 millones de nefronas, que son responsables de la producción de orina.
*Está compuesta por el corpúsculo renal (de Malpighi) y un sistema de túbulos.
*No se regeneran, en lesiones, enfermedad y envejecimento hay una reducción en su cantidad.

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9
Q

Que es y como está formado un corpúsculo renal?

A

Los corpúsculos renales son estructuras esféricas que constituyen el segmento inicial de la nefrona y contienen el aparato filtrante del riñon. Están formados por:
*Glómerulo que es un ovillo de capilares dispuesto entre arteriola aferente y arteriola eferente rodeado por la cápsula de Bowman.
*Mesangio intraglomerular, formado por un grupo de células mesangiales y su matriz.
*Cada corpúsculo presenta un polo vascular (que es el sitio donde la arteriola aferente entra y la arteriola aferente sale) y en el lado opuesto se encuentra el polo urinario (donde inicia el túbulo contorneado proximal).

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10
Q

Como está formada la cápsula de Bowmann?

A

Presenta:
*Capa parietal de epitelio plano simple, constituyendo el límite exterior de la cápsula.
*Capa visceral: formada por una capa de células epiteliales con una estructura muy compleja, los podocitos que tienen prolongaciones (1ª, 2ª y 3ª). Entre los pedicelos quedan ranuras de filtración.
*Entre ambas capas queda el espacio de Bowman, que recibe el ultrafiltrado.

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11
Q

Cual la función de las células mesangiales?

A

Forman parte del aparato yuxtaglomerular, formando el mesangio que es más evidente en el pedículo vascular del glómerulo.
*Confieren rigidez a las asas capilares y sostén a los podocitos.
*Sintetizan la matriz mesangial.
*Tienen función fagocítica y endocitica, librando el aparato de filtración del riñón de desechos. NO hacen parte del sistema fagocítico mononuclear.
*Secretan interleucinas en respuesta a la lesión glomerular.
*Provienen de células de ML.

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12
Q

Como está formado el aparato de filtración del riñón?

A

Es una barrera semipermebale, que puede remodelarse a sí misma modificando su propia permeabilidad, es constítuida por:
1. Capa superficial endotelial (proteoglicanos)
2. Endotelio capilar glomerular con sus fenestraciones
3. Membrana basal glomerular con sus 3 capas constitutivas
4. Espacio subpodocitario
5. Espacio interpodocitario

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13
Q

Explique el endotelio de los capilares glomerulares.

A

*Constituye un filtro bastante grueso que retiene los elementos formes de la sangre.
*Presenta fenestraciones grandes y poco diafragmadas
*Sus células están cubiertas por proteoglucanos con carga negativa, que limitan la filtración de proteínas aniónicas.
*Poseen gran cantidad de acuaporinas.

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14
Q

Explique la lámina basal de los capilares glomerulares.

A

*Constituye el principal componente de la barrera de filtración.
*Se forma por la fusión de las membranas basales de endotelio y podocitos, presenta una lámina rara externa (contra los podocitos), lámina densa (de colágeno tipo IV) y lámina rara interna (contra el endotelio).
*Constituye una barrera física que restringe el pasaje de partículas, en especial de proteínas como la albúmina y hemoglobina.
*Filtra selectivamente iones, moléculas con carga negativa y sustancias polianiónicas como los proteoglucanos.

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15
Q

Explique las ranuras de filtración de la cápsula de Bowman.

A

*Es un espacio entre las prolongaciones terciarias de los podocitos.
*Las ranuras presentan un diafragma, que contienen proteoglucanos, nefrina, cadherina p y poros de 2-5 nanometros de diámetro.
*Los pedicelos y los diafragmas de las ranuras actúan como una barrera física haciendo una filtración selectiva por tamaño.
*Es el último espacio filtrante.

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16
Q

Que conforma el sistema de túbulos de la nefrona?

A

*Segmento grueso proximal: presenta túbulos contorneados que se originan en el polo urinario de la cápsula renal, luego ingresa al rayo medular y se continua como túbulo recto proximal.
*Segmento delgado: coresponde al asa renal de Henle, que tiene forma de U con una rama descendente y otra ascendente. Es la continuación del tubúlo recto proximal.
*Segmento grueso distal: el túbulo recto distal es la continuación del asa renal de Henle, se pone en contacto con el polo vascular de su corpusculo de origen y se continua como túbulo contorneado distal.

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17
Q

Cuales son los tipos de nefrona?

A

*Subcapsulares: presentan el corpúsculo en la parte externa de la corteza, cerca de la cápsula. Presentan asas de Henle cortas y segmentos delgados cortos.
*Yuxtamedulares: presentan el corpúsculo en la parte interna de la corteza, cerca de la base de la pirámide. Presentan asas de Henle largas, con segmentos delgados largos llegando hasta el interior de la papila.
*Intermedio: presentan el corpúsculo en la parte media de la corteza. Presenta asas de Henle y segmentos delgados con longitud intermedias.

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18
Q

Que son los tubos colectores?

A

Los tubulos contorneados distales de los nefrones desembocan en los tubulos colectores, hay cerca de 250 conductos colectores, cada uno recoge la orina de 4.000 nefronas.
Esos tubulos comienzan en la corteza, transcuren todo el rayo medular, descienden por las pirámides medulares hacia sus vértices.
En la porción medular interna se unen para formar conductos mayores, llamados conductos papilares de Bellini que se abren en el area cribosa de la papila de los cálices menores.
Presentan células intercalares oscuras y células principales claras que son sensibles a hormonas como la aldosterona.

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19
Q

Donde está y que forma el aparato yuxtaglomerular?

A

Se ubica en el polo vascular del corpúsculo renal y comprende:
*Mácula densa: región del túbulo contorneado distal con células altas y angostas, cercana a la arteriola aferente. Tiene función sensorial de la osmolaridad del líquido tubular.
*Células yuxtaglomerulares: células musculares especializadas de la arteriola aferente productoras de renina.
*Células mesangiales extraglomerulares: están unidas por uniones nexo con las células mesangiales intraglomerulares y las células yuxtaglomerulares. Reciben información de la mácula densa sobre el contenido de sodio del túbulo distal.

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20
Q

Cual es la función del aparato yuxtaglomerular?

A

Tiene función endócrina: regula la presión arterial mediante la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Detecta el volumen sanguíneo y la composición del líquido tubular (concentración de Na+).
Regula la velocidad de filtración glomerular.

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21
Q

Histologia de los tubulos proximales.

A

*Contorneado proximal: sitio inicial y principal de reabsorción.
-Presenta células cubicas unidas por zona occludens y adherens con especializaciones.
-Gran número de mitocondrias.
-Borde en cepillo con microvellosidades rectas, juntas y largas.
- Evaginaciones aplanadas en las superficies laterales y basales.
*Recto proximal: recuperan glucosa remanente.
-Células más cortas, con borde de cepillo menos desarrollado, menor cantidad de evaginaciones.

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22
Q

Histologia del segmento delgado del asa renal de Henle.

A

Presenta epitelio plano simple que puede presentar microvellosidades en algunas partes.
Tienen función en el sistema de intercambio por contracorriente que concentra el líquido tubular.
*La rama delgada descendente presentan acuaporinas y es menos permeable a Na+ y urea.
*La rama delgada ascedente es muy permable a Na+ y Cl- y poco permeable a agua.

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23
Q

Histologia de los tubulos distales.

A

*Túbulo recto distal: epitelio de células cúbicas grandes con pliegues basolaterales, muchas mitocondiras, núcleo central.
*Túbulo contorneado distal: epitelio con células cúbicas más alargadas. En este sitio se reabsorbe Ca++ regulado por la hormona paratiroidea, reabsorven Na+, bicarbonato, Cl- y secretan K+, H+ y amonio.

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24
Q

Histologia de los túbulos colectores.

A

Determinan la osmolaridad final de la orina mediante la reabsoción de agua.
*Colector cortical: epitelio plano o cúbico simple.
*Colector medular: epitelio cúbico simple en transición hacia cilindrico simple.
Presentan células:
-Claras: son las predominantes, presentan repliegues basales, 1 solo cilio primario y pocas microvellosidades cortas. Presentan abundantes canales de acuaporina regulados por la hormona antidiurética. Tienen receptores para mineralocorticoides.
-Oscuras: presentan micropliegues en su superficie apical y microvellosidades. Participan en la secreción de H+ o de bicarbonato según la necesidad de excretar ácidos o bases.

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25
Q

Que son las vías urinarias?

A

Son vías que forman un sistema de órganos huecos que recogen la orina definitiva desde los cálices renales, la conducen por la pelvis renal y ureter hasta la vejiga urinaria, que actúa como un reservatorio y la conducen al exterior a través de la uretra.

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26
Q

Explique la histologia general de las vías urinarias.

A

Todos los conductos de excreción de la orina, excepto la uretra tienen la misma organización general:
*Mucosa: presenta un epitelio de revestimiento estratificado de transición o urotelio y lámina propia de TCD.
*Muscular: 2 capas de ML, una long int y una circular ext.
*Adventicia o serosa: TCL que se continua con el de las estructuras vecinas. La vejiga es parcialmente tapizada por una serosa.

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27
Q

Como es el epitelio de transición?

A

Es un epitelio estratificado impermeable a agua y a sales. Compuesto por al menos 3 capas:
1. Superficial: células poliédricas grandes (cél en cúpula), se deforman dependendo del grado de llenado o vaciamento, mono o multi nucleadas.
2. Celular intermedia: células en cúpula con desmosomas superpuestos, puede alcanzar 5 capas de espesor.
3. Celular basal: células madre mononucleadas.

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28
Q

Explique la histologia del uréter.

A

*Mucosa: presenta el epitelio de transición, sus núcleos se disponen en 4-5 niveles, lámina propia de TCD bien vascularizada e inervada. Presenta pliegues longitudionales que dejan la luz del uréter con forma estrellada.
*Muscular: 3 capas de ML separadas por abundante TC (long int, circular med y long ext).
*Adventicia: TCL con vasos, nervios y adipocitos.

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29
Q

Explique la histologia de la vejiga urinaria.

A

*Mucosa: presenta un epitelio estratificado de transición.
-Cuando la vejiga está vacia se ven 6-7 niveles de núcleos, las células de la superficie presentan una superficie en cupula y pueden ser binucleadas. Además, la mucosa presenta pliegues gruesos cuando está vazia, excepto en la zona del trígono vesical que es lisa.
-Cuando está llena, se ven 2-3 niveles de núcleos, las células más superficiales están aplanadas. Cuando está llena los pliegues desaparecen y el grosor de la pared disminuye.
-Lámina propia es de TC grueso con fibras elásticas, vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.
*Muscular: 3 capas de ML con patrón irregular mezcladas con fibras colágenas. En conjunto los fascículos de ML forman el músculo detrusor de la vejiga. Este músculo comprime el uréter e impide el reflujo de orina desde la vejiga y cerca del orificio uretral forma el esfinter int de la uretra.
*Advetencia/serosa: peritoneo visceral en la parte sup y lat y adventicia en el restante.

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30
Q

Explique la histologia de la uretra femenina.

A

*Mucosa: con epitelio de transición en la zona proxima a la vejiga, epitelio cilindrico estratificado o pseudoestratificado en la zona intermedia y plano estratificado en la zona final. Tiene pliegues longitudionales y glándulas intraepiteliales mucosas de Littré. Su lámina propia es de TC muy vascularizada y inervada.
*Muscular: 2 capas de ML (long int y circular ext), la circular ext se une con fibras de ML de la vejiga para formar el esfinter interno de la uretra. En la porción intemerdia es rodeada por músculo estriado esquelético que forman el esfinter de la uretra.
*Adventicia: fina capa de TCL.
Además, presentan las glándulas parauretrales de Skene, que sus secreciones desembocan a ambos lados del orificio uretral externo.

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31
Q

Explique la histologia de la uretra masculina.

A

Se diferencia en sus zonas:
*Prostática: presenta epitelio de transición, en esta zona desembocan multiples conductos excretores de la próstata y los conductos eyaculadores.
*Membranosa: presenta epitelio cilindrico estratificado o pseudoestratificado. Fibras musculares esqueléticas del diafragma urogenital forman el esfínter externo de la uretra.
*Esponjosa: presenta epitelio cilindrico pseudoestratificado con glándulas mucosecretoras intraepiteliales de Littré. En la zona más distal presenta epitelio plano estratificado no queratinizado que se continúa con el epitelio de la piel del pene. En la parte dorsal desembocan las glándulas bulbouretrales de Cowper.

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32
Q

Que es un neurotransmisor? Que hacen?

A

Son mensajeros químicos del cerebro que pueden enviar señales excitatorias o inhibitorias para que las neuronas generen o no un impulso eléctrico.
Son moléculas que se producen, almacenan y liberan desde las neuronas hacia la sinapsis a partir de un estímulo y producen una respuesta (sobre una neuronas postsináptica, un órgano, músculo…).
Ejercen su efecto por tiempo limitado, pues son degradados o recaptados.

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33
Q

Cuales son los tipos de neurotransmisores excitatorios e inhibitorios?

A

*Excitatorios, que aumentan la posibilidad de que la neuronas postsináptica produzca un impulso nervioso (adrenalina, noradrenalina, dopamina, glutamato, feniletilamina, serotonina…).
*Inhibitorios, que disminuyen (serotonina, GABA, taurina, glicina…).

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34
Q

Como se clasifican los neurotransmisores quimicamente?

A

*Aminoácidos: glutamato, aspartato, glicina, serina, GAMA.
*Monoaminas: dopamina, serotonina, melatonina, epinefrina y norepinefrina.
*Péptidos: calcitonina, glucagón, vasopresina, oxcitocina y b-endorfina.

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35
Q

Que sabés del proyecto conectoma humano?

A

Es un proyecto cuya meta es completar un mapa completo de la conectividad cerebral para entender mejor su estructura y función. Para eso, utiliza de métodos no invasivos (como la resonancia magnética, electroencefalogragía…) y también invasivos (como electroencefalogramas intracraneales).

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36
Q

Que es un gen?

A

Es la unidad mínima de información genética que contiene el ADN que codifica un producto funcional específico como una proteína. También es responsable de transmitir información a la descendencia. Se encuentran dentro de los cromosomas, en el núcleo de las células.

37
Q

Que es el proyecto del genoma humano?

A

Fue un programa de investigación cuya meta era el mapeo y entendimiento completo de todos los genes de los seres humanos (el genoma), son alrededor de 20.500 genes. Importante para interpretar el conjunto básico de instrucciones hereditarias para el desarrollo y función del ser humano.

38
Q

Hay alguna relación con la genética y los transtornos mentales?

A

Los trastornos mentales son condiciones complejas que resultan de una interacción entre factores genéticos y ambientales.
La epigenetica es un campo de la genetica que estudia como los factores ambientales pueden influir en la expresión de los genes sin cambiar la secuencia del ADN.
Intenta explicar como la exposición a toxinas, bacterias, virus y traumas emocionales por ejemplo pueden interactuar con la predisposición genetica para aumentar el riesgo de transtornos mentales.

39
Q

Cuando más ocurre la neurogénesis y sinaptogenesis?

A

*Neurogénesis principalmente en el útero, el crecimiento del cerebro en la niñez se debe al crecimiento de axones y dendritas, aumento de células gliales y formación de sinapsis.
*Sinaptogénesis, principalmente entre los 18 m y 3 años y después al inicio de la pubertad. De los 4 a los 6 años ocurre una poda neuronal, eliminando las conexiones más débiles.

40
Q

Qué ocurre con el cerebro en la adolescencia?

A

Los cambios hormonales que generan cambios corporales además tienen efecto en el aspecto psíquico y en el comportamiento social y emocional de los adolescentes.
Durante este período el cerebro se reorganiza, las conexiones y funciones de sus estructuras cambian, la mielinización de los axones aumenta, los procesos dentro del cerebro se vuelven más rápidos y eficaces, la percepción sensorial madura…
La areas del córtex prefrontal que nos permiten planificar, priorizar y controlar nuestros impulsos maduran por último así eso se traduce en impulsividad, necesidad de sensaciones y placeres sin preocuparse con los efectos a largo plazo.

41
Q

Explique el ciclo del agua en nuestro organismo.

A

El agua que ingerimos se absorbe, es transportada por el plasma, pasa al líquido intersticial y de allí a las células. Después, pasa de las células al plasma y es excretada por los órganos de eliminación.
El volumen y osmolaridad de los compartimientos son muy bien controlados por el mecanismo de la sed y por la excreción renal.

42
Q

Cuales son las funciones de los riñones?

A

*Excreción de productos metabólicos de desecho (urea, creatinina, ácido úrico, bilirrubina, toxinas…)
*Regulación de los equilibrios hídricos y electrolítico
*Regulación de la osmolaridad del líquido corporal y de las concentraciones de electrólitos.
*Regulación de la presión arterial a corto y largo plazo
*Regulación del equilibrio acidobásico
*Secreción, metabolismo y excreción de hormonas (secretan eritropoyetina, intervienen en la activación del calcitriol)
*Gluconeogenia en períodos de ayuno prolongado.

43
Q

Como están dispuestos los capilares en el riñón? Porque eso es importante?

A

Los lechos capilares de los glomerulos y peritubulares están dispuestos en serie, al ajustar la resistencias de las arteriolas aferente y eferente los riñones pueden regular la presión arterial de los capilares cambiando el filtrado glomerular y la reabsorción tubular según las demandas homeostáticas del cuerpo.

*Dilatar la arteriola aferente y contraer la arteriola eferente aumenta el flujo y la resistencia, luego la PA dentro del glómerulo, aumentando la filtración glomerular.
*Contraer la arteriola aferente y dilatar la arteriola eferente disminuye el flujo y la resistencia, luego la PA dentro del glómerulo, disminuyendo la filtración glomerular.

La presión hidrostática dentro de los capilares glomerulares se mantiene constante (40-45 mmHg) para que sea posible la filtración y que no haya reabsorción (no cae como ocurre en los demás capilares).

44
Q

Explique como se llega al valor de la fracción de filtración.

A

En reposo, los riñones reciben cerca 1.250 ml/min de sangre, sendo 660 ml/min plasma. Del 660 ml/min 60 ml/min van para la circulación nutricia del órgano y cerca de 80-125 ml/min se filtra al espacio de Bowman (fracción de filtración 20%), que es volumen/tiempo.
La carga filtrada es masa/tiempo (sustancia que se filtra).

45
Q

Que mecánismos pueden aumentar o reducir el flujo sanguíneo en los riñones?

A

*Regular el tono arteriolar a través de:
-La FUERTE activación de los nervios simpáticos renales pueden contraer las arteriolas renales y reducir el flujo sanguíneo. La activación moderada o leve del SN simpático ejerce poca influencia en el flujo sanguíneo renal.
-Hormonas autacoides (que actúan localmente) como la noradrenalina, adrenalina y endotelina disminuyen el flujo sanguíneo a través de vasoconstricción. Ya la angiotensina II puede disminuir o mantener el flujo por su efecto de vasoconstricción ser contrarrestado por el oxído nitrico y prostaglandinas.
-El óxido nítrico y prostaglandinas causan vasodilatación y aumentan el flujo sanguíneo y por lo tanto el filtrado glomerular.
*Mecánismo miógeno: contribuye al mantenimiento del flujo sanguíneo constante al resistir al estiramiento durante el aumento de la PA.

46
Q

Como se regula la velocidad del filtrado glomerular?

A

El filtrato glomerular tiene una constancia relativa a traves del mecánismo de autorregulación de la circulación renal, que va más allá de mantener un flujo sanguíneo suficiente para el aporte de O2 y nutrientes y la extración de productos de desecho. Involucra el control de la excreción renal de agua y solutos.
O sea, que cuando aumenta la presión arterial se activan los mecánismos para impedir grandes cambios en el filtrado glomerular (regulación del tono arteriolar y el mecánismo miógeno).
Asímismo, cuando el filtrado glomerular aumenta más allá del normal, se activan mecánismos en los túbulos renales para aumentar la reabsorción.

47
Q

Que es la filtración, reabsorción, secreción y excreción renal?

A

*Filtración: es el proceso de ultrafiltrado del plasma a nivel del capilar glomerular a la cápsula de Bowman (cerca de 125-180 l/día). La mayor parte de la sustancias se filtra libremente, excepto las proteínas.

*Reabsorción: cuando el ultrafiltrado del plasma pasa por el sistema tubular, donde modifica su composición intercambiando solutos y agua desde la luz tubular hacia los capilares (cerca de 178,5 l/día)

*Secreción: proceso donde se entrega solutos y solvente desde el capilar peritubular hacia la luz tubular.

*Excreción: es el resultado de los 3 procesos anteriores con la conformación final de la orina que es excretada hacia el exterior (cerca de 1,5-2l/día).

48
Q

Que factores determinan la filtración glomerular?

A

Está determinada por la suma de fuerzas hidrostáticas y coloidosmóticas de la membrana glomerular. Se calcula que a cada 1 mmHg se filtra 12,5 ml/min.
*Fuerzas que favorecen: presión hidrostática glomerular (60 mmHg) y presión coloidomóstica en la cápsula de Bowmann (0 mmHg).
*Fuerzas que se oponen: presión hidrostática de la cápsula de Bowman (18 mmHg) y presión coloidosmótica capilar glomerular (32 mmHg).
Al final del capilar glomerular la presión hidrostatica y oncotica se igualan y ahi no se filtra ni se reabsorbe.

49
Q

Que es el cociente filtrado/plasma?

A

Se relaciona con:
*El peso molecular y el tamaño (que es de 1 para sustancias con PM de hasta 5000 daltos y mucho menor para moléculas grandes).
*La forma (mayor el cociente para moléculas cilindricas que para elipticas)
*La carga electrica (mayor el cociente para sustancias neutras o cationicas)

50
Q

Como se regula la velocidad de reabsorción del riñón?

A

*Los tubulos tienen una capacidad intrínseca de aumentar su reabsorción en respuesta a una mayor carga tubular, o sea, mayor reabsorción a un mayor volumen de filtrado glomerular.
*La reabsorción está:
-Favorecida por la presión hidrostática en el intersticio renal y la presión coloidosmótica de las proteínas plasmáticas en el capilar peritubular.
-Desfavorecida por la presión hidrostática dentro de los capilares peritubulares (determinada por la PA y la resistencia de las arteriolas aferente y eferente) y la presión coloidosmótica en el intersticio renal.

51
Q

Que hacen las células de la mácula densa en la regulación del filtrado glomerular?

A

Las células de la mácula densa son sencibles a cambios en el volumen que llega al túbulo distal:
1. Reducción del filtrado glomerular disminuye la velocidad del flujo que llega al asa de Henle.
2. Aumenta la reabsorción de cloro y sodio en la rama ascendente del asa de Henle.
3. Disminuye la concentración de cloruro de sodio en las células de la mácula densa, que ejerce 2 efectos:
*Reduce la resistencia al flujo sanguíneo en la arteriolas aferentes, eleva la presión hidrostática luego normaliza el filtrado glomerular.
*Aumenta la liberación de renina en las células yuxtaglomerulares de las arteriolas aferente y eferente (forma angiotensina I y luego la II) que contrae las arteriolas eferentes, aumentando la presión hidrostática glomerular y ayuda la normalizar el filtrado glomerular.

52
Q

De ejemplos de filtración, reabsorción y secreción de sustancias en los riñones.

A

Cada proceso es regulado de acuerdo a las necesidades homeostáticas.
1. Sustancias que se filtran, no se reabsorben ni se secretran como la inulina.
2. Sustancias que se filtran y se reabsorben parcialmente como iones sodio y cloruro.
3. Sustancias que se filtran y se reabsorben completamente como aminoácidos y glucosa.
4. Sustancias que se filtran, no se reabsorven pero se secretan como ácidos débiles (paraaminohipurato, acetil-salicilico).

53
Q

A partir del filtrado glomerular, que ocurre con este líquido en los riñones?

A

El filtrado glomerular que es casi igual al plasma (excepto por las proteínas) fluye por los tubulos renales antes de eliminarse por orina, a medida que fluye algunas sustancias se reabsorben selectivamente volviendo a la sangre y otras se secretan desde la sangre a la luz tubular.
Para que una sustancia se reabsorba debe ser transportada a través de las membranas del epitelio tubular hasta el líquido intersticial renal y luego a través de la membrana capilar peritubular hasta la sangre.

54
Q

A través de cuales mecánismos se produce la reabsorción en los riñones?

A

*A traves del epitelio tubular hacia el líquido intersticial se efectua por:
-Transporte activo primario para mover un soluto en contra de un gradiante electroquímico con aporte de energía. Los principales son la ATPasa sodio-potasio, ATPasa hidrógeno, ATP hidrógeno-potasio y ATPasa calcio.
-Transporte activo secundario cuando se utiliza una proteína de membrana para difundir una sustancia a favor de su gradiente electroquímico y utilizando esa energía liberada para que una otra sustancia pase junto en contra de su gradiente electroquímico (por ejemplo sodio-glucosa).
-Pinocitosis, que es un tipo de transporte activo ya que necesita energía. Se utiliza para reabsorber moléculas grandes como las proteínas desde el filtrado hacia la célula, ahí la proteína se digiere en sus aminoácidos y pasa al líquido intersticial por transporte facilitado.
-Transporte pasivo por via transcelular (como el pasaje del agua por ósmosis, difusión facilitada de Na+) o paracelular (K+, Mg+, Cl-).
*Del líquido intersticial a los capilares las sustancias son transportadas por ultrafiltración mediada por fuerzas hidrostáticas y coloidosmóticas.

55
Q

Que sabés sobre la reabsorción de Na+ en los riñones?

A
  1. Difunde a través de la membrana luminal al interior de la célula seguiendo un gradiente electroquímico creado por la bomba ATPasa Sodio-Potasio.
  2. Es transportado a través de la membrana basolateral contra un gradiante electroquímico por la acción de la bomba ATPasa Sodio-Potasio.
  3. Es reabsorbido del líquido intersticial hacia los capilares peritubulares junto con agua y otras sustancias por ultrafiltración.
    Además, su reabsorción puede aumentar por la acción de la aldosterona.
56
Q

Que sabés sobre la reabsorción de la glucosa y aminoácidos en los riñones?

A
  1. En el túbulo proximal pasan a las células epiteliales a través del transporte activo secundario (sodio-glucosa SGLT2, SGLT1, sodio-aminoácidos). Es secundario pues no se utiliza directamente ATP, pero sí se utiliza el gradiente electroquímico creado por la bomba ATPasa Sodio Potasio. La reabsorción tiene un límite que se denomina transporte máximo, cuando la concentración es muy elevada se saturan los sistemas de transporte, ahí glucosa y aminoácidos pasan a la orina.
  2. De la célula pasan al líquido intersticial renal a través de las membranas basolaterales por difusión facilitada (GLUT2, GLUT1).
  3. Son reabsorbidos del líquido intersticial hacia los capilares peritubulares junto con agua y otras sustancias por ultrafiltración.
57
Q

Que sabés sobre la reabsorción de agua en los riñones?

A

Se reabsorbe de forma pasiva mediante ósmosis, acoplada a la reabsorción de Na+.
*El túbulo proximal renal es especialmente muy permeable al agua, con solo un gradiente de concentración pequeño el flujo se produce a través de las uniones estrechas de las células y a medida que el agua se mueve puede arrastrar algunos solutos junto.
*En el asa ascendente de Henle la permeabiliad de agua es siempre baja, así que casi no se reabsorbe agua.
*En los túbulos distales, túbulos colectores y conductos colectores la reabsorción depende de la presencia o no de la hormona antidiuretica.

58
Q

Que sabés sobre la reabsorción de cloro?

A

*Cuando se reabsorbe Na+ a través de la célula epitelial tubular hacia el líquido intersticial renal se crea una diferencia de potencial eléctrico entre el líquido de la luz del túbulo y el líquido intersticial renal, así los iones como el cloro se difunden pasivamente a través de la vía paracelular para equilibrar la carga.
*Cuando se reabsorbe agua por ósmosis, la concentración de cloro aumenta en la luz tubular, que también favorece su difusión pasiva para equilibrar la concentración a ambos lados de la membrana.
*Transporte activo secundario de tipo cotransporte con sodio.

59
Q

Que tipos de transporte se utilizan para secretar sustancias hacia los túbulos renales?

A

Se utiliza:
*Transporte activo secundario de tipo contratansporte, cuando una sustancia pasa a favor de su gradiente electroquímico y se utiliza esa energía liberada para pasar una otra sustancia en dirección opuesta en contra de su gradiente. Por ejemplo utilizando la proteína intercambiadora de sodio-hidrógeno que se encuentra en la membrana luminal, se reabsorbe Na+ y se secreta H+

60
Q

Comente sobre las características de reabsorción y secreción de los túbulos proximales de los riñones.

A

Es el principal sitio de reabsorción, las células del epitelio tienen especializaciones que le dejan una extensa superficie con moléculas transportadoras para el Na+ y abundantes mitocondrias que apoyan los procesos activos de transporte.
*Es muy permeable al agua por ósmosis a traves de las uniones celulares.
*En la porción inicial el Na+ se reabsorbe a través del mecánismo de cotransporte con la glucosa y aminoácidos.
*En la porción final se reabsorbe a través del mecánismo de contratransporte que reabsorben Na+ mientras secretan otras sustancias como el H+. Además se crea un gradiente para la reabsorción pasiva de Cl-.
*Ocurre la secreción ácidos y bases, productos de desecho del metabolismo, fármacos, toxinas.

61
Q

Comente sobre las características de reabsorción y secreción en el asa de Henle.

A

Consta de los segmentos:
*Descendente fino que es muy permeable al agua y a la mayoria de los solutos a través de difusión simple.
*Ascendente fino y ascendente grueso son casi impermeables al agua, es donde se concentra la orina.
-En el segmento grueso, las células epiteliales son capaces de la reabsorción activa utilizando cotransporte de Na+, Cl-, K+ y otros iones como Ca+, bicarbonato, Mg+. Además, utiliza el mecánismo de contratransporte para reabsorber Na+ y secretar H+.
-En el segmento fino la capacidad de reabsorción es mucho menor.

62
Q

Comente sobre las características de reabsorción y secreción en los tubulos distales y túbulo colector.

A

*La porción inicial del túbulo distal reabsorbe la mayoria de los iones (Na+, K+, Cl-) a través del mecánismo de contratransporte y es casi impermeable al agua.
*La porción final del túbulo distal y del túbulo colector presentan células principales (reabsorben Na+ secretan K+ a través de la bomba ATPasa sodio-potasio y reabsorben agua controlada por la acción de la hormona antidiurética) y células intercaladas (reabsorben K+ e bicarbonato y secretan H+ por medio de la bomba hidrógeno ATPasa).

63
Q

Que es la diuresis y natriuresis por presión? Como funciona fisiologicamente?

A

Pequeños incrementos en la presión arterial pueden provocar aumentos en la excreción urinaria de Na+ y agua, lo que se conoce como natriuresis y diuresis por presión.
El riñón presenta mecánismos autorreguladores para que un aumento en la presión arterial dentro de un límite (75-160 mmHg) tenga un efecto pequeño en flujo sanguíneo renal y el filtrado glomerular (mecánismo miógeno y regulación del tono arteriolar)
*Cuando aumenta la presión arterial aumenta la diuresis y además, al aumentar la presión hidrostática capilar peritubular consecuentemente aumenta la presión hidrostática en el líquido intersticial renal, que reduce la reabsorción de agua y Na+.
*Aumenta la PA, disminuye la formación de angiotensina II que actúa directa e indirectamente (a traves de la aldosterona) y disminuye la reabsorción de Na+.

64
Q

Que hace la aldosterona en relación a la diuresis y natriuresis por presión?

A

Su efecto es disminuir la natriuresis y diuresis por presión.
Es un mineralocorticoide secretado por las células de la capa glomerulosa de la corteza suprarrenal. Actúa principalmente en el túbulo colector cortical, estimulando la bomba ATPasa sodio-potasio en el lado basolateral de la membrana y aumenta la permeabilidad al sodio del lado luminal (receptor en el citoplasma, luego en núcleo, activa la sintesis de proteínas transportadoras).

65
Q

Que hace la angiotensina II en relación a la diuresis y natriuresis por presión?

A

Su efecto es reducir la natriuresis y diuresis por presión.
*Estimula la secreción de aldosterona
*Es un vasoconstrictor potente, que contrae las arteriolas eferentes, luego:
-Aumenta la presión glomerular, aumentando la filtración en el glomérulo.
-Reduce la presión peritubular, incrementando la fuerza de reabsorción en los capilares peritubulares y la reabsorción tubular neta.
-Al no filtrar las proteínas del plasma, aumenta la presión coloidosmótica de los capilares peritubulares, favoreciendo la reabsorción.
*Estimula directamente la reabsorción de Na+ en los tubulos a través de estimular la bomba ATPasa sodio-potasio en la membrana basocelular
*Estimula el contratransporte de Na+ e H+ y el cotransporte de bicarbonato-sodio.

66
Q

Que hace la hormona antidiuretica en relación a la diuresis y natriuresis por presión?

A

Su efecto es reducir la natriuresis y diuresis por presión.
Es una hormona peptidica, también llamada de vasopresina, secretada en las células magnocelulares en los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo y es almacenada en vesículas en la neurohipofisis.
Se une a receptores V2 en en el epitelio de los túbulos renales distales y colectores y aumenta la formación de AMPc, que activa proteínas cinasas, que estimula el movimiento de acuaporinas-2 hacia el lado luminal de las membranas celulares, formando canales de agua. La ADH estimula la sintesis de AQP2.
Así aumenta la permeabilidad al agua en el epitelio de los túbulos renales distales y colectores, ayudando al organismo conservar agua en circustancias de deshidratación.
En el lado basolateral hay AQP3 y 4.

67
Q

Que hace la hormona antidiurética en relación a la concentración de la orina?

A

Regula la concentración de la orina:
Es una hormona peptidica, también llamada de vasopresina, secretada en las células magnocelulares en los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo y es almacenada en vesículas en la neurohipofisis.
Activa el movimiento de acuaporinas 2 al lado luminal de las membranas celulares y tambíen activa genes para su sintesis.
Cuando la osmolaridad de los líquidos corporales aumenta por encima de lo normal, la neurohipofisis secreta hormona antidiuretica, que aumenta la permeabilidad al agua de los túbulos distales y de los condutos colectores, permitiendo que se reabsorba grandes cantidades de agua y que disminuya el volumen urinario sin alterar la excreción renal de solutos.
Cuando hay un exceso de agua en el organismo, la osmolaridad del líquido extracelular se reduce, desciende la secreción de ADH, disminuyendo la permeabilidad al agua en los tubulos distales y conductos colectores, aumentando la excreción de orina diluida.

68
Q

Que hace el péptido natriurético auricular en relación a la diuresis y natriuresis por presión?

A

Su efecto es aumentar la natriuresis y diuresis por presión.
Es producido por células específicas de las auriculas cardíacas cuando se distienden debido a una expansión del plasma. Su efecto es:
-Inhibir la reabsorción de Na+ y agua en los tubulos renales, en especial los conductos colectores a través de disminuir el funcionamento de las bombas ATPasa sodio-potasio y los cotransportadores.
-Al inhibir la reabsorción de Na+, aumenta la osmolaridad en la luz tubular, aumentando el flujo de agua por ósmosis hacia la luz tubular.
-Inhibir la secreción de renina y luego angiotensina II y sus efectos.

69
Q

Que hace la hormona paratiroidea en relación a la reabsorción renal?

A

La hormona paratiroidea es un polipéptido producido por las glándulas paratiroideas.
Su secreción es regulada por la concentración de Calcio en sangre, cuando baja aumenta la sintesis y secreción.
Su principal acción en los riñones es aumentar la reabsorción de Ca+ principalmente en los túbulos distales y asas de Henle. Además inhibe la reabsorción de fosfato y estimula la de Mg+.

70
Q

Que es el aclaramiento renal? Para que sirve?

A

Es el volumen plasmatico teórico del cual una sustancia es completamente depurada por el riñon en la unidad de tiempo.

Se cuantifica según la ecuación:
C ml/min = concent urinaria de la sustancia x flujo de orina (mg/min)
—————————————————————
concentración plasmática de la sustancia (mg/min)

Para los estudios de clearence renal son utilizados sustancias que se filtran no reabsorben ni se secretan (como la inulina), para así establecer la velocidad de filtrado glomerular, detectar daño glomerular y seguir el proceso de un enfermedad renal diagnosticada.

71
Q

Que es la hormona antidiurética y cuando es secretada?

A

Es una hormona peptidica, también llamada de vasopresina, secretada en las células magnocelulares en los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo y es almacenada en vesículas en la neurohipofisis.
Su liberación ocurre por:
*Aumento de la osmolaridad, que retraen las células osmorreceptoras estimulando los núcleos del hipotalamo y luego a la neurohipofisis.
*Reflejos cardiovasculares que responden a reducciones de la presión arterial y volumen sanguíneo (barrorreceptores → n. vago → n. del tracto solitario → n. hipotalámicos → neurohipofisis).
*Nauseas, nicotina, morfina estimulan su liberación.
*Alcohol inhibe su liberación.

72
Q

Cuales son los efectos de la hormona antidiurética?

A

La hormona activa el movimiento de acuaporinas 2 al lado luminal de las membranas celulares y tambíen activa genes para su sintesis, así su efecto es aumentar la permeabilidad al agua de los túbulos distales y de los condutos colectores, permitiendo que se reabsorba grandes cantidades de agua y que disminuya el volumen urinario sin alterar la excreción renal de solutos.
Cuando hay un exceso de agua en el organismo, la osmolaridad del líquido extracelular se reduce, desciende la secreción de ADH, disminuyendo la permeabilidad al agua en los tubulos distales y conductos colectores, aumentando la excreción de orina diluida.

73
Q

Que ocurre con la osmolaridad del líquido mientras fluye por los túbulos renales?

A
  1. Túbulo proximal, los solutos y el agua se reabsorven en igual proporción, es isoosmótico respecto al plasma.
  2. Asa descendente de Henle el agua se reabsorbe por ósmosis y el líquido tubular alcanza el equlibrio con el líquido intersticial que es muy hipertónico, así que aumenta su concentración.
  3. Asa ascendente de Henle se reabsorbe Na+, K+ y Cl- y es impermeable al agua mismo con ADH, así que se diluye y el hiposmótico en relación al plasma.
  4. Túbulos distales y colectores se reabsorbe NaCl. Si no hay ADH son impermeables al agua haciendo el líquido más diluido, si hay ADH se reabsorbe más agua y la orina es más concentrada.
74
Q

Que es la orina?

A

Es un ultrafiltrado del plasma sanguíneo modificado por reabsorción y secreción.
Contiene agua, electrolitos, productos de desecho como urea, ácido úrico y creatinina y también productos de degradación de diversas sustancias.
La velocidad de excreción urinaria depende de la velocidad de filtración, de reabsorción y de secreción.

75
Q

Cual es la proteinuria y hematuria normal?

A

*Proteinuria: las proteínas generalmente no se filtran, pero hay cerca de 150 mg/día de proteínas en orina normalmente.
Donde una parte proviene de la descamación de los túbulos renales y otra parte que efectivamente se filtra (albúmina 30 mg/día).

*Hematuria: 1-5 glóbulos rojos por campo de gran aumento en MET (40 pol)

76
Q

Que es el volumen obligatorio de orina?

A

El riñón tiene capacidad de formar un volumen pequeño de orina concentrada, reduciendo el volumen de agua perdido en orina y minimizando la necesidad de ingestión de líquido para mantener la homeostasis (excretando solutos, eliminando productos de desecho del metabolismo y reabsorbendo agua).
Importante función para mantener la homeostasis cuando el agua es escasa.
Una persona de 70 kg ingiere unos 600 mOsm de soluto al día, la concentración máxima que los riñones humanos pueden llegar es de 1.200 mOsm, luego se excreta un volumen obligatorio de orina de 500 ml por día.
600 mOsm = 0,5 l día
————–
1.200 mOsm

77
Q

Que estimula la excretación de orina concentrada?

A

Una concentración elevada de hormona antidiurética y una elevada osmolaridad del líquido intersticial medular renal, que proporciona el gradiente osmótico necesario para reabsorber el agua.
La elevada osmolaridad es favorecida por el mecánismo multiplicador por contracorriente, la reabsorción de urea y la circulación sanguínea en la médula renal.

78
Q

Que es el multiplicador por contracorriente?

A

Es la reabsorción repetida de NaCl por la rama gruesa ascendente del asa de Henle y la entrada continua de NaCl desde el túbulo proximal. Hace con que el líquido intersticial sea hiperosmótico, favoreciendo la reabsorción de agua y aumentando la concentración de la orina.
1. En el asa ascendente gruesa de Henle hay transporte activo de Na+ y el cotransporte de K+, Cl-. Además es impermeable a agua, generando hiperosmolaridad en el líquido intersticial.
2. Con el gradiente creado, a medida que el líquido fluye por la rama descendente del asa de Henle, que es permeable al agua, se alcanza un equílibrio osmótico entre la luz del túbulo y el líquido intersticial medular.
3. El líquido hiperosmótico formado en la rama descendente fluye hacia la rama ascendente, y todo se repite.

79
Q

Porque la urea favorece la formación de una orina más concentrada?

A

Los segmentados del asa ascendente de Henle, túbulo distal y colector cortical son impermeables a la urea, así que se reabsorbe poca urea y si hay ADH el agua se reabsorbe rapidamente, lo que aumenta la concentración de urea.
Los tubulos colectores medulares internos son permeables a la urea, que se reabsorbe de forma pasiva hacia el intersticio a través de los transportadores de urea UT-A1 y UT-A3, lo que genera una hiperosmolaridad en el líquido intersticial favoreciendo la reabsorción de agua.
Desde el líquido intersticial la urea difunde al asa delgada de Henle a través del transportador de urea UT-A2, de manera que puede circular de nuevo al conducto colector medular varias veces antes de ser excretada.

80
Q

Explique como la circulación en la médula renal conserva la hiperosmolaridad en la médula renal.

A

El flujo sanguíneo medular es bajo, menos de 5% del flujo sanguíneo renal total y los vasos rectos sirven de intercambiadores por contracorriente, lo que minimiza el lavado de solutos del intersticio medular.
A medida que la sangre desciende hacia la médula se va concentrando cada vez más, pues los solutos entran desde el intersticio y se va perdiendo agua hacia el intersticio. Luego, a medida que la sangre sube de nuevo hacia la corteza difunde los solutos hacia el intersticio medular y difunde agua hacia los vasos.
Así que hay un intercambio por contracorriente en los vasos rectos, que no crea la hiperosmolaridad medular pero evita que se disipe.
Ya si ese flujo sanguíneo aumenta, por vasodilatadores o aumento de la PA “lavan” parte de los solutos y disminuyen la osmolaridad.

81
Q

Como está regulado el apetito por la sal?

A

El mantenimiento del volumen y la concentración de Na+ del líquido extracelular exigen un equilibrio entre su excreción y su ingestión.
El apetito por la sal se debe:
*En parte al hecho que los seres humanos les gusta la sal.
*En parte por un mecánismo analago al de la sed, en los centros neuronales de la región AV3V del encefálo, estimulados por la reducción del volumen sanguíneo y la disminución de la PA.

82
Q

Que es la micción?

A

Es el proceso mediante el cual la vejiga urinaria se vacía.
Primero la vejiga se llena progresivamente hasta que la tensión en sus paredes aumenta por encima de un umbral desencadenando el reflejo miccional que se va haciendo cada vez más frecuente conforme la vejiga se llena, provocando el deseo de orinar o el vaciamento de la vejiga. Centros neuronales pueden inhibirlo o facitarlo.

83
Q

Que es la continencia urinaria?

A

Es la capacidad del sujeto para retener la micción hasta el momento en que pueda vaciar la vejiga en el lugar adecuado. Es el resultado de la perfecta coordinación entre la vejiga y uretra, que se da por el sistema nervioso.

84
Q

Como se desarrolla el control urinario?

A

En el lactante la micción es espontancia como consecuencia de un reflejo medular (distinsión de la vejiga por aumento de orina → detrusor de contrae).
A medida que el niño crece el desarrollo del control urinario adulto depende:
1.Del aumento de la capacidad vesical.
2. Control voluntario del esfínter muscular estriado periuretral.
3. Control voluntario del reflejo de la micción medular para la contracción del detrusor.
4. Disminución nocturna del volumen de orina excretado por el riñón (ritmo circadiano).

85
Q

Que es necesario para el llenado, almacenamiento y vaciamento vesical?

A

Para el llenado y almecenamiento se requieren:
*Acomodación de volumenes crecientes de orina y una presión intravesical baja y con un estado sensorial apropiado (la vejiga tiene alto grado de distensibilidad, permite estiramiento sin aumentar la tensión).
*Tracto vesical de salida cerrado en reposo y que se mantenga cerrado durante los aumentos de presión intraabdominal (durante el llenado vesical hay un aumento de presión uretral, contribuyeno a los esfinteres).
-Ausencia de contracciones involuntarias de la vejiga.
Para el vaciamento se requiere:
*Contracción coordinada del músculo liso vesical.
*Disminución de la resistencia de los esfinteres liso y estriado.
*Ausencia de obstrucción anatómica.

86
Q

Donde se ubica los centros de control miccional?

A

*Está localizado en la protuberancia del tronco encefalico. Es responsable de inhibir o facilitar el reflejo miccional y que la micción se produza de una forma coordinada de manera que la resistencia uretral se reduzca al mismo tiempo que la vejiga se contraiga.
*El centro miccional sacro S2-4 actúa como un centro reflejo, desencadenando contracciones vesicales por la distensión o la irritación por infección. Inerva la vejiga a traves del plexo nervioso pélvico y son responsables de las contracciones vesicales mediadas por neurotransmisores colinérgicos.
*Los nervios simpáticos lumbares descienden por el plexo nervioso presacro y son responsables por la contracción del cuello vesical y de la uretra mediada por neurotransmisores alfa-adrenérgicos.

87
Q

Que tipos de receptores hay en el tracto urinario inferior?

A

*Colinérgico en el cuerpo vesical → contracción del detrusor
*Beta-adrenérgico en el cuerpo vesical → relajación del detrusor
*Alfa en el trígono y cuello vesical → contracción del esfinter interno
*Colinérgico en el esfinter estriado → contracción del esfinter externo.

88
Q

La edad ejerce algún efecto en la continencia?

A

El envejecimiento normal no genera incontinencia, pero afecta el tracto urinario inferior:
*Declina la capacidad de postergar la micción y de la velocidad de flujo urinario.
*Aumenta el volumen residual postmiccional
*Modifica el patrón de excreción de líquidos (en jovenes es durante el día, en adultos mayores es durante la noche 1-2 veces)
*Aumenta el tamaño de la próstata en hombres.

89
Q

Que es la eritropoyectina?

A

Es un hormona glucoproteíca secretada por las células endoteliales de los capilares peritubulares en la corteza renal.
Actúa sobre la médula ósea y regula la formación de eritrocitos en respuesta a la reducción de la concentración de O2 en la sangre (glóbulos rojos transportan hemoglobina, que es el principal transportador de O2).