up1 Farmacologia Flashcards

1
Q

Cómo se diferencia el concepto de fármaco , droga y medicamento?

A

Droga= cualquier agente químico que afecte procesos vitales (incluye venenos, contaminantes ambientales y los farmacos)
Fármaco= drogas que se ultiliza en el hombre con el proposito de prevención, diagnóstico y tratamiento de una enfermedad.
Medicamento= producto elaborado para su administración en seres humanos y que contiene un farmaco ( principio activo) junto con otros ingredientes ( para darle estabilidad)

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2
Q

Qué es la bioequivalencia?

A

termino para evaluar comparativamente la equivalencia terapeutica in vivo entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo princípio activo o fármaco. Hay bioequivalencia cuando hay ausencia de diferencia en la velocidad y cantidad a la que el principio activo o la fracción activa en equivalentes farmacéuticos se hace disponible en el sitio de acción del fármaco cuando es administrado a la misma dosis molar en condiciones similares.

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3
Q

Que es la farmacocinética?

A

Es la rama de la farmacologia que estudia el paso de las drogas a traves del organismo en función del tiempo y de la dosis. Compreende los procesos de absorción, distribuición, metabolismo (o biotransformación) y excreción de las drogas.

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4
Q

Qué es el volumen aparente de distribuición ?

A

Concentración plasmatica alcanzada de un farmaco

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5
Q

Cuales son los principales mecanismos del pasaje de drogas a través de las distintas barreras?

A

Transporte activo y Transporte pasivo

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6
Q

Cómo influyen las propiedades fisicoquímicas de la droga y del medio?

A

El tamaño de la molécula, el medio que se diluye (acuoso, suspensiones, oleoso), carga eletrica y el ph del medio influencia en proceso de absorción, distribuición y metabolización.

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7
Q

Qué es la absorción en la farmacocinética?

A

Definimos como absorción como el proceso que ocurre desde que administramos un fármaco desde el lugar administración hasta su llegada en la circulación general.

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8
Q

Cuales son los factores que modifican la absorción de las drogas?

A

La solubilidad de la droga, su concentración, el estdado circuatorio de la región donde fue adminsitrada, la superficie de absorción y biodisponibilidad.

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9
Q

Por qué la BHE es una barrera propiamente dicha?

A
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10
Q

Por qué mecanismos las drogas atraviesan la placenta?

A
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11
Q

Qué factores se encuentran involuncrados en el paso de drogas a la leche materna?

A
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12
Q

Qué es volumen de distribuición, forma de cuantificarlos y factores podrian modificar el volumen de distribuición?

A

volumen de distribuicion e

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13
Q

Qué diferencias fisiológicas explican la diferencia de distribuición entre niño y anciano?

A
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14
Q

Cual es la utilidad de los conocimientos de farmacocinética clínica para el método de atención primaria? ejemplifique

A
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15
Q

Qué parametros farmacocinéticos tendria en cuenta con un paciente con insuficiencia renal?

A
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16
Q

Cuales son las diferencias entre dosis y dosificación?

A
17
Q

Qué es vida média?

A
18
Q

Qué es clearence?

A

volumen de plasma necesario para depurar un sustancia en la unidad de tiempo.

19
Q

Como relacionar clearence y vida média?

A

Clearence es el VOLUMEN de plasma necesario para depurar una sustancia en una unidad de tiempo mientras que vida média es el TIEMPO requerido para eliminar 50% de la dosis de un fármaco.

20
Q

Qué relación guarda entre volumen de distribuición de una droga y su vida media?

A

Volumen de distribuiciión habla sobre la dosis administrada y el valor de concentración plasmática alcanzada y vida media dice sobre el tiempo necesario para eliminar 50% una droga del organismo.

21
Q

En cuanto tiempo de vida media se alcanza el estado estacionario de la concentración de una droga?

A
22
Q

Cuales son las principales diferencias entre la cinética de orden 0 y orden 1?citar drogas que citan cada una

A
23
Q

Cual es la importancia legal que tiene saber la cinética de metabolización del alcohol?

A
24
Q

qué factores fisiológicos y patológicos afectan el clearence de una droga?

A
25
Q

Diferencie farmacocinética de farmacodinámia.

A

La farmacocinetica estudia lo que el cuerpo hace con el fármaco, mientras que la farmacodinámica estudia lo que el fármaco hace en el cuerpo.

26
Q

definir y aplicar el concepto de absorción, diferenciarlo con el de biodisponibilidad, forma de cuantificarlas, factores que la influyen

A

Definimos absorción como el proceso que ocurre desde la administración de un fármaco hasta su llegada en la circulación general.Mientras que la biodisponibilidad nos dice sobre la dosis de farmaco que llega a su sítio de accion de manera “intacta”.

27
Q

como clasificar la biodisponibilidad?

A

Intravenosa = biodisponibilidad 100%
Subcutánea= menor que 100%
Intramuscular = menor que 100%
oral = menor que 100%
La biodisponibilidad no representa unidady los valores representam de 0 a 1.

28
Q

Relacionar dosis de carga y mantenimiento

A
29
Q

Cuales son las vias de administración?

A

1 oral.
2 Parental (intravenosa, subcutánea e intramuscular).
3 tópicas (piel y mucosas).
4) via rectal.

30
Q

Via de administración oral: ventajas y desventajas

A

ventajas:segura cómoda y económica
desventajas: no se puede utilizar en pacientes en coma, con vómitos, diarrea, síndrome de mala absorción.

31
Q

Via de adm parental: intravenosa (ventajas y desventajas)?

A

Ventajas: acción rápida, determinación de la concentración plasmática en forma rápida y exacta, se adpata a grandes volumenes, de grande utilidad en las emergencias y facil manejo de reajuste.
Desvantajas: producción de reacciones adversas por inyección rápida, es necesário mantener una vena expedita, no se puede administrar drogas en solución acuosa.

32
Q

Via de adm parental: subcutánea (ventajas y desventajas)?

A

Ventajas: se explora la existencia de una rica red capilar en el tejido subcutáneo, suele ser más rápida que la intramuscular. Absorción lenta y constante que asegura un efecto sostenido.
Desvantajas:no se adapta a grandes volumenes
no es ideal para soluciones acuosas, puede producir dolor.

33
Q

Via de administracción parental: intramuscular (ventajas y desventajas)

A

Ventajas: se toleran volumenes moderados no factibles por via subcutánea. Permite la inyección de algunas sustancias irritantes por via subcutánea.
Desventajas: No se debe utilizarse en pacientes que recibe anticoaculantes ( por producción de hematomas), No se adapta a grandes volumenes, la inyección provoca dolor.

34
Q

Cuales son los factores que influyen en la transferencia de los farmacos a través de las membranas?

A

1- caracteristica de la membrana
2- propiedades fisicoquímicas de las drogas
3- mecanismos de paso a traves de las membranas celulares.

35
Q

Cuales son los factores que influencian en la distribución de un farmaco?

A

Cambios en la composición corporal (% de h20)
Ansianos y obesos
Proteínas plasmaticas

36
Q

cuales son las 2 formas que encontramos un farmaco en la circulación sanguínea?

A

De forma libre o de forma ligada a una proteína transportadora.

37
Q

En la distribuición del farmaco, el encuentra ciertas barreras naturales, cuales son ellas?

A

Barrera hematoencefalica
Barrera sangre- Líquido cefalorraquídeo
Barrera placentaria
Barrera hemato ocular

38
Q

que es el volumen aparente de distribuición?

A

surge de relacionar la dosis administrada con su valor de concentración plasmatica encontrada.
Vd= cantidad de droga / plasma

39
Q

qué es el metabolismo o biotransformación en farmaco cinética?

A

Son un conjunto de procesos que favorece la eliminación e inactivación de drogas, generalmente produce metabolitos más polares, hidrosolubles, menos liposolubles y más ionizados.