UP 01 Flashcards

1
Q

Inmunología

¿Qué es el Sistema Inmune?

A

Es un complejo conjunto de células, tejidos y órganos que trabajan en conjunto para defender al cuerpo contra infecciones y enfermedades. Su función principal es identificar y eliminar patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos, así como células anormales o dañadas que puedan desarrollar enfermedades.

El sistema inmune está compuesto por la inmunidad innata (inespecífica), que actúa como la primera línea de defensa contra los patógenos, y la inmunidad adquirida (específica), que se desarrolla como respuesta a la exposición a patógenos específicos y crea una memoria inmunológica que permite una respuesta más rápida y efectiva en futuras exposiciones.

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2
Q

Inmunología

¿Qué es la inmunidad innata?

A

Es la inmunidad que aporta la primer línea de defensa contra los microbios en el cuerpo. Está constituida por mecanismos ya instaurados en el cuerpo, incluso antes de contraer la infección y preparada para responder con rapidez. Es inespecífica.

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3
Q

Inmunología

¿Cuáles son las células que hacen parte de la inmunidad innata?

A

Las principales células que forman parte de la inmunidad innata son:

  • Leucocitos: Neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos NK, entre otros.
  • Mastocitos, macrófagos y monocitos: Encargados de la fagocitosis y la presentación de antígenos.
  • Células dendríticas: Actúan como puente entre la inmunidad innata y la adquirida, presentando antígenos.
  • Células endoteliales y parenquimatosas: Participan en la respuesta inflamatoria.
  • Células epiteliales de la piel, sistema genitourinario, gastrointestinal y respiratorio: Forman barreras físicas y secretan sustancias antimicrobianas.

Lo que todas estas células tienen en común, es que comparten una herramienta para reconocer los patógenos, que llamamos de RRP (receptores de reconocimiento de patrones)

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4
Q

Inmunología

¿Qué reconocen los RRP?

RRP (receptores de reconocimiento de patrones)

A

Los (RRP) reconocen:

  • PAMPs: Patrones Moleculares Asociados a Patógenos, como componentes de las paredes celulares de bacterias y virus.
  • DAMPs: Patrones Moleculares Asociados a Daño, liberados por células dañadas o en estrés.
  • Estas moléculas permiten el rápido reconocimiento de patógenos y la activación de la respuesta inmune.
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5
Q

Inmunología

¿Algunos ejemplos de PAMPs?

A
  • Presencia de ácidos nucleicos microbianos.
  • Lipopolisacáridos de las Gram -.
  • Ácido teicoico de las Gram +.
  • Flagelina de los flagelos bacterianos.
  • Péptidoglucano de la pared bacteriana.
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6
Q

Inmunología

¿Cuáles son las 3 propriedades que comparten los PAMPs?

A
  • Están en todos los microorganismos y se expresan solamente en ellos y no en el huésped
  • Son compartidos por diferentes microorganismos
  • Son esenciales para la supervivencia o la patogenicidad de los mismos.
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7
Q

Inmunología

¿Cómo ocurre en pasos los mecanismos de la inmunidad?

(De una forma general)

A

1) Los microorganismos entran en el cuerpo por medio de los epitelios y mucosas cuando estos no consiguen cumplir su función por medio de lesiones y perdida de sustancias que afecten la continuidad de estos.
2) Los RRP (receptores) reconocen los PAMPs (moléculas que están sobre las membranas de los patógenos)
3) La inmunidad podrá en juego una variedad de mecanismos de manera selectiva, dependiendo de las propriedades del microorganismo a combatir. (porque estos son reconocidos por receptores específicos para determinado tipo de microorganismo como por ejemplo, reconocen una bacteria y activan los neutrófilos)
4) La inmunidad innata desarrolla un proceso inflamatorio con objetivo de reclutar en el sitio de lesión elementos celulares y humorales de la inmunidad.
5) Las células reconocen al patógeno y llevan el antígeno hasta los OLS para la activación de la inmunidad adaptativa para su posterior diferenciación a perfiles particulares.

OLS - Órganos Linfoides Secundarios

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8
Q

Inmunología

¿Cuáles son los RRP más conocidos?

A
  • Receptores Toll-like (TLR): en la superfície de las células, reconocen componentes de la pared celular de bacterias, hongos, lipoproteínas y ácidos nucleicos de bacterias y virus.
  • Receptores tipo NOD (NLR): son receptores citoplasmáticos, reconocen componentes de bacterias y virus de la pared celular bacteriana
  • Receptores Lecitinas tipo C: Pueden ser transmembrana o secretados como proteínas solubles, reconocen compuestos en los carbohidratos de los microorganismos, como manosa, fucosa, B-glucano
  • Receptores depuradores: reconocen LDL modificada (oxidada)
  • Proteína C reactiva: receptor soluble secretado en los líquidos corporales, se une a residuos de fosfocolina presente en los hidratos de carbono de virus, bacterias, hongos, parasitos y células dañadas.
  • Receptores para péptidos Formilados: los N-formilados son productos del metabolismo de las bacterias
  • Receptores para fragmento Fc de las Ig: reconocen los motivos presentes en la porción Fc de los anticuerpos.
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9
Q

Inmunología

¿Qué son las citocinas?

A

Son moléculas que regulan la respuesta inmunitaria, son producidas y secretadas por leucocitos, células epiteliales, endoteliales y parenquimatosas de diferentes órganos.

Estas interactúan con los receptores celulares específicos. La interacción activará diferentes vías de señalización, que darán lugar a diferentes respuestas biológicas, puede actuar de modo autócrino, parácrino o endócrino. Es difícil clasificar todas las citocinas, por eso se habla de citocinas proinflamatorias, antiinflamatorias, factores de crecimiento y quimiocinas.

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10
Q

Inmunología

¿Cuáles son las células y componentes activados frente a infecciones bacterianas?

A

Neutrófilos, macrófagos, sistema de complemento.

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11
Q

Inmunología

¿Cuáles son las células y componentes activados frente a infecciones virales?

A

Interferones 1, células dendriticas, plasmocitoides y NK.

  • Interferones de tipo I (IFN-α e IFN-β): Son citocinas clave en la respuesta antiviral, que inhiben la replicación viral y activan las respuestas inmunitarias innata y adaptativa.
  • Células dendríticas: Presentan antígenos virales a los linfocitos T y secretan interferones de tipo I, promoviendo la respuesta inmune.
  • Células dendríticas plasmocitoides: Especializadas en la producción de grandes cantidades de interferones de tipo I en respuesta a infecciones virales.
  • Células NK (Natural Killer): Detectan y eliminan células infectadas por virus a través de mecanismos de citotoxicidad.
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12
Q

Inmunología

¿Cuáles son las células activadas frente a infecciones parasitárias?

A

Mastocitos y Eosinófilos

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13
Q

Inmunología

¿Qué son las células dendriticas y como se clasifican?

A

Son células de la inmunidad innata, que se encuentran en tejidos linfoides primarios y secundarios, piel, sangre, mucosas y diferentes órganos. Estas expresan altos niveles de moléculas de clase II, y pueden ser clasificadas en:
convencionales:
- Se encuentran en tejidos periféricos como la piel, los órganos linfoides y las mucosas.
- Tienen extensiones ramificadas (dendritas) que les permiten capturar antígenos (moléculas extrañas) presentes en su entorno.
- Después de capturar antígenos, migran a los ganglios linfáticos para presentar estos antígenos a los linfocitos T y B, desencadenando una respuesta inmunitaria adaptativa.

Plasmocitoides:
- Se caracterizan por la capacidad de producir grandes cantidades de interferón tipo I en respuesta a infecciones virales.
- Juegan un papel fundamental en la defensa contra virus, siendo una de las primeras células en detectar la presencia viral y desencadenar respuestas inmunitarias antivirales.
- También pueden modular respuestas inmunitarias adaptativas al interactuar con otros tipos de células inmunitarias.

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14
Q

Inmunología

¿Qué son los neutrófilos?

A

Son un tipo de leucocito fundamental en la respuesta innata, son los primeros a responder a una infección.
- función principal: fagocitan y destruyen patógenos.
- Mecanismo de acción: son atraído a los sitios de infección por señales químicas liberadas por las células dañadas o por los propios patógenos, fagocitan y liberan enzimas y sustancias tóxicas como los EROs y proteasas para destruir el patógeno.
- Vida: vive de 1 a 2 días en el torrente sanguíneo, pero puede vivir más en tejidos inflamados.

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15
Q

Inmunología

¿Qué son los macrófagos?

A

Son células esenciales que forman parte del sistema inmune innato, derivan de los monocitos. Caracteristicas:
* Fagocitosis: tienen la capacidad de fagocitar.
* Función en el sistema inmune: desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos. Después de fagocitar un patógeno, presentan fragmentos de éste en su superficie para activar otras células del sistema inmunológico, como linfocitos T y linfocitos B, desencadenando respuestas adaptativas.
* Diferenciación y tejidos: Existen diferentes tipos de macrófagos que se encuentran en varios tejidos del cuerpo, como los pulmones (macrófagos alveolares), el hígado (células de Kupffer), el sistema nervioso (células microgliales), entre otros. Cada uno cumple funciones específicas en su entorno tisular.
* Regulación de la inflamación: Los macrófagos tienen la capacidad de secretar sustancias que pueden promover o reducir la inflamación.
* Reparación y cicatrización: pueden liberar factores de crecimiento que estimulan la regeneración celular y la cicatrización de heridas.

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16
Q

Inmunología

¿Qué son las células Natural Killer?

A
  • Forman parte de la inmunidad innata y hacen un nexo con la inmunidad adaptativa.
  • Tienen la capacidad de identificar y destruir celular anormales sin necesidad de estimulación previa. También secretan citocinas que regulan y modulan la respuesta inmune.
  • Estas son las células que actúan contra células tumorales y virales
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17
Q

Inmunología

¿Qué son las células fagociticas?

A

Son células especializadas en reconocer los PAMPs y DAMPs, ingerir, digerir los patógenos y liberar citocinas que modulan la respuesta.
Son ellas:
- Neutrófilos
- Macrófagos
- Células dendríticas

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18
Q

Inmunología

¿Cómo está conformada la Inmunidad Innata?

A

Es la primera línea de defensa del organismo, está formada por:
- Barreras físicas y químicas como la piel y mucosas, que además de cumplir función como barrera, también son responsables de la secreción de citocinas, quimiocinas, B-defensinas, catelicidinas, moco, lizosima, lactoferrina y IgA secretoria.
- Fagocitos: células que reconocen PAMPs y DAMPs e ingieren y digieren los patógenos.
- Sistema de complemento: conjunto de proteínas en el suero que actuan como cascada para destruir o mejorar la respuesta.
- Inflamación: la respuesta innata es la responsable de generar una respuesta rápida y no específica.

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19
Q

Inmunología

¿Qué es el sistema de complemento?

A
  • Comprende un grupo de más de 30 proteínas presentes en el plasma que son producidas principalmente por los hepatocitos.
  • La gran mayoría está inactiva y suelen activarse por proteólisis en forma de cascada por 3 vías.
  • Cumplen la función de lisis directa de los patógenos, opsonización, son proinflamatorias y estimulan la respuesta adaptativa.
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20
Q

Inmunología

¿Cuáles son las 3 vías de activación del sistema de complemento?

A
  • Vía clásica: se activa cuando los anticuerpos IgG o IgM se unen a antígenos.
  • Vía Alterna: es la forma más rápida y directa de activar la cascada, se produce en forma temprana cuando el huésped todavía no ha producido cantidad significativa de inmunoglobulinas.
  • Vía de las lectinas: son proteínas que se encuentran con carbohidratos especificos en la superficie de ciertos patógenos.
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21
Q

Inmunología

¿Cómo el sistema de complemento se comunica con los RRP?

A
  • El sistema de complemento puede provocar la lisis directa del patógeno o hacer la opsonización para facilitar el reconocimiento de los patógenos.
  • Los RRP, al reconocer los productos de activación del sistema de complemento en la superficie de los patógenos, activan respuestas inmunitarias adicionales, promoviendo la eliminación de los invasores y la modulación de la respuesta inmunitaria.
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22
Q

Inmunología

¿Cuáles son los pasos de la inflamación?

A

1) Vasodilatación y aumento de la permeabilidad vascular
2) Migración de células del sistema inmunitario
3) Fagocitosis y eliminación de patógenos
4) Producción de mediadores adicionales
5) Resolución y reparación

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23
Q

Inmonología

¿Cuáles son los signos cardinales de la inflamación?

A
  1. Rubor (enrojecimiento)
  2. Calor
  3. Tumor (hinchazón)
  4. Dolor
  5. Pérdida de función
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24
Q

Inmunología

¿Qué mediadores químicos están involucrados en la inflamación?

A
  • Histamina
  • Prostaglandinas
  • Bradicinina
  • Citoquinas (IL-1, TNF-α)
  • Factor activador de plaquetas (PAF)
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25
Q

Histología

¿Qué es la piel?

A
  • La piel es el órgano más grande del cuerpo humano, cubriendo aproximadamente 2 metros cuadrados en un adulto promedio.
  • Actúa como una barrera protectora, regula la temperatura corporal y participa en la percepción sensorial.
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26
Q

Fisiología

¿Cuáles son las funciones de la piel?

A
  • Barrera: protege contra agentes físicos, químicos y biológicos,
  • Inmunológico: procesamiento antigénico a las células efectoras adecuadas del tejido linfático,
  • Homeostasis: regula la temperatura corporal y la perdida de agua
  • Sensitiva: transmite información sensitiva del medio externo al SN
  • Endocrina: secreción de hormonas, citocinas y factores de crecimiento
  • Interviene en la excreción: secreción exocrina de las glándulas sudoríparas, ecrinas y apócrinas y de las glándulas sebáceas
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27
Q

Histología

¿Cuáles son las 3 capas de la piel y como están conformadas?

A

Epidermis:

  • Es un epitelio plano estratificado queratinizado y avascular, compuesto por cinco estratos: basal, espinoso, granuloso, lúcido (presente solo en piel gruesa) y córneo.
  • Las principales células de la epidermis son los queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel.

Dermis:

  • Derivada del mesodermo, se divide en dos capas: papilar (superficial) y reticular (profunda).
  • Está compuesta principalmente por colágeno tipo I y fibras elásticas, y contiene vasos sanguíneos, terminaciones nerviosas, folículos pilosos, glándulas sudoríparas, apocrinas y sebáceas.

Hipodermis:

  • Es la capa más profunda de la piel, compuesta principalmente por tejido adiposo que actúa como aislante y reserva de energía, además de contener vasos sanguíneos y nervios.
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28
Q

Semiología

¿Cuáles son las preguntas claves que debemos hacer a un paciente con lesión de piel?

A
  1. ¿Cuándo comenzó la lesión?
  2. ¿Es continua o intermitente? (¿Aparece y desaparece?)
  3. ¿Las lesiones han sido similares desde el comienzo o se han modificado?
  4. ¿Cuáles son los síntomas predominantes?(Prurito, ardor, dolor)
  5. ¿Está acompañada de otros síntomas? (Fiebre, astenia)
  6. ¿Tomó alguna medicación antes o después de la aparición de la lesión?
  7. ¿Tiene alergias previas?
  8. ¿Hay un historial familiar de afecciones cutáneas?
  9. ¿Tiene historial de exposición laboral?
  10. ¿Ha realizado viajes recientes?
  11. ¿Cuál es su historia sexual?
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29
Q

Semiología

¿Qué evaluamos en el examen físico del paciente con lesión de piel?

A

Se realiza en dos partes: inspección y palpación. Es importante que el área afectada esté completamente visible, en un ambiente con temperatura y luz óptimas para la evaluación.
Aspectos a evaluar:
- Color
- Temepratura
- Humedad
- Textura y turgencia
- Topografia de las lesiones
- Distribución
- Formas
- Tamaño
- Bordes, contornos, límites, superficie y aspecto.
- Profundidad
- Relieve
- Mobilidad

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30
Q

Semiología

¿Cómo clasificamos las lesiones de piel?

A

Pueden ser clasificadas en:
* Primarias: son las que se forman en piel sana
* Secundarias: se asientan en piel previamente lesionada
* Combinadas: se asocian las dos anteriores.

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31
Q

Semiología

¿Cuáles son las lesiones primarias?

“MAma y PApa TUBieron NOches TUrbias y AMorosas, ESCaparon con VEStido PUesto PLACidamente entre la VEGETACIÓN”

A
  • Mácula
  • Pápula
  • Tubérculo
  • Nódulo
  • Tumor
  • Ampolla
  • Escama
  • Vesícula
  • Pustula
  • Placa
  • Vegetación
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32
Q

Semiología

¿Qué es una mácula y como son clasificadas?

A

Es una lesión cutánea caracterizada por un cambio en la coloración de la piel sin alteración del relieve, depresión, espesor ni consistencia. Las máculas se clasifican en vasculares y pigmentarias.

Vasculares
Congestivas:
* Eritema: Producido por la congestión de vasos arteriales. Si cubre grandes áreas se llama exantema, y en mucosas, enantema.
* Cianosis: Resulta de la congestión venosa pasiva.

Púrpuras:
* Máculas causadas por la extravasación de sangre debido a alteraciones plaquetarias. No desaparecen con vitropresión.
* Petequias: Pequeñas máculas púrpuras.
* Equimosis: Máculas mayores de 4 a 5 cm.
* Vívices: Máculas alargadas.

Pigmentarias:
Son producidas por acúmulos de pigmentos:
* Endógenas: Causadas por acúmulos de pigmentos como melanina (hiperpigmentación, hipopigmentación), hemosiderina o bilirrubina.
* Exógenas: Causadas por pigmentos externos como carotenos, tatuajes o medicamentos.

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33
Q

Semiología

¿Cómo se diferencia una mácula congestiva activa de una púrpura?

A

La diferencia se realiza mediante la vitropresión

Mácula Congestiva Activa:
Desaparece al aplicar presión, se blanquea, (presión aplicada sobre la lesión con un vidrio transparente), la sangre en los vasos se desplaza temporalmente, aclarando el área.

Púrpura: No desaparece al aplicar presión. Porque la sangre ha salido de los vasos y se ha acumulado en los tejidos, lo que hace que la coloración persista independientemente de la presión.

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34
Q

Semiología

¿Qué es una pápula?

A

Es una elevación circunscripta de la piel, de consistencia sólida y de tamaño pequeño (< 0,5 cm), es superficial, con resolución espontánea que no deja cicatriz.

Ejemplos:
* Verrugas planas (epidermis)
* Urticaria (dérmica)
* Sífilis secundaria (dérmica)
* Liquen plano

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35
Q

Semiología

¿Qué es una placa?

A

Es similar a la pápula, pero de mayor tamaño (> 1 cm diametro), con infiltración, predominio de la extensión en superficie y no en profundidad, es bien delimitada, caliente, eritematoso y dolorosa.

Ejemplo: Erisipela, psoriasis.

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36
Q

Semiología

¿Qué es una vegetación?

A

Es una proliferación anormal de las papilas dérmicas que se proyectan por encima del nivel de la piel, formando una lesión exofítica.

Ejemplo: Los condilomas causados por el VPH (tipos 6 y 11).

HPV bucal

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37
Q

Semiología

¿Qué es un nódulo?

A

Es una lesión de consistencia sólida, de tamaño mayor a 0,5-1 cm, con localización profunda en la piel (generalmente en la hipodermis). Se caracteriza por predominar en profundidad más que en extensión, siendo más palpable que visible.

Ejemplos: Eritema nudoso, gomas sifilíticas, lepra, tuberculosis.

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38
Q

Semiología

¿Qué un tubérculo?

A

Es una lesión cutánea de consistencia sólida y circunscrita, localizada en la dermis. A diferencia de otras lesiones, los tubérculos no se resuelven de forma espontánea y suelen dejar cicatriz.

Ejemplos: Forúnculos, lepra lepromatosa.

  • Dejan cicatriz porque afectan la membrana basal.
39
Q

Semiología

¿Qué es un tumor?

A

Es una neoformación no inflamatoria, que puede ser superficial o profunda, de tamaño variable, y con consistencia sólida o líquida. Los tumores tienen tendencia a persistir o crecer indefinidamente.

Melanoma
40
Q

Semiología

¿Qué es una vesícula?

A

Es una **pequeña cavidad (< 5 mm) llena de líquido**, situada en la epidermis. Puede ser multitabicada y su contenido puede ser seroso, hemorrágico o purulento.

41
Q

Semiología

¿Qué es una ampolla?

A

Es una cavidad unilocular llena de líquido, que se encuentra en la epidermis. Su contenido puede ser seroso, hemorrágico o purulento.

Ampolla por quemadura
42
Q

Semiología

¿Qué es una pústula?

A

Es una elevación circunscrita de la piel con contenido purulento desde su inicio. Puede ser folicular o no folicular.

Ejemplo: Psoriasis pustulosa

43
Q

Semiología

¿Qué son las escamas?

A

Son laminillas de capa córnea que se desprenden espontaneamente de manera exagerada de la superficie cutánea.

Ejemplo: Ictiosis Arlequín

44
Q

Semiología

¿Qué es la queratosis?

A

Es una lesión circunscrita de consistencia sólida, caracterizada por el engrosamiento de la piel debido a un aumento en la capa córnea.
Ejemplo: Callosidades.

45
Q

Semiología

¿Cuáles son las lesiones de piel secundarias?

A
  • Escamas Secundarias
  • Costra
  • Escara
  • Soluciones de continuidad
  • Esclerosis
  • Cicatriz
  • Atrofia
  • Liquenificación
46
Q

Semiología

¿Qué es una costra?

A

Es el resultado de la **desecación de una secreción** de suero, pus o sangre en la superficie de la piel.

47
Q

Semiología

¿Qué es una escara?

A

Es la zona de tejido necrosado, delimitado de la piel sana por un surco y que tiende a ser eliminada.

Escara en ántrax
48
Q

Semiología

¿Qué son las soluciones de continuidad?

A

Resultan de la destrucción tisular y responden a causas mecánicas, físicas, químicas, infecciosas o pueden aparecer como consecuencia de la evolución de una lesión primaria. Según a su evolución y profundidad se las denomina:
* Erosión o exulceración: pérdida de sustancia superficial que no deja cicatriz (respeta la MB).
* Ulceración: pérdida de sustancia profunda que deja cicatriz (no respeta la MB).
* Úlcera: ulceración de curso crónico.
* Excoriación: erosión o ulceración de origen traumático.
* Fisuras o grietas: herida lineal, sin pérdida de sustancia, superficial o profunda. En su producción interviene la alteración de la elasticidad.

49
Q

Semiología

¿Qué es la esclerosis?

A

Es la condensación de la dermis que hace la piel más firme, indurada, menos plegable y más adherente a los planos profundos. Puede presentarse en placas o generalizarse.

Ejemplo: Esclerodermia

50
Q

Semiología

¿Qué es una cicatriz?

A
  • Es una neoformación de tejido conjuntivo y epitelial que reemplaza una pérdida de sustancia o un proceso inflamatorio destructivo.
  • Las cicatrices pueden clasificarse como normales, viciosas o queloides.
51
Q

Semiología

¿Qué es la atrofia?

A
  • Es la disminución del espesor y la elasticidad de la piel, que se pliega y arruga con facilidad.
  • Su color puede ser rosado o blanco, y al tacto se percibe un desnivel característico. La atrofia puede ser congénita o adquirida.
52
Q

Semiología

¿Qué es la liquenificación?

A

* Es el **aumento del espesor, pigmentación y cuadriculado normal de la piel**.
* Se presenta en forma de placas, provocadas por rascado o fricción persistente, **generalmente precedidas por prurito**.
* Ocurre con mayor frecuencia en personas predispuestas.

53
Q

Med y sociedad

¿Qué es la APS?

A

La Atención Primaria de la Salud (APS) es la asistencia sanitaria esencial básica, cuyo objetivo es el desarrollo social y económico de la comunidad.
Representa el primer contacto de la comunidad con el sistema de salud nacional. Se divide en niveles de atención según su complejidad:

1 - Baja complejidad: Promoción, prevención, diagnóstico temprano y rehabilitación (centros de salud).
2 - Mediana complejidad: Atención en hospitales.
3 - Alta complejidad: Tratamiento de enfermedades raras o que requieren procedimientos especializados (ej. HECA, Vilela).

54
Q

Med y Sociedad

¿Qué es la promoción?

A

Es cualquier acción, recomendación o intervención destinada a mejorar la calidad de vida y reducir la morbimortalidad.

55
Q

Med y Sociedad

¿Qué es la prevención?

A

Comprende medidas y técnicas desarrolladas para evitar la aparición de enfermedades. Se divide en tres niveles:

1º nivel: Prevención primaria (ej. vacunas) para evitar la aparición de la enfermedad.
2º nivel: Prevención secundaria (ej. screening) para el diagnóstico precoz.
3º nivel: Prevención terciaria, enfocada en el tratamiento y la rehabilitación.

56
Q

Semiología

¿Qué es la HC?

A
  • Es un documento médico-legal que registra de manera completa las informaciones obtenidas a través de la anamnesis, examen físico y estudios complementarios.
  • Cumple funciones asistenciales, legales, de auditoría y científicas.
57
Q

Semiología

¿Qué es la noción de foco?

A

Se refiere a las regiones o lugares donde predomina una enfermedad. Esto determina la probabilidad de que un paciente pueda tener cierta enfermedad debido a su exposición a un factor de riesgo.

58
Q

Med y Sociedad

¿Qué es la APS selectiva?

A

Consiste en programas de salud dirigidos a comunidades específicas. Por ejemplo, en el contexto de la unidad problema, se podrían desarrollar medidas de promoción y prevención enfocadas en una comunidad afectada por inundaciones.

59
Q

Semiología

¿Cuáles son los ganglios cervicales?

A
  • amigdalino
  • submaxilar
  • submentoniano
  • occipital
  • cadena cervical anterior y posterior
  • supraclavicular.
60
Q

Semiología

¿Cómo evaluamos los ganglios linfáticos?

A
  • A: adherencia
  • B: bordes
  • C: consistencia
  • D: dolor
  • E: evolcuión
  • T: temperatura y tamaño.
61
Q

Microbiología

¿Qué significa cuando hablamos de flora microbiana normal de la piel?

A

son los microorganismos que habitan normalmente los individuos sanos y no provocan invasión, la mayoría se comporta como comensales (se benifician sin provecho ni daño), otros como patógenos potenciales o oportunistas (provocan daño cuando se altera el equilibrio de la piel).

62
Q

Microbiología

¿Cuáles son las principales enfermedades/infecciones de piel y tejidos blandos?

A
  • impétigo: Estreptococo pyogenes y S aureus
  • Erisipela: Estreptococo pyogenes
  • Escarlatina: Estreptococo pyogenes
  • Piel escaldada: S aureus
  • Foliculitis/forúnculos/ántrax: Estreptococo pyogenes, S aureus
  • Chancro: T pallidum
  • Hidrosadenitis: S aureus
  • Orzuelo: S aureus
  • Acné: Propionibacterium acnes
63
Q

Microbiología

¿Cuáles son las principales bactérias causadoras de infecciones de piel y tejidos blandos?

A

Las bactérias gram positivas, Estreptococos Pyogenes y Staphylococos Aureus

64
Q

Microbiología

¿Qué es el impétigo, quién lo causa y como se hace el diagnóstico?

A

Es una infección superficial de piel causada por el Estreptococo pyogenes o S aureus, que puede aparecer en cualquier parte del cuerpo pero afecta principalmente la boca, piernas y brazos. Ocasiona dolor, malestar y prurito, tiene un aspecto eritematoso con vesículas y pústulas que se recubre de una crosta amarillo dorado (aspecto de miel), es muy contagioso y puede se propagar al toque en lesiones.

Diagnóstico: clínico, no hay necesidad de examen laboratorial, se hace cultivo sólo cuando no hay respuesta al tratamiento.

65
Q

Microbiología

¿Qué es la erisipela, quién la causa y cómo se hace el diagnóstico?

A

Es una infección de piel, causado por el Estreptococo pyogenes, que cursa como una placa eritematoedematosa, caliente, roja, brillante, dolorosa, con bordes elevados que descama, afecta piernas, brazos, cara y tronco. Puede además presentar fiebre y escalafríos.

Diagnóstico: clínico, generalmente no es necesario biopsia.

66
Q

Microbiología

¿Qué es la escarlatina, quién la causa y como se hace el diagnóstico?

A

Es una infección de piel, causada por el Estreptococo pyogenes, que cursa con exantemas por la tóxina eritrogénica del pyogenes y aparece por complicación de una faringitis, por una reacción inmune, comienza con fiebre, dolor de garganta y erupción cutánea

Diagnóstico: exudado faríngeo y cultivo, se trata con ATB para evitar la fiebre reumática.

67
Q

Microbiología

¿Qué es la foliculitis/forúnculo y antráx, quién los causa y cómo se hace el diagnóstico?

A
  • Foliculitis: infección del folículo es superficial
  • Forúnculos: son abscesos cutáneos por una infección del folículo piloso y tejido circulante.
  • Ántrax: es un conjunto de forúnculos, donde se forma un pequeño absceso multiloculado a nivel subcutáneo.

Causado por el Estreptococo pyogenes y S aureus
Diagnóstico: clinico y cultivo de la lesión. Se hace el drenaje como TTO y se utiliza ATB contra SARM

SARM: Staphylococcus aureus resistente a meticilina

68
Q

Microbiología

¿Qué es el chancro, quién lo causa y como se hace el diagnóstico?

A

Es una lesión ocasionada por el Treponema Pallidum microorganismo causador de la sífilis, se presenta como una pápula que se ulcera, es firme, redondo, pequeño y indoloro, aparece en el sitio donde ingresó el microorganismo.

Diagnóstico: se puede hacer campo oscuro, tinción, PCR, serologia (TPHA, RPR, VDRL)

69
Q

Microbiología

¿Qué es la hidrosadenitis, quién la causa y cómo se hace el diagnóstico?

A

Es una infección de las glándulas sudoríparas, ocasionada por el S aureus.
Diagnóstico: es clinico y se puede hacer el cultivo del material con una muestra de pus o tejido de la lesión, se puede hacer tinción de gram y sensibilidad antibiótica.

70
Q

Microbiología

¿Qué es el orzuerlo, quién lo causa y como se hace el diagnóstico?

A

Es una infección de las glándulas sebáceas del borde o de la cara interna de los párpados, forma una protrusión ligeramente eritematosa en ocasiones purulenta. Es causado por el S aureus.

Diagnóstico: clinico, pero se puede hacer cultivo del material purulento y pruebas de sensibilidad.

71
Q

Microbiología

¿Qué es la pitiriasis versicolor, quién la causa y cómo se hace el diagnóstico?

A

Causado por el hongo malassezia furfur que es parte de la flora normal de la piel. Se presenta como máculas claras y oscuras en la piel, generalmente en tronco, cuello y brazos. Las lesiones pueden presentar escamas cuando presentadas al sol.

Diagnóstico: clinico, y puede hacer examen microscópico con muestras de las escamas, cultivo en algunos casos, y prueba de PCR para detectar y amplificar el material

72
Q

Microbiología

¿Qué son los dermatofitos, qué causa y cómo se hace el diagnóstico?

A

Las infecciones ocasionadas por este hongo se conocen como dermatofitosis o tiñas. Necesitan de queratina para su desarrollo, frecuente y benigna, pero crónica y muy molesta.
* Trichophyton causa dermatofitosis en los pies, uñas y cabello (pie de atleta) con lesiones papuloeritematosa, vesiculares o hiperqueratosicas.
* Microsporum: lesiones, de piel y pelo, es una especie asociada con infecciones en humanos y animales
* Epidermophyton: piel y uñas (lampiña o sea sin pelo)

Diagnóstico: Se puede hacer examen directo, se toma una muestra de la piel, uñas o cabellos y se examina al microscopio. También cultivo, en medio de cultivo especializado, y pruebas de PCR para detectar material genético

73
Q

Microbiología

¿Qué causa la candida a nivel de la piel y cómo se hace el diagnóstico?

A
  • Candida cutánea: puede causar erupciones cutáneas rojas pruriginosas con bordes bien definidos, afecta ingle, axilas, debajo de los senos.
  • Candida oral (muguet): manchas blancas en la boca, lengua y garganta, enrojecimiento alrededor de las manchas, dolor y dificultad para tragar
  • Candididasis genital: vaginal, picazon, enrojecimiento, flujo espeso y dolor en las relaciones sexuales. En los hombres afecta el glande.
  • Candidiasis ungueal: causa infecciones en las uñas llevando a cambios en la textura, color y forma.

Diagnóstico: Microscópio por raspado de lesiones, hisopado de la boca, cultivo con medio especifico, PCR y pruebas de sensibilidad de antifúngicos.

74
Q

Microbiología

¿Cuáles son las lesiones ocasionadas por el vírus herpes y como se hace el diagnóstico?

A

HVS 1 labios y cara causa gingivomatitis vesiculosa, y HVS 2 es genital, forma vesículas que se rompen y forman crostas

Diagnóstico: clínico.

75
Q

Microbiología

¿Qué causa el vírus varícela zoster?

A

Infecta la mucosa respiratoria y causa una viremia, da lugar a lesiones vesiculares generalizadas con dolor intenso.

76
Q

Microbiología

¿Qué es la celulitis, quién la causa y cómo se hace el diagnóstico?

A

Infección bacteriana aguda de la dermis que puede evolucionar hasta hipodermis y su peor complicación es la sepsis. Es una lesión eritematosa, edematosa, con bordes difusos, mal delimitados y no elevados y dolorosa.

Cuando es de origen cutáneo es causado por S aureus, Estreptococo pyogenes

Diagnóstico: cultivo de muestras, con exudado de pus o tejido, hemocultivo en casos más graves especialmente si hay sintomas sistémicos como fiebre, pruebas de sensibilidad antibiótica.

77
Q

Microbiología

¿Qué es la celulitis gangrenosa, fascitis y miositis?

A
  • Fascitis cuando la celulitis progresa a las fascias
  • Miositis cuando llega al músculo,
  • Gangrena de Fournier: con localización perineal

Cuando ocasionado por bacterias anaerobias, se produce gas y se palpa una lesión crepita (gangrena gaseosa)

78
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico de las lesiones de piel superficiales?

A

La muestra depende de la enfermedad,
no se hace fresco (solo en el chancro), se hace coloración de acuerdo a la patología de sospecha, se hace cultivo y se puede hacer búsqueda de anticuerpo.

79
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico de lesiones cutáneas cuando sospechamos de un hongo?

A

Se puede hacer raspado con bisturí y se pone una cinta transparente, se mira en fresco sin coloración, se hace cultivo en medio sabouraud, con agregado de ATB, de 12-15 días a 25-28o.

Cándida en fresco levaduriforme, coloración gram, con cultivo en medios habituales con ATB, de 24 a 48h

80
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico de lesiones cutáneas cuando sospechamos de vírus?

A

No se hace en fresco, la gran mayoría el diagnostico es clínico, se hace coloración giemsa para herpes y papanicolau, se puede hacer cultivo de fibroblastos y también biología molecular y búsqueda de Ac.

81
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico de infecciones cutáneas cuando sospechamos de un parásito?

A

Con coloración giemsa para amastigotas, se hace cultivo pero no de rutina, se puede hacer diagnóstico molecular y búsqueda de Anticuerpos.

82
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico microbiológico de las lesiones subcutáneas?

A

Se hace fresco, coloración y cultivo.
Muestras
* Abiertas y el pus fácilmente accesible: (forúnculo, impétigo, hidrosadenitis, úlceras de decúbito) se toma con escobillón que se introduce en un medio de transporte, las úlceras de decúbito por general debe tomarse preferentemente con jeringa y procesarse con urgencia.
* Celulitis y miositis: con jeringa para introducirla en un frasco anaerobio o trasladarla en la jeringa con urgencia.
* Lesiones cerradas: (hidrosadenitis sin fistula, erisipela, celulitis trepana) es fundamente clinico.
* Pitiriasis: con cinta adhesiva a la lesión y retirarla inmediatamente para engancharla sobre un portaobjetivo. Con exudados o purulentas toma escobillón, si es seca y escamosa se raspa con bisturí o porta objeto estéril.

83
Q

Microbiología

¿Qué es la osteomielitis?

A

Es una infección ósea que puede ser causada por bacterias, hongos u otros microorganismos. Puede afectar a personas de todas las edades y puede ocurrir en diferentes partes del cuerpo, pero es más común en los huesos largos de las piernas y los brazos, en la columna vertebral y los huesos de la cadera.Los principales microorganismos son bacterias, y los más comunes incluyen:

  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus: pyogenes y pneumoniae son dos de los más significativos.
  • Escherichia coli: especialmente en personas con sistemas inmunitarios comprometidos o en casos de infecciones urinarias que se propagan a través del torrente sanguíneo.
  • Pseudomonas aeruginosa: en personas con heridas abiertas
  • Enterobacterias: como Klebsiella y Proteus
84
Q

Microbiología

¿Qué es la artritis?

A

Es una inflamación de las articulaciones que puede tener múltiples causas, y no todos los casos de artritis están relacionados con infecciones. La artritis se clasifica en diferentes tipos, entre los que se incluyen la artritis reumatoide, la osteoartritis y la artritis séptica (infecciosa)

La artritis infecciosa, ocurre cuando una bacteria, un virus u otro microorganismo infecta una articulación. Los microorganismos que pueden causar artritis séptica incluyen:

  • Bacterias: son la causa más común, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus influenzae.
  • Virus: virus de la hepatitis C, parvovirus B19
  • Hongos: Candida spp., especialmente en personas con sistemas inmunitarios comprometidos.

La artritis séptica puede ocurrir en personas de cualquier edad y suele presentarse con inflamación, dolor intenso en la articulación afectada, enrojecimiento y dificultad para mover la articulación.

85
Q

Microbiología

¿Cómo se hace el diagnóstico microbiológico de artritis séptica y osteomielitis?

A
  • Análisis de sangre: recuento de glóbulos blancos y pruebas de inflamación
  • Análisis de líquido sinovial: se extrae de la articulación para evaluar la presencia de microorganismos
  • Cultivo: indentificar el gérmen causal
  • Biopsia ósea
  • Se puede hacer también el hemocultivo
86
Q

Anatomía Patológica

¿Qué es la linfadenitis reactiva?

A

Se refiere a la inflamación de los ganglios linfáticos en respuesta a una infección, inflamación u otra enfermedad cercana al ganglio linfático afectado.

Cuando el sistema inmunológico detecta la presencia de microorganismos o otros agentes extraños, los ganglios linfáticos pueden inflamarse y agrandarse como parte de la respuesta del sistema inmunológico para combatir la infección y esta respuesta es lo que se conoce como linfadenitis reactiva.

Los síntomas de la linfadenitis reactiva pueden incluir:
* Agrandamiento de los ganglios linfáticos.
* Sensibilidad o dolor en los ganglios linfáticos inflamados.
* Enrojecimiento de la piel sobre los ganglios linfáticos inflamados.
* Fiebre.
* Malestar general.

87
Q

Anatomía Patológica

¿Cuáles son los tipos de linfadenitis que conoces?

A
  • Linfadenitis aguda inespecífica: los glanglios están tumefactos, son de color gris-rojo y están ingurgitados, son móviles e histologicamente existen centros germinales grandes. Cuando la causa es piógena se ve un infiltrado de neutrófilos alrededor de los folículos y de los senos linfocitos
  • Linfadenitis crónica inespecífica: puede haber 3 patrones (hiperplasia folicular, hiperplasia paracortical, histiocitosis sinusal)
  • Linfadenitis crónica especifica: es la conocida como granulomatosa, como en el caso de lepra, sarcoidosis, toxoplasmosis, tuberculosis…
88
Q

Anatomía Patológica

¿Qué características tiene que tener la noxa para desencadenar una inflamación granulomatosa?

Pregunta de examen Calderone

A

Hay que ser de dificil manejo:
* De vida intracelular para que no sea facil su eliminación
* De baja virulencia porque no son ruidosos, no llaman atención
* Indigeribles y de nuevo dificiles de eliminar.

89
Q

Anatomía Patológica

¿Qués el linfoma?

A

Es una neoplasia maligna originada en el tejido linfoide ganglionar y/o extraganglionar, nacen de LT, LB y histiocitos. Se dividen en 2: Linfoma de Hodgkin (LH) y Linfoma no Hodgkin (LNH):

89
Q

Anatomía Patológica

¿Cuáles son los síntomas de los linfomas?

A

Pueden variar según el tipo y la localización, pero los más comunes incluyen:
* Linfadenopatía: de uno o más ganglios linfáticos, comúnmente en el cuello, las axilas o la ingle.
* Fiebre: Fiebre persistente o recurrente sin causa aparente.
* Sudores nocturnos: Sudoración excesiva durante la noche que puede empapar la ropa de cama.
* Pérdida de peso inexplicada: Pérdida significativa de peso en poco tiempo sin cambios en la dieta o el ejercicio.
* Fatiga: Sensación de cansancio extremo que no mejora con el descanso.
* Prurito: Picazón generalizada que no está relacionada con erupciones cutáneas o alergias.
* Dolor o sensación de presión en el pecho: Esto puede ocurrir si los ganglios linfáticos hinchados en el tórax comprimen estructuras adyacentes.
* Disnea: especialmente si los ganglios linfáticos en el tórax están agrandados.
* Dolor abdominal o hinchazón: Si el linfoma afecta los órganos del abdomen.

90
Q

Anatomía Patológica

¿Cuáles son los tipos de linfoma?

A

Linfoma de Hodgkin: localizado en un solo grupo ganglionar axial, ordenado por contiguidad, presentación extraganglionar es infrecuente, posee mejor pronóstico, no leucemizan. Característica distintiva es la presencia de células de Reed-Sternberg (células grandes y anormales que se encuentran en los ganglios linfáticos). El linfoma de Hodgkin se subdivide en varios subtipos según las características histológicas, incluyendo el linfoma de Hodgkin clásico y el linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico nodular.

Linfoma no Hodgkin: se dan en multiples ganglios, se diseminan pero no por contiguidad, la presentación extraganglionar es frecuente, de peor pronóstico, en este caso hay mucha célula neoplásica y poco estroma. Este grupo abarca una amplia variedad de linfomas, que se diferencian según el tipo de linfocito afectado (células B o células T) y su comportamiento (indolente o agresivo). Subtipos:
* Linfoma difuso de células B grandes (LDCBG): Es el tipo más común de linfoma no Hodgkin agresivo.
* Linfoma folicular: Es un linfoma no Hodgkin de crecimiento lento (indolente).
* Linfoma de células del manto, linfoma de Burkitt, linfoma de células T periféricas, entre otros, son subtipos adicionales.

91
Q

Anatomía Patológica

¿Cómo se hace el diagnóstico de linfoma?

A

Generalmente involucra una combinación de:
* Examen físico: Para detectar la presencia de ganglios linfáticos hinchados u otros signos de linfoma.
* Biopsia: Se realiza una biopsia del ganglio linfático afectado o de otra área sospechosa para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo de linfoma.
* Estudios de imagen: Como tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM), y tomografía por emisión de positrones (PET) para evaluar la extensión de la enfermedad.
* Análisis de sangre: Para evaluar la función general del cuerpo y la presencia de marcadores tumorales.
* Biopsia de médula ósea: En algunos casos, para determinar si el linfoma ha afectado la médula ósea.

92
Q

Anatomía Patológica

¿Qué quiere decir el término leucemizar?

A

Se refiere al proceso en el cual una enfermedad hematológica o un linfoma, que originalmente no es una leucemia, progresa hasta adquirir características clínicas y biológicas similares a las de una leucemia. En otras palabras, es cuando un linfoma o una enfermedad mieloproliferativa invade la médula ósea y la sangre periférica, provocando un aumento significativo de células malignas en la sangre, de manera similar a lo que se observa en las leucemias.

Contexto y Significado:
* Linfomas leucemizados: Un linfoma, puede leucemizarse si las células malignas se diseminan más allá de los ganglios linfáticos y otros tejidos sólidos para infiltrarse en la médula ósea y aparecer en grandes cantidades en la sangre periférica, imitando el cuadro de una leucemia.
* Transformación leucémica: Algunas enfermedades hematológicas crónicas, como la mielofibrosis o la policitemia vera, pueden transformarse en una leucemia aguda, un proceso que también puede ser referido como leucemización.