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Defensa > Inmunología > Flashcards

Inmunología Flashcards

1
Q

Inmunología

¿Qué células mayoritarias se encuentran en la epidermis?

A

Los queratinocitos.

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2
Q

Inmunología

¿Qué proteína producen los queratinocitos y cuál es su función?

A

Producen queratina, que es importante para la resistencia de la piel.

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3
Q

Inmunología

¿Qué función cumplen las células de Langerhans en la epidermis?

A

Son células presentadoras de antígenos que forman una red eficaz de atrapamiento de antígenos

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4
Q

Inmunología

¿Qué tipos de epitelios se encuentran en los diferentes tractos mucosos?

A

En la cavidad oral, faringe, uretra y vagina el epitelio es estratificado; en la mucosa intestinal es un epitelio simple; en las vías aéreas hay epitelio cilíndrico simple o estratificado.

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5
Q

Inmunología

¿Qué es el moco y cuál es su función?

A

El moco es un gel viscoso que contiene glicoproteínas llamadas mucinas, y su función es defender contra microorganismos.

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6
Q

Inmunología

¿Qué componentes importantes se encuentran en el moco además de mucinas?

A

Péptidos de bajo peso molecular, lactoferrina, lisozima, defensinas, aglutininas e histatinas

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7
Q

Inmunología

¿Qué función tiene la IgA secretoria en las mucosas?

A

Neutraliza muchas toxinas e inhibe la colonización de las mucosas.

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8
Q

Inmunología

¿Cómo contribuyen las células epiteliales de los tractos a la inmunidad local?

A

Producen una amplia variedad de citocinas que modulan la respuesta inflamatoria.

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9
Q

Inmunología

¿Qué recubre a la lengua y el esófago en el extremo superior del tracto gastrointestinal?

A

Un epitelio escamoso impermeable favorecido por secreciones glandulares.

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10
Q

Inmunología

¿Qué componentes forman el sistema inmunológico?

A

Órganos linfoides, cúmulos de tejido linfoide en órganos no linfoides, linfocitos de la sangre y la linfa, leucocitos dispersos en el tejido conectivo y los tejidos epiteliales del organismo.

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11
Q

Inmunología

¿Qué tipos de células forman parte del sistema inmunológico?

A

Linfocitos, células madre linfocitarias, células plasmáticas, macrófagos, células dendríticas y polimorfonucleares.

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12
Q

Inmunología

¿Qué es la inmunidad y cuáles son sus dos tipos principales?

A

La inmunidad es un conjunto de mecanismos defensivos del organismo contra microorganismos lesivos. Los dos tipos principales son la inmunidad innata o congénita y la inmunidad adaptativa o adquirida.

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13
Q

Inmunología

¿Qué caracteriza a la inmunidad innata?

A

Es la primera línea de defensa contra infecciones, incluye fenómenos generales e inespecíficos como la barrera de la piel y mucosas, y el ácido del estómago. Está presente desde el nacimiento.

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14
Q

Inmunología

¿Cómo se caracteriza la inmunidad adaptativa?

A

Es específica, mediada por linfocitos, y tiene la capacidad de reconocer y reaccionar específicamente contra diferentes antígenos. Se divide en inmunidad celular (linfocitos T) y humoral (anticuerpos).

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15
Q

Inmunología

¿Cómo interactúan las inmunidades innata y adaptativa?

A

Son complementarias. La respuesta inmunológica específica actúa como complemento de los mecanismos inespecíficos congénitos y refuerza sus efectos. La respuesta inmune específica se desencadena cuando el microorganismo invasor resiste los mecanismos de la inmunidad innata.

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16
Q

Inmunología

¿Qué comprenden las barreras naturales de la inmunidad innata?

A

Barreras físicas y anatómicas como la piel y los epitelios de los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario.

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17
Q

Inmunología

¿Qué sucede cuando se supera la integridad de las barreras naturales?

A

Se establece un foco infeccioso primario y la inmunidad innata pone en marcha mecanismos celulares y humorales para controlar la infección.

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18
Q

Inmunología

¿Cuáles son las capas de la piel?

A

Epidermis, dermis e hipodermis

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19
Q

Inmunología

¿Qué células se encuentran en la epidermis y qué función tienen?

A

Queratinocitos y células de Langerhans. Los queratinocitos producen queratina y se cornifican formando el estrato córneo. Las células de Langerhans son células dendríticas que presentan antígenos.

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20
Q

Inmunología

¿Cómo contribuyen los queratinocitos a la defensa inmunológica?

A

Producen queratina, se cornifican para formar el estrato córneo, y pueden activarse para producir quimiocinas y citocinas que reclutan y activan leucocitos.

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21
Q

Inmunología

¿Qué función tienen las células de Langerhans?

A

Son células dendríticas que atrapan antígenos, los procesan y los presentan a los linfocitos T para iniciar la respuesta inmune adaptativa.

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22
Q

Inmunología

¿Cómo contribuyen las mucosas a la inmunidad innata?

A

Secretan moco que contiene glicoproteínas, péptidos antimicrobianos y otras sustancias. Además, las células epiteliales producen citocinas y quimiocinas para modular la respuesta inflamatoria.

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23
Q

Inmunología

¿Qué es el moco y qué funciones tiene?

A

Es un gel viscoso compuesto por mucinas, agua y otras sustancias. Su función es proteger contra microorganismos, permitiendo el paso de nutrientes y gases, y excluyendo toxinas y patógenos.

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24
Q

Inmunología

¿Cómo contribuyen las células epiteliales de los tractos a la inmunidad local?

A

Producen citocinas que modulan la respuesta inflamatoria, estimulan la actividad de neutrófilos y macrófagos, y promueven la proliferación de linfocitos T y B

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25
Q

Inmunología

¿Qué rol juega la flora residente en la defensa inmunológica?

A

Compite con patógenos por nutrientes y receptores en el epitelio, y produce agentes microbiostáticos y microbicidas.

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26
Q

Inmunología

¿Qué tipos de células se activan en la piel en respuesta a infecciones?

A

Los queratinocitos se activan y producen quimiocinas y citocinas, mientras que las células de Langerhans capturan y presentan antígenos a los linfocitos T.

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27
Q

Inmunología

¿Cuál es la composición del moco y qué importancia tiene su alta tasa de recambio?

A

El moco está compuesto por mucinas, agua y otras sustancias. Su alta tasa de recambio permite eliminar rápidamente microorganismos depositados.

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28
Q

Inmunología

¿Cómo las mucinas contribuyen a la defensa contra microorganismos?

A

Las mucinas forman parte del moco, estabilizan el gel y lo hacen más impermeable, además de poseer propiedades antimicrobianas.

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29
Q

Inmunología

¿Qué funciones adicionales cumplen las células que recubren los tractos mucosos?

A

Además de secretar moco, producen citocinas y quimiocinas que modulan la respuesta inflamatoria y reclutan células inmunitarias para combatir infecciones.

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30
Q

Inmunología

¿Qué epitelio reviste la lengua y el esófago, y cómo se favorece su impermeabilidad?

A

Un epitelio escamoso impermeable, favorecido por secreciones glandulares.

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31
Q

Inmunología

¿Qué provee la secreción salival en la boca y el esófago?

A

Bicarbonato y secreciones lubricantes

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32
Q

Inmunología

¿Qué tipos de injurias enfrenta el estómago y cómo se defiende?

A

Injurias endógenas (ácido clorhídrico, pepsina, reflujo alcalino, enzimas pancreáticas) y exógenas (alcohol, humo de cigarrillo, drogas, temperatura de alimentos). Se defiende con un epitelio denso e impermeable que cubre el 80% del estómago superior.

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33
Q

Inmunología

¿Qué es la barrera mucosa gastrointestinal?

A

Es un grupo de factores que colaboran para la defensa fisiológica del estómago y duodeno, formado por células epiteliales y una capa continua y adherente de moco

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34
Q

Inmunología

¿Cuál es la función principal de la capa mucosa adherente del estómago?

A

Proveer una barrera física con baja permeabilidad a las pepsinas y otras macromoléculas, y mantener un pH casi neutro cerca del epitelio gracias a la secreción de bicarbonato.

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35
Q

Inmunología

¿Cómo se defiende el duodeno contra el contenido ácido del estómago?

A

Principalmente con la secreción de bicarbonato por las células epiteliales, sumada a las secreciones pancreática y biliar.

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36
Q

Inmunología

¿Qué papel juega el complejo dorsal del vago en la protección de la mucosa gástrica?

A

Libera neuropéptidos protectores como la amilina y el VIP, mediando efectos a través de la inervación colinérgica vagal y la liberación de prostaglandinas y óxido nítrico

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37
Q

Inmunología

¿Qué funciones defensivas tienen las mucosas del intestino delgado y grueso?

A

Evitar que los patógenos traspasen el epitelio mediante mecanismos como el incremento de secreción de sal y agua, expresión de proteínas y péptidos antimicrobianos, y producción de mucina intestinal.

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38
Q

Inmunología

¿Cómo ayuda la producción de mucina intestinal en la defensa del tracto gastrointestinal?

A

El moco evita que las bacterias entren en contacto con las células epiteliales y facilita que sean arrastradas por la peristalsis normal.

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39
Q

Inmunología

¿Qué mecanismos incrementan la eficacia de la barrera epitelial respiratoria?

A

La secreción de moco y la actividad ciliar

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40
Q

Inmunología

¿Qué polipéptidos median la defensa innata del huésped en el aparato respiratorio?

A

Las defencinas

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41
Q

Inmunología

¿Qué rol juegan los macrófagos en la defensa innata del huésped en el aparato respiratorio?

A

La fagocitosis mediada por macrófagos es importante para la defensa innata del huésped.

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42
Q

Inmunología

¿Qué puede desencadenar la falla de los mecanismos defensivos del aparato respiratorio?

A

Procesos infecciosos locales o sistémicos y destrucción del tejido pulmonar.

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43
Q

Inmunología

¿Dónde comienzan y terminan las defensas mecánicas del aparato respiratorio?

A

Comienzan en la vía aérea superior con la filtración de partículas grandes y terminan en los bronquiolos terminales

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44
Q

Inmunología

¿Qué tipo de células defiende normalmente el espacio alveolar?

A

El macrófago alveolar.

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45
Q

Inmunología

¿Cómo son atrapadas y eliminadas las partículas mayores a 10 µg y las de entre 5 y 10 µg en el aparato respiratorio?

A

Las mayores a 10 µg son atrapadas por el vello nasal y las paredes de la cavidad. Las de entre 5 y 10 µg alcanzan el árbol traqueobronquial y son eliminadas por la acción mucociliar.

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46
Q

Inmunología

¿Qué partículas pueden alcanzar el espacio alveolar y cómo?

A

Solo las partículas más pequeñas (< 5 µg) pueden alcanzar el espacio alveolar.

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47
Q

Inmunología

¿Cuál es el mecanismo de defensa más importante del pulmón y qué cantidad de moco transporta normalmente?

A

El árbol mucociliar, que transporta hasta 10 ml de moco por día en sentido cefálico.

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48
Q

Inmunología

¿Cómo cambia la cantidad de moco transportado por el árbol mucociliar en situaciones patológicas?

A

Puede incrementarse 20 a 30 veces en situaciones patológicas.

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49
Q

Inmunología

¿Cuáles son las características de las dos capas del moco en el aparato respiratorio?

A

Una capa tiene características de un gel acuoso y la otra de gel viscoso, la primera está en contacto con las cilias y permite que se mueva libremente para poder propulsar la capa.

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50
Q

Inmunología

¿Por qué tipo de células es producido el moco en el aparato respiratorio?

A

Por células caliciformes y glándulas submucosas.

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51
Q

Inmunología

¿Qué tipos de fagocitos realizan la defensa por fagocitosis en el pulmón?

A

Fagocitos mononucleares (monocitos y macrófagos) y polimorfonucleares (neutrófilos).

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52
Q

Inmunología

¿Qué importancia tienen los macrófagos alveolares a nivel alveolar?

A

Constituyen la primera (y normalmente única) línea de defensa contra microorganismos o sustancias tóxicas en la luz alveolar.

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53
Q

Inmunología

¿Dónde se encuentran normalmente los linfocitos y los polimorfonucleares en relación con los alvéolos?

A

No se encuentran normalmente en los alvéolos; son atraídos por sustancias liberadas por los macrófagos durante una reacción inflamatoria.

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54
Q

Inmunología

¿Qué sustancias atraen a los linfocitos y polimorfonucleares hacia los alvéolos?

A

Sustancias liberadas por los macrófagos cuando se activan en una reacción inflamatoria.

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55
Q

Inmunología

¿Qué utilizan las células de la inmunidad innata para el reconocimiento de los patógenos?

A

Un número limitado de receptores que reconocen estructuras moleculares altamente conservadas en microorganismos, llamadas PAMP (patrones moleculares asociados con patógenos)

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56
Q

Inmunología

¿Qué son los receptores de reconocimiento de patrones (RRP)?

A

Son los receptores encargados de reconocer los PAMP en los microorganismos.

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57
Q

Inmunología

¿Cuáles son las tres características de los PAMP?

A

1) Se encuentran en los microorganismos pero no en los huéspedes
2) son esenciales para la supervivencia o patogeneidad de los microorganismos
3) son compartidos por clases enteras de microorganismos.

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58
Q

Inmunología

¿Qué otros tipos de receptores presentan las células de la inmunidad innata?

A

Receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas, para componentes del complemento, para citocinas, para adhesinas, y para hormonas, neurotransmisores y factores de la coagulación.

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59
Q

Inmunología

¿Qué funciones celulares se activan en las células de la inmunidad innata al reconocer patógenos?

A

Fagocitosis de microorganismos invasores, exocitosis de gránulos intracelulares y producción de mediadores inflamatorios como citocinas

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60
Q

Inmunología

¿Dónde pueden expresarse los receptores de reconocimiento de patrones (RRP)?

A

En la superficie celular, en compartimientos intracelulares o ser secretados en los líquidos corporales.

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61
Q

Inmunología

¿Qué son los receptores de tipo Toll (TLR) y qué pueden reconocer?

A

Son un tipo de RRP que pueden reconocer lipopolisacáridos de bacterias gram-negativas, ácido lipoteicoico y peptidoglicano de bacterias gram-positivas, ARN de doble cadena de virus, entre otros.

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62
Q

Inmunología

¿Qué induce la activación de los TLR en las células de la inmunidad innata?

A

La producción de mediadores inflamatorios como intermediarios reactivos del oxígeno, óxido nítrico, péptidos antimicrobianos, enzimas hidrolíticas, quimiocinas y citocinas.

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63
Q

Inmunología

¿Cómo difiere la respuesta a la activación de los TLR en distintas células de la inmunidad innata?

A

En células dendríticas induce la migración a ganglios linfáticos y la presentación de antígenos. En macrófagos potencia la fagocitosis y producción de citocinas. En neutrófilos aumenta su sobrevida y activa mecanismos microbicidas.

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64
Q

Inmunología

¿Qué son los receptores de lectinas tipo C (RLC) y qué función tienen?

A

Son RRP especializados en reconocer hidratos de carbono en la superficie de microorganismos, median la internalización, degradación, procesamiento y presentación de antígenos, y la secreción de quimiocinas y citocinas.

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65
Q

Inmunología

¿Qué son los receptores Scravenger (SR) y qué reconocen?

A

Son RRP que reconocen lipoproteínas modificadas presentes en muchos microorganismos.

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66
Q

Inmunología

¿Cuáles son los principales RRP solubles y dónde se encuentran?

A

La proteína de unión a manosa (MBL), las ficolinas H y L, la proteína C reactiva (PCR) y las proteínas surfactantes pulmonares A y D, presentes en los líquidos corporales y superficies de los epitelios.

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67
Q

Inmunología

¿Qué función tiene la proteína C reactiva (PCR)?

A

Reconoce patógenos y células dañadas, media su eliminación induciendo la activación del sistema del complemento por la vía clásica y puede ser reconocida por receptores Fc de inmunoglobulinas en neutrófilos y macrófagos.

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68
Q

Inmunología

¿Qué son los receptores para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas (RFc) y qué función cumplen?

A

Son receptores que reconocen inmunocomplejos y desencadenan la fagocitosis de patógenos o la descarga de sustancias sobre patógenos grandes (CCDA)

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69
Q

Inmunología

¿Qué hacen los receptores para componentes derivados de la activación del sistema del complemento?

A

Reconocen patógenos opsonizados por C3b, C3bi, C3d y C3dg, mediando la fagocitosis y destrucción intracelular, y potenciando la respuesta de linfocitos B.

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70
Q

Inmunología

¿Cuáles son las células especializadas de la inmunidad innata?

A

Granulocitos neutrófilos, macrófagos, células NK, granulocitos eosinófilos, mastocitos y células dendríticas.

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71
Q

Inmunología

¿De dónde derivan los neutrófilos y cuánto dura su maduración?

A

Derivan de células madres pluripotenciales en la médula ósea y su maduración dura entre 5 y 7 días.

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72
Q

Inmunología

¿Cómo se distribuyen los neutrófilos en la sangre?

A

En dos pools de tamaño similar: el circulante y el marginal.

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73
Q

Inmunología

¿Qué sucede con los neutrófilos una vez que abandonan el lecho vascular?

A

Acceden a los tejidos periféricos en respuesta a estímulos quimiotácticos y sobreviven por 6 a 48 horas antes de morir por apoptosis.

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74
Q

Inmunología

¿Qué mecanismos citotóxicos utilizan los neutrófilos para destruir patógenos?

A

Formación de especies oxidantes derivadas del oxígeno y la acción de diferentes enzimas y sustancias dentro del fagolisosoma.

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75
Q

Inmunología

¿Qué mediadores liberan los neutrófilos durante su activación?

A

Mediadores lipídicos como prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y factor de activación plaquetario, además de citocinas como IL1, IL8, IL10, IL12 y TNF-α.

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76
Q

Inmunología

¿De dónde se originan los macrófagos y cómo se diferencian?

A

Se originan de monocitos circulantes que se diferencian al extravasarse en los tejidos.

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77
Q

Inmunología

¿Cómo reconocen los macrófagos a los microorganismos?

A

Directamente mediante RRP o indirectamente mediante RFc y receptores para el sistema del complemento.

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78
Q

Inmunología

¿Qué funciones cumplen las citocinas secretadas por los macrófagos?

A

Median la respuesta inflamatoria aguda, inducen el reclutamiento de leucocitos, favorecen la diferenciación de precursores leucocitarios, orientan la inmunidad adaptativa y modulan la actividad del macrófago.

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79
Q

Inmunología

¿Qué papel cumplen las células NK en la inmunidad innata?

A

Defensa contra bacterias y parásitos intracelulares, control de infecciones virales, eliminación de células tumorales y determinación de la respuesta adaptativa.

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80
Q

Inmunología

¿Cómo participan las células NK en la respuesta inmune?

A

Producen citocinas y quimiocinas (como INF-γ) y destruyen células infectadas o tumorales mediante mecanismos citotóxicos.

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81
Q

Inmunología

¿Qué dos mecanismos citotóxicos utilizan las células NK?

A

El mecanismo secretorio (gránulos que contienen granzima B y perforina) y el mecanismo no secretorio (interacción FAS-L con el receptor FAS).

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82
Q

Inmunología

¿Cómo se regulan las actividades de las células NK?

A

Mediante un equilibrio entre receptores inhibitorios y estimuladores en su superficie.

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83
Q

Inmunología

¿Qué desencadena la activación de las células NK?

A

La reducción de la expresión de receptores inhibitorios y el aumento de la expresión de ligandos para receptores activadores en células diana infectadas o tumorales.

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84
Q

Inmunología

¿Qué componente humoral de la inmunidad innata tiene el mayor impacto en la defensa antibacteriana?

A

El sistema del complemento.

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85
Q

Inmunología

¿Cuántas proteínas comprenden el sistema del complemento y dónde se sintetizan en su mayoría?

A

Más de 30 proteínas, sintetizadas principalmente por los hepatocitos.

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86
Q

Inmunología

¿En qué forma se encuentran la mayoría de los componentes del sistema del complemento y cómo se activan?

A

Se encuentran normalmente en forma inactiva y son activados por el componente que les precede en la cascada de activación.

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87
Q

Inmunología

¿Cuáles son las tres vías de activación del sistema del complemento?

A

La vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas

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88
Q

Inmunología

¿Qué activa la vía clásica del sistema del complemento?

A

Anticuerpos específicos como IgM, IgG1, IgG2 e IgG3.

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89
Q

Inmunología

¿Qué activa la vía alternativa del sistema del complemento?

A

Estructuras presentes en la superficie de los microorganismos.

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90
Q

Inmunología

¿Qué produce la activación del sistema del complemento?

A

La generación de C3a y C5a, que median actividad quimiotáctica y anafiláctica, y C3b, que funciona como opsonina.

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91
Q

Inmunología

¿Qué es el complejo de ataque a la membrana (MAC) y cuáles son sus componentes?

A

Es un complejo formado por C5b, C6, C7, C8 y C9 que puede destruir células y microorganismos.

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92
Q

Inmunología

¿Cuáles son las cuatro funciones básicas del sistema del complemento?

A

Producción de inflamación, opsonización de microorganismos, mediación de efectos citotóxicos directos y potenciación de la respuesta B.

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93
Q

Inmunología

¿Qué componentes del sistema del complemento median la producción de inflamación?

A

C3a y C5a, siendo C5a mucho más potente.

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94
Q

Inmunología

¿Qué es la opsonización y qué componente del sistema del complemento es la opsonina más importante?

A

La opsonización es el marcado de patógenos para facilitar su fagocitosis, y la opsonina más importante es C3b.

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95
Q

Inmunología

¿Cómo el complejo de ataque a la membrana (MAC) destruye las células blanco?

A

Forma un canal en la membrana de la célula blanco que permite el paso libre de sodio y agua, causando la destrucción de la célula.

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96
Q

Inmunología

¿Cómo el sistema del complemento potencia la respuesta de los linfocitos B?

A

Algunos componentes del complemento interactúan con receptores en los linfocitos B, disminuyendo la concentración de antígeno necesaria para activarlos e inhibiendo su apoptosis.

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97
Q

Inmunología

¿Qué son las citocinas y cuál es su función principal?

A

Las citocinas son un grupo heterogéneo de moléculas de bajo peso molecular que modulan la actividad del sistema inmune.

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98
Q

Inmunología

¿Cómo median su actividad las citocinas?

A

Median su actividad mediante la interacción con receptores específicos de alta afinidad expresados por muchos tipos celulares.

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99
Q

Inmunología

¿Qué es el pleiotropismo en relación con las citocinas?

A

El pleiotropismo es la capacidad de una citocina en particular de mediar varias acciones biológicas actuando sobre diferentes células blanco.

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100
Q

Inmunología

¿Qué significa que las citocinas tengan acciones redundantes?

A

La redundancia se refiere a la capacidad de diversas citocinas de mediar una misma acción biológica.

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101
Q

Inmunología

¿Cuándo se observan efectos sinérgicos y antagónicos en las citocinas?

A

Se observan efectos sinérgicos cuando el efecto mediado por las citocinas en conjunto es mayor al mediado por cualquiera de ellas individualmente, y efectos antagónicos cuando una citocina inhibe la acción de otra.

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102
Q

Inmunología

¿Qué citocinas median la inducción de la respuesta de fase aguda?

A

Las citocinas IL1, IL6 y TNF-α

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103
Q

Inmunología

¿Qué son las quimiocinas y cuál es su función principal?

A

Las quimiocinas son un grupo especial de citocinas que inducen el reclutamiento de leucocitos en el sitio de la lesión.

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104
Q

Inmunología

¿Cómo interactúan las quimiocinas con los leucocitos y el endotelio?

A

Las quimiocinas se adhieren en la cara luminal del endotelio, permitiendo que los leucocitos reconozcan estas quimiocinas y promuevan su extravasación

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105
Q

Inmunología

¿Qué función tienen algunas citocinas producidas por macrófagos en la proliferación y diferenciación celular?

A

Actúan como factores estimulantes de la proliferación de precursores mieloides y su diferenciación a células maduras, como la IL15 que participa en la producción de diferentes tipos celulares de la inmunidad innata

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106
Q

Inmunología

¿Qué citocinas favorecen la diferenciación de los linfocitos Th y cómo modulan la respuesta inmune adaptativa?

A

Las citocinas IL12 e IL18 favorecen la diferenciación de los linfocitos Th en un perfil Th1 o Th2, modulando así la respuesta inmune adaptativa.

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107
Q

Inmunología

¿Qué citocinas incrementan notablemente su producción a pocas horas de iniciado un proceso infeccioso?

A

IL1, IL6 y TNF-α.

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108
Q

Inmunología

¿Qué es la reacción de fase aguda?

A

Es un cuadro inflamatorio agudo, local y sistémico, mediado por citocinas para resolver el proceso infeccioso y eliminar su agente causal

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109
Q

Inmunología

¿Dónde ejercen sus acciones inflamatorias locales las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?

A

Sobre diferentes poblaciones celulares en el entorno inmediato del foco infeccioso.

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110
Q

Inmunología

¿En qué tres niveles se ejercen las acciones inflamatorias sistémicas de las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?

A

En el hígado, el hipotálamo y la médula ósea.

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111
Q

Inmunología

¿Qué sucede en el hígado durante la reacción de fase aguda?

A

Se estimula la producción de proteínas de fase aguda por los hepatocitos.

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112
Q

Inmunología

¿Qué papel juegan las proteínas de fase aguda?

A

Median mecanismos antimicrobianos poderosos y protegen al huésped de posibles acciones perjudiciales asociadas con la respuesta inflamatoria.

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113
Q

Inmunología

¿Qué citocinas inducen un estado febril en el hipotálamo durante la reacción de fase aguda?

A

IL1, IL6 y TNF-α.

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114
Q

Inmunología

¿Qué medía el incremento de la temperatura corporal durante la fiebre?

A

La prostaglandina E2.

115
Q

Inmunología

¿Qué efectos tiene la fiebre en la respuesta inmunitaria?

A

Potencia la activación de muchas células de la inmunidad y la eficiencia de ciertos mecanismos citotóxicos antimicrobianos

116
Q

Inmunología

¿Cómo afectan las citocinas IL1, IL6 y TNF-α a la médula ósea y al pool marginal de neutrófilos?.

A

Estimulan la formación (neutrofilia) y el reclutamiento de neutrófilos en el tejido afectado

117
Q

Inmunología

¿Qué otras acciones sistémicas tienen las citocinas IL1, IL6 y TNF-α?

A

Movilización de proteínas y liberación de energía por el tejido adiposo y estimulación de la activación de linfocitos T y B.

118
Q

Inmunología

¿Dónde recirculan continuamente los linfocitos?

A

Entre la sangre, los órganos linfoides secundarios y la linfa.

119
Q

Inmunología

¿Cómo aumentan las probabilidades de que un linfocito virgen encuentre su antígeno específico?

A

Mediante la recirculación continua entre la sangre, los órganos linfoides secundarios y la linfa.

120
Q

Inmunología

¿Qué sucede si los linfocitos vírgenes no encuentran su antígeno específico en los órganos linfoides secundarios?

A

Retornan a la circulación sanguínea a través de los vasos linfáticos eferentes y el conducto torácico, para buscar en otro órgano linfoide secundario.

121
Q

Inmunología

¿Cómo ingresan los linfocitos a los órganos linfoides secundarios?

A

A través de vénulas poscapilares denominadas vénulas de endotelio alto (HEV).

122
Q

Inmunología

¿Qué es la cascada de adhesión leucocitaria?

A

Es una secuencia de eventos que incluye el rolling, la adherencia estable y la transmigración, facilitada por moléculas de adhesión y quimiocinas.

123
Q

Inmunología

¿Qué molécula es clave en el rolling de los linfocitos vírgenes?

A

La L-selectina

124
Q

Inmunología

¿Qué sucede durante la adherencia estable de los linfocitos?

A

Los linfocitos activan sus integrinas en respuesta a señales mediadas por células endoteliales y quimiocinas, permitiendo su adherencia al endotelio.

125
Q

Inmunología

¿Qué integrina y ligandos están involucrados en la adherencia estable de los linfocitos?

A

La integrina LFA-1 interactúa con los ligandos ICAM-1 e ICAM-2 en el endotelio.

126
Q

Inmunología

¿Qué constituye el último paso de la extravasación linfocitaria?

A

La migración transendotelial y el pasaje por la membrana basal del HEV.

127
Q

Inmunología

¿Qué cambios ocurren en un linfocito que encuentra su antígeno y se convierte en una célula efectora?

A

Cambia su patrón de expresión de receptores de membrana para dirigirse al sitio de la infección.

128
Q

Inmunología

¿Qué determina el patrón de expresión de receptores y moléculas de adhesión en linfocitos activados?

A

El sitio donde ocurre la activación linfocitaria

129
Q

Inmunología

¿Qué sucede con los linfocitos T activados en los ganglios mesentéricos y placas de Peyer?

A

Inducen la expresión de receptores de citocinas y moléculas de adhesión intestinales, que no ocurre si son activados en otro sitio

130
Q

Inmunología

¿Qué expresan las células de memoria para recircular por determinados tejidos?

A

Receptores y moléculas de adhesión específicas.

131
Q

Inmunología

¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)?

A

Un grupo de genes que codifica glucoproteínas de membrana encargadas de presentar péptidos a las células de la inmunidad adaptativa.

132
Q

Inmunología

¿Qué tipos de péptidos pueden ser presentados por las glucoproteínas del CMH?

A

Péptidos propios de las células del organismo o derivados de proteínas virales, bacterianas u otros microorganismos.

133
Q

Inmunología

¿Cuáles son los atributos esenciales del CMH?

A

Poligenismo, polimorfismo y codominancia.

134
Q

Inmunología

¿Qué es el poligenismo en el contexto del CMH?

A

La existencia de varios genes y moléculas de clase I y II en el CMH.

135
Q

Inmunología

¿Qué significa que el CMH sea polimórfico?

A

La secuencia de los genes y de las proteínas que codifican difiere entre los individuos de una misma población.

136
Q

Inmunología

¿Qué es la codominancia en el CMH?

A

Para cada uno de los genes del CMH se expresa tanto el gen materno como el gen paterno.

137
Q

Inmunología

¿Dónde se encuentra codificado el CMH en el genoma humano?

A

En el brazo corto del cromosoma 6, compuesto por más de 200 genes.

138
Q

Inmunología

¿Cuántas clases de genes del CMH existen y cuáles están involucrados en la presentación de antígenos?

A

Existen tres clases de genes del CMH: I, II y III. Solo los productos de los genes de clase I y II están involucrados en la presentación de antígenos

139
Q

Inmunología

¿Qué estructura común comparten las moléculas de clase I y II del CMH?

A

Ambas poseen cuatro dímeros extracelulares que se pliegan en forma similar y un surco alargado donde se aloja un péptido único.

140
Q

Inmunología

¿Cuándo se inserta el péptido en el surco de la molécula del CMH?

A

Durante el proceso de biosíntesis y plegamiento tridimensional de las cadenas polipeptídicas, antes de alcanzar la superficie celular

141
Q

Inmunología

¿Qué es reconocido por el receptor TCR de los linfocitos T?

A

El complejo formado por el péptido y la molécula del CMH (CMHp).

142
Q

Inmunología

¿Cuál es una de las principales diferencias entre las moléculas de clase I y II del CMH?

A

Las moléculas de clase I unen péptidos derivados de proteínas sintetizadas en el citosol, mientras que las de clase II unen péptidos de proteínas que la célula ha endocitado

143
Q

Inmunología

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen los complejos CMHp clase I y clase II?

A

Los complejos CMHp clase I son reconocidos por los linfocitos Tc, mientras que los complejos CMHp II son reconocidos por los linfocitos Th.

144
Q

Inmunología

¿Cómo protegen las moléculas del CMH a las células normales del ataque por células NK?

A

Constituyen un fuerte estímulo que protege a las células normales del ataque por células NK.

145
Q

Inmunología

¿Qué estrategia utiliza la inmunidad adaptativa para reconocer a los microorganismos?

A

Utiliza una inmensa variedad de linfocitos B y T, cada uno con un receptor específico para un antígeno.

146
Q

Inmunología

¿De dónde se originan los linfocitos T y B?

A

Se originan en la médula ósea a partir de un precursor común.

147
Q

Inmunología

¿Qué receptor específico adquieren los linfocitos B y T durante su desarrollo?

A

Los linfocitos B adquieren el BCR y los linfocitos T adquieren el TCR.

148
Q

Inmunología

¿De qué está constituido el BCR?

A

Por una inmunoglobulina de superficie asociada con un heterodímero formado por las cadenas Ig-α e Ig-β.

149
Q

Inmunología

¿Cuál es la función de las cadenas Ig-α e Ig-β en el BCR?

A

Se encargan del transporte de la Ig a la membrana celular y la transducción de la señal al interior del linfocito B.

150
Q

Inmunología

¿De qué está compuesto el TCR?

A

Por dos cadenas distintas que forman un heterodímero anclado a la membrana celular.

151
Q

Inmunología

¿Qué complejo se asocia con el TCR y cuál es su función?

A

El complejo CD3, que se encarga de la transducción de la señal que activará al linfocito T, así como del ensamblado, transporte y estabilización del TCR en la membrana.

152
Q

Inmunología

¿Qué es el epítopo?

A

Es una pequeña región del antígeno con la que interactúan el BCR y el TCR

153
Q

Inmunología

¿Cómo reconocen los linfocitos B a su antígeno?

A

Lo reconocen en su conformación nativa y de forma directa.

154
Q

Inmunología

¿Cómo reconocen los linfocitos T a su antígeno?

A

Necesitan que el antígeno haya sido procesado por una célula presentadora de antígenos y se encuentre unido a moléculas del CMH.

155
Q

Inmunología

¿Qué determina la diferencia en el reconocimiento antigénico entre los linfocitos B y T?

A

La presencia de epítopos que serán reconocidos solo por un tipo de estas células, aunque algunos epítopos serán reconocidos por ambos receptores.

156
Q

Inmunología

¿Qué tipo de epítopos pueden ser reconocidos por ambos linfocitos B y T?

A

Secuencias lineales superficiales que conservan su estructura después del procesamiento antigénico.

157
Q

Inmunología

¿Cómo difiere el reconocimiento de antígenos entre los linfocitos B y T?

A

Los linfocitos B pueden reconocer antígenos en su forma nativa y de forma directa, mientras que los linfocitos T solo reconocen péptidos presentados por moléculas del CMH de clase I o II en la superficie de las CPA.

158
Q

Inmunología

¿Qué es el procesamiento antigénico y dónde ocurre?

A

Es un proceso que involucra la acción de proteasas que dividen las proteínas antigénicas en péptidos, que luego se asocian a moléculas del CMH y se expresan en la superficie de las CPA.

159
Q

Inmunología

¿Qué tipo de células presentan moléculas del CMH clase II y se consideran CPA profesionales?

A

Células dendríticas, linfocitos B y macrófagos.

160
Q

Inmunología

¿Qué característica tienen las células dendríticas que las hace únicas para activar linfocitos Th vírgenes?

A

Alta expresión de moléculas del CMH II y de moléculas coestimuladoras.

161
Q

Inmunología

¿Qué son las células dendríticas inmaduras y dónde se encuentran?

A

Son células que ejercen funciones de inmunovigilancia y se localizan en los tejidos periféricos, especialmente en la piel y las mucosas.

162
Q

Inmunología

¿Cómo capturan los antígenos las células dendríticas inmaduras?

A

Mediante la endocitosis mediada por receptores y la macropinocitosis.

163
Q

Inmunología

¿Qué es la maduración de las células dendríticas y qué cambios implica?

A

Es el proceso inducido por estímulos inflamatorios o microbianos que aumenta su capacidad de activar células T vírgenes, incrementando la expresión de receptores para citocinas, moléculas coestimuladoras y complejos CMH II-péptido.

164
Q

Inmunología

¿Qué son las células dendríticas plasmocitoides y cuál es su función principal?

A

Son una población de células dendríticas que se encuentran en la circulación y en los órganos linfoides secundarios y secretan interferones tipo I durante una infección viral.

165
Q

Inmunología

¿Qué vías de procesamiento antigénico existen y qué presentan?

A

La vía endógena o biosintética presenta péptidos por moléculas del CMH I, y la vía exógena o endocítica presenta péptidos por moléculas del CMH II.

166
Q

Inmunología

¿Qué es la presentación cruzada y qué permite?

A

Es un proceso que permite que moléculas del CMH I se unan a péptidos exógenos, ya sea porque la proteína internalizada accede al citosol o los péptidos se unen a moléculas del CMH I recicladas desde la membrana

167
Q

Inmunología

¿Qué son las moléculas CD1 y qué presentan?

A

Son moléculas que presentan glucolípidos derivados de micobacterias y péptidos hidrófobos a los linfocitos T NK.

168
Q

Inmunología

¿En qué se diferencian las moléculas CD1 de las moléculas de presentación clásicas del CMH?

A

Respuesta: No están codificadas por el CMH y presentan antígenos lipídicos en lugar de péptidos

169
Q

Inmunología

¿Qué son los linfocitos T vírgenes y qué características tienen?

A

Son linfocitos que emigraron del timo, expresan un solo tipo de TCR (CD4 o CD8) y aún no han encontrado su antígeno específico.

170
Q

Inmunología

¿Dónde se inicia la respuesta adaptativa de los linfocitos T?

A

En un órgano linfoide secundario.

171
Q

Inmunología

¿Qué señales son necesarias para la activación de los linfocitos T?

A

La señal 1 es el reconocimiento del antígeno específico presentado por el CMH, y la señal 2 es proporcionada por moléculas coestimuladoras expresadas en la célula presentadora de antígenos.

172
Q

Inmunología

¿Qué moléculas coestimuladoras son esenciales para la activación de los linfocitos T?

A

Las moléculas B7-1 y B7-2, que son reconocidas por el receptor CD28 en el linfocito T.

173
Q

Inmunología

¿Qué función cumple la molécula CTLA-4 en los linfocitos T?

A

Actúa como inhibidor de la expansión clonal de los linfocitos T al tener una afinidad 20 veces superior por las moléculas B7 en comparación con CD28.

174
Q

Inmunología

¿Cómo se diferencian los linfocitos T helper en Th1 y Th2?

A

Los Th1 producen IL-2 e interferón gamma, mientras que los Th2 producen IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 e IL-13. La presencia de IL-12 favorece el desarrollo de Th1, mientras que IL-4 favorece el desarrollo de Th2

175
Q

Inmunología

¿Qué funciones cumplen los linfocitos Th1 y Th2?

A

Los Th1 median la respuesta inflamatoria y activan macrófagos, linfocitos Tc y NK. Los Th2 colaboran con los linfocitos B en la producción de anticuerpos y atraen eosinófilos y mastocitos a los tejidos periféricos.

176
Q

Inmunología

¿Qué moléculas de adhesión permiten que los linfocitos T efectores lleguen a su sitio de acción?

A

Los linfocitos Th1 y Th2 expresan diferentes moléculas de adhesión que les permiten llegar a su sitio de acción.

177
Q

Inmunología

¿Qué induce la diferenciación de los linfocitos Th1 o Th2?

A

La diferenciación depende de las citocinas producidas por las células dendríticas en los órganos linfoides secundarios, reflejando los estímulos recibidos en los tejidos periféricos.

178
Q

Inmunología

¿Qué roles cumplen los linfocitos Th17 y Th foliculares (LTfh)?

A

Los Th17 producen IL-17 y median la defensa contra patógenos no tratados por Th1 o Th2, mientras que los LTfh estimulan la expansión clonal de los linfocitos B y la formación de folículos secundarios.

179
Q

Inmunología

¿Qué señales necesitan los linfocitos Tc para activarse?

A

Necesitan el reconocimiento del antígeno (señal 1) y señales coestimuladoras (señal 2).

180
Q

Inmunología

¿Qué dos mecanismos mediadores usan los linfocitos Tc para destruir células infectadas?

A

El mecanismo secretorio (liberación de granzima B y perforina) y el mecanismo no secretorio (interacción de FAS-L con el receptor FAS).

181
Q

Inmunología

¿Qué papel desempeñan los linfocitos T reguladores (Treg)?

A

Inhiben la expansión clonal y la producción de citocinas por parte de los linfocitos Th1, Th2 y Tc, regulando el sistema inmunitario y la tolerancia a antígenos propios

182
Q

Inmunología

¿Cuáles son las dos subpoblaciones de linfocitos T reguladores y sus funciones?

A

Los linfocitos T reguladores naturales inhiben la síntesis de IL-2 y receptores para IL-2, mientras que los linfocitos T reguladores adaptativos (Th3 y TR1) producen citocinas como IL-10 y TGF-β para suprimir respuestas inmunitarias.

183
Q

Inmunología

¿Cuáles son las tres poblaciones de linfocitos B?

A

Población B2, población B1 y células B de la zona marginal del bazo (BZM).

184
Q

Inmunología

¿Dónde se generan y maduran las células B?

A

Se generan en la médula ósea y terminan de madurar en el bazo.

185
Q

Inmunología

¿Cuál es la función principal de los linfocitos B2?

A

Reconocer antígenos proteicos y diferenciarse en células productoras de anticuerpos específicos.

186
Q

Inmunología

¿Qué pasos siguen los linfocitos B2 tras reconocer un antígeno?

A

Reconocimiento del antígeno por el BCR, endocitosis del antígeno, procesamiento exógeno y presentación a linfocitos Tfh.

187
Q

Inmunología

¿Qué necesitan los linfocitos B para diferenciarse en plasmocitos?

A

La colaboración de linfocitos Tfh y el reconocimiento ligado de epítopos antigénicos del mismo antígeno.

188
Q

Inmunología

¿Dónde se agrupan los linfocitos B en los ganglios linfáticos?

A

En los folículos primarios ubicados en la corteza.

189
Q

Inmunología

¿Qué sucede en el centro germinal del ganglio linfático?

A

Los linfocitos B proliferan, sufren cambios en el BCR, y se produce la maduración de la afinidad de los anticuerpos y el cambio de isotipo de Ig.

190
Q

Inmunología

¿Qué tipos celulares se diferencian a partir de los linfocitos B seleccionados en el centro germinal?

A

Plasmoblastos y linfocitos B de memoria.

191
Q

Inmunología

¿Dónde migran algunos linfocitos B para originar plasmocitos de vida media corta o larga?

A

A la médula ósea.

192
Q

Inmunología

¿Cuál es la función principal de los linfocitos B1?

A

Producir anticuerpos dirigidos a antígenos bacterianos no proteicos, como polisacáridos y lipopolisacáridos.

193
Q

Inmunología

¿Dónde prevalecen los linfocitos B1?

A

En las cavidades peritoneal y pleural

194
Q

Inmunología

¿Qué son los anticuerpos naturales y quién los produce?

A

Son anticuerpos producidos sin aparente exposición a antígenos, y son producidos por los linfocitos B1.

195
Q

Inmunología

¿Cuál es la función principal de los linfocitos B de la zona marginal del bazo (BZM)?

A

Producir grandes cantidades de IgM específica en los primeros 3-4 días luego de la estimulación antigénica

196
Q

Inmunología

¿Qué permite el contacto íntimo entre antígenos y células efectoras en la zona marginal del bazo?

A

La arquitectura de la zona marginal del bazo que reduce el flujo sanguíneo

197
Q

Inmunología

¿Qué papel desempeñan los receptores del complemento en los linfocitos BZM?

A

Son cruciales para la activación y diferenciación de los linfocitos BZM a plasmocitos.

198
Q

Inmunología

¿Cuál es la estructura básica de un anticuerpo?

A

Una molécula de globulina en forma de Y, compuesta de dos cadenas pesadas (H) y dos cadenas livianas (L) unidas por puentes disulfuro.

199
Q

Inmunología

¿Qué son los fragmentos Fab y Fc de un anticuerpo?

A

Fab es la parte de la molécula que conserva la capacidad de unir el antígeno, mientras que Fc es la parte que pierde esta capacidad y puede cristalizarse.

200
Q

Inmunología

¿Cuáles son los cinco isotipos de inmunoglobulinas?

A

IgM, IgG, IgA, IgD e IgE

201
Q

Inmunología

¿Cuál es el primer anticuerpo en aparecer tras el estímulo antigénico?

A

El IgM, que se presentan en el suero de forma pentamérica, que aumenta su afinidad por el antígeno.
Esta inmunoglobulina tiene vida media corta, unos 5 días. Por su tamaño, no atraviesa la placenta.

202
Q

Inmunología

¿Cuál es el isotipo de inmunoglobulina más abundante en el plasma?

A

El IgG, que se encuentra en forma monomérica o dimérica, su vida media es de 3 semanas, por su pequeño tamaño, esta puede pasar facilmente al compartimiento extravascular. Además pasa la barrera placentaria, que confiere al niño cierta protección mientras madura su sistema inmune.

203
Q

Inmunología

¿Cuál es el isotipo de inmunoglobulina más producido en el organismo?

A

IgA

204
Q

Inmunología

¿Dónde se encuentra la IgA?

A

En el compartimiento vascular y en todas las secreciones (moco, lágrimas, saliva, etc.).

205
Q

Inmunología

¿Cuál es el papel principal de la IgA en las mucosas?

A

Actuar como un poderoso agente neutralizante de toxinas y microorganismos

206
Q

Inmunología

¿En qué formas se puede encontrar la IgA?

A

En forma monomérica en la circulación (VN 150 a 250 mg%) y dimérica en los tejidos.

207
Q

Inmunología

¿Cuál es la vida media de la IgA?

A

Alrededor de 6 días.

208
Q

Inmunología

¿Puede la IgA activar el complemento por la vía clásica?

A

No, pero puede activar respuestas inflamatorias mediadas por polimorfonucleares, monocitos y macrófagos

209
Q

Inmunología

¿Cuál es la función principal de la IgA?

A

Prevenir la adhesión de microorganismos a la superficie epitelial que recubre las mucosas de los aparatos gastrointestinal, genitourinario y respiratorio.

210
Q

Inmunología

¿En qué forma se encuentra la IgD en el plasma?

A

En forma monomérica.

211
Q

Inmunología

¿Qué porcentaje de las inmunoglobulinas circulantes constituye la IgD?

A

Menos del 10%.

212
Q

Inmunología

¿Cuál es la funcionalidad de la IgD?

A

Se desconoce su funcionalidad, pero se la ha vinculado con casos de hipersensibilidad a ciertas drogas.

213
Q

Inmunología

¿Puede la IgD activar el complemento?

A

No.

214
Q

Inmunología

¿Dónde más se puede encontrar la IgD?

A

En la membrana de algunos linfocitos B como receptor antigénico.

215
Q

Inmunología

¿Qué estructura presenta la IgE?

A

Estructura monomérica

216
Q

Inmunología

¿Cómo se compara la concentración plasmática de la IgE con otros isotipos de Ig?

A

Es el isotipo de Ig presente en menor concentración plasmática.

217
Q

Inmunología

¿Cuál es la vida media de la IgE?

A

Corta, de 3-4 días.

218
Q

Inmunología

¿Cómo se expresa la concentración de IgE en suero?

A

En unidades internacionales (UI), con un valor normal de 20 a 100 UI/ml.

219
Q

Inmunología

¿Puede la IgE activar el sistema del complemento?

A

No.

220
Q

Inmunología

¿Qué respuesta inmunológica puede producir la IgE?

A

Puede producir la degranulación de mastocitos y basófilos, interviniendo en reacciones de hipersensibilidad de tipo I.

221
Q

Inmunología

¿Cuál es la eficacia de la IgE como agente antibacteriano o antiviral?

A

No se ha demostrado su eficacia como agente antibacteriano ni antiviral, pero sí como antiparasitario, mediando potentes mecanismos citotóxicos contra ellos, principalmente contra helmintos.

222
Q

Inmunología

¿Qué es la memoria inmunitaria?

A

Es la capacidad del sistema inmune para “recordar” una infección pasada y producir una respuesta rápida y de mayor intensidad ante una segunda (o posterior) exposición a cierto antígeno.

223
Q

Inmunología

¿Cómo se efectúa la memoria inmunitaria?

A

Por anticuerpos circulantes (memoria humoral) y por linfocitos T y B de memoria (inmunidad celular)

224
Q

Inmunología

¿Cuáles son las dos células clave en la memoria humoral?

A

Células plasmáticas de larga vida media y células B de memoria.

225
Q

Inmunología

¿Qué función tienen las células B de memoria?

A

Son el reservorio para la producción rápida de células plasmáticas y pueden producir IgG, IgA o IgE.

226
Q

Inmunología

¿Cuándo alcanza su pico la producción de anticuerpos por las células plasmáticas en los órganos linfoides secundarios?

A

Hacia el final de la segunda semana después de la infección.

227
Q

Inmunología

¿Dónde se acumulan las células plasmáticas específicas para el antígeno a medida que disminuyen en los órganos linfoides secundarios?

A

En la médula ósea

228
Q

Inmunología

¿Qué porcentaje de plasmocitos de vida media larga se encuentra en la médula ósea?

A

El 80-90%.

229
Q

Inmunología

¿Cómo se mantienen estables los niveles de anticuerpos después de una infección?

A

A través de células plasmáticas de vida media extremadamente larga y la continua diferenciación de linfocitos B de memoria a células plasmáticas.

230
Q

Inmunología

¿Cuáles son las dos poblaciones de células T CD4+ de memoria?

A

Células T CD4+ de memoria efectoras y células T CD4+ de memoria central.

231
Q

Inmunología

¿Dónde patrullan las células T CD4+ de memoria efectoras?

A

En los tejidos periféricos.

232
Q

Inmunología

¿Qué hacen las células T CD4+ de memoria central al ser activadas?

A

Secretan citocinas efectoras de forma inmediata.

233
Q

Inmunología

¿Cómo se clasifican las células T CD8+ de memoria?

A

En células CD8+ de memoria efectoras y células CD8+ de memoria centrales.

234
Q

Inmunología

¿Cómo se compara la duración de la memoria T con la memoria B?

A

La memoria T suele ser de menor duración que la memoria B.

235
Q

Inmunología

¿Qué es la tolerancia inmunitaria?

A

Es la falta de respuesta inmune a un antígeno (propio o ajeno) provocada por la exposición anterior a dicho antígeno

236
Q

Inmunología

¿Cuáles son los dos tipos de tolerancia inmunitaria?

A

Tolerancia central y tolerancia periférica.

237
Q

Inmunología

¿Dónde se produce la tolerancia central?

A

En los órganos linfoides primarios

238
Q

Inmunología

¿Cuál es el objetivo de la tolerancia central?

A

Determinar que los linfocitos que migren hacia los órganos linfoides secundarios no puedan reconocer antígenos propios

239
Q

Inmunología

¿Dónde se produce la tolerancia central de los linfocitos B?

A

En la médula ósea.

240
Q

Inmunología

¿Qué ocurre con los linfocitos B que reconocen autoantígenos en la médula ósea?

A

Son eliminados por apoptosis.

241
Q

Inmunología

¿Dónde se produce la tolerancia central de los linfocitos T?

A

En el timo.

242
Q

Inmunología

¿Por qué algunos linfocitos autorreactivos pueden escapar la tolerancia central?

A

Porque no todos los antígenos del cuerpo pueden migrar hacia los órganos linfoides primarios.

243
Q

Inmunología

¿Dónde actúa la tolerancia periférica?

A

En la periferia, fuera de los órganos linfoides primarios

244
Q

Inmunología

¿Qué sucede con los clones autorreactivos que escapan la tolerancia central?

A

Normalmente son silenciados por mecanismos tolerogénicos en la periferia.

245
Q

Inmunología

¿Cuáles son los dos mecanismos principales de la tolerancia periférica?

A

Anergia clonal y células T reguladoras.

246
Q

Inmunología

¿Qué es la anergia clonal?

A

Es un estado de no respuesta de los linfocitos T y B autorreactivos debido a la falta de señales coestimuladoras adecuadas.

247
Q

Inmunología

¿Cuál es el papel de las células T reguladoras en la tolerancia periférica?

A

Secretan citocinas que inhiben el crecimiento de otros linfocitos, inducen una actividad inhibitoria directa sobre los linfocitos Th y Tc cercanos, e inhiben la capacidad presentadora de antígeno de las células dendríticas.

248
Q

Inmunología

¿Qué ocurre si una célula presentadora de antígenos carece de moléculas coestimuladoras adecuadas?

A

El reconocimiento antigénico conduce a la anergia clonal, impidiendo la respuesta T y B autorreactiva.

249
Q

Inmunología

¿De dónde se originan los linfocitos B y T?

A

Se originan en la médula ósea a partir de una célula madre pluripotente hematopoyética

250
Q

Inmunología

¿Qué progenitores se originan a partir de la célula madre pluripotente hematopoyética?

A

Progenitor mieloide y progenitor linfoide común.

251
Q

Inmunología

¿Dónde se desarrollan los linfocitos B?

A

En la médula ósea y terminan de madurar en el bazo.

252
Q

Inmunología

¿Cuáles son los estadios por los que pasan los linfocitos B en su desarrollo?

A

Estadio pro-B, estadio pre-B y estadio B inmaduro.

253
Q

Inmunología

¿Qué sucede con los linfocitos B inmaduros que reconocen antígenos propios en la médula ósea?

A

Son controlados por mecanismos que terminan en la anergia o apoptosis.

254
Q

Inmunología

¿Dónde ocurre la segunda selección negativa de los linfocitos B?

A

En el bazo.

255
Q

Inmunología

¿Dónde se generan y maduran los linfocitos T?

A

Se generan en la médula ósea y su maduración se lleva a cabo en el timo.

256
Q

Inmunología

¿Cómo se llaman los timocitos que no expresan TCR ni los correceptores CD4 y CD8?

A

Dobles negativos.

257
Q

Inmunología

¿Qué es la selección positiva en los linfocitos T?

A

Proceso donde sobreviven los linfocitos T inmaduros que pueden reconocer antígenos unidos a moléculas del CMH.

258
Q

Inmunología

¿Qué define la selección positiva en los linfocitos T?

A

Define si el linfocito T se convertirá en un CD8+ o CD4+ dependiendo de la interacción con moléculas del CMH I o II.

259
Q

Inmunología

¿Qué es la selección negativa en los linfocitos T?

A

Proceso en el que se eliminan por apoptosis los timocitos que reaccionan con complejos CMH-péptido propio.

260
Q

Inmunología

¿Qué sucede con los linfocitos T autorreactivos que escapan la selección negativa en el timo?

A

Son controlados por mecanismos de tolerancia periférica

261
Q

Inmunología

¿Qué compone el sistema inmune?

A

Órganos linfoides, cúmulos de tejido linfoide en órganos no linfoides (MALT y SALT), linfocitos de la sangre y la linfa, y linfocitos dispersos en el tejido conectivo y epitelial.

262
Q

Inmunología

¿Cómo se clasifican los órganos linfoides?

A

En órganos generadores o tejidos linfoides primarios y órganos periféricos o tejidos linfoides secundarios.

263
Q

Inmunología

¿Cuáles son los tejidos linfoides primarios?

A

La médula ósea y el timo.

264
Q

Inmunología

¿Qué función tienen los tejidos linfoides primarios?

A

Desarrollo y maduración de los linfocitos.

265
Q

Inmunología

¿Cuáles son los órganos linfoides secundarios?

A

Ganglios linfáticos, bazo, tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) y sistema inmunitario de la piel (SALT).

266
Q

Inmunología

¿Qué función tienen los órganos linfoides secundarios?

A

Inicio y desarrollo de la respuesta inmune.

267
Q

Inmunología

¿Qué es el timo y dónde se localiza?

A

Es un órgano linfoide primario ubicado en la parte superior de la cavidad torácica, detrás del esternón.

268
Q

Inmunología

¿Qué ocurre en el timo durante la pubertad?

A

El timo comienza a involucionar.

269
Q

Inmunología

¿Cómo está estructurado el timo?

A

Compuesto por dos lóbulos (derecho e izquierdo), con una zona periférica (corteza) y una zona central (médula).

270
Q

Inmunología

¿Qué tipo de células predominan en la corteza y médula del timo?

A

Células reticulares epiteliales, linfocitos, macrófagos y células dendríticas interdigitantes.

271
Q

Inmunología

¿Qué función tiene la médula ósea?

A

Hematopoyesis (producción de células sanguíneas).

272
Q

Inmunología

¿Qué diferencia hay entre la médula ósea roja y la amarilla?

A

La médula ósea roja tiene actividad hematopoyética, mientras que la amarilla no y contiene principalmente adipocitos.

273
Q

Inmunología

¿Qué son los ganglios linfáticos?

A

Pequeños órganos aplanados que filtran la linfa y son sitios de activación de linfocitos.

274
Q

Inmunología

¿Dónde se encuentran los ganglios linfáticos?

A

Interpuestos en las vías linfáticas.

275
Q

Inmunología

¿Cómo se estructuran los ganglios linfáticos?

A

Rodeados por una cápsula de tejido conectivo, con una zona central (médula) y una zona periférica (corteza).

276
Q

Inmunología

¿Qué tipos de células predominan en la médula y la corteza de los ganglios linfáticos?

A

Médula: senos linfáticos, linfocitos, células plasmáticas y macrófagos. Corteza: linfocitos densamente agrupados

277
Q

Inmunología

¿Cuáles son las dos funciones principales de los ganglios linfáticos?

A

Filtración y fagocitosis, y función inmunológica

278
Q

Inmunología

¿Qué es el bazo y dónde se localiza?

A

Órgano linfoide secundario localizado en la parte superior del abdomen, debajo de la cúpula diafragmática izquierda.

279
Q

Inmunología

¿Cómo se estructura el bazo?

A

Compuesto por pulpa roja (sinusoides esplénicos y cordones esplénicos) y pulpa blanca (corpúsculos esplénicos de Malpighi).

280
Q

Inmunología

¿Qué tipos de células predominan en la pulpa roja y la pulpa blanca del bazo?

A

Pulpa roja: macrófagos. Pulpa blanca: linfocitos Th, Tc, macrófagos y células dendríticas.

281
Q

Inmunología

¿Qué es el MALT?

A

Zonas de tejido linfoide en mucosas de tractos digestivo y respiratorio, que actúan como ganglios linfáticos.

282
Q

Inmunología

¿Qué función tiene el MALT?

A

Defensa inmunológica en las mucosas, mediante la secreción de IgA y otras inmunoglobulinas.

283
Q

Inmunología

¿Cuáles son ejemplos de MALT?

A

Placas de Peyer, amígdalas y folículos linfoides en el apéndice y vías aéreas superiores.

284
Q

Inmunología

¿Qué es el SALT?

A

Zonas de tejido linfoide en la dermis y epidermis, formadas principalmente por linfocitos y células presentadoras de antígenos (CPA).

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