TUTO 1 : Myopathie acquise : inflammatoire (dermatomyosite et polymyosite) Flashcards
1
Q
âge d’apparition
A
bimodal !
* entre 10 et 15 ans
* entre 45 et 60 ans
* femmes 2X plus touchées
2
Q
cause
A
implique un processus à médiation immunitaire possiblement déclenché par des facteurs environnementaux chez des patients génétiquement susceptibles.
DM et PM pourraient être associées à maladies cardiaque ou pulmo ou néoplasmes
3
Q
que verrons-nous à biopsie musculaire
A
prédominance de ¢ inflammatoires
4
Q
S&S : dermatomyosite
A
- faiblesse musculaire avec éruption cutanée caractéristique sur paupières OU dos des mains + extenseurs genou, coude ou chevilles
* faiblesses P > D - dysphagie ou dysphonie
- arthralgie
- maladie pulmonaire interstitielle
- adulte : associtation entre DM et carcinome
5
Q
S&S : polymyosite
A
** survient rarement avant 20 ans **
- faiblesse membres prox et fléchisseurs cou
- myalgies
- augmentation taux de CK (ou peut être normal, dépend stade)
- atteintes pulmo et cardiaque possibles
- carcinome sous-jacent MOINS COMMUN
6
Q
évolution DM et PM
A
L’âge d’apparition pour les myopathies idiopathiques est bimodal avec des peak d’apparition entre 10-15 ans chez les enfants et entre 45-60 ans chez les adultes.
