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EXAMEN > TUMORES LINFOMA HEMATO > Flashcards

TUMORES LINFOMA HEMATO Flashcards

1
Q

MASAS MEDIASTINO ANTERIOR

A

LINFOMA, LEUCEMIA, TUMOR MALIGNO DE CELULAS GERMINALES, TERATOMA, TIMOMA, TIROIDES.

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2
Q

MEDIASTINO MEDIO MASAS

A

LINFOMA, TUBERCULOSIS, HISTIOCITOSIS, SARCOIDOSIS, ANOMALIAS EN LOS GRANDES VASOS.

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3
Q

MEDIASTINO POSTERIOR MASA

A

NEUROBLASTOMA, GANGLIONEUROBLASTOMA, SARCOMA

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4
Q

CLINICA TORACICA DE LINFOMAS

A

ORTOPNEA, SX VENA CAVA SUPERIOR, HORNER, PARALISIS DIAFRAGMATICA.

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5
Q

CLINICA ABDOMINAL

A

ABDOMEN AGUDO, INVAGINACION, OBSTRUCCION DE VIAS URINARIAS, COMPRESION VASCULAR.

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6
Q

LINFOMA DE BURKITT

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITO B MADURO.

MASAS ABDOMINALES. INVAGINACION INTESTINAL, MASAS EN EL ANILLO DE WALDEYER (AMIGDALAS)

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7
Q

LINFOMA DIFUSO DE CELULAS GRANDE B

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS B DEL CENTRO GERMINAL (CG) O POST- CG.

ADENOPATIAS PERIFERICAS, MASAS ABDOMINALES, AFECTACION OSEA “METASTASICA”, MULTIPLE.

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8
Q

LINFOMA DE CELULAS GRANDES MEDIASTINICO

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITO B DE LA MEDULA DEL TIMO.

MEDIASTINO (PREDOMINIO EN MUJERES JOVENES).

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9
Q

LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS T.

PIEL, GANGLIOS PERIFERICOS Y HUESOS.

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10
Q

LINOFMA LINFOBLASTICO preT

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS Y PRECURSORES.

MASA MEDIASTINICA.

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11
Q

LINFOMA LINFOBLASTICO preB

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS B PRECURSORES.

PIEL, HUESO, GANGLIOS.

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12
Q

LINFOMA DE HOGDKIN

A

ESCLEROSIS NODULAR 80% + FREC.
CELULARIDAD MIXTA 15%
DEPLESION LINFOCITICA O RICO EN LINFOCITOS POCO PRECUENTE EN PEDIATRICOS.
CELULAS REED STERMBERG EN TODOS LOS LINFOMAS HODGKIN

PREDOMINIO LINFOCITICO - CELULAS REED STERMBERG CON INMUNOFENOTIPO DE CELULAS B

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13
Q

PRUEBA TERAPEUTICA EN LINFADENOPATIA

A

ANTIINFLAMATORIO + ANTIBIOTICO

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14
Q

CRITERIOS DE BIOPSIA DE ADENOPATIA

A

> 2.5 CM, SINTOMAS B, NO INVOLUCION EN 10 A 12 SEM, LINFADENOPATIA NO DISMINUYE 14 DIAS DE TX, AUMENTO DE VOLUMEN DURANTE TRATAMIENTO.

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15
Q

CRITERIOS DE ENVIO A TERCER NIVEL

A

FALLA A TRATAMIENTO 14 DIAS. NO REGRESION EN 10 A 12 SEMANAS, GANGLIOS > 2.5CM SUBCLAVICULARES, SINTOMAS B.

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16
Q

MANIOBRA DE MONTENEGRO

A

NO DESCENSO. TUMOR RETROPERITONEAL.

DESCENSO TUMOR DEPENDIENTE ABDOMINAL.

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17
Q

SINDROME DE KERNER MORRISON

A

EVACUACIONES DIARREICAS INTRATABLES E HIPOKALEMIA. ES UNA MANIFESTACION POR LA SECRECION DE VIP (péptido vasoactivo intestinal) por el tumor. La resección quirúrgica del tumor, generalmente resuelve los síntomas.

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18
Q

TUMOR A NIVEL DE MEDIASTINO SUPERIOR QUE AFECTA EL GANGLIO ESTRELLADO QUE PRESENTA EL PACIENTE

A

PSTOSIS, MIOSIS Y ANHIDROSIS.

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19
Q

FACTOR DE MAL PRONOSTICO EN PACIENTES CON NEUROBLASTOMA

A

FERRITINA Y DHL.

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20
Q

NEUROBLASTOMA

A

NEOPLASIA MALIGNA EXTRACRANEAL SOLIDA MAS COMUN DE LA INFANCIA.
TUMOR MALIGNO MAS COMUN EN LOS LACTANTES.
LOCALIZACION
RETROPERITONEO SUPRARENAL 50% TORAX 20% CUELLO 5%
FERRITINA > 150 Y DHL > 1000.

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21
Q

EVOLUCION DE NEUROBLASTOMA

A

REGRESION ESPONTANEA.
MADURACION A NEUROBLASTOMA O GANGLIONEUROBLASTOMA.
RAPIDA PROGRESION A LA MALIGNIDAD (ENFERMEDAD SISTEMICA)

22
Q

SINDROME DE PEPPER

A

NEUROBLASTOMA DEL LACTANTE. METASTASIS HEPATICA MASIVA, COMPROMISO RESPIRATORIO IMPORTANTE.

23
Q

SINDROME DE HORNER

A

PTOSIS, MIOSIS Y ANHIDROSIS. LESION DEL GANGLIO ESTRELLADO.

24
Q

SINDROME DE HUTCHINSON

A

INFILTRACION A MEDULA OSEA Y HUESO. DOLOR OSEAO Y CLAUDICACION.

25
TUMOR RENAL MAS FRECUENTE EN PEDIATRIA
TUMOR DE WILMS
26
SINDROMES QUE TIENEN FUERTE ASOCIACION A TUMOR DE WILMS
SINDROME DE WARG, DENIS - DRASH, BECHWITH-WIEDEMANN.
27
SINDROME DE WARG
TUMOR WILMS, ANIRIDIA, RETRASO MENTAL Y ALT GENITOURINARIAS.
28
SINDROME DENIS - DRASH
GLOMERULOPATIA MESANGIOCAPILAR Y SE ASOCIA A TUMOR DE WILMS
29
SINDROME DE BECKWITH WIEDEMANN
ONFALOCELE Y TUMOR DE WILMS
30
TRATAMIENTO QUIRURGICO ESTANDAR DEL TUMOR DE WILMS UNILATERAL
URETERONEFRECTOMIA RADICAL.
31
VARIANTE DEL TUMOR DE WILMS DE MAL PRONOSTICO
ANAPLASICO PEOR PRONOSTICO
32
SITIO MAS COMUN DE METASTASIS EN TUMOR DE WILMS
PULMON
33
TASA DE SUPERVIVENCIA EN TUMOR DE WILMS
90%
34
SINDRIMES ASOSCIADOS A TUMOR DE WILMS
SX WAGR, DENIS DRASH, WILMS FAMILIAR, PERLMAN. FANCONI.
35
SINTOMAS DE TUMOR DE WILMS
MASA ABDOMINAL, DOLOR ABDOMINAL, HEMATURIA, FIEBRE E HIPERTENSION ARTERIAL.
36
DIAGNOSTICO DE TUMOR DE WILMS
USG. VALORAR VASCULARIDAD Y SI HAY ENFERMEDAD EXTRARENAL.
37
TRATAMIENTO DE TUMOR DE WILMS
QUIRURGICO, QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.
38
VARIANTE MAS FRECUENTE TUMOR DE WILMS
BASTEMATOSO
39
HEPATOBLASTOMA
TROMBOCITOSIS, ELEVA TROMBOPOYETINA.
40
ESTUDIO DE PRIMERA ELECCION EN HEPATOBLASTOMA
USG
41
ESTUDIO PARA CLASIFICAR EL HEPATOBLASTOMA
TAC
42
MARCADOR MAS SENSIBLE DE ACTIVIDAD Y VIALIDAD TUMORAL EN HEPATOBLASTOMA
ALFAFETOPROTEINA
43
EVALUACION DE EXTENSION DEL TUMOR PRIMARIO Y LA ENFERMEDAD METASTASICA PREVIO AL TRATAMIENTO EN HEPATOBLASTOMA
TOMOGRAFIA
44
TRATAMIENTO HEPATOBLASTOMA
QUIMIOTERAPIA Y CIRUGIA
45
HEPATOBLASTOMA
TUMOR HEPATICO MAS FRECUENTE. NEOPLASIA EMBRIONARIA - TEJIDO EPITELIAL FETAL MALIGNO. FR - PESO AL NACER < 1000 GR. HIJO DE MADRE OBESA. MASA ABDOMINAL ASINTOMATICA. DOLOR ABODMINAL. RETRASO EN CERCIMIENTO. ABODMEN AGUDO. ASOCIADO A TRISOMIA 18, 21, LI FRAUMENI, GOLDENHAR Y POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR. ALFA FETO PROTEINA ELEVADA, TROMBOCITOSIS. USG Y TAC. METASTASIS TAC DE TORAX Y RX.
46
CLASIFICACION PRETEXT DE HEPATOBLASTOMA
I - AFECTA SOLO UN CUARTO II - AFECTA 2 CUARTOS. III - AFECTA 3 CUARTOS IV - AFECTA 4 CUARTOS.
47
TRATAMIENTO DE LISIS TUMORAL
HIPERHIDRATACION Y ALCANIZACION DE LA ORINA. | ALOPURINOL, DIURETICOS.
48
SINDROME DE LISIS TUMORAL
HIPERKALEMIA, HIPERURICEMIA, HIPERFOSFATEMIA E HIPOCALCEMIA.
49
SINDROME DE LISIS TUMORAL CLINICO
CREATININA > 1.5 VECES DEL LIMITE SUPERIOR. | ARRITMIA CARDIACA, MUERTE SUBITA, CRISIS CONVULSIVAS.
50
RIESGO ALTO DE LISIS TUMORAL
LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA LINFOBLASTICO, LEUCEMIA DE CELULAS B.

EXAMEN (18 decks)

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