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EXAMEN > TUMORES LINFOMA HEMATO > Flashcards

TUMORES LINFOMA HEMATO Flashcards

1
Q

MASAS MEDIASTINO ANTERIOR

A

LINFOMA, LEUCEMIA, TUMOR MALIGNO DE CELULAS GERMINALES, TERATOMA, TIMOMA, TIROIDES.

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2
Q

MEDIASTINO MEDIO MASAS

A

LINFOMA, TUBERCULOSIS, HISTIOCITOSIS, SARCOIDOSIS, ANOMALIAS EN LOS GRANDES VASOS.

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3
Q

MEDIASTINO POSTERIOR MASA

A

NEUROBLASTOMA, GANGLIONEUROBLASTOMA, SARCOMA

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4
Q

CLINICA TORACICA DE LINFOMAS

A

ORTOPNEA, SX VENA CAVA SUPERIOR, HORNER, PARALISIS DIAFRAGMATICA.

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5
Q

CLINICA ABDOMINAL

A

ABDOMEN AGUDO, INVAGINACION, OBSTRUCCION DE VIAS URINARIAS, COMPRESION VASCULAR.

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6
Q

LINFOMA DE BURKITT

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITO B MADURO.

MASAS ABDOMINALES. INVAGINACION INTESTINAL, MASAS EN EL ANILLO DE WALDEYER (AMIGDALAS)

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7
Q

LINFOMA DIFUSO DE CELULAS GRANDE B

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS B DEL CENTRO GERMINAL (CG) O POST- CG.

ADENOPATIAS PERIFERICAS, MASAS ABDOMINALES, AFECTACION OSEA “METASTASICA”, MULTIPLE.

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8
Q

LINFOMA DE CELULAS GRANDES MEDIASTINICO

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITO B DE LA MEDULA DEL TIMO.

MEDIASTINO (PREDOMINIO EN MUJERES JOVENES).

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9
Q

LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS T.

PIEL, GANGLIOS PERIFERICOS Y HUESOS.

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10
Q

LINOFMA LINFOBLASTICO preT

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS Y PRECURSORES.

MASA MEDIASTINICA.

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11
Q

LINFOMA LINFOBLASTICO preB

LINFOMA NO HODGKIN

A

LINFOCITOS B PRECURSORES.

PIEL, HUESO, GANGLIOS.

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12
Q

LINFOMA DE HOGDKIN

A

ESCLEROSIS NODULAR 80% + FREC.
CELULARIDAD MIXTA 15%
DEPLESION LINFOCITICA O RICO EN LINFOCITOS POCO PRECUENTE EN PEDIATRICOS.
CELULAS REED STERMBERG EN TODOS LOS LINFOMAS HODGKIN

PREDOMINIO LINFOCITICO - CELULAS REED STERMBERG CON INMUNOFENOTIPO DE CELULAS B

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13
Q

PRUEBA TERAPEUTICA EN LINFADENOPATIA

A

ANTIINFLAMATORIO + ANTIBIOTICO

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14
Q

CRITERIOS DE BIOPSIA DE ADENOPATIA

A

> 2.5 CM, SINTOMAS B, NO INVOLUCION EN 10 A 12 SEM, LINFADENOPATIA NO DISMINUYE 14 DIAS DE TX, AUMENTO DE VOLUMEN DURANTE TRATAMIENTO.

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15
Q

CRITERIOS DE ENVIO A TERCER NIVEL

A

FALLA A TRATAMIENTO 14 DIAS. NO REGRESION EN 10 A 12 SEMANAS, GANGLIOS > 2.5CM SUBCLAVICULARES, SINTOMAS B.

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16
Q

MANIOBRA DE MONTENEGRO

A

NO DESCENSO. TUMOR RETROPERITONEAL.

DESCENSO TUMOR DEPENDIENTE ABDOMINAL.

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17
Q

SINDROME DE KERNER MORRISON

A

EVACUACIONES DIARREICAS INTRATABLES E HIPOKALEMIA. ES UNA MANIFESTACION POR LA SECRECION DE VIP (péptido vasoactivo intestinal) por el tumor. La resección quirúrgica del tumor, generalmente resuelve los síntomas.

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18
Q

TUMOR A NIVEL DE MEDIASTINO SUPERIOR QUE AFECTA EL GANGLIO ESTRELLADO QUE PRESENTA EL PACIENTE

A

PSTOSIS, MIOSIS Y ANHIDROSIS.

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19
Q

FACTOR DE MAL PRONOSTICO EN PACIENTES CON NEUROBLASTOMA

A

FERRITINA Y DHL.

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20
Q

NEUROBLASTOMA

A

NEOPLASIA MALIGNA EXTRACRANEAL SOLIDA MAS COMUN DE LA INFANCIA.
TUMOR MALIGNO MAS COMUN EN LOS LACTANTES.
LOCALIZACION
RETROPERITONEO SUPRARENAL 50% TORAX 20% CUELLO 5%
FERRITINA > 150 Y DHL > 1000.

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21
Q

EVOLUCION DE NEUROBLASTOMA

A

REGRESION ESPONTANEA.
MADURACION A NEUROBLASTOMA O GANGLIONEUROBLASTOMA.
RAPIDA PROGRESION A LA MALIGNIDAD (ENFERMEDAD SISTEMICA)

22
Q

SINDROME DE PEPPER

A

NEUROBLASTOMA DEL LACTANTE. METASTASIS HEPATICA MASIVA, COMPROMISO RESPIRATORIO IMPORTANTE.

23
Q

SINDROME DE HORNER

A

PTOSIS, MIOSIS Y ANHIDROSIS. LESION DEL GANGLIO ESTRELLADO.

24
Q

SINDROME DE HUTCHINSON

A

INFILTRACION A MEDULA OSEA Y HUESO. DOLOR OSEAO Y CLAUDICACION.

25
Q

TUMOR RENAL MAS FRECUENTE EN PEDIATRIA

A

TUMOR DE WILMS

26
Q

SINDROMES QUE TIENEN FUERTE ASOCIACION A TUMOR DE WILMS

A

SINDROME DE WARG, DENIS - DRASH, BECHWITH-WIEDEMANN.

27
Q

SINDROME DE WARG

A

TUMOR WILMS, ANIRIDIA, RETRASO MENTAL Y ALT GENITOURINARIAS.

28
Q

SINDROME DENIS - DRASH

A

GLOMERULOPATIA MESANGIOCAPILAR Y SE ASOCIA A TUMOR DE WILMS

29
Q

SINDROME DE BECKWITH WIEDEMANN

A

ONFALOCELE Y TUMOR DE WILMS

30
Q

TRATAMIENTO QUIRURGICO ESTANDAR DEL TUMOR DE WILMS UNILATERAL

A

URETERONEFRECTOMIA RADICAL.

31
Q

VARIANTE DEL TUMOR DE WILMS DE MAL PRONOSTICO

A

ANAPLASICO PEOR PRONOSTICO

32
Q

SITIO MAS COMUN DE METASTASIS EN TUMOR DE WILMS

A

PULMON

33
Q

TASA DE SUPERVIVENCIA EN TUMOR DE WILMS

A

90%

34
Q

SINDRIMES ASOSCIADOS A TUMOR DE WILMS

A

SX WAGR, DENIS DRASH, WILMS FAMILIAR, PERLMAN. FANCONI.

35
Q

SINTOMAS DE TUMOR DE WILMS

A

MASA ABDOMINAL, DOLOR ABDOMINAL, HEMATURIA, FIEBRE E HIPERTENSION ARTERIAL.

36
Q

DIAGNOSTICO DE TUMOR DE WILMS

A

USG. VALORAR VASCULARIDAD Y SI HAY ENFERMEDAD EXTRARENAL.

37
Q

TRATAMIENTO DE TUMOR DE WILMS

A

QUIRURGICO, QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.

38
Q

VARIANTE MAS FRECUENTE TUMOR DE WILMS

A

BASTEMATOSO

39
Q

HEPATOBLASTOMA

A

TROMBOCITOSIS, ELEVA TROMBOPOYETINA.

40
Q

ESTUDIO DE PRIMERA ELECCION EN HEPATOBLASTOMA

A

USG

41
Q

ESTUDIO PARA CLASIFICAR EL HEPATOBLASTOMA

A

TAC

42
Q

MARCADOR MAS SENSIBLE DE ACTIVIDAD Y VIALIDAD TUMORAL EN HEPATOBLASTOMA

A

ALFAFETOPROTEINA

43
Q

EVALUACION DE EXTENSION DEL TUMOR PRIMARIO Y LA ENFERMEDAD METASTASICA PREVIO AL TRATAMIENTO EN HEPATOBLASTOMA

A

TOMOGRAFIA

44
Q

TRATAMIENTO HEPATOBLASTOMA

A

QUIMIOTERAPIA Y CIRUGIA

45
Q

HEPATOBLASTOMA

A

TUMOR HEPATICO MAS FRECUENTE.
NEOPLASIA EMBRIONARIA - TEJIDO EPITELIAL FETAL MALIGNO.
FR - PESO AL NACER < 1000 GR. HIJO DE MADRE OBESA.
MASA ABDOMINAL ASINTOMATICA. DOLOR ABODMINAL. RETRASO EN CERCIMIENTO. ABODMEN AGUDO.
ASOCIADO A TRISOMIA 18, 21, LI FRAUMENI, GOLDENHAR Y POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR.
ALFA FETO PROTEINA ELEVADA, TROMBOCITOSIS.
USG Y TAC. METASTASIS TAC DE TORAX Y RX.

46
Q

CLASIFICACION PRETEXT DE HEPATOBLASTOMA

A

I - AFECTA SOLO UN CUARTO
II - AFECTA 2 CUARTOS.
III - AFECTA 3 CUARTOS
IV - AFECTA 4 CUARTOS.

47
Q

TRATAMIENTO DE LISIS TUMORAL

A

HIPERHIDRATACION Y ALCANIZACION DE LA ORINA.

ALOPURINOL, DIURETICOS.

48
Q

SINDROME DE LISIS TUMORAL

A

HIPERKALEMIA, HIPERURICEMIA, HIPERFOSFATEMIA E HIPOCALCEMIA.

49
Q

SINDROME DE LISIS TUMORAL CLINICO

A

CREATININA > 1.5 VECES DEL LIMITE SUPERIOR.

ARRITMIA CARDIACA, MUERTE SUBITA, CRISIS CONVULSIVAS.

50
Q

RIESGO ALTO DE LISIS TUMORAL

A

LINFOMA DE BURKITT, LINFOMA LINFOBLASTICO, LEUCEMIA DE CELULAS B.

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