Troubles de l'hémostase (examen 2) Flashcards

1
Q

Quels sont les niveaux de thrombocytopénie ?

A
  1. Légère : 100 000-150 000 cell/ml
  2. Modérée : 50 000-100 000 cell/ml
  3. Sévère : 20 000-50 000 cell/ml
  4. Critique : < 20 000 cell/ml
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2
Q

Quelles sont les manifestations cliniques des différents stades de thrombocytopénie ?

A

Légère : rarement obersvées

Modérée : habituellement absentes, observées dans un contexte traumatique ou chirurgical

Sévère : pétéchies, ecchymoses notées, saignement majeur après traumatisme ou chirurgie

Critique : peut entrainer le décès, saignement des muqueuses, hémorragies spontanées, complications chirurgicale majeures

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3
Q

il faut un nombre minimal de combien de plaquettes avant tout traitement dentaire susceptible d’induire un saignement ?

A

50 000 cell/ml

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4
Q

Qu’est-ce que l’hémophilie A et B

A

Ce sont des maladies génétiques caractérisées par des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B)

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5
Q

V/F les filles sont plus atteint de l’hémophilie A et B que les garçons

A

FAUX, ce sont les garcons qui sont les plus atteint

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5
Q

Quel type d’hémophilie est la plus fréquente entre l’hémophilie A et B ?

A

Hémophilie A

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5
Q

Quels sont les classifications de l’hémophilie A et B ?

A
  1. Mineure : concentration facteur de coagulation > 5%
    - saignements anormaux à la suite de blessures mineures, d’une chirurgie ou d’une extraction dentaire
    - pas d’hémorragies spontanées
  2. Modérée : concentration facteur de coagulation entre 1% et 5%
    - saignements anormaux à la suite de blessures mineures, chirurgie ou extraction dentaire
    - hémorragies spontanées rare mais possible
  3. Sévère : concentration facteur de coagulation < 1%
    - saignements anormaux suite à des blessures mineures, chirurgie ou extraction dentaire
    - hémorragies spontanées fréquentes
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6
Q

L’hémophilie C touche quel facteur de coagulation ?

A

Facteur XI

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7
Q

La sévérité des saignements dans le cas de l’hémophilie C est corrélé au taux de facteur de coagulation

A

FAUX, contrairement à l’hémophilie A et B, la sévérité des siagnements n’est pas corrélé au taux de facteurs XI

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8
Q

Quelle est la coagulopathie héréditaire la plus fréquente ?

A

Maladie de vonWillebrand

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9
Q

La maladie de vonWillebrand se caractérise par une dysfonction de quel facteur de coagulation ?

A

VIII

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10
Q

Quels sont les médicaments pouvant causer une coagulopathie de façon acquise ?

A
  • Coumadin (agent anti-vitamine K)
  • AOD (anticoagulants oraux)
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11
Q

Comment les anticoagluant oraux peuvent entrainer une coagulopathie acquise ?

A
  • inhibition directe de la thrombine
  • inhibition du facteur X activé
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12
Q

Quels sont les risques potentiels chez patient présentant un trouble a/n de l’hémostase ?

A
  • infectieux : si patient avec prothèse valvulaire cardiaque
  • hémorragique : trouble de l’hémostase liée à la maladie et/ou au traitement
  • médicamenteux : interractions
  • anesthésique : précaution reliée à la technique d’anesthésie utilisée, risque d’hématome
  • autres risques : comorbidités, possibilité d’urgence médicale
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13
Q
A
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