Troubles de l'hémostase (examen 2) Flashcards
Quels sont les niveaux de thrombocytopénie ?
- Légère : 100 000-150 000 cell/ml
- Modérée : 50 000-100 000 cell/ml
- Sévère : 20 000-50 000 cell/ml
- Critique : < 20 000 cell/ml
Quelles sont les manifestations cliniques des différents stades de thrombocytopénie ?
Légère : rarement obersvées
Modérée : habituellement absentes, observées dans un contexte traumatique ou chirurgical
Sévère : pétéchies, ecchymoses notées, saignement majeur après traumatisme ou chirurgie
Critique : peut entrainer le décès, saignement des muqueuses, hémorragies spontanées, complications chirurgicale majeures
il faut un nombre minimal de combien de plaquettes avant tout traitement dentaire susceptible d’induire un saignement ?
50 000 cell/ml
Qu’est-ce que l’hémophilie A et B
Ce sont des maladies génétiques caractérisées par des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en facteur VIII (hémophilie A) ou en facteur IX (hémophilie B)
V/F les filles sont plus atteint de l’hémophilie A et B que les garçons
FAUX, ce sont les garcons qui sont les plus atteint
Quel type d’hémophilie est la plus fréquente entre l’hémophilie A et B ?
Hémophilie A
Quels sont les classifications de l’hémophilie A et B ?
- Mineure : concentration facteur de coagulation > 5%
- saignements anormaux à la suite de blessures mineures, d’une chirurgie ou d’une extraction dentaire
- pas d’hémorragies spontanées - Modérée : concentration facteur de coagulation entre 1% et 5%
- saignements anormaux à la suite de blessures mineures, chirurgie ou extraction dentaire
- hémorragies spontanées rare mais possible - Sévère : concentration facteur de coagulation < 1%
- saignements anormaux suite à des blessures mineures, chirurgie ou extraction dentaire
- hémorragies spontanées fréquentes
L’hémophilie C touche quel facteur de coagulation ?
Facteur XI
La sévérité des saignements dans le cas de l’hémophilie C est corrélé au taux de facteur de coagulation
FAUX, contrairement à l’hémophilie A et B, la sévérité des siagnements n’est pas corrélé au taux de facteurs XI
Quelle est la coagulopathie héréditaire la plus fréquente ?
Maladie de vonWillebrand
La maladie de vonWillebrand se caractérise par une dysfonction de quel facteur de coagulation ?
VIII
Quels sont les médicaments pouvant causer une coagulopathie de façon acquise ?
- Coumadin (agent anti-vitamine K)
- AOD (anticoagulants oraux)
Comment les anticoagluant oraux peuvent entrainer une coagulopathie acquise ?
- inhibition directe de la thrombine
- inhibition du facteur X activé
Quels sont les risques potentiels chez patient présentant un trouble a/n de l’hémostase ?
- infectieux : si patient avec prothèse valvulaire cardiaque
- hémorragique : trouble de l’hémostase liée à la maladie et/ou au traitement
- médicamenteux : interractions
- anesthésique : précaution reliée à la technique d’anesthésie utilisée, risque d’hématome
- autres risques : comorbidités, possibilité d’urgence médicale