Trastornos eritrocíticos Flashcards

1
Q

Valores de hemoglobina normales en mujeres:

A

12 g/dl.

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2
Q

Valores de hemoglobina normales en hombres:

A

13 g/dl.

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3
Q

Destrucción acelerada de los eritrocitos:

A

Anemia hemolítica.

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4
Q

Parámetros normales de glóbulos rojos:

A
  • 4.4-5.9 x 106/mcL.

- Menos de 4.4 es anemia.

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5
Q

Parámetros normales de hemoglobina:

A
  • 11-17.7 g/dl.

- Debajo indica anemia.

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6
Q

Parámetros normales de volumen corpuscular medio (VCM):

A
  • 80-100 fL
  • Menos de 80: Anemia microcítica.
  • Más de 100: Anemia macrocítica.
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7
Q

Parámetros normales de Hb corpuscular media (HCM):

A
  • 27-31 pg

- Menos de 27: Anemia hipocrómica.

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8
Q

Anemias microcíticas:

A
  • Anemia ferropénica.
  • Anemia de enfermedades crónicas: Anemia microcítica hipocrómica.
  • Talasemia
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9
Q

Anemia más frecuente causada por pérdida de sangre (donación, trauma o menstruación), deficiencias en la dieta, incremento de los requerimientos (embarazo) o disminución de la absorción de hierro:

A

Anemia ferropénica.

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10
Q

Sustancia encargada del almacenamiento de hierro:

A

Ferritina

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11
Q

Sustancia encargada del transporte de hierro en sangre:

A

Transferrina

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12
Q

Tratamiento para anemia ferropénica:

A

Sulfato ferroso en una tableta de 300 mg al día.

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13
Q

Anemia a menudo causada por disminución en la vida media de los eritrocitos, la disminución de eritropoyetina o el aumento del metabolismo de hierro:

A

Anemia de enfermedades crónicas: Anemia microcítica hipocrómica.

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14
Q
  • Hb un poco baja: 10-11 g/dl
  • HCM baja.
  • VCM normal o bajo.
  • Reactantes de fase aguda elevados.
  • Disminución en la síntesis de tranferrina: Hierro sérico y CTCH bajos.
  • Ferritina sérica normal o alta.
    ¿Diagnóstico?
A

Anemia microcítica hipocrómica.

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15
Q

Grupo de hemoglobinopatías que se caracterizan por la producción deficiente de una o más cadenas peptídicas normales de globina:

A

Talasemias

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16
Q
  • Hb baja.
  • VCM baja.
  • Aumento en la cuenta de eritrocitos.
    ¿Diagnóstico?
A

Talasemia

17
Q

Familia de trastornos cuyas alteraciones típicas de la sangre y médula ósea se deben a un daño en la síntesis de DNA:

A

Anemias macrocíticas.

18
Q

Causas de las anemias macrocíticas:

A

Deficiencia de ácido fólico o vitamina B12.

19
Q

Anemias que, además de los síntomas típicos, presentan síntomas neurológicos en forma de parestesias en manos y pies:

A

Anemias macrocíticas por deficiencia de vitamina B12.

20
Q

¿Cuánto ácido fólico requiere diariamente el organismo?

A

70-100 mcg

21
Q

Anemia microcítica que no presenta síntomas neurológicos:

A

Anemia microcítica por deficiencia de ácido fólico.

22
Q

Anemias en las que disminuye la vida media de los eritrocitos a menos de 120 días:

A

Anemias normocíticas.

23
Q

Anemias normocíticas:

A
  • Anemia hemolítica autoinmune.
  • Anemia hemolítica inducida por drogas.
  • Anemia hemolítica inducida por la gestación.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna.
  • Síndrome de HELLP.
  • Esferocitosis hereditaria.
24
Q

Síndrome de HELLP:

A

Hemólisis, enzimas hepáticas elevadas, plaquetas bajas y preeclampsia.

25
Q

Trastorno de la célula madre hematopoyética que forma plaquetas, granulocitos y eritrocitos normales. Es adquirida y se debe por un clon anormal de células por mutación del gen PIG-A:

A

Hemoglobinuria paroxística nocturna.

26
Q

Deficiencias de las proteínas de membrana que deforman al eritrocito por deficiencia de espectrina:

A

Esferocitosis hereditaria.

27
Q

Sobreproducción de eritrocitos:

A

Policitemia