Toxidermies médicamenteuses Flashcards
Dermato: Prévalence de la iatrogénie médicamenteuse
• Environ 10%
Dermato: Prévalence des toxidermies médicamenteuses
• 1-3% des utilisateurs de nombreux médicaments d’usage courants
⚠️ Plus de 90% des toxidermies sont bénignes
Dermato: caractéristiques d’une toxidermie érythémateuse
- Éruption débute 4 à 14 jours après le début du traitement
- Atteinte initial: tronc ou racine des membres
- POLYMORPHISME des lésions (macule, papule, purpura, prurit)
- Fièvre modérée ou absente
- Absence d’énanthème
• Évolution <1 semaine
Dermato: Signes de gravité d’une toxidermie érythémateuse faisant suspecter une toxidermie grave
- Diffusion de l’érythème
- Infiltration des lésions (œdème du visage)
- Fièvre élevée
- Polyadénopathies
- Douleurs cutanées ou muqueuses intenses
- Érosions muqueuses
- Signe de Nikolsky
- Purpura ou nécrose
⚠️ L’apparition d’un de ces signes de gravité imposé l’arrêt du traitement suspect et une hospitalisation !!
Dermato: différentes photosensibilités (4)
- Photoallergie
• Lésions d’eczéma - Phototoxicité
• Dépend de la dose de médicament et des doses d’UVA
- érythème actinique intense (super coup de soleil)
- bulles tendues des mains ou des jambes (pseudo-porphyrie)
- décollement distal douloureux de la tablette des ongles (onycholyse) - Photosensibilités endogènes
• Métaboliques: porphyrie
• Lupus
• Idiopathiques - Photosensibilité de contact
• Plantes
• Parfums
• Médicaments topiques
Dermato: l’erythème pigmenté fixe
⚠️ PATHOGNOMONIQUE d’une toxidermie !
- Débute avant 48h suivant la prise du mdct (paracétamol, AINS++)
- 1-10 plaques érythémateuses arrondies
- Douloureuse et infiltrées
- Peut se recouvrir d’une bulle
- Disparaît en quelques jours
- Tâches pigmentées brunes ou ardoisées en disparaissant
- Localisation: organes genitaux ou lèvres ++
Dermato: Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)
- Éruption brutale
- Tres fébrile
- 1-4 jours après l’administration du mdct
- Érythèmes dans les grands plis++
- Se recouvre de pustules amicrobiennes à contenu lactescent
- AEG
- Hyperleucocytose à PNN
Dermato: DRESS syndrome (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
⚠️ Tardif: 2-8 semaine
- Érythème étendu ++
- Infiltration
- Œdème du visage
- Prurit sévère
- Adénopathies sévères
- Fièvre élevée
• Atteinte viscérales
- hépatite
- pneumopathie interstitielle
- néphropathie interstitielle
- myocardite
- Hyperéosinophilie >1500/mm3
- Lymphocytose avec syndrome mononucléosique
- Réactivations du virus du groupe Herpès
- Régression lente
Dermato: Signes cliniques des Sd de Stevens-Johnson et de Lyell
• Début entre 7-21 jours
Au début: • Fièvre • Brûlures oculaires • Pharyngite • Éruptions érythémateuse douloureuse non prurigineuse
Phase d’état
• Érosions muqueuses multifocales et bulles cutanées
• Signe de Nikolsky
• Bulles et vésicules disséminées de petite taille dans le Sd de S-J
• Vaste lambeaux, aspect en “linge fripé” dans le Sd de Lyell
• Polypnée avec hypoxemie possible (nécrose de l’épithélium bronchique)
Dermato: Risque de mortalité dans le Sd de S-J et de Lyell
• 20-25%
Dermato: Quelle infection est un facteur de risque majeur de toxidermie ?
• Infection à VIH
Dermato: Atopie et toxidermie
• L’atopie n’est pas un FDR de toxidermie !
Dermato: Quels sont les 2 principaux FDR de toxidermies?
- VIH
* Immunodepression