Toxidermies médicamenteuses Flashcards

1
Q

Dermato: Prévalence de la iatrogénie médicamenteuse

A

• Environ 10%

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Q

Dermato: Prévalence des toxidermies médicamenteuses

A

• 1-3% des utilisateurs de nombreux médicaments d’usage courants

⚠️ Plus de 90% des toxidermies sont bénignes

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3
Q

Dermato: caractéristiques d’une toxidermie érythémateuse

A
  • Éruption débute 4 à 14 jours après le début du traitement
  • Atteinte initial: tronc ou racine des membres
  • POLYMORPHISME des lésions (macule, papule, purpura, prurit)
  • Fièvre modérée ou absente
  • Absence d’énanthème

• Évolution <1 semaine

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4
Q

Dermato: Signes de gravité d’une toxidermie érythémateuse faisant suspecter une toxidermie grave

A
  • Diffusion de l’érythème
  • Infiltration des lésions (œdème du visage)
  • Fièvre élevée
  • Polyadénopathies
  • Douleurs cutanées ou muqueuses intenses
  • Érosions muqueuses
  • Signe de Nikolsky
  • Purpura ou nécrose

⚠️ L’apparition d’un de ces signes de gravité imposé l’arrêt du traitement suspect et une hospitalisation !!

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5
Q

Dermato: différentes photosensibilités (4)

A
  1. Photoallergie
    • Lésions d’eczéma
  2. Phototoxicité
    • Dépend de la dose de médicament et des doses d’UVA
    - érythème actinique intense (super coup de soleil)
    - bulles tendues des mains ou des jambes (pseudo-porphyrie)
    - décollement distal douloureux de la tablette des ongles (onycholyse)
  3. Photosensibilités endogènes
    • Métaboliques: porphyrie
    • Lupus
    • Idiopathiques
  4. Photosensibilité de contact
    • Plantes
    • Parfums
    • Médicaments topiques
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6
Q

Dermato: l’erythème pigmenté fixe

A

⚠️ PATHOGNOMONIQUE d’une toxidermie !

  • Débute avant 48h suivant la prise du mdct (paracétamol, AINS++)
  • 1-10 plaques érythémateuses arrondies
  • Douloureuse et infiltrées
  • Peut se recouvrir d’une bulle
  • Disparaît en quelques jours
  • Tâches pigmentées brunes ou ardoisées en disparaissant
  • Localisation: organes genitaux ou lèvres ++
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7
Q

Dermato: Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)

A
  • Éruption brutale
  • Tres fébrile
  • 1-4 jours après l’administration du mdct
  • Érythèmes dans les grands plis++
  • Se recouvre de pustules amicrobiennes à contenu lactescent
  • AEG
  • Hyperleucocytose à PNN
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8
Q

Dermato: DRESS syndrome (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)

A

⚠️ Tardif: 2-8 semaine

  • Érythème étendu ++
  • Infiltration
  • Œdème du visage
  • Prurit sévère
  • Adénopathies sévères
  • Fièvre élevée

• Atteinte viscérales

  • hépatite
  • pneumopathie interstitielle
  • néphropathie interstitielle
  • myocardite
  • Hyperéosinophilie >1500/mm3
  • Lymphocytose avec syndrome mononucléosique
  • Réactivations du virus du groupe Herpès
  • Régression lente
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9
Q

Dermato: Signes cliniques des Sd de Stevens-Johnson et de Lyell

A

• Début entre 7-21 jours

Au début:
• Fièvre 
• Brûlures oculaires
• Pharyngite 
• Éruptions érythémateuse douloureuse non prurigineuse 

Phase d’état
• Érosions muqueuses multifocales et bulles cutanées
• Signe de Nikolsky
• Bulles et vésicules disséminées de petite taille dans le Sd de S-J
• Vaste lambeaux, aspect en “linge fripé” dans le Sd de Lyell

• Polypnée avec hypoxemie possible (nécrose de l’épithélium bronchique)

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10
Q

Dermato: Risque de mortalité dans le Sd de S-J et de Lyell

A

• 20-25%

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11
Q

Dermato: Quelle infection est un facteur de risque majeur de toxidermie ?

A

• Infection à VIH

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12
Q

Dermato: Atopie et toxidermie

A

• L’atopie n’est pas un FDR de toxidermie !

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13
Q

Dermato: Quels sont les 2 principaux FDR de toxidermies?

A
  • VIH

* Immunodepression

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