TIROIDES Y PARATIROIDES Flashcards

1
Q

Patología tiroidea más frecuente

A

Bocio multinodular.

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2
Q

Causa más frecuente de bocio multinodular a nivel mundial

A

Déficit de yodo.

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3
Q

Signo exploratorio que se caracteriza por plétora facial al elevar los brazos en cruz.

A

Signo de Pemberton.

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4
Q

Principales causas de hipertiroidismo subclínico

A

Bocio multinodular y adenoma tóxico.

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5
Q

Causa más frecuente de tirotoxicosis

A

Enfermedad de Graves Basedow.

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6
Q

% de pacientes con enfermedad de Graves y oftalmopatía tiroidea. ¿A qué se asocia?

A

30%. Al tabaquismo y a niveles altos de Acs anti rTSH.

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7
Q

Tratamiento de elección en enfermedad de Graves

A

QUIRÚRGICO: TIROIDECTOMÍA TOTAL.

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8
Q

Segunda causa más frecuente de hipertiroidismo

A

Bocio multinodular tóxico (enfermedad de Plummer)

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9
Q

Neoplasia tiroidea más frecuente

A

Carcinoma papilar de tiroides (90% de neoplasias tiroideas)

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10
Q

Mutación más frecuente en el carcinoma papilar de tiroides

A

Mutación BRAF V600E (40-60%)

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11
Q

Cirugía en carcinoma microcarcinoma papilar de tiroides (tumores < 1 cm)

A

HEMITIROIDECTOMÍA.

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12
Q

Cirugía indicada en mayoría de casos con carcinoma papilar de tiroides > 1 cm

A

TIROIDECTOMÍA TOTAL.

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13
Q

Indicación de vaciamiento cervical PROFILÁCTICO en carcinoma papilar de tiroides

A

-Tumores > 4 cm.
-Factores de mal pronóstico.
*Se realiza ipsilateral y unilateral al tumor.

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14
Q

Localización más frecuente de las recidivas del carcinoma papilar de tiroides intervenido

A

Ganglionar (mayoría en el compartimento central)

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15
Q

Órganos en los que metastatiza más frecuentemente el cáncer papilar de tiroides

A

Pulmón > hueso > cerebro.

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16
Q

Diseminación a distancia del cáncer folicular de tiroides

A

Vía hematógena (pulmón y hueso).

17
Q

Histología del carcinoma de células de Hürthle

A

Células oncocíticas (células de gran tamaño, poligonales, con citoplasma granular eosinofílico y núcleo grande)

18
Q

¿De qué células deriva el cáncer medular de tiroides?

A

De las células parafoliculares (células C).

19
Q

Marcador para el diagnóstico y el seguimiento del cáncer medular de tiroides

A

Calcitonina.

20
Q

Formas de presentación del carcinoma medular de tiroides

A
  1. Esporádica (75%)
  2. Familiar (25%)
21
Q

¿Hacia dónde disemina de forma precoz el cáncer medular de tiroides?

A

Diseminación ganglionar (aprox 90% en tumores > 4 cm).

22
Q

Marcadores utilizados en el seguimiento del CMT intervenido

A

Calcitonina y CEA.

23
Q

Cirugía en pacientes con carcinoma medular de tiroides

A

-Esporádico: Tiroidectomía total + vaciamiento ganglionar central (compartimento VI). Calcitonina > 50 ng/dL: vaciamiento lateral (compartimentos II-IV).

-Familiar: tiroidectomía total + vaciamiento central + lateral bilateral.

24
Q

Principal factor de riesgo del linfoma primario de tiroides

A

Tiroiditis de Hashimoto.

25
Q

Tumor con peor pronóstico del tiroides

A

Cáncer anaplásico de tiorides.

26
Q

Tratamiento del linfoma primario de tiroides

A

RT + QT.

27
Q

¿Qué oncogen hemos de estudiar ante un paciente con dx de carcinoma medular de tiroides?

A

Protooncogén RET.

28
Q

Síndromes relacionados con el carcinoma medular de tiroides

A
  1. MEN2A: CMT + hiperplasia paratiroidea + feocromocitoma.
  2. MEN2B: CMT + feocromocitoma + neuromas mucocutáneos/hábito marfanoide.
29
Q

Forman parte de los carcinomas diferenciados de tiroides

A

Carcinoma papilar y folicular.