Thrombopenie / thrombocytose Flashcards
Caractéristiques de la thrombopénie induite par heparine
TIH type 2 (+ grave. La 1 est bénigne et plus fréquente mais pas besoin doser Ac même si elle est plus fréquente )
Ac anti FP4 plaquettaire et test agrégation plaquettaire en présence heparine
Suite HNF dans les 4-14j
Risque de thrombose veineuse ou artérielle +++/ plaquettes <150 G/L
Éliminer une CIVD
Surveillance taux plaquettes doit remonter pas de surveillance Ac
Ttt: arrêt héparinothérapie
Donner ttt ACG substitutif à dose curative ( danaparoïde)ou argatroban
Quels examens doit on faire lors découverte thrombopénie
- éliminer fausse thrombopénie : faire contrôle sur tube citraté
- savoir si thrombopénie centrale ou périphérique
- faire prélever :
NFS -P
TP TCA fibrinogene
FS
EPP, dosage pondéral Ig
Bilan hépatique
Sero VIH VHB VHC
Myélogramme : si >60 ans, anomalie autre lignée, organomegalie et quand p réfractaire au ttt première ligne
Citer 4 mécanisme de thrombopénie périphérique
- Destruction : PTI VIH VHC VHC rubéole EBV, HNF, allo immune
- conso : CIVD MAT palu mécanique (schizocytes)
- séquestration : hyperslénomégalie
- dilution : transfu ou perfusion massive ou grossesse
Et penser TIH due par heparine
Signes de gravité à rechercher lors thrombopénie
- cephalee : hémorragie méningée (FO dès Pqtt<50G/L)
- purpura fulminans
- bulles hémorragiques intra buccales et gingivorragies spontanées
- metrorragies
- épistaxis bilât
- PTI + résistance cortico+ synd hémorragique cutaneo muqueux
Seuil de transfusion plaquettes
<20G/L car risque hémorragique important
Causes de thrombopénie centrale
- hémopathie
- chimiothérapie
- alcoolisation aiguë
- carence B12 B9
caractéristiques de la CIVD
Défibrination par emballement coagulation: point départ = contact facteur tissulaire et facteur VIIa
Bio:
- dim tous facteurs coag
- thrombopénie
- augm : PDF D Dimeres et complexes solubles fibrinogene
- TP <50%
Clinique :
- hémorragies
- thromboses
Ttt : - transfu plaquettes quand <50G/L par CPA + signes cliniques - PFC si TP<40% + signes cliniques Sinon ttt étiologique ++ CI absolue à PPSB
Algorithme pour diag CIVD : prenant en compte nombre plaquettes + allongement TQ + fibrinogene. Si score <5= CIVD compensée si score >5 = CIVD décompensée
Etio thrombocytose isolée
- splecnectomie ou asplenie ou hyposplenie fonctionnelle (amylose, infarctus)
- thrombopénie essentielle
Quand faire myélogramme lors PTI
- p>60 ans
- anomalies autres lignées sur FS
- organomegalie
- absence réponse PTI à cortico et Ig
Ttt PTI adulte
Plaquettes <30G/L
Donner ttt initial de 3 sem par corticoïdes et si score hémorragique >8 donner Ig+ cortico
- deuxième ligne donner : androgènes /rituximab et si échec : splénectomie
Sc observables lors thrombopénie
- bulles hémorragies intra buccales /gingivorragies
- metrorragies
- épistaxis
- purpura déclive et pétéchial
- céphalées : risque hémorragies cérébrales
- hémorragies rétiniennes
- hématomes non provoqués et confluents
Gestes invasifs pouvant être réalisés avec 50G/L de plaquettes
- , chir mineures
- ponctions et biopsies transcutanees
- PL
- CI ACG et APP’si <50G/L
Duree vie plaquettes
10j
Signes cliniques de gravité devant une thrombopénie
- purpura
- bulles hémorragiques endobuccales
- signes neuro avec céphalées intenses et persistantes
- hémorragie au FO
Gestes réalisables avec 50G/L de plaquettes
Chir mineure
Ponction et biopsie transcut
PL
Soins dentaires
Chir majeure : 80G/L plaquettes
Neuro chir 100G/L