Thrombopenie / thrombocytose Flashcards

1
Q

Caractéristiques de la thrombopénie induite par heparine

A

TIH type 2 (+ grave. La 1 est bénigne et plus fréquente mais pas besoin doser Ac même si elle est plus fréquente )
Ac anti FP4 plaquettaire et test agrégation plaquettaire en présence heparine
Suite HNF dans les 4-14j
Risque de thrombose veineuse ou artérielle +++/ plaquettes <150 G/L
Éliminer une CIVD
Surveillance taux plaquettes doit remonter pas de surveillance Ac

Ttt: arrêt héparinothérapie
Donner ttt ACG substitutif à dose curative ( danaparoïde)ou argatroban

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2
Q

Quels examens doit on faire lors découverte thrombopénie

A
  • éliminer fausse thrombopénie : faire contrôle sur tube citraté
  • savoir si thrombopénie centrale ou périphérique
  • faire prélever :
    NFS -P
    TP TCA fibrinogene
    FS
    EPP, dosage pondéral Ig
    Bilan hépatique
    Sero VIH VHB VHC
    Myélogramme : si >60 ans, anomalie autre lignée, organomegalie et quand p réfractaire au ttt première ligne
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3
Q

Citer 4 mécanisme de thrombopénie périphérique

A
  • Destruction : PTI VIH VHC VHC rubéole EBV, HNF, allo immune
  • conso : CIVD MAT palu mécanique (schizocytes)
  • séquestration : hyperslénomégalie
  • dilution : transfu ou perfusion massive ou grossesse

Et penser TIH due par heparine

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4
Q

Signes de gravité à rechercher lors thrombopénie

A
  • cephalee : hémorragie méningée (FO dès Pqtt<50G/L)
  • purpura fulminans
  • bulles hémorragiques intra buccales et gingivorragies spontanées
  • metrorragies
  • épistaxis bilât
  • PTI + résistance cortico+ synd hémorragique cutaneo muqueux
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5
Q

Seuil de transfusion plaquettes

A

<20G/L car risque hémorragique important

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6
Q

Causes de thrombopénie centrale

A
  • hémopathie
  • chimiothérapie
  • alcoolisation aiguë
  • carence B12 B9
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7
Q

caractéristiques de la CIVD

A

Défibrination par emballement coagulation: point départ = contact facteur tissulaire et facteur VIIa

Bio:

  • dim tous facteurs coag
  • thrombopénie
  • augm : PDF D Dimeres et complexes solubles fibrinogene
  • TP <50%

Clinique :

  • hémorragies
  • thromboses
Ttt :
 - transfu plaquettes quand <50G/L par CPA + signes cliniques 
- PFC si TP<40% + signes cliniques 
Sinon ttt étiologique ++
CI absolue à PPSB 

Algorithme pour diag CIVD : prenant en compte nombre plaquettes + allongement TQ + fibrinogene. Si score <5= CIVD compensée si score >5 = CIVD décompensée

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8
Q

Etio thrombocytose isolée

A
  • splecnectomie ou asplenie ou hyposplenie fonctionnelle (amylose, infarctus)
  • thrombopénie essentielle
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9
Q

Quand faire myélogramme lors PTI

A
  • p>60 ans
  • anomalies autres lignées sur FS
  • organomegalie
  • absence réponse PTI à cortico et Ig
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10
Q

Ttt PTI adulte

A

Plaquettes <30G/L
Donner ttt initial de 3 sem par corticoïdes et si score hémorragique >8 donner Ig+ cortico

  • deuxième ligne donner : androgènes /rituximab et si échec : splénectomie
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11
Q

Sc observables lors thrombopénie

A
  • bulles hémorragies intra buccales /gingivorragies
  • metrorragies
  • épistaxis
  • purpura déclive et pétéchial
  • céphalées : risque hémorragies cérébrales
  • hémorragies rétiniennes
  • hématomes non provoqués et confluents
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12
Q

Gestes invasifs pouvant être réalisés avec 50G/L de plaquettes

A
  • , chir mineures
  • ponctions et biopsies transcutanees
  • PL
  • CI ACG et APP’si <50G/L
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13
Q

Duree vie plaquettes

A

10j

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14
Q

Signes cliniques de gravité devant une thrombopénie

A
  • purpura
  • bulles hémorragiques endobuccales
  • signes neuro avec céphalées intenses et persistantes
  • hémorragie au FO
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15
Q

Gestes réalisables avec 50G/L de plaquettes

A

Chir mineure
Ponction et biopsie transcut
PL
Soins dentaires

Chir majeure : 80G/L plaquettes
Neuro chir 100G/L

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