Thrombo-embolies Flashcards

1
Q

Mécanisme d’action de l’héparine et de l’HBPM

A

Forment des complexes avec l’antithrombine et augmentent sont activité

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2
Q

Mécanisme d’action du fondaparinux

A

Inhibe facteur Xa

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3
Q

Comment ajuster les doses thérapeutiques d’héparine et d’HBPM

A

Selon le poids

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4
Q

Monitoring requis pour héparine IV

A

-TCA q6h ad dose thérapeutique, puis DIE
-Suivi des plaquettes (HIT)

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5
Q

Monitoring requis pour HBPM

A

Aucun si DFG >20
(sinon, doser les anti-facteur Xa)

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6
Q

Effets secondaires de l’héparine et de l’HBPM

A

-Saignements
-HIT
-Ostéoporose (si utilisation prolongée)
-Hyperkaliémie
-Augmentation des ALT/AST

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7
Q

Agent à utiliser pour renverser l’héparine IV

A

Protamine

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8
Q

Anticoagulation pour femme enceinte ou qui allaite

A

-Grossesse: Héparine ou HBPM
-Allaitement: HBPM ou Warfarine

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9
Q

Monitoring pour warfarine

A

INR entre 2,0 et 3,0
(sauf si valve mitrale mécanique: 2,5 et 3,5)
À dose thérapeutiques, les pt ont des PV aux 1 à 3 mois)

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10
Q

Effets secondaires de la warfarine

A

-Saignements
-Perte de cheveux
-Rash cutanés

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11
Q

Rx à éviter avec la warfarine

A

-Antiplaquettaires
-AINS (avec prudence)

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12
Q

Procédure d’anticoagulation pour une TVP avec la warfarine

A

Début de la warfarine en même temps qu’un autre anticoagulant à action immédiate (ex. HBPM). On conserve ce dernier jusqu’à ce que l’INR soit thérapeutique pendant 48h consécutives

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13
Q

Antidote à la warfarine

A

Vit K

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14
Q

Monitoring de labo pour les AOD

A

Aucun
(Mais prudent de ré-évaluer la fonction rénale et une FSC q6-12 mois)

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15
Q

C-I aux AOD

A

-Valve mécanique (on donne warfarine)
(une bioprothèse c’es ok)

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16
Q

Délais avant le pic d’action des AOD

A

Pic 1 à 3h post ingestion

17
Q

Quel AOD a une antidote

A

Le dabigatran (idarucizumab)

18
Q

PEC de la TVS

A

1.Si TVP concomitante: anticoagulation thérapeutique
2.Moins de 3 cm de la jonction saphène-fémorale ou saphène-poplité: anticoagulation thérapeutique
3.>5cm de long et >3cm de la jonction s-f ou s-p: anticoagulation prophylactique
4.Idem à 3 mais <5cm de long: AISN, élévation et compression
5. Idem à 4 avec facteur de risque (ATCD de TVP/TVS/EP, cancer, grossesse, hormones, chx, trauma): AC prophylactique
6.

19
Q

Facteurs de risques de thrombose justifiant une thromboprophylaxie

A

age >70 years, previous VTE, immobility ≥3 days, stroke, acute spinal cord injury, active cancer, known thrombophilia, sepsis, acute inflammatory conditions, acute infectious disease, obesity (body mass index >30), hormone therapy, intensive care unit admission, and respiratory or cardiac failure

20
Q

Facteurs de risque de saignements à considérer avant de donner une thromboprophylaxie

A

gastroduodenal ulcer, previous bleeding (<3 months before hospitalization), advanced age, severe renal failure (creatinine clearance [CrCl] <30 mL/min), hepatic failure, active cancer, low platelet count (<50 × 109/L), or planned surgery in the next 6 to 12 hours

21
Q

Pour quels patients devons nous ajuster les doses de thromboprophylaxie

A

Ceux de < 40kg et ceux de > 100 kg

22
Q

Agent AC à prioriser chez les pt obèses

A

Warfarine avec un pont avec une HBPM

23
Q

Alternative à l’anticoagulation si présence de C-I

A

Filtre de la veine cave inf

24
Q

AC de choix en TVP

A

AOD ou HBPM

25
Q

Quels AOD ont besoin d’une AC parentérale au préalable

A

Dabigatran (pradaxa) et Edoxaban (lixiana)
(5 à 10j avec HBPM)

26
Q

Facteurs de risque de saignements

A

-65 ans et plus
-Anémie
-Thérapie antiplaquettaire
-Thrombocytopénie
-Insuffisance rénale
-Insuffisance hépatique
-ATCD de saignements

27
Q

Durée de l’anticoagulation

A

-Facteur provoquant identifié et résolu: 3 mois
-Non-provoqué: min 3 mois, considérer AC à long terme selon risque de récurence, risque de saignement et préférence du pt
-Facteur de risque persistant (cancer, thrombophilie): AC au long terme

28
Q

Tx embolie pulmonaire

A

-Sévère: thrombolyse
-Modéré: HBPM
-Léger: AC en externe

29
Q

Bilan à demander avant de débuter une AC

A

FSC et créat

30
Q

C-I à la thromboprophylaxie

A

-patient déjà anticoagulé
-saignement actif ou risque élevé de saignement
-coagulopathie hémorragique
-thrombocytopénie (plaquettes à moins de 50 x 109/L)
-lésion à risque de saignement élevé comme un ulcère actif ou un AVC massif
-une HTA grave et non maîtrisée
-une hypersensibilité ou une thrombocytopénie induite par l’héparine non fractionnée ou une héparine de faible poids moléculaire

31
Q

Agents envisageable pour une thromboprophylaxie

A

Héparine, HBPM et fondaparinux, mais pas IV

32
Q

Suivi de labo à faire pour un pt ss thromboprophylaxie

A

Plaquettes

33
Q

Quand cesser la thromboprophylaxie après une chx

A

-Au départ du pt de l’hôpital (sauf si cancer, où on prolonge 30j post-op)
-Si chx de la hanche ou du genou, thromboprophylaxie 14-35 j post-op malgré congé

34
Q

Quels sont les mesures de l’effet anticoagulant fiables pour les différents agents

A

les AOD = aucun pour l’Instant

la warfarine = INR

les héparines de faible poids moléculaire = anti Xa mais non recommandé de routine

l’héparine non fractionnée = TCA

35
Q

Pourquoi est-il important d’avoir une bonne observance aux AOD

A

Car courte demi-vie