Tema 9. Dislipemias Flashcards

1
Q

¿Qué son las lipoproteínas?

A

Son partículas esféricas formadas por una porción interna hidrofóbica y externa hidrofílica de lípidos, y apoproteínas.

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2
Q

¿Qué tipos de lipoproteínas hay?

A

Quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, y HDL.

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3
Q

¿Qué lipoproteínas tienen como función el transporte de colesterol?

A

Las LDL transportan colesterol, y las HDL realizan el transporte reverso de este.

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4
Q

¿Qué obtenemos mediante la separación electroforética de lipoproteínas?

A

Lipidograma.

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5
Q

¿Qué variables debemos tener en cuenta en el estudio de lípidos?

A

La variabilidad intra e interindividual.

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6
Q

¿Qué muestras utilizamos para el estudio de lípidos en la fase pre-analítica?

A

Muestras de suero o plasma con heparina o EDTA.

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7
Q

¿Qué observamos a simple vista en la muestra de suero/plasma en la fase pre-analítica?

A

Turbidez, capa lechosa, y la opalescencia.

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8
Q

¿Qué lípidos se analizan en la fase analítica?

A

Triglicéridos, colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL, apoproteínas A y B.

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9
Q

¿Qué métodos se utilizan para la cuantificación de triglicéridos en suero?

A

El método químico, donde se cuantifica el formaldehído; y el método enzimático donde actúa la enzima LPL y medimos la quinona.

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10
Q

¿Qué métodos se utilizan para la cuantificación de colesterol total en suero?

A

El método químico; y el método enzimático donde primero actúa la enzima colesterol esterasa (ácidos grasos esterificados), seguida de otras dos reacciones donde mediremos la quinona.

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11
Q

¿Qué métodos se utilizan para la cuantificación de colesterol HDL en suero?

A

Métodos homogéneos: solubilización de HDL con detergentes o enzimas (catalasa), y la precipitación de no-HDL con PEG (polietilenglicol) o ácido fosfotúngstico. El sobrenadante que contiene HDL se determina con un método químico o enzimático.

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12
Q

¿Qué métodos se utilizan para la cuantificación de colesterol LDL en suero?

A

Método directo e indirecto o fórmula de Fridewald. El primero utiliza componentes de separación de lipoproteínas del LDL; el segundo a partir otros componentes.

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13
Q

¿Cómo se separan las lipoproteínas en una muestra de suero?

A

Mediante una separación electroforética en gel de agarosa (carga eléctrica) o de poliacrilamida (carga eléctrica y tamaño), después se tiñen con colorantes y se mide con un densímetro.

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14
Q

¿Con qué técnica determinamos las apolipoproteínas?

A

Inmunonefelometría cinética.

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15
Q

¿Qué es la apo A1?

A

Es una apolipoproteína que se determina en suero, y está relacionada con el HDL, quilomicrones y VLDL. Es la encargada de activar la LCAT (esterificación colesterol).

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16
Q

¿Qué es la apo B100?

A

Es una apolipoproteína que se determina en suero, y está relacionada con el colesterol LDL, VLDL, e IDL. Responde al receptor de células hepáticas para el metabolismo endógeno de lípidos.

17
Q

¿En qué clasificación se basa la separación electroforética de lípidos?

A

Clasificación de Fredrickson.

18
Q

¿Cuáles son las hiperlipoproteinemias primarias?

A

Hipercolesterolemia familiar (IIa) e hipertrigliceridemia familiar (IV).

19
Q

¿Qué es la Hipercolesterolemia familiar (IIa)?

A

Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, producida por la disminución del receptor de LDL dando lugar a su aumento en plasma, y por lo tanto, de colesterol: da lugar a la ateroesclerosis precoz.

20
Q

¿Qué es la Hipertrigliceridemia familiar (IV)?

A

Es originada por un déficit en la enzima lipoproteinlipasa, aumentando la síntesis de VLDL y disminución de su catabolismo. Provoca un aumento de la síntesis hepática de triglicéridos.

21
Q

¿Cuáles son las hiperlipoproteinemias secundarias?

A

Abetalipoproteinemia y analfalipoproteinemia (enfermedad de Tangier).

22
Q

¿Qué es la Abetalipoproteinemia?

A

Es la ausencia de apoB, impidiendo la absorción de lípidos y provocando esteatorrea y alteraciones en el SN.

23
Q

¿Qué es Analfalipoproteinemia?

A

Es la deficiencia de la apoA, aumentando los niveles de TG y colesterol esterificado.