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HISTOLOGÍA ESPECIAL 21-22 > Tema 6.- Sistema Linfoide I (tejido linfoide 1º, 2º, nodular y difuso...) > Flashcards

Tema 6.- Sistema Linfoide I (tejido linfoide 1º, 2º, nodular y difuso...) Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los COMPONENTES del Tejido Linfoide?, 5:

A

Son CINCO (5), con tres tipos céls:

  • Linfocitos: vírgenes, memoria y efectores
  • MACRÓFAGOS
  • Céls Dendríticas: presentadoras de antígenos
  • TC Reticular (MALLA reticular)
  • Vasos Sanguíneos y Linfáticos
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2
Q

Características a MO de LINFOCITOS, 3:

A

Son TRES (3):

  • redondas.
  • Núcleo redondeado, ligeramente indentado, con HETEROCROMATINA.
  • Citoplasma muy escaso y BASÓFILO con pocas granulaciones (inespecíficos y azurófilos)
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3
Q

Características a ME de LINFOCITOS, 3:

A

Son TRES (3):

  • Núcleo de cromatina muy compacta.
  • Orgánulos poco desarrollados (mitos, ap. Golgi, RER, ribosomas…).
  • Gránulos inespecíficos, densos a los electrones.
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4
Q

Clasificación de ÓRGANOS LINFOIDES, según el significado biológico.

A

ÓRGANOS LINFOIDES:

  • PRIMARIOS: Linfopoyesis, Maduración y selección, Médula Ósea (B -“bone”) y Timo (T)
  • SECUNDARIOS: Bazo, Ganglios Linfáticos y los MALT, Tejido Linfático Asociado a Mucosas.
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5
Q

Clasificación de ÓRGANOS LINFOIDES, según el significado biológico.

A

ÓRGANOS LINFOIDES:

  • PRIMARIOS: Médula Ósea (B -“bone”) y Timo (T)
    (Linfopoyesis, Maduración y selección).
  • SECUNDARIOS: Bazo, Ganglios Linfáticos y los MALT.
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6
Q

Clasificación histológica de ÓRGANOS LINFOIDES, según Arquitectura General, 2:

A
  • Encapsulados: Timo (1º), Ganglios (2º) y Bazo (2º).
  • NO Encapsulados: MALT (2º) y Médula Ósea (1º).

(ejemplo del TIMO: órgano linfoide primario encapsulado)

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7
Q

Clasificación histológica del TIMO.

A

TIMO: órgano linfoide PRIMARIO ENCAPSULADO.

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8
Q

Función del TIMO.

A

Proliferación (finita) y maduración de LINFOCITOS T.

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9
Q

¿Qué estructura y qué tipo de órgano es el TIMO? 4:

A

Tiene CUATRO (4) caract:

  • LINFOIDE PRIMARIO ENCAPSULADO.
  • bilobulado: lóbulo - LOBULILLAR.
  • corteza y médula.
  • INVOLUCIONA: desde pubertad porque ya ha desarrollado toda la defensa necesaria.

(Fx: proliferación y maduración de LT)

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10
Q

TIMO: organización histológica, 3:

A
  • CÁPSULA: TC delgado, emite tabiques hacia el interior delimitando LOBULILLOS INCOMPLETOS (porque comparten médula).
  • LOBULILLOS: poliédricos, con tabiques hasta la unión cortico - medular, por lo que LA MÉDULA COMUNICA TODOS LOS LOBULILLOS del mismo lóbulo.
    La corteza es oscura (más núcleos celulares) y la médula clara (menos núcleos).
  • ESTROMA INTERNO ÚNICO: muy laxo, compuesto por céls reticuloepiteliales, núcleo claro y prolongaciones unidas por desmosomas. TIMOCITOS (linfocito T) en malla reticular.
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11
Q

TIMO: describe la estructura lobular, 4:

A

Tiene CUATRO (4) caract:

  • LOBULILLOS del mismo lóbulo INCOMPLETOS (porque comparten médula).
  • LOBULILLOS poliédricos: tabiques hasta unión corticomedular.
  • MÉDULA COMUNICA TODOS LOS LOBULILLOS del mismo lóbulo.
  • corteza oscura (más núcleos céls) y médula clara (menos núcleos).
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12
Q

¿Cómo es el ESTROMA del Timo?

A

El estroma interno es ÚNICO: muy laxo, compuesto por céls RETICULOEPITELIALES, de núcleo claro y prolongaciones unidas por DESMOSOMAS, con TIMOCITOS en malla reticular.

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13
Q

¿Cuántos tipos de CÉLS RETILUCULOEPITELIALES existen?

A

Hay SEIS (6):

  • CORTICALES: TIPO I, II y III
  • MEDULARES: TIPO IV, V y VI
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14
Q

Células reticuloepiteliales CORTICALES TIPO I, 4:

A

Tienen CUATRO (4) caract:
· POTENTE BARRERA HEMATOTÍMICA.
· En el límite corticocapsular, rodeando vasos corticales.
· SEPARAN parénquima de cápsula y tabiques.
· Unidas por uniones ocluyentes, MB desarrollada.

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15
Q

Células reticuloepiteliales CORTICALES, TIPO II, 4:

A

Tienen CUATRO (4) caract:

· ESTRELLADAS unidas por DESMOSOMAS.

· Núcleo pálido y GRANDE.

· COMPARTIMENTAN corteza en microambientes aislados (para seleccionar o inducir apoptosis).

· Como TIPO V medulares, exactamente.

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16
Q

Células reticuloepiteliales CORTICALES, TIPO III, 3:

A

Tienen TRES (3) caract:

· En UNIÓN corticomedular.

· UNIONES OCLUYENTES unen prolongaciones.

· BARRERA FUNCIONAL: corteza y la médula (junto con reticuloepiteliales IV a nivel medular).

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17
Q

Células reticuloepiteliales MEDULARES, TIPO IV, 2:

A

Tienen DOS (2) caract:

· En UNIÓN corticomedular.

· UNIONES OCLUYENTES CON TIPO III: BARRERA FUNCIONAL.

18
Q

Células reticuloepiteliales MEDULARES, TIPO V, 4:

A

Tienen CUATRO (4) caract:

· En médula. ESTRELLADAS unidas por DESMOSOMAS.

. Núcleo pálido y GRANDE.

· COMPARTIMENTAN corteza en microambientes aislados (para seleccionar o inducir apoptosis).

· Como TIPO II corticales, exactamente.

19
Q

Células reticuloepiteliales MEDULARES, TIPO VI, 5:

A

Tienen CINCO (5) caract:

· Forman CORPÚSCULOS de HASSALL: organiz. en capas cebolla.

· Secretan INTERLEUKINAS.

· Control zona medular (maduración).

· Capas unidas por DESMOSOMAS.

· CENTRO QUERATINIZADO.

20
Q

¿Qué poblaciones celulares encontramos EN EL TIMO, además de las céls reticuloepiteliales? 3:

A
    • TIMOCITOS:
      - Linfocitos T en diferentes estadios de maduración.
      - 90% CORTICALES.
      - 10% MEDULARES.
    • MACRÓFAGOS:
      - Fagocitan timocitos.
      - El 98 % de los TIMOCITOS CORTICALES morirán por APOPTOSIS.
      - Corteza y médula.
    • CÉLS INTERDIGITADAS DENDRÍTICAS:
      - MÉDULA.
      - Abundantes en LIMITE CORTICOMEDULAR.
      - CPA propios.
21
Q

¿Qué destaca de la VASCULARIZACIÓN tímica? 2:

A

Hay DOS (2) caract:

  • Dos REDES VASCULARES anastomosadas: una de capilares CORTICALES y otra MEDULARES.
  • Tráfico LINFOCITARIO: INGRESAN en timo por VÉNULAS POSCAPILARES saliendo por MISMOS CAPILARES VENOSOS (cerca unión corticomedular).

(vienen de Médula Ósea)

22
Q

Describe el TRÁFICO LINFOCITARIO en el TIMO, 4:

A

Los linfocitos, en vigilancia inmunitaria:

  • vienen de Médula Ósea.
  • INGRESAN en el timo a través de las VÉNULAS POSCAPILARES.
  • SALEN POR LOS MISMOS CAPILARES VENOSOS.
  • cerca de la UNIÓN CORTICOMEDULAR.
23
Q

Componentes de la BARRERA HEMATOTÍMICA, 3:

A

Son TRES (3):

  • ENDOTELIO VASCULAR: uniones ocluyentes (sin fenestras ni discontinuidades), pericitos ocasionales, MB continua.
  • MACRÓFAGOS en matriz del TC perivascular.
  • Céls RETICULOEPITELIALES TIPO I: forman epitelio continuo con MB y uniones ocluyentes.
24
Q

Componentes de la BARRERA HEMATOTÍMICA, 3:

A

Son TRES (3):

  • ENDOTELIO VASCULAR: uniones ocluyentes (sin fenestras ni discontinuidades), pericitos ocasionales, MB continua.
  • MACRÓFAGOS en matriz del TC perivascular.
  • Céls RETICULOEPITELIALES TIPO I: forman epitelio continuo con MB y uniones ocluyentes.
25
Q

¿Cómo se presenta el tejido linfoide en ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS? 2:

A
  • DIFUSO (zona T)
  • NODULAR o FOLICULAR (zona B):
    · nódulos primarios
    · nódulos secundarios
26
Q

¿Qué es el Tejido Linfoide DIFUSO? 2:

A
  • Una agrupación IRREGULAR de linfocitos en amplia distribución por el organismo.
  • En órganos linfoides: localización específica (predomina en T).
27
Q

¿Cuáles son los componentes del tejido linfoide DIFUSO? 4:

A

Son CUATRO (4):

  • TC (MALLA) RETICULAR.
  • LINFOCITOS T y escasos B.
  • Céls plasmáticas y macrófagos.
  • Céls interdigitadas dendríticas (CPA).
28
Q

¿Qué es el Tejido Linfoide NODULAR? 3:

A
  • Concentraciones FOCALIZADAS de linfocitos (predomina Linfocitos B) en MALLA RETICULAR con límite definido, NO ENCAPSULADAS.
  • DIFUSO rodeándolas.
  • En órgano linfoides: localización específica.
29
Q

¿Cuáles son los componentes del tejido linfoide NODULAR?, 5:

A

Son CINCO (5):
₋ Estroma reticular (fibras y células reticulares)
₋ Linfocitos B, centroblastos y centrocitos
₋ Linfocitos T helper
₋ Macrófagos
₋ Células dendríticas foliculares (CPA)

30
Q

Características de los NÓDULOS PRIMARIOS, 3:

A

Son TRES (3):

  • acúmulo homogéneo, NO ESTIMULADOS.
  • LINFOCITOS B pequeños, densamente empaquetados.
  • TC RETICULAR: céls dendríticas foliculares (CPA) y macrófagos.
31
Q

Características de los NÓDULOS SECUNDARIOS, 3:

A

Son TRES (3):

  • ESTIMULADOS.
  • ovoides, más grandes.
  • 2 ZONAS:
    · centro germinal, pálido
    · MANTO o casquete periférico, oscuro (más linfocitos B y más pequeños)
32
Q

Contenido celular del MANTO del nódulo SECUNDARIO, 2:

A
  • Linfocitos B: MUCHOS y MÁS PEQS, en estado NO ACTIVADOS.

- Linfocitos MEMORIA, algunos que salieron del centro germinal.

33
Q

¿Cuáles son los pasos de la formación del CENTRO GERMINAL? 2:

A

Son DOS (2), en una parte ovoidea:

1.- zona BASAL, más oscura:
MUCHOS CENTROBLASTOS: 1º El linfocito B reconoce Ag y comienza a proliferar muy activamente (linfocitos en MITOSIS).

— que en un momento dado dejarán de proliferar y madurarán, dejando esta zona para convertirse en centrocitos.—-

2.- zona CENTRAL, clara:
CENTROCITOS: interacción con CPA y maduración CONVIRTIÉNDOSE en linfocitos memoria (manto) o céls plasmáticas.

—- que abandonarán este nódulo e irán a secretar anticuerpos donde corresponda—-

34
Q

¿Cuáles son las características HISTOLÓGICAS del Tejido Linfoide Asociado a MUCOSAS? 2:

A

Encontramos MALT en DOS (2), ppalx:

  • EPITELIO de revestimiento de cualquier mucosa: linfocitos intraepiteliales (céls dendríticas que lo atraviesan).
  • LÁMINA PROPIA (mucosa) o SUBMUCOSA, 3:
    · DIFUSO o NODULAR, dispersos.
    · CÚMULOS en sitios específicos.
    · dif. configuraciones AG -AC.

(CÚMULOS: “puntos de control” para FAVORECER LA INTERACCIÓN- ejemplo: anillo faríngeo de Waldeyer).

35
Q

¿Cuáles son las FORMAS ESPECÍFICAS de MALT? 4:

A

Hay CUATRO (4) tipos de MALT (mucosa):

  • GALT: mucosa digestiva (gut -intestino-) habrá MUCHOS por el riesgo de introducción de antígeno.
  • GUALT: genitourinaria.
  • BALT: mucosa respiratoria (breathing) habrá muchos, pero menos que GALT.
  • SALT: en piel (skin).
36
Q

Estructuras especializadas de GALT, 3:

A

Es las más desarrollada y se encuentra en mucosa o submucosa de todo el tubo digestivo.

Hay TRES (3) tipos:

  • Amígdalas: palatina, lingual y faríngea
  • Placas de Peyer
  • Apéndice Vermiforme

(seminario: placas y apéndice)

37
Q

¿Qué son las PLACAS DE PEYER?

A

Son CÚMULOS de tejido linfático que recubren interiormente las paredes del INTESTINO DELGADO, constituidos por células sensibilizadas y ESPECIALIZADAS EN IDENTIFICAR AG asociados a los alimentos que pasan por el tracto digestivo.

(tema seminario = WIKIPEDIA)

38
Q

¿Qué es el Apéndice VERMIFORME? 4:

A

Apéndice, VERMICULAR, o CECAL o simplemente apéndice, 4:

  • órgano de forma de CILINDRO (latín “vermis” = gusano).
  • SIN SALIDA.
  • conectado al CIEGO.
  • desarrollo embriológico a partir del ciego.

(seminario = WIKIPEDIA)

39
Q

Generalidades de las AMÍGDALAS, 4:

A

Son CUATRO (4):

  • Asociadas a FARINGE.
  • ANILLO FARÍNGEO DE WALDEYER (LF además de amígdalas).
  • Desarrollo en niños, atrofia en adultos.
  • Tres tipos: palatina, lingual y faríngea.
40
Q

Características AMÍGDALA PALATINA, 4:

A

Son CUATRO (4):

  • Órganos linfoides similares a ALMENDRAS.
  • En FOSA AMIGDALINA.
  • Paladar: EPIT. PLANO estratificado no queratinizado.
  • CRIPTAS amigdalinas, que conducen la saliva al interior:
    · de 10 a 20 invaginaciones del epitelio (infiltración epitelial, resto tejido linfoide).
    · rodeadas de tabique entre las criptas.
41
Q

Características AMÍGDALA LINGUAL, 3:

A

Son TRES (3):

  • Se ubican en la LÁMINA PROPIA de la base de la lengua.
  • Lengua: EPIT. PLANO estratificado no queratinizado.
  • CRIPTAS amigdalinas: menos profundas y tortuosas.

(criptas es la formación para poner en contacto saliva con linfocitos)

42
Q

Características AMÍGDALA FARÍNGEA, 4

A

Son CUATRO (4):

  • NASOFARINGE, parte superior.
  • EPITELIO RESPIRATORIO.
  • NO FORMA CRIPTAS. Forma PLIEGUES con orientación sagital, muy infiltrados por LINFOCITOS.
  • En niños muy dilatadas: vegetaciones adenoides.

HISTOLOGÍA ESPECIAL 21-22 (22 decks)

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