Tema 6 Nucleótidos y ácidos nucleicos

Question 1

Nucleótidos:

Answer 1

monómeros de ácidos nucleicos.
Estructura: 1 base nitrogenada + 1 pentosa + 1 fosfato. (Si le quitamos el fosfato → nucleósido).

Question 2

Bases nitrogenadas:

Answer 2

• Purinas: dos anillos. Adenina y guanina.
• Pirimidinas: un anillo. Citosina, uracilo y timina
  Unidas entre sí por puentes de H (A-T/A-U; C-G)
  ADN → A, G, C, T ARN → A, G, C, U

Question 3

Azúcares o pentosas (2 tipos):

Answer 3

• ADN: desoxirribosa
• ARN: ribosa

Question 4

Unión base nitrogenada y azúcar:

Answer 4

enlace B-Glucosídico (entre el C1 del azúcar y el C9 de las purinas y el C1 de las pirimidinas).

Question 5

Enlace entre azúcar y fosfato →

Answer 5

enlace fosfodiéster

Question 6

Algunos nucleótidos que están modificados se encuentran en ?

Answer 6

el ARN mensajero y ARN de transferencia.

Question 7

La unión entre nucleótidos se lleva a cabo mediante

Answer 7

un enlace fosfodiéster. Es un enlace que se lleva a cabo entre el grupo hidroxilo de la posición 3 del azúcar del nucleótido y el grupo fosfato en posición 5 del siguiente nucleótido.

Question 8

Muchos enlaces fosfodiéster crean una cadena ?

Answer 8

y forman ADN o ARN. Esta cadena de muchos nucleótidos juntos se conoce como á. nucleico.

Question 9

Propiedades físico-químicas de los nucleótidos:

Answer 9

Estructuras resonantes: 2 combinaciones posibles de la posición del doble enlace (como proteínas). Capaces de absorber la luz ultravioleta gracias a que son resonantes.
- Pico de absorbancia: 260 nm (cantidad máxima de luz que la muestra absorbe).
- Aminoácidos aromáticos tienen la capacidad de absorber luz. Absorbancia a 260 nm.

Question 10

Friedrich Miescher, en el Castillo de Tübingen (Alemania), descubrió ?

Answer 10

en 1868 una sustancian que contenía fósforo a la que llamó “nucleína”.

Question 11

En 1944, Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demostraron que ?

Answer 11

el factor de transformación del neumococo era el ácido desoxirribonucleico (DNA).

Question 12

Experimento de Avery
Ratones y cepas de una bacteria (neumococo).

Answer 12

1. Inyecta al ratón bacterias vivas y Mouse lives S strain encapsuladas (le hace ser virulento), el ratón muere.
2. Inyecta bacterias vivas sin encapsular: el ratón vive (lo que mata al ratón es la cápsula, le da los factores virulentos).
3. En un matraz de cristal calentó muestra neumococo con cápsula y se mueren bacterias. Se las inyecta: ratón vive.
4. Matraz cristal mezcla cepas vivas no encapsuladas con cepas muertas encapsuladas, inyecta al ratón: ratón muere.

Question 13

Sangre ratón:

Answer 13

cepas vivas encapsuladas. Los no encapsulados adquieren la virulencia mediante la adquisición de genes virulentos de la cepa muerta por un proceso llamado transformación bacteriana (bacteria capta ADN de otra bacteria).

Question 14

Factor que transforma neumococo no virulento en virulento →

Answer 14

ADN.

Question 15

Experimento de Chase y Hersey (1952):

Answer 15

• 2 grupos de bacteriófagos (virus que afectan bacterias).
• En uno marcan fosfato de los nucleótidos presente en el ADN con radioactividad. En el otro grupo marcan el azufre de las proteínas de la capsula del virus.
• Ponen en contacto con bacterias.
• Bacteriófagos marcados ADN pasan la radioactividad al interior de las bacterias.
• Bacteriófagos marcada la cápsula: no hay nada dentro de las bacterias.
• Lo que inyectan en las bacterias los virus es su propio material genético
  (ADN) para replicarse..

Question 16

Rosalind Franklin (y Maurice Wilkins):

Answer 16

descubrió que el ADN estaba formado por una doble hélice mediante la cristalografía de rayos X.

Question 17

Modelo de Watson y Crick:

Answer 17

propusieron el modelo de doble hélice. Son 2 cadenas helicoidales enrolladas entre sí alrededor de un eje formando una doble hélice dextrógira. Encontramos en ella surcos mayores y menores (distancia entre una hélice y la otra). Cada vuelta unos 10 pares de bases.
Cada paso por vuelta de hélice son 3,4 nanómetros o 34 Amstrongs (distancia entre cada base). En la doble hélice tenemos hacia dentro las bases nitrogenadas unidas por puentes de hidrógeno. Entre A y T hay 2 y entre C y G
hay 3. Hacia fuera de la doble hélice el esqueleto azúcar fosfato.

Question 18

Formas de ADN:

Answer 18

1. Forma B (la normal/fisiológica): dextrógira (gira a derechas).
   Características anteriores.
2. Forma A: más ancha y pequeñita. Dextrógira (mirar desde abajo).
3. Forma Z: mucho más alta y delgada. Se sintetiza en el laboratorio. Levógira (gira a izquierdas).
   Podemos encontrar el ADN lineal (células eucariotas y algunos virus) y circular (mitocondrias, bacterias y algunos virus).

Question 19

ARN:

Answer 19

En vez de dos cadenas, está formado por una (monocatenario) (ADN: bicatenario y monocatenario). En lugar de T tiene uracilo (U) y desoxirribosa en vez de ribosa.

Question 20

Tipos de ARN:

Answer 20

• Mensajero: contiene información necesaria para
  sintetizar una proteína.
• Ribosómico: forma parte de los ribosomas.
• De transferencia: transporta los aa a la zona de unión de los ribosomas.

Question 21

Desnaturalización/renaturalización ADN :

Answer 21

La estructura secundaria del ADN es la doble hélice. Bajo ciertas circunstancias, cambio brusco de pH o temperatura, esta estructura puede perderse → se desnaturaliza.

Question 22

Temperatura de fusión:

Answer 22

temperatura a la cuál la mitad de las moléculas de una disolución de ADN están desnaturalizadas. Es directamente proporcional al porcentaje de guaninas y citosinas que presente la muestra (>% G y C → > Tº para romper doble hélice).

Question 23

Hibridación de ácidos nucleicos:

Answer 23

2 vasos de precipitados con una muestra de ADN desnaturalizado distinta cada uno. Los mezclamos, bajamos la temperatura y se pueden
ver dos cosas:
1. Cada una de las muestras se une con cadenas de su propia muestra.
2. Hibridan cadenas de distinta muestra.

Question 24

Con la hibridación de ácidos nucleicos podemos hacer:

Answer 24

• Southern Blot:
• Heterodúplex:

Question 25

Southern Blot:

Answer 25

sirve para localizar secuencias concretas de ADN mediante la utilización de sondas de ácidos nucleicos. Cojo muestra, la paso por electroforesis (separo distintos fragmentos ADN en función del tamaño).
Cuando tengo los fragmentos los transfiero a una membrana. Una vez colocadas, añado las sondas de ácidos nucleicos marcados. Si la sonda se une a un fragmento de la muestra habrá marcaje. Las sondas más sensibles son las marcadas con fósforo 32.
Color más intenso → mayor hibridación. Sirve para → ADN, ARN, proteínas, etc.

Question 26

Heterodúplex:

Answer 26

hibridan 2 cadenas de ADN complementarias, pero de distinto origen. Sirve para detectar mutaciones en el ADN.

Question 27

Reacciones en el ADN:

Answer 27

1. Desaminación: sustituimos el grupo amino de una base nitrogenada por otro grupo.
2. Despurinación o despurinización: eliminación de la base purínica (mutaciones/problemas serie).
3. Dimeros de timina: 2 timinas de una misma
   cadena se unen entre sí (patologías).