T.13. Metabolismo de glúcidos Flashcards

1
Q
  • Principales vías de utilización de la Glucosa:
A

– Cuando existe un exceso de energía, la glucosa es almacenada en forma de polímeros (almidón, glucógeno).
– Cuando se necesita energía a corto plazo, ésta se obtiene mediante la oxidación de la glucosa vía glucólisis.
– La vía de las Pentosas Fosfato genera NADPH que se utiliza para la detoxificación y para la biosíntesis de lípidos y nucleótidos.
– Los Polisacáridos estructurales (ej. Pared celular en bacterias, hongos y plantes) también proceden de la glucosa.

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2
Q
  • Glucólisis. Visión global
A

– Tejidos: todos Localización: citosol
– 2 Fases:
* Preparatoria (5 reacciones). Se consumen 2 ATP.
* Beneficios (5 reacciones). Se forman 4 ATP y 2 NADH.
– Intermediarios fosforilados:
– Tres tipos de transformaciones químicas:

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3
Q
  • Glucólisis: Intermediarios fosforilados:
A
  • hidrólisis de compuestos de alta energía acoplada a síntesis de ATP.
  • grupos fosfato ionizados a pH 7 (carga negativa). No difunden al
    exterior de la célula.
  • Coenzimas. Contribuyen a reducir la energía de activación.
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4
Q
  • Glucólisis: Tres tipos de transformaciones químicas:
A
  • degradación del esqueleto carbonado de la glucosa hasta piruvato (ruta de los C)
  • fosforilación de ADP a ATP por compuestos de alta energía (ruta de los fosfatos)
  • transferencia de electrones al NAD+ formando NADH (ruta de los e-)
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5
Q
  • Etapas de la Fase preparatoria de la glucólisis:
A
  1. Fosforilación de la glucosa (hexoquinasa)
  2. Conversión de la glucosa 6-fosfato en fructosa 6-fosfato (fosfohexosa isomerasa)
  3. Fosforilación de la fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-bisfosfato (fosfofructo quinasa)
  4. Rotura de la fructosa 1,6-bisfosfato (aldolasa)
  5. Interconversión de las triosas fosfato (triosa fosfato
    isomerasa)
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6
Q
  1. Fosforilación de la glucosa (hexoquinasa)
A

– Reacción irreversible (insolubilidad).
– Activación de la glucosa (hexoquinasa reguladora).
– Consumo de ATP.

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7
Q

La primera reacción de la glucólisis es ?

A

la FOSFORILACIÓN de la glucosa, para activarla (aumentar su energía) y así poder utilizarla en otros procesos cuando sea necesario. Esta activación ocurre por la transferencia de un grupo fosfato del ATP , una reacción catalizada por la enzima hexoquinasa , la cual puede fosforilar (añadir un grupo fosfato) a moléculas similares a la glucosa, por ejemplo: la fructosa.

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8
Q

Las ventajas de fosforilar la glucosa son 2:

A

La primera es hacer de la glucosa un metabolito más reactivo.
La glucosa-6-fosfato no puede cruzar la membrana celular a diferencia de la glucosa ya que en la
célula no existe un transportador de G6P. De esta forma se evita la pérdida de sustrato energético para la célula.
Esta reacción posee un ΔG negativo, y por tanto se trata de una reacción en la que se pierde
energía en forma de calor.

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9
Q

Paso 2. Fosfoglucosa isomerasa/ fosfohexosa isomerasa:

A
  • Éste es un paso importante, puesto que aquí se define la geometría molecular que afectará los dos pasos críticos en la glucólisis.
  • En esta reacción, la glucosa-6-fosfato se isomeriza a fructosa-6-fosfato, mediante la enzima fosfoglucosa isomerasa. La isomerización ocurre en una reacción de 4 pasos, que implica la apertura del anillo y un traspaso de protones a través de un intermediario cis-
    enediol.
  • Puesto que la energía libre de esta reacción es igual a +1,7 kJ/mol la reacción es no espontánea y se debe acoplar.
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10
Q
  1. Fosforilación de la fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-
    bisfosfato (fosfofructoquinasa)
A

– Reacción irreversible.
– La fosfofructoquinasa-1 es el punto principal de regulación de la glucólisis ( ATP PFK-1, y al revés)
– Consumo de ATP.

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11
Q
  1. Fosforilación de la fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-
    bisfosfato (fosfofructoquinasa)
    Como hay otros sustratos aparte de la glucosa que entran en la glucólisis, el punto de
    control ?
A

no está colocado en la primera reacción, sino en ésta. La fosfofructoquinasa tiene centros alostéricos, sensibles a las concentraciones de intermediarios como citrato y ácidos grasos. Liberando una enzima llamada fosfructocinasa-2 que fosforila en el carbono 2 y regula la reacción.

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12
Q
  1. Rotura de la fructosa 1,6-bisfosfato (aldolasa)
A

La enzima ALDOLASA (fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa), mediante una condensación aldólica reversible, rompe la fructosa-1,6-bifosfato en dos moléculas de tres carbonos (triosas): dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.

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13
Q
  1. Interconversión de las triosas fosfato (triosa fosfato isomerasa)
A

Puesto que sólo el gliceraldehído-3-fosfato puede seguir los pasos restantes de la glucólisis, la otra molécula generada por la reacción anterior (dihidroxiacetona- fosfato) es isomerizada (convertida) en gliceraldehído-3-fosfato.

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14
Q
  • Fase preparatoria:
A

– Se forman 2 moléculas de gliceraldehído 3- fosfato (1 hexosa  2 triosas-P).
– Se consumen 2 moléculas de ATP .
– Glucosa 6-P: Precursor del glucógeno y Ribosa 6-P
(Hexoquinasa: enzima regulador)
– Fosfofructoquinasa: Verdadero enzima regulador
de la glucólisis.

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15
Q
  • Etapas de la Fase de beneficios de la glucólisis:
A
  1. Oxidación del gliceraldehído 3-fosfato a 1,3 bisfosfoglicerato (gliceraldehído 3- fosfato deshidrogenasa).
  2. Transferencia de fosforilo desde el 1,3-bisfosfoglicerato al ADP (fosfoglicerato quinasa).
  3. Conversión del 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato (fosfoglicerato mutasa).
  4. Deshidratación del 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato (Enolasa)
  5. Transferencia del grupo fosforilo desde el fosfoenolpiruvato al ADP (Piruvato quinasa).
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16
Q
  • Fase de beneficios:
A

– Producto final: 2 moléculas de Piruvato por cada
molécula de Glucosa.
– Se producen 4 moléculas de ATP y 2 moléculas
NADH.

17
Q
  • Balance energético de la glucólisis:
A

– 2 moléculas de Piruvato
– 2 moléculas NADH
– 2 moléculas de ATP

18
Q
  • Es una vía pobre si el piruvato no se sigue degradando:
A

– Condiciones aeróbicas: Ciclo de Krebs y CTE/Fosforilación oxidativa.
– Condiciones anaerobias: Fermentación láctica o
Fermentación alcohólica.

19
Q

Fermentación láctica:

A

Ocurre en el citosol de la célula, en la cual se oxida parcialmente la glucosa para obtener energía y
donde el producto de desecho es el ácido láctico.
Este proceso lo realizan muchos tipos de bacterias (llamadas bacterias lácticas) , hongos. Algunos protozoos y muchos tejidos animales.

20
Q

Tejido muscular:

A

Cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportación adecuada de oxígeno que permita el desarrollo de la respiración aeróbica.
Cuando el ácido láctico se acumula en las células musculares produce síntomas asociados con la fatiga muscular. Están estudiando exactamente a qué es debida la fatiga muscular, es multifactorial.

21
Q

La fermentación alcohólica

A

Está originado por la actividad de microorganismos que procesan los hidratos de carbono (glucosa, fructosa, sacarosa, almidón, etc.) para obtener como productos finales: etanol, dióxido de carbono en forma de gas y moléculas de ATP que consumen los propios microorganismos en su metabolismo celular energético anaeróbico.

22
Q

Regulación de la glucólisis (1):

A
  • Hexoquinasas:
  • Músculo: Glucosa –> Glucosa-6-P (Km=0,1 mM)
    Hexoquinasa
  • Hígado: Glucosa –> Glucosa-6-P (km=10mM)
    Glucoquinasa
23
Q

La hexoquinasa Se inhibe cuando ?

A

hay mucho G-6-P en músculo. Es un punto poco
importante ya que el G-6-P se utiliza para otras
vías.

24
Q
  • Regulación de la glucólisis (II):
A

– PFK-1:
– Piruvato quinasa

25
Q

– Piruvato quinasa:

A

La piruvatoquinasa se regula distintamente según el tejido en el que trabaje, pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (Acetil-CoA), y se activa gracias de nuevo ante la F-1,6-BP y la
concentración de fosfoenolpiruvato.

26
Q

Fosfofructoquinasa 1 (PFK-1):

A

La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulación de la glucólisis.

27
Q

Fosfofructoquinasa 1 (PFK-1): Si está activa

A

Si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más Fructosa 1,6 bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato.

28
Q

Fosfofructoquinasa 1 (PFK-1): Si está inhibida

A

Si está inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato.

29
Q

Fosfofructoquinasa 1 (PFK-1):
Esta enzima es controlada por regulación alostérica:

A

Se activa gracias a niveles elevados de ADP y AMP , y se inhibe en abundancia de ATP y citrato.

30
Q

Fosfofructoquinasa 1 (PFK-1): Se activa en presencia de ?

A

Se activa en presencia de un regulador generado por la PFK2 que es la fructosa 2-6 bisfosfato (F-2,6-BP), que no es un metabolito ni de la glucolisis ni de la gluconeogénesis, sino un regulador de ambas vías
que refleja el nivel de glucagón en sangre.

31
Q

Mecanismos de la inhibición y activación (lógica):

A
  • ATP:
  • Citrato:
  • AMP, ADP:
32
Q

Mecanismos de la inhibición y activación (lógica): ATP

A

inhibe esta enzima pues si hay una alta concentración de ATP la célula no necesita
generar más.

33
Q

Mecanismos de la inhibición y activación (lógica): Citrato

A

si la concentración de citrato es alta el Ciclo de Krebs va más despacio de lo que el sustrato (acetil-CoA) llega para degradarse, y la concentración de glucosa será más alta. En el Ciclo de Krebs se produce mucho NADH y FADH2, para que funcionen se han de
reoxidar en la cadena de transporte electrónico creando gradiente de protones, si el gradiente no se gasta los coenzimas no se reoxidan y el Ciclo de Krebs se para.

34
Q

Mecanismos de la inhibición y activación (lógica): AMP, ADP

A

la alta concentración de estas moléculas implica que hay una carencia de ATP , por lo que es necesario realizar glucólisis, para generar piruvato y energía.