TEM7 - Bases de la comunicación Neuronal Flashcards

1
Q

¿Cuántas neuronas se estima que hay en el SN humano?

¿Cuántas conexiones se estima que puede establecer una neurona?

A

Cien mil millones.

De 1.000 a 10.000 mil contactos. Aunque hay neuronas muy grandes, como las de Purkinje, que pueden establecer hasta 150.000.

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2
Q

¿Qué diferencia a las neuronas de otras células de nuestro cuerpo?

A

Que son capaces de general señales eléctricas para comunicarse (otras células, como las cardiacas o las musculares, pueden producir señales eléctricas, pero no las utilizan para comunicarse entre sí

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3
Q

Potencial de Membrana

A

= Vm = Voltaje de membrana

El potencial de membrana representa la diferencia de carga eléctrica entre el interior y el exterior celular, es el resultado del equilibrio entre dos fuerzas - fuerza de difusión y presión electrostática.

Puede adoptar diferentes valores según la situación en la que se encuentre la neurona:

  • Neurona inactiva - el potencial de membrana adopta un valor negativo que constituye el potencial de reposo (-60 / -70 mV)
  • Neurona hiperpolarizada - (-80/-90 mV) - más carga negativa en el interior. Neurona todavía más inactiva
  • Neurona despolarizada - (-50/-20 mV en interior). En este caso, el potencial de membrana adopta un valor diferente que se denomina potencial de acción o impulso nervioso.
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4
Q

¿Cómo se originan los cambios que se producen en la distribución de las cargas eléctricas a ambos lados de la membrana?

A

Estos cambios se deben a los movimientos que experimentan diversos iones a través de la membrana, movimientos afectados por dos fuerzas - una de carácter químico (= difusión) y otra de carácter eléctrico (presión electrostática)

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5
Q

Potencial de acción (o impulso nervioso)

A

El potencial de acción es una rápida inversión del potencial de membrana, que adopta un valor positivo de 50 mV, y constituye el mensaje transportado por el axón desde el cuerpo celular hasta los botones terminales

Se origina en el cono axónico y constituye el elemento básico del código o “lenguaje” que utilizan las neuronas para transmitir información.

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6
Q

Permeabilidad de la membrana neuronal

A

En estado de reposo, la membrana es:

  • Con respecto a los cationes - Es mucho más permeable al K+ que al Na+ - unas 30 o 40 veces más. Aunque esto no significa que sea totalmente permeable al K+.
  • Respecto a los aniones, su permeabilidad al Cl- es intermedia respecto a los cationes mencionados, pero es impermeable a los aniones orgánicos intracelulares (A-)

Por eso, en estado de reposo, los iones de K+ y Cl- pueden atravesar la barrera. Los de Na tienen más dificultad y los aniones orgánicos se queda en el interior -por lo tanto, el gradiente electroquímico únicamente determinará el movimiento de aquellos iones a los que la barrera es permeable.

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7
Q

Cambios del potencial de membrana durante el potencial de acción

A

Para que se dispare un potencial de acción es necesario que la despolarización inicial tenga una magnitud determinada.

Si a partir del potencial de reposo (-70 mV) el cambio en la diferencia de potencial es:

  • Más negativo - se produce hiperpolarización
  • < 15 mV (es decir, que el potencial de membrana queda en -70 /-55 mV) - La neurona no responde. No se produce potencial de acción, solo se producen pequeñas despolarizaciones.
  • > 15 mV (a partir de -55 mV) - Potencial de acción - se alcanza el umbral de excitación, y el potencial de membrana adopta progresivamente un valor positivo de aprox. +50 MV en 1 milisegundo, para posteriormente volver a adoptar, 1 milisegundo después, un valor negativo de aprox. -90 mV, retornando posteriormente al valor del potencial de reposo de -70 mV.
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8
Q

Fase de despolarización o fase ascendente

A

El periodo en el que se produce la despolarización y la rápida inversión del potencial de membrana hasta alcanzar el valor de +50 mV.

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9
Q

Fase de repolarización o fase descendente

A

Período en el que potencial de membrana vuelve a adquirir el valor negativo del potencial de reposo. Es decir, la neurona vuelve a polarizarse negativamente.

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10
Q

Capacitancia

A

Propiedad de la membrana neuronal (bicapa lipídica) para acumular cargas positivas eléctricas de un signo en un lado y cargas de signo opuesto en el lado contrario = (los iones se acumulan en la parte interna y externa de la membrana).

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11
Q

Excitabilidad

A

Capacidad de las células para responder a las señales eléctricas. Es típica de las neuronas, pero también de otras células como las cardíacas o las musculares.

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12
Q

Gradiente electroquímico

A

Los movimientos de los iones a través de la membrana lipídica se ven afectados por dos fuerzas:

  • Una de carácter químico - la fuerza de difusión, que determina el movimiento de las partículas desde las regiones de mayor concentración hacia las de menor concentración
  • Una de carácter eléctrico - la presión electrostática ejerce una fuerza de repulsión entre partículas con la misma carga eléctrica y una fuera de atracción entre cargas eléctricas de distinto signo.

Cuando el movimiento de una partícula a través de la membrana se ve afectado tanto por la fuerza eléctrica como por la química se dice que depende del gradiente electroquímico. (Aunque este no es el único determinante del movimiento de iones - también está la permeabilidad de la membrana)

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13
Q

Fuerza de difusión

A

Hace que los iones se muevan de un lugar de mayor concentración a otro de menor concentración.

Si la membrana fuese totalmente permeable a un ión, el interior y el exterior llegarían a igualar concentraciones.

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14
Q

Umbral de excitación

A

El valor del voltaje a partir del cual se desencadena un potencial de acción.

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15
Q

Periodo refractario absoluto

A

Fase descendente del potencial de acción, en el que los canales de Na+ se vuelven inactivos, pero los de K+ siguen abiertos - impulsados por el gradiente electroquímico, salen de la neurona disminuyendo poco a poco las cargas positivas en el interior celular.

Cuando el potencial de membrana adopta el valor de +50 mV, los canales de sodio regulados por voltaje pasan a un estado de inactivación, por lo que deja de pasar Na+ al interior y la neurona no puede generar un nuevo potencial de acción.

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16
Q

Periodo refractario relativo

A

Periodo final de la fase descendente del potencial del acción en el que la neurona está hiperpolarizada (-90 mV) - porque la permeabilidad de la membrana al paso de iones de K+ es mayor que la que presenta en estado de reposo - y que es capaz de responder a una nueva información, pero necesita una mayor magnitud de despolarización para generar el potencial de acción (de unos 35 mV en vez que 15)

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17
Q

¿Qué son las uniones hendidas?

A

Zonas de contacto entre neuronas en sinapsis eléctricas. Los canales iónicos de ambas neuronas están muy cerca, por lo que puede

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18
Q

Vesículas sinápticas

A

Pequeños sacos de membrana en los botones terminales de la neurona presináptica en los que se almacenan los neurotransmisores.

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19
Q

Zonas activas

A

Zonas agrupadas cerca de la membrana presináptica donde se produce la liberación de las vesículas sinápticas

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20
Q

¿Qué son los potenciales postsinápticos?

A

Cambios en el potencial de la membrana postsináptica debido a las apertura de canales iónicos controlados por neurotransmisores.

Si el potencial de membrana se despolariza - (menos negativo) = PEP (potenciales excitadores postsinápticos) - los neurotransmisores involucrados se denominan excitadores y estas sinapsis son sinapsis excitadoras

Si el potencial de membrana se hiperpolariza - (más negativos) = PIP (potenciales inhibitorios postsinápticos) - sinapsis inhibidoras

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21
Q

¿Por qué decimos que los potenciales postsinápticos son potenciales locales? ¿Qué otro término se utiliza?

A

Son potenciales locales, graduados o decrecientes.

Y la razón es porque aunque son grandes en el sitio donde han sido generados, van decayendo progresivamente desde su punto de origen a causa de una pérdida de corriente (por canales difusos que participan en la permeabilidad natural que tienen las membranas neuronales a todo tipo de iones)

22
Q

PEP

A

Potencial postsináptico excitatorio = Despolarización de la membrana receptora

No garantizan un potencial de acción, pero aumentan la posibilidad de que este se produzca.

23
Q

PIP

A

Potencial postsináptico inhibitorio = Hiperpolarización de la membrana receptora.

No evitan obligatoriamente el disparo de un potencial de acción, pero disminuyen las posibilidades de que este se produzca.

24
Q

Proceso de liberación del neurotransmisor

A

Se necesita un potencial de acción que despolarice la membrana del botón terminal. Cuando esto sucede, se abren canales iónicos (de Ca+) dependientes de voltaje:

  • Canal tipo L - permanece abierto todo el tiempo que dura la despolarización - capacidad de inactivación baja
  • Canales tipo N y P - se inactivan más rápidamente una vez despolarizada la membrana. Su participación en la liberación de neurotransmisores parece ser más importante que la de los canales tipo L.

El calcio facilita la unión de las vesículas sinápticas a las zonas densas de la membrana lo cual conduce a su fusión con la misma para liberar su contenido en la hendidura sináptica.

25
Q

¿Qué tipo de iones hacen falta para que pueda llevarse a cabo la recaptación?

A

Iones de Na+

Los neurotransmisores son transportados al interior del botón terminal junto con los iones de Na+ gracias al gradiente de concentración que empuja a estos iones a través de la membrana neuronal

26
Q

Receptores ionotrópicos

A

Canales iónicos controlados por neurotransmisores en los que la activación del receptor conlleva la apertura directa del canal

27
Q

Receptores matabotrópicos

A

La activación del receptor pone en marcha una serie de mecanismos que pueden abrir canales iónicos de forma indirecta mediante cambios bioquímicos en el metabolismo celular.

Sus efectos están mediados por unas proteínas insertadas en la membrana celular denominadas proteínas G

28
Q

¿De qué depende el que se produca un PEP o un PIP en la membrana postsináptica?

A

Depende del tipo de canales iónicos que se abren en respuesta a la activación del receptor.

  • Si se abren canales de Ca+ o Na+, la membrana se despolariza y se produce un PEP.
  • Si se abren canales de K+ o Cl-, se hiperpolarizará y se desencadenará un PIP

Por esto, un mismo neurotransmisor podrá desencadenar PEP o PIP en función del receptor al que se una - acetilcolina - PEP (unión neuromuscular) y PIP (músculo cardiaco)

29
Q

Autorreceptores

A

Receptores presinápticos asociados a proteínas G

30
Q

ADMc

A

Adenosín Monofosfato Cíclico

Sistema de segundos mensajeros que es activado tras la unión del neurotransmisor al receptor PRESINÁPTICO, y a través de un sistema de autorreceptores y proteínas G, y que, mediante una serie de cambios bioquímicos en la neurona presináptica, interrumpe o inhibe la síntesis del neurotransmisor y, de esta forma, autorregula una excesiva excitación o inhibición producida por un neurotransmisor.

31
Q

¿Qué parte de la neurona tiene el umbral de excitación más bajo? ¿Por qué?

A

El cono axónico

Porque aquí existe una alta concentración de canales iónicos de Na+ y K+ regulados por voltaje

32
Q

¿Qué zonas de la neurona son no excitables desde el punto de vista eléctrico?

A

Zonas de membrana que corresponden a dendritas y soma celular

33
Q

Aminas

A

Compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco (NH3) y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros sustituyentes o radicales.

Según se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente

34
Q

Dopamina

A

Amina biógena de fórmula C8H11NO2, englobada dentro de las catecolaminas, sintetizada a partir del aminoácido tirosina.

Se sintetiza en los cuerpos neuronales del área tegmental ventral y de la sustancia negra (ambas situadas en el tronco del encéfalo).

Desde ahí, se envían proyecciones dopaminérgicas hacia diferentes zonas del SN, principalmente hacia en encéfalo anterior.

35
Q

Tipos de neurotrasmisotes

A

Actualmente se admite que existen cuatro grandes clases de neurotransmisores que difieren entre sí por sus propiedades químicas y sus efectos:

  • Acetilcolina
  • Aminas biógenas
  • Aminoácidos transmisores
  • Neuropéptidos
36
Q

Acetilcolina

A

Primer neurotransmisor identificado y caracterizado.

Se encuentra tanto en el SNC como en el SNP.

Se sintetiza en los núcleos septales y en los núcleos basales de Meynert, desde donde se envían proyecciones a todo el encéfalo

Efecto tanto excitador como inhibidor (depende de las proteínas receptoras)

Sus receptores - receptores colinérgicos - muscarínicos y nicotínicos

37
Q

Aminas biógenas

A

Dos clases:

Catecolaminas -

  • dopamina,
  • noradrenalina (=norepinefrina)
  • adrenalina (=epinefrina)

Serotonina

38
Q

Dopamina

A
  • es una catecolamina - DA (C8H11NO2)
  • se sintetiza fundamentalmente en los cuerpos neuronales del área tegmental ventral y de la sustancia negra, ambas situadas en el tronco del encéfalo.
  • envía proyecciones dopaminérgicas hacia diferentes partes del SN, principalmente hacia el encéfalo anterior.

5 receptores dopaminérgicos = D1, D2, D3, D4, y D5.

39
Q

Noradrenalina

A
  • Es una catecolamina
  • Se sintetiza principalmente el el locus coeruleus, situado en el tronco del encéfalo.

5 receptores noradrenérgicos = α1, α2, β1, β2 y β3.

40
Q

Adrenalina

A
  • Es una catecolamina
  • Se sintetiza a partir de la noradrenalina en los botones terminales de las neuronas del SNC y también es sintetizada en la médula adrenal.
41
Q

Serotonina

A
  • 5 hidroxitriptamina (5-HT)
  • Se sintetiza fundamentalmente en los núcleos del rafe del tronco del encéfalo, desde donde se envían proyecciones serotoninérgicas a diversas regiones del SNC y la médula espinal

7 receptores serotoninérgicos = 5HT1, 5HT2, 5HT3, 5HT4, 5HT5, 5HT6 y 5HT7.

42
Q

Aminoácidos transmisores

A

Son los principales neurotransmisores excitadores e inhibidores del SN

  • Excitadores - glutamato y aspartato
  • Inhibidores - Ácido gamma-amonobutírico (GABA) - (es exclusivamente neurotransmisor) y Glicina

(El glutamato, el aspartato y la glicina, además de ser neurotransmisores, participan en numerosas funciones celulares)

Participan en la mayoría de las sinapsis, a través de receptores ionotrópicos.

43
Q

Receptores de aminoácidos transmisores

A

Receptores del glutamato - NMDA (n-metil D-aspartato) y AMPA.

Receptores del GABA - GABA-A y GABA-B.

La activación de los receptores AMPA y NMDA parece tener una importante función en la mediación de procesos relacionados con la memoria y la muerte neuronal que se produce en algunas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer

44
Q

Neuropéptidos

A

Neurotransmisores muy numerosos que se localizan en todos los circuitos nerviosos en mayor o menor grado.

Formados por cadenas de aminoácidos, cuya composición oscila entre 3 y 40 aminoácidos.

Entre sus numerosas funciones encontramos:

  • Ingesta de comida y bebida,
  • el comportamiento sexual
  • procesos de aprendizaje y memoria,
  • respuestas del organismo a situaciones estresantes
  • control del dolor, como es el caso de los péptidos opioides endógenos y la sustancia P.
45
Q

Receptores opioides

A

acoplados a proteínas G =

  • receptores μOR (mu),
  • receptores δOR (delta)
  • receptores κOR (kappa)
46
Q

Sistema cannabinoide endógeno

A

Constituido por

receptores específicos:

CB1 - localizado en SNC, en terminales nerviosos periféricos y diversos órganos internos -

CB2 - principalmente en células y tejidos del sistema inmunitario

y por ligandos (endocannabinoides) que se unen a estos receptores.

47
Q

Anandamina

A

(del sánscrito ananda = felicidad interior)

El primer endocannabinoide descrito

48
Q

Endocannabinoides

A

Ligandos endógenos capaces de unirse a receptores para cannabinoides y desencadenar diversas respuestas fisiológicas.

49
Q

Sustancias antagonistas

A

Sustancias que actúan en los receptores postsinápticos e impiden la unión del neurotransmisor.

Dos tipos de antagonismo:

  • Antagonismo irreversible - la sustancia se une tan fuertemente al receptor que prácticamente llega a destruirlo
  • Antagonismo reversible - la sustancia bloqueante se separa del receptor con el tiempo (ej. atropina = antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, o el haloperidol = fármaco antipsicótico antagonista de los receptores de dopamina)
50
Q

Sustancias agonistas

A

Se unen al receptor imitando la acción del neurotransmisor.

La muscarina y la nicotina son agonistas de los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina.