TEM4 - La Evolución Flashcards
¿Con quién comparte Darwin el descubrimiento del mecanismo por el cuál se produce la evolución y en qué año Darwin escribe el “Origen de las Especies”?
Alfred Wallace
1859
¿Cuál es la obra en la que Jean Baptiste Lamarck plantea por primera vez la evolución de forma detallada, sistemática y originada por causas naturales, en qué año se publica, en qué principio se basa y cual es su tesis que defiende en la misma?
Philosohie zoologique
1809
La función crea el órgano o “ley del uso y desuso”
Los órganos y estructuras anatómicas de un animal son consecuencia de sus hábitos y estos, a su vez, resultado de su intento de adaptación al ambiente. Ej. la jirafa.
¿Dónde se encuentra la causa de la evolución según Lamarck y cuál es?
La causa de la evolución se encontraría en el propio organismo y no sería otra que su necesidad de mejora
¿Sobre qué dos principios falsos se fundamenta la obra de Lamarck “Philosohie zoologique?
La función crea el órgano
La herencia de los caracteres adquiridos
¿Cuál es la explicación que ofrece Lamarck sobre la diversidad de especies y su evolución?
Cada organismo representa una línea evolutiva independiente originada por generación espontánea que tiene como fin lograr la perfecta adaptación al ambiente circundante.
El registro fósil, por tanto, no muestra especies extintas, sino antepasados imperfectos de los organismos actuales.
Para Lamarck, la evolución es determinista: su objetivo no es otro que alcanzar la perfección.
¿De qué es consecuencia la evolución, según Darwin?
Según Darwin, la evolución es consecuencia de la variabilidad natural que presentan las poblaciones.
Cuando, por sus características, unas variedades se enfrenten más eficientemente que otras a los retos ambientales, aparecerán diferencias en la supervivencia y en el número de descendientes aportados por cada variedad a la siguiente generación.
Ello posibilitará el cambio paulatino en las poblaciones que conduce a la aparición de nuevas especies.
¿Cómo explica Darwin la aparición de nuevas especies?
Las nuevas especies aparecen por el cambio paulatino que se da en una población posibilitado por la mejor adaptación al medio de unas variedades de la especie con respecto a otras.
Causa del origen de las especies (Darwin)
El origen de las especies es consecuencia de la presión que las condiciones ambientales van ejerciendo en cada momento sobre la diversidad existente y que conducen a que unos individuos se reproduzcan más que otros dentro de una población. Es decir, son resultado de la selección natural
¿Con las ideas de qué dos importantes obras nutrió Darwin su teoría?
¿quiénes fueron sus autores?
“Principios de Geología” (1830-33) - Charles Lyell
“Ensayo sobre el principio de la población” (1803) - Thomas Malthus
Principal aportación de la obra de Lyell
Al igual que el resto de leyes naturales, las leyes geológicas son constantes y eternas y, por tanto, la mejor forma de explicar el pasado de la Tierra es recurriendo a los procesos naturales que observamos en la actualidad, los cuales conducen, generalmente mediante cambios lentos y graduales, a alteraciones espectaculares de la fisionomía de la Tierra.
¿Qué idea plasmada en la obra de Thomas Malthus “Ensayo sobre el principio de la población” fue decisiva para que Darwin y Wallace dieran con el quid de la cuestión del mecanísmo de la evolución?
La tendencia de las poblaciones a crecer desmesuradamente si las condiciones así lo permiten = siempre y cuando los recursos sean ilimitados y la integridad de los individuos que la componen no sea puesta en peligro por cualquier otra causa.
¿En qué se diferencian las explicaciones de Darwin y Lamarck en relación a las especies actuales?
Según Lamarck, las especies actuales son la última adaptación de una línea independiente de evolución tendiente a la perfección.
Según Darwin, las especies actuales son la consecuencia de la divergencia adaptativa gradual y continua de otras especies predecesoras. Por eso, esta teoría establece una relación de parentesco entre todos los organismos.
¿Qué es la frecuencia genotípica, cuál es su fórmula y cómo se nombran las frecuencias genotípicas?
- Un gen con dos alelos A1 y A2
- En una población con N individuos:
- “d” individuos homocigóticos A1 = A1A1
- “r” individuos homocigóticos A2, = A2A2
- “h” individuos heterocigoto = A1A2
Frecuencia relativa que tiene cada uno de los genotipos posibles en una población. Para cada uno de los grupos, la frecuencia relativa será:
si = d + r+ h = N
- para homocigoto A1A1 = d/N = D
- para homocigoto A2A2 = r/N = R
- para heterocigoto A1A2 = h/N = H
¿Qué es la frecuencia alélica o génica y cuál es su fórmula?
- Un gen con dos alelos A1 y A2
- En una población con N individuos:
- “d” individuos homocigóticos A1 = A1A1
- “r” individuos homocigóticos A2, = A2A2
- “h” individuos heterocigoto = A1A2
N = d + r + h
Representación que tiene un alelo en la población con respecto al conjunto total de alelos. Es decir, su frecuencia relativa en esa población.
¿Cuál es la fórmula de frecuencia alélica o génica para el alelo A1?
- Un gen con dos alelos A1 y A2
- En una población con N individuos:
- “d” individuos homocigóticos A1 = A1A1
- “r” individuos homocigóticos A2, = A2A2
- “h” individuos heterocigoto = A1A2
N = d + r + h
Como la población es diploide - alelos = 2N
2N = 2d + 2r + 2h
- Alelos A1 = 2 en homocigotos A1, 1 en heterocigotos:
p = frecuencia alelos A1 = 2d + h / 2N =
p= 2d/2N + h/2N
Como d/N = D y h/N = H, entonces:
p = D + ½H
De esta forma, en el caso de un gen con dos alelos, conociendo la frecuencia genotípica (D, R y H), podemos calcular fácilmente la frecuencia alélica.
¿Cuál es la fórmula de frecuencia alélica o génica para el alelo A2?
- Un gen con dos alelos A1 y A2
- En una población con N individuos:
- “d” individuos homocigóticos A1 = A1A1
- “r” individuos homocigóticos A2, = A2A2
- “h” individuos heterocigoto = A1A2
N = d + r + h
Como la población es diploide - alelos = 2N
2N = 2d + 2r + 2h
- Alelos A2 = 2 en homocigotos A2, 1 en heterocigotos:
q = frecuencia alelos A2 = 2r + h / 2N =
p= 2r/2N + h/2N
Como r/N = R y h/N = H, entonces:
q = R + ½H
De esta forma, en el caso de un gen con dos alelos, conociendo la frecuencia genotípica (D, R y H), podemos calcular fácilmente la frecuencia alélica.
Cómo se calcula la frecuencia genotípica para un locus con dos alelos (A1 y A2) a partir de las frecuencias alélicas o génicas?
- Un gen con dos alelos A1 y A2
- En una población con N individuos:
- “d” individuos homocigóticos A1 = A1A1
- “r” individuos homocigóticos A2, = A2A2
- “h” individuos heterocigoto = A1A2
La frecuencia alélica se refiere a la frecuencia relativa de cada uno de los dos alelos. Es decir, qué porcentaje de cada alelo hay en una población determinada. Si….
- la frecuencia del alelo A1 = p
- la frecuencia del alelo A2 = q
entonces
la frecuencia genotípica de cada uno será:
- Frecuencia genotípica de d = D = p2
- Frecuencia genotípica de r = R = q2
- Frecuencia genotípica de h = H = 2pq
p2 + 2pq + q2 = 1
(el 1 representa el 100% de la población)
Se hace un estudio en una población de 80.000 habitantes sobre un cierto rasgo psicológico que está regulado por un solo gen con dos alelos y se comprueba que, estando dicha población en equilibrio, la frecuencia alélica del alelo recesivo es de 0,2. ¿Cuántos habitantes llevarán el alelo dominante?
La frecuencia génica del alelo recesivo es de 0,2, por lo que: q=0,2.
Como R (frecuencia genotípica) = q2, R = 0,04 = el 4% de 80.000 = 3.200
80.000 - 3.200 = 76.800
Todos los rasgos de la personalidad tienen herencia poligénica, pero suponga que la franqueza fuera un rasgo regulado por un solo gen con dos alelos, F1 y F2, siendo F1 el dominante. Suponga también que tras un estudio hecho a gran escala en 2015 en una población española se determinó que 2,4 millones de personas tenían el genotipo homocigótico dominante, 3 millones el heterocigoto y 0,6 millones el homocigótico recesivo. Si esa población fuera de 6 millones de personas, ¿cuál será la frecuencia del alelo recesivo?:
q = R + ½H
R = 0,6/6 = 0,1
H = 3/6= 0,5
½ 0,5 = 0,25
0,1 + 0,25 = 0,35
Supongamos un gen con dos alelos (A1 y A2) en una población de 10.000 individuos. Sabiendo que la frecuencia génica de A1 es 0,3 y que la población está en equilibrio ¿qué número de individuos presentará el genotipo heterocigoto?: A) 420; B) 1.500; C) 4.200; D) 4.900.
A1 = 0,3 , es decir p = 0,3 por lo que D = 0,09
(un 9% de la población es dominante)
Si p = 0,3 entonces q = 0,7, por lo que R = 0,049
(un 49% dr la población es recesiva)
Asi que 100% - 49% - 9% = 42%
El 42% de 10000 = 4200 heterocigotos
En una población de 1000 personas existe un gen con dos alelos (dominante y recesivo). De éstas, 500 personas muestran el genotipo homocigoto dominante y 200 el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo dominante es esa población?: A) 0,35; B) 0,65; C) 0,7; D) 0,9.
A1A1 = 500 personas
A1A<span>2</span> = 300 personas
A2A2 = 200 personas
Se puede hacer de dos formas, por la cuenta de la vieja o con fórmula:
Por la cuenta de la vieja, pensamos que si 500 homocigotos computan 1000 alelos y que 300 heterocigotos computan 300 alelos, por lo tanto = 1300 / 2000 (alelos que tiene la población) = 0,65
Con la fórmula : p = D (= 500/1000 = 0,5) + 1/2 H (300/1000 = 0,3 = 0,15) = 0,65
¿Cuales son los pilares que sustentan el origen de la diversidad orgánica, o lo que es lo mismo, de la evolución de los organismos?
- La variabilidad
- La herencia
- La selección natural
¿En cuánto tiempo se estima nuestra historia como especie?
Unos cien mil años
100.000 años
La mutación es la causante de la formación de nuevos alelos y, por tanto, un factor que altera las frecuencias alélicas y genotípicas = si un alelo A1 muta a otro A2, la frecuencia de éste aumentará en detrimento de la de aquel. Pero la tasa de mutación en nuestra especie es lenta (10-5) por gen y generación.
Teniendo esto en cuenta, ¿qué representación aprox. tendría en la actualidad un alelo originado en los albores de la humanidad, hace cien mil años?
En 100.000 años han existido unas 4.000 generaciones.
Si la tasa de mutación es de 10-5, 4.000 x 10-5 (1/100000) = 0,04 =
4%
¿Cuál es el principal problema de la consanguinidad?
Se estima que cada persona porta una o dos mutaciones recesivas letales y varios cientos ligeramente deletéreas en heterocigosis. La consanguinidad hace que estos alelos sean muy difíciles de eliminar de la población, ya que el los individuos heterocigotos siempre los aportarán en el 50% de sus gametos.
¿A qué se denomina Polimorfismo?
Se dice que un gen es polimórfico si más de un alelo ocupa el locus de ese gen dentro de una población.
SNP
Single Nucleotide Polymorphism = Polimorfísmo de un solo nucleótido.
Polimorfísmo consecuencia de una mutación puntual
¿Cuántos SNPs se estima que hay en el genoma de nuestra especie?
¿Y en cada individuo?
38 millones de SPNs en el genoma de nuestra especie
3,6 millones en un solo individuo
