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Histología & Embriología II > tejido sanguíneo > Flashcards

tejido sanguíneo Flashcards

1
Q

caracterísiticas generales del tejido sanguíneo

A
  • Corresponde a un TC especializado (células + MEC)
  • Representa 7-8% del peso de un adulto
  • Transporte de nutrientes y oxígeno hacia las células
  • Transporte de desechos y dióxido de carbono desde las células para su excreción
  • Distribución de hormonas a células y tejidos
  • Mantenimiento de la homeostasis: coagulación y termorregulación
  • Transporte de células y componentes del sistema inmune que protegen de patógenos, proteínas extrañas y células transformadas (células cancerosas)
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2
Q

composición de la sangre

A
  • Plasma (MEC) + células
  • Eritrocitos
  • Leucocitos
  • Trombocitos (plaquetas)
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3
Q

el plasma corresponde en porcentaje de sangre

A

55%

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4
Q

los leucocitos y plaquetas conforman de la sangre

A

menos de 1%

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5
Q

los eritrocitos corresponden en porcentaje de sangre

A

aprox 45% de la sangre total

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6
Q

plasma

A
  • Solución acuosa

- Su composición asegura la osmoralidad y condiciones químicas para la homeostasis celular

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7
Q

componentes proteicos de la sangre

A
  • +3500 proteínas diferentes
  • 3 grupos
  • Albumina
  • Globulina
  • Fibrinógeno
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8
Q

albúmina

A
  • Aprox 50% de las proteínas plasmáticas
  • Síntesis hepática
  • Mantienen la presión oncótica en la sangre
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9
Q

la albúmina actúa como proteína transportadora de

A

hormonas (tiroxina), metabolitos (bilirrubina) y fármacos (barbitúricos)

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10
Q

Globulinas

A
  • Inmunoglobulinas (gama globulina) o globulinas no inmunes (alfa-beta globulinas)
  • Inmunoglobulinas (o anticuerpos) son secretadas por células plasmáticas: respuesta inmune
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11
Q
  • Globulinas no inmunes son de síntesis hepática, y sus funciones son
A

mantención presión oncótica, transportadores. Ej: hemopexina, fibronectina, factores de coagulación

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12
Q

fibrinógeno

A
  • Proteínas plasmáticas mas grandes (340 kDa)

- Participa en la cascada de coagulación donde se transforma en fibrina

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13
Q

qué es el suero

A

es un líquido que tiene todas las proteínas del plasma, pero el fibrinógeno se encuentra en el coágulo

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14
Q

el plasma es la consecuencia de

A

la separación de la sangre total con anticoagulante y centrifugación

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15
Q

una variación en las cantidades de las células de la sangre puede indicar

A

presencia de alguna patología

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16
Q

Eritrocitos

A
  • Discos bicóncavos anucleados
  • Diámetro de 7,8 micrómetros, grosor 2,6 micrómetros en su borde y un espesor de 0.8 micrómetros
  • T ½ 120 días
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17
Q

la degradación de los eritrocitos envejecidos en

A

bazo, médula ósea e hígado o intravasular

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18
Q

flexibilidad del eritrocito por

A

proteínas de membrana citoesqueleto

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19
Q

hemoglobina permite la unión del eritrocito al

A

O2

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20
Q

La membrana del eritrocito está conformada por

A

proteínas integrales (mayor parte de las proteínas de la bicapa lipídica)

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21
Q

La porción extracelular está glicosilada y expresa los

A

antígenos que corresponden al grupo sanguíneo determinado para cada persona

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22
Q

Proteína banda 3 es importante porque también es muy abundan, y su función es

A

Fijar la hemoglobina, y actúa como sitio de anclaje para las proteínas del citoesqueleto

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23
Q

Hay una serie de proteínas periféricas de la membrana que están en la cara interna del eritrocito, estas se unen al

A

citoesqueleto y le dan forma al eritrocito, permitiendo que pueda cambiar de forma de manera flexible

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24
Q

hemoblobina

A
  • Compuesta por 4 cadenas (alfa, beta y gama)
  • Cada cadena forma complejo on grupo hemo (Fe+2)
  • Distintos tipos de hemoglobina durante el desarrollo
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25
Q

los antígenos son moléculas reproducidas por

A

los receptores del sistema inmune

son proteicos, pero pueden ser lípidos, ac nucleicos, etc

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26
Q

los antígenos pueden ser externos cuando

A

son antígenos patógenos o endógenos por células transformadas como las cancerígenas

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27
Q

Es importante la presencia de grupos sanguíneos para la transfusión sanguínea

A

ya que esto determina si será exitosa o no

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28
Q

los antígenos son un grupo de

A

glucoproteínas o glicolípidos que difieren muy pequeñamente en su composición
Están hacia la MEC principalmente las glucoforinas y de las proteínas de banda 3
La diferencia entre los hidratos de carbono es detectada por anticuerpos específicos contra estos antígenos

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29
Q

personas con grupo A tiene anticuerpos contra el

A

grupo B

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30
Q

las personas con grupo AB no tienen anticuerpos para

A

A ni B (receptores universales)

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31
Q

las personas 0 tienen anticuerpos contra

A

A y B, pero no tienen antígenos A ni B (por lo que son donadores universales)

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32
Q

Si se administra sangre que no se corresponde con el grupo, entonces el sistema inmune lo atacará, generando una reacción

A

transfusional hemolítica que puede ser relativamente grave

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33
Q

Existe un 2° grupo de antígenos que son los RH, y se divide en RH+ y RH-, y su relevancia es que

A

la incompatibilidad de los grupos RH también se puede causar una reacción transfusional hemolítica, pero es más común en los neonatos, provocando eritroblastosis fetal

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34
Q

Hay una reacción inmune natural contra el grupo RH por anticuerpos que pasaron a través de la placenta de la madre, pero le hijo que se encontrará afectado

A

no es el primero que nazca con un RH+ siendo la madre RH-, sino que es el 2° hijo RH+, ya que en el primer embarazo la madre se sensibilizó con anticuerpos para RH, y esos atacarán a los eritrocitos del 2° embarazo

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35
Q

Leucocitos

A
  • Se dividen en granulocitos y agranulocitos (presencia de gránulos específicos)
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36
Q

Granulocitos

A
  • Neutrófilos
  • Eosinófilos
  • Basófilos
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37
Q

Agranulocitos

A
  • Linfocitos

- Monocitos

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38
Q

Neutrófilos

A
  • Más abundante (60-70%)
  • 12-10 micrómetros de diámetro
  • migran activamente para participar del control de patógenos
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39
Q

núcleo lobulado de los neutrófilos

A

polimorfonucleares o polimorfos

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40
Q
  • Azurófilos (1ario) neutrófilo
A

MPO (mieloperoxidasa importante, que participa en la formación de gluclorito y cloramina que son sustancias bactericidas muy potentes), hidrolasas, defensinas (proteínas del sistema inmune), catelicidinas–>más grandes, no más abundantes, básicamente lisosomas y son comunes a todos leucocitos, monocitos y linfocitos

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41
Q
  • Específicos (2ario) neutrófilo
A

enzima (colagenasa, gelatinasa) y péptidos antimicrobianos

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42
Q
  • Terciarios neutrófilo
A

fosfatasas, MMP (metalanoproteinasas), que son colagenasas y gelatinasas, y le facilitan la migración al neutrófilo a través de tejido conectivo, porque organiza la estructura del colágeno y permite que el neutrófilo pueda migrar a través de ese tejido para llegar al sitio

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43
Q

Los neutrófilos vivos, sus lóbulos y hebras cambian de

A

disposición y cantidad

44
Q

los neutrófilos son diferenciables porque

A

sus gránulos no se tiñen con los tintes comunes

45
Q

los neutrófilos son parte del sistema inmune, son móviles (pueden migrar hacia tejido conectivo y actúan como fagocitos y producir inflamaciones)

A

la migración está determinada por moléculas de adhesión que están en las superficies de los eritrocitos que posee un reconocimiento espacial y le permite atravesar la barrera de la pared de vasos sanguíneos y llegar así al tejido conectivo

46
Q

Se puede identificar el sexo cromosómico del neutrófilo mediante

A

la existencia del palillo de tambor, y solo se encuentra en los neutrófilos de las mujeres

47
Q

Eosinófilos

A
  • Tamaño similar a neutrófilos, 2-4% abundancia
  • Invaden mucosa respiratoria y G.I porque actúan ante infecciones y procesos alérgicos
  • Gránulos acidófilos
48
Q
  • Núcleo biobulado eosinófilo
A

Los núcleos son ácidos, por lo que se tiñen intensamente como eosinófilos

49
Q
  • Azurófilo (primarios) eosinófilos
A

enzimas hidrolíticas lisosomales

50
Q

específicos (secundarios) eosinófilos

A

cuerpos cristaloides (tienen un centro muy marcado y un halo menos denso), por esto los gránulos son muy brillantes, y proteínas citotóxicas antiparasitarias sobre protozoos, histamina, colagenasa y catepsina

51
Q

basófilos

A
  • 12-10 micrómetros

- <1% abundancia

52
Q
  • Abundantes gránulos basofílicos
A

gránulos citoplasmáticos bastante grandes

53
Q

azurófilos (1arios) basófilos

A

hidrolasas acidas lisosómicas

54
Q
  • Específicos (2ario) basófilos
A

heparina, histamina, heparán sulfato, etc. –>participan en las reacciones alérgicas

55
Q

los gránulos de los basófilos se tiñen

A

del mismo color que el núcleo

56
Q

los basófilos se parecen a los mastocitos del tejido conectivo porque expresan receptores

A

IGE y secretan histamina que se involucra en las reacciones alérgicas

57
Q

linfocitos

A
  • Células del sistema inmune
  • 30% leucocitos
  • Reconocen y responden ante antígenos
  • Tamaño pequeño (6-9 um)
  • Núcleo redondo
  • Agranulocitos
  • Se pueden diferenciar en subpoblaciones para la respuesta inmune
58
Q

Los linfocitos no tienen una propiedad única que son capaces de diferenciarse a otros tipos de linfocitos

A

neutrófilos son diferenciadas, por lo que estos linfocitos pueden seguir diferenciándose y se moverán entre los vasos sanguíneos y los distintos tejidos. También siguen haciendo mitosis

59
Q

el citoplasma de los linfocitos es

A

muy pequeño en relación al núcleo, es basófilo

Es el tipo celular sanguíneo más pequeño luego de los eritrocitos

60
Q

Monocitos

A
  • Precursores de macrófagos
  • 18 micrómetros de diámetro, 3-10% abundancia
  • Núcleo con escotadura
  • Pequeños gránulos citoplasmáticos
  • Pueden migrar a través del endotelio
  • Actúa como célula presentadora de antígenos
61
Q

los monocitos se originan en

A

en la médula ósea, donde van a los vasos, y luego van a migrar a los tejidos donde se diferenciarán a macrófagos

62
Q

Los monocitos dan origen a todos los

A

fagocitos que están en los tejidos

63
Q

mientras que los mastocitos se refiere cuando se encuentran en circulación, cuando estos se encuentran en tejido se denomina

A

macrófago

tiene RER, REL, mitocondrias

64
Q

Plaquetas

A
  • Fragmentos citoplasmáticos de 2-4 micrómetros
  • Delimitados por membrana celular
  • Derivan de megacariocitos en médula ósea
  • T1/2 10 días
  • Relevante en coagulación
65
Q

regiones de las palquetas

A

central o granulómero, periférica o hialómero

66
Q

hematopoyesis

A

Comprende eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis

67
Q

La hematopoyesis es importante, ya que mantiene

A

constante los niveles de estas células en la sangre periférica

68
Q

Eritrocitos y leucocitos se diferenciarán en distintos órganos antes de desarrollarse la

A

médula ósea, que es el órgano que se desarrolla en los individuos en su vida postnatal

69
Q

El hígado, la hematopoyesis está limitada a algunas células

A

eritroides y en el hígado ocurre algo de leucopoyesis

70
Q

El hígado es el principal órgano hematopoyético durante el 2° trimestre, y la última etapa ocurre en

A

la médula ósea que ocurre al final de la vida fetal, y luego en la vida postnatal, y luego del nacimiento la hematopoyesis solo ocurrirá en la médula ósea roja, y de forma muy puntual en algunos tejidos linfáticos en caso de los linfocitos

71
Q

Todas las células que encontramos en la sangre derivan de

A

Stem cells pluripotentes que tienen la capacidad de autorenovación, diferenciación y replicación asimétrica, es decir, una célula hija mantiene la capacidad mitótica mientras que la otra no
permite mantener un pool de células pluripotenciales presentes en la médula ósea

72
Q

Los stem cells son células pequeñas

A

mononucleadas y están bien caracterizadas a nivel experimental

73
Q

UFC

A

grupos de stem cells con características moleculares específicas y dará origen a distintos linajes

74
Q

Existen 4 tipos de células progenitoras

A

una para el linaje eritroide, otro para granulocito monocitico, otro para linfocitico y otro para megacariocitos

75
Q

En etapas posteriores de la hematopoyesis, y luego de la transformación de células progenitoras en precursores o blastos

A

las cuales ya tienen sus características propias del linaje al cual se van a diferenciar

76
Q

Médula ósea

A

Puede ser roja o amarilla dependiendo de si hay eritrocitos o adipocitos

77
Q

La médula roja contiene a las células madre sanguíneas que luego se transforman en

A

eritrocitos, leucocitos y plaquetas

78
Q

la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por

A

grasa y va a contener células madre que se transforman en cartílago, grasa o células óseas

79
Q

La médula roja se encuentra en huesos

A

planos como cráneo, clavículas, vértebras, costillas, esternón, pelvis y en el extremo de los huesos largos

80
Q

La médula ósea tiene 2 compartimientos

A

un estroma medular y un compartimiento de células hematopoyéticas

81
Q

El estroma es un esqueleto de

A

adipocitos, fibroblastos, células estromales, macrófagos y algunos vasos sanguíneos mezclados con el hueso trabecular

82
Q

Hay nichos donde se mantienen las poblaciones de célula para su

A

autorenovación y autoexpansión

83
Q

Eritropoyesis

A

observamos que las células precursoras disminuyen de tamaño, cambian su morfología nuclear, el núcleo se vuelve más pequeño, y termina saliendo desde la célula

84
Q

la unidad formadora de eritrocitos primero se diferencia en una célula grande y redonda que se denomina

A

eritroblasto que mide 16-30 micrómetros

85
Q

la unidad formadora de eritrocitos tiene un citoplasma basófilo debido a una gran cantidad de

A

rRNA, los ribosomas comienzan a sintetizar hemoglobina, y eritroblasto se diferenciará en eritroblastos más pequeños, que siguen siendo basófilos por los ribosomas

86
Q

Luego de 2-3 divisiones celulares se forma un eritroblasto policromatófilo que tiene un citoplasma

A

poco más grisáceo porque aumenta la hemoglobina, pero se reduce la cantidad de ribosomas.

87
Q

luego de las divisiones celulares viene

A

el eritroblasto ortocromatófilo que tiene un citoplasma más eosinófilo porque hay más hemoglobina presente, y luego de esa etapa el núcleo se extruye, se pierden los organelos y tenemos el disco bicóncavo conocido como eritrocito

88
Q

los eritrocitos se mantendrán por

A

2-3 días en la médula ósea hasta que estén listos para ser liberados a la circulación

89
Q

-2% de los eritrocitos nuevos tiene ribosomas residuales que le dan una basofilia leve, y estos eritrocitos son

A

denominados como reticulocitos, que sirven para estudiar la tasa de eritropoyesis (si aumentan estos reticulocitos significa que hay una eritropoyesis aumentada y viceversa)

90
Q

todo el proceso de formación de eritrocitos es estimulado por

A

eritropoyetina, que es una hormona que estimula la eritropoyesis, es de origen renal, y, por ejemplo, se libera en respuesta a la hipoxia

91
Q

El ciclo completo de la formación de un eritrocito demora

A

7-8 días, y cuando llega a 120 días pierden su funcionalidad y son fagocitados

92
Q

Parte del grupo hemo se recicla, mientras otra parte se degrada a bilirrubina que se libera a la circulación y se transforma al

A

hígado donde se conjugan otras proteínas y se excreta a través de la vesícula biliar como el grucoronido de bilirrubina que está presente en la bilis

93
Q

Granulopoyesis

A

proceso común para la formación de basófilos, neutrófilos y eosinófilos

94
Q

A partir de la unidad de formación de colonias se forman mieloblastos, los cuales darán origen a

A

promielocitos y luego a mielocitos

95
Q

Los mieloblastos son células muy grandes con un citoplasma

A

basófilo que todavía no tiene gránulos, pero tiene muchos ribosomas, por eso su tonalidad

96
Q

la granulopoyesis da origen a los

A

promielocitos que tienen un núcleo un poco aplanado hacia el margen, y tienen un citoplasma basófilo donde empiezan a aparecer los primeros gránulos azurófilos, pero no son gránulos específicos, sino que generales para esta etapa

97
Q

los promielocitos se dividen y dan origen a

A

los milocitos, los cuales tienen un núcleo mucho más empujado hacia la parte lateral, bastante grande (60% de la célula) y aquí empiezan a aparecer los gránulos específicos

98
Q

Luego aparecen las características propias de las líneas, encontrando así mielocitos neutrofílicos, basofílicos y eosifílicos. Estos van a diferenciar a

A

metamielocitos, los cuales tienen el set completo de gránulos, cambia la morfología del núcleo, y cambia la forma de herradura del linaje

99
Q

el citoplasma de los metamielinocitos es

A

menos basófilo, y al final se observan granulocitos juveniles que se conocen como células en banda, que son los precursores directos de las células maduras

100
Q

los granulocitos jovenes se liberan también

A

2-3% de células inmaduras y también las podemos estudiar para conocer la tasa de granulopoyesis

101
Q

Monocitopoyesis, linfopoyesis y trombopoyesis

A

Derivan desde unidades de formación de colonias para sus distintos linajes, y van a seguir distintas etapas secuenciales para dar origen a cada linaje celular

102
Q

Los monocitos derivan de la misma unidad formadora de granulocitos y monocitos que darán origen a

A

los monoblastos, los cuales son difíciles de identificar, se van a diferenciar a promonocitos que luego van a dar origen a los monocitos que desde la médula pasan a la circulación y luego en los tejidos donde se transforman en macrófagos

103
Q

Los linfocitos derivan de los linfoblastos que son bastante grandes, y se diferencian a prolinfocitos más pequeños, y estos a su vez se van a diferenciar a

A

linfocitos B que van a llegar al vaso de linfonodos y otros linfocitos T que van a llegar en la etapa embrionaria y en la vida postnatal temprana

104
Q

La trombocitopoyesis comienza con un precursor muy grande que se denomina

A

megacarioblasto

105
Q

megacarioblasto mide

A

50 micrómetros de diámetro que tiene un núcleo lobulado y muchos nucleolos, y esta célula se va a diferenciar en un megacariocito

106
Q

los megacariocitos son células

A

aun más grande de 30-100 micrómetros que tiene un borde irregular, muchos pseudopodos, un núcleo puliploide único que se origina porque hay mucha replicación de DNA sin división de citoplasma

107
Q

En la microscopia se ve una serie de canales muy extensa que se denomina canales de

A

demarcación plaquetaria los cuales sirven como molde para el desprendimiento de las plaquetas

Histología & Embriología II (9 decks)

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