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TED > Ted 2019 > Flashcards

Ted 2019 Flashcards

1
Q

Carcinoma de células de merkel - tipo de proliferação

A

Neuroectodermica

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2
Q

Acrônimo do carcinoma de células de merkel

A

A- assintomatico
E - expansão rápida
I- imunossupressão
O - over 50 anos
U- ultravioleta

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3
Q

Vírus relacionado com o carcinoma de células de merkel

A

Poliomavirus

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4
Q

Histologia do carcinoma de células de merkel

A

Infiltrado de células azuis, pequenas, arredondadas, dispostas em cordões ou ninhos na derme, epiderme preservada

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Q

Imunohistoquimica do carcinoma de células de merkel

A

CK 20 positividade puntiforme paranuclear

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6
Q

Piloleiomioma no HE / coloração especial

A

HE: feixes de músculo de músculo liso com núcleos fusiformes
Tricomio de Masson: coloração dos músculos em vermelho

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7
Q

Histologia do ceratoacantoma

A

Cratera com queratina e proliferação epitelial bem diferenciada, eosinofilica, com atipias ceratinociticas discretas

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8
Q

IFD lúpus bolhoso

A

Múltiplos marcadores linear

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9
Q

Conteúdo da bolha LE

A

Neutrofilos

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10
Q

Clínica da dermopatia diabética

A

Lesões maculares de aspecto enferrujado nos membros inferiores

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11
Q

Necrobiose lipoidica clínica

A

Placas com centro atrófico, telangiectasias, as bordas podem ser violáceas, na face pré tibial

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12
Q

Doença de hailey hailey gene

A

ATP2C1 - gene da proteína da bomba de cálcio

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13
Q

Gene Darier

A

ATP2A2

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14
Q

Histologia Darier

A

Fenda suprabasal, acantose, papilomatose, corpos redondos, grãos, hiperceratose

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15
Q

Histologia PRP

A

Ortoceratose e paraceratose alternadas - jogo de xadrez

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16
Q

Histologia mastocitose

A

Hiperpigmentação da camada basal
Mastócitos em ovo frito

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17
Q

Mastócito gene

A

Gene kit

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18
Q

Marcador IHQ mastocitose

A

CD117 / triptase (+20 > sistêmico)

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19
Q

Principal forma de mastocitose cutânea e sua clínica

A

Urticária pigmentosa
- máculas e pápulas acinzentadas principalmente no tronco, pode surgir no nascimento ou infância, POUPA FACE COURO CABELUDO, PALMAS E PLANTAS

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20
Q

Microcultivo da murcomicose

A

Hifas cenociticas largas ângulos retos diâmetro irregular

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21
Q

Mácula cerúlea o que é

A

Infecção pelo pediculus humanus corporis- máculas azul acinzentadas

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22
Q

Máculas de Bier o que é

A

Máculas angioespasticas - máculas hipocromicas em membros, desaparece com elevação dos membros

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23
Q

Manchas de janeway o que é

A

Na endocardite infecciosa, lesões eritematosas maculares que acometem palmas e plantas

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24
Q

Síndrome de Sneddon

A

Doença cérebro vascular associada a livedo reticular

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25
Q

Síndrome de Carney

A

Alteração de pigmentação
Mixomas cardíacos e cutâneos
Tumores endócrinos
Tumores múltiplos
Nevo azul epitelioide

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26
Q

Síndrome de Muckle wells

A

Febre, urticária, mialgia, artralgia e comjuntivite associada a baixas temperaturas

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27
Q

Anticorpo antilaminina 332

A

Associação a neoplasias no penfigoide de mucosas

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28
Q

Principal droga envolvida no pênfigo induzido por drogas

A

Penicilamina

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29
Q

Síndrome de Bloom: herança e achados?

A

Doença autossômica recessiva rara
Cursa com:
- fotossensibilidade
- fascies característica
- hipogonadismo
- retardo do crescimento
- imunodeficiência
- predisposição a malignidades de

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30
Q

Pseudoxantoma elástico - clínica:

A

Pápulas amareladas pequenas, distribuição linear ou reticular, em placas que confluem

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31
Q

Histologia do pseudoxantoma elastico

A

Fibras elásticas fragmentadas e degeneradas, agruparas na derme média e profunda, associada a calcificação

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32
Q

Achados associados ao pseudoxantoma elastico:

A

Estrias angioides
Degeneração macular retiniana
Hemorragias

Calcificação de fibras elásticas da pele e do sistema cardiovascular

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33
Q

Gene do pseudoxantoma elastico

A

ABCC6
- gene anti mineralização

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34
Q

Dose de cloroquina com baixo risco de toxicidade ocular

A

Ate 4 mg/kg/dia

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35
Q

Influência do fumo na resposta aos antimaláricos

A

Redução da absorção do medicamento

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36
Q

Antígeno associado a doença de Behçet

A

HLA-B51

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37
Q

Fatores de mau prognóstico da doença de behçet

A

Sexo masculino
Surgimento precoce dos sintomas sistêmicos
HLAB51 positivo

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38
Q

Achado histológico da doença de behcet

A

Vasculite neutrófilica
Acomete de pequenos a grandes vasos

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39
Q

Antígenos associados a dermatomiosite juvenil

A

HLA DQA1
HLA DR3
HLA 8 - dermatomiosite nas crianças

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40
Q

Etiologia viral possivel na dermatomiosite

A

Picornavirus

41
Q

Anticorpo anti Mi2

A

Dermatomiosite clássica com pior prognóstico

42
Q

Sinal de Gottron

A

Eritema violáceo sob mácula ou placa atrófica

43
Q

Forma mais comum do piorderma gangrenoso em crianças

A

Pustulosa

44
Q

Formas extra cutâneas do pioderma gangrenoso

A

Acometimento pulmonar
Articular
GASTROINTESTINAL

45
Q

Associação da forma bolhosa e da forma pustulosa do pioderma

A

Bolhosa: doenças hematológicas
Pustulosa: DII

46
Q

Achados da DECH aguda

A

Diarreia
Elevação de bilirrubinas
Erupção cutânea maculo papulosa

47
Q

Tempo de corte da urticária aguda e crônica

A

6 semanas

48
Q

Quais as fases da tríplice reação de Lewis:

A
  • 1 fase: eritema no local afetado
    -2 fase: eritema reflexo secundário
    -3 fase: urtica
49
Q

Tipos de reação alérgica

A
  • Hipersensibilidade tipo 1 IgE
  • Hipersensibilidade tipo 2 IgG
  • Hipersensibilidade tipo 3 imuno complexos
  • hipersensibilidade tipo 4 linfócitos T
50
Q

O que é urticária não imune ou pseudo alérgica?

A

Causada por medicamentos, efeito tóxico direto da droga sobre o mastócito

51
Q

O que é a síndrome CINCA

A

Crônico infantil neurológica cutânea articular
Início neonatal
Febre
Exantema

52
Q

O que é a angiomatose bacilar?

A

Reação proliferativa de pequenos vasos sanguíneos da pele e vísceras

53
Q

Bacterias que causam angiomatose bacilar

A

Gram -
Bartonella henselae ou b Quintana

54
Q

Forma mais comum de angiomatose bacilar:

A

Cutânea: lesões verrucosas violáceas circundadas por colar de descamação

55
Q

Nome do acometimento Hepatico na angiomatose bacilar

A

Peliose bacilar

56
Q

Profissão associada ao erisiploide

A

Açougueiro

57
Q

Meio de LÖWENSTEIN-JENSEN

A

Cultura de micobacterias

58
Q

Associação da cútis verticis gyrata

A

Síndrome de Noonan
Paquidermatoperostose
Esclerose tuberosa

59
Q

Achados da SAAF

A

Síndrome do anticorpo anti fosfolipide
- trombose
- abortos espontâneos, perda fetal
- trombocitopenia
- elevação de anticorpos antifosfolipides: anticoagulante lupico e anti cardiolipina
- Antibeta 2 glicoproteina

60
Q

Síndrome de Bazex

A

Relacionada a cbc

61
Q

Ferguson smith

A

Relacionada a queratoacantomas

62
Q

Tricodiostrofia - conceito e alterações

A

Baixa cistina, pouco enxofre na haste
- tricosquise: fraturas perpendiculares
- cabelos em fita
- sinal do rabo de tigre

63
Q

Pterígio invertido - achado em qual doença

A

Esclerose sistêmica

64
Q

Unhas de Terry

A

Leuconíquia aparente total com faixa eritematosa distal - cirrose hepática

65
Q

Linhas hipercromicas de Muehrcke

A

Múltiplas faixas transversais de leuconíquia - efeito colateral de antineoplásicos e hipoalbuminemia

66
Q

Alterações cromossômicas do carcinoma de células de merkel

A

Trissomia do cromossoma 1
Alterações do cromossoma 11 e 13

67
Q

Áreas mais acometidas pelo carcinoma de células de merkel

A

Cabeça e pescoço

68
Q

Alterações ungueais da alopecia areata

A

Traquioniquia, lunula eritematosa, estriada, onicomadese.
TED cobrou que não tem pterigio

69
Q

Infiltrado predominante na PLEVA e na PLC

A

PLEVA: cd8
PLC: cd4

70
Q

Inteadermorreacao de Frei:

A

Para suspeita de linfogranuloma venéreo

71
Q

Distribuição mais comum do líquen estriado:

A

Unilateral seguindo as linhas de blashko. Mais comum em crianças e mulheres

72
Q

Bactéria implicada na doença de Lyme

A

Borrelia

73
Q

Estágios da doença de Lyme:

A
  • doença recente localizada: lesões cutâneas (eritema crônico migratório)
  • doença recente disseminada: sintomas sistêmicos
  • doença crônica: sintomas sistêmicos e alterações cutâneas crônicas(acrodermatite crônica atrofiante)
74
Q

Síndrome SAPHO

A

S: sinovite
A: acne
P: pustulose
H: hiperostose
O: osteíte

75
Q

Ponto de ebulição do nitrogênio líquido

A

-196

76
Q

Técnica de crio cirurgia utilizada para tratamento de hemangiomas

A

Técnica fechada - encostar uma ponteira previamente congelada na lesão

77
Q

Picos de absorção da oxi hemoglobina

A

418 542 577 nm

78
Q

Filtro solar na terapia fotodinamica day light

A

Orgânico (quimico). Os químicos atrapalham, pois inibem a absorção da luz visível.
É menos dolorosa que a convencional, não precisa de oclusão do fotossensibibilizante, sessão mais longa (2 horas)

79
Q

Ação do ácido azelaico no tratamento de manchas

A

Inibidor da tirosinase

80
Q

Ação da hidroquinona

A

Danifica os melanossomos e melanócitos, compete com a tirosina

81
Q

Achados clínicos e herença do piebaldismo

A

Acromia triangular da região frontal
Múltiplas manchas café com leite
Poliose
Herança autossomica dominante

82
Q

Vírus que causa roseola infantum ou exantema súbito

A

Herpes virus 6
- febre alta, regride em 3 a 5 dias

83
Q

Herpes virus 3

A

Causa varicela e Herpes zoster
Não tem oncogenico

84
Q

Acrodermatite pustulosa infantil

A

Causada por agentes diversos, entre eles EBV (herpes vírus 4)
Período prodrômico de febre e coriza, seguido de erupção cutânea simétrica da face, membros e glúteos

85
Q

Tumor de buschke-lowenstein

A

Condiloma acuminado gigante
HPV 6 e 11

86
Q

Weber- cockayne

A

EPIDERMÓLISE BOLHOSA SIMPLES

87
Q

Dowling- meara

A

Epidermólise bolhosa Simples

88
Q

Herlitz

A

Epidermólise bolhosa juncional

89
Q

Cockayne-touraine

A

Epidermólise bolhosa distrófica dominante

90
Q

Hallopeou siemens

A

Epidermólise bolhosa distrofica recessiva

91
Q

IFD do penfigoide de membranas mucosas

A

Linear IgG e C3

92
Q

Epidemiologia do penfigoide de lembras mucosas

A

Mulheres idosas

93
Q

Relação entre os azólicos e sildenafil

A

AUMENTAM os de sildenafil

94
Q

Relação entre fluconazol e tiazidicos

A

Aumento dos níveis de fluconazol

95
Q

Cumarinicos e Cetoconazol

A

Aumenta o nível do cumarinico

96
Q

Síndrome com atrodermia folicular

A

Bazex- Dupré- Christol
(Também associada a CBC, hipotricose congênita, hipoidrose, alterações de haste - como tricorrexe nodosa)

97
Q

Epidemiologia da ptiriase liquenoide

A

Crianças
Masculino

98
Q

Atrofia branca de Milian - o que é é associada a que doença?

A

Vasculopatia livedoide
Cicatrizes estrelares, branco marfinicas, com bordas telangectasicas e hipercromicas

TED (15 decks)

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