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TED > Ted 2018 > Flashcards

Ted 2018 Flashcards

1
Q

Artroconidios?

A

Fragmentação do micélio

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Q

Eritema pigmentar fixo

A

Farmacodermia
Face, genitália, acral
Aine, sulfadiaminas
Podem surgir novas

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3
Q

Gene NEMO

A

Incontinência pigmentar
Ligada ao X
Meninas, meninos morrem intrautero

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4
Q

Incontinência pigmentar - clínica?

A

Fases: 1- vesicular (nascimento)
2- verrucosa (2 a 8 semanas de vida)
3- hiperpigmentada (meses a adulto)
4- hipopigmentada (adulto)
Segue linhas de blaschko
Pode ter alterações dentárias, músculo esqueléticas e SNC

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5
Q

Fatores de risco CEC

A

Radiação uvb, drogas fotossensibilizantes
imunossupressão - ciclosporina, AZA
Feridas crônicas
Lúpus
Arsênico

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6
Q

Formas da síndrome de sweet

A

Clássica
Idiopática - malignidades
Associada a drogas

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7
Q

Critérios da síndrome de sweet:

A

Maiores: lesão clínica, histologia (infiltrado dérmico neutrófilico denso)
Menores: febre, malignidade ou doença inflamatória ou infecção recente, boa resposta a corticoide ou iodeto de potássio, laboratorial 3 de 4 (elevação de vhs, pcr, leucocitos 8000 neutrófilo > 70%

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8
Q

Sinal de hertogue

A

Rarefacao dos supercílios - DA

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9
Q

Fisiopatológico do eczema numular

A

Na infância, muito associado a DA. Na idade adulta, suposições: xerose, estresse, hipersensibilidade ao s aureus. Associação com DA adulta controversa. TED cobrou que estava errado DA.

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10
Q

Sinal de romanã

A

Doença de chagas, onde o bicho picou, edema pálpebras + linfonodomegalia.

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11
Q

Síndrome de Loeffler

A

Pneumonia migratória eosinofilica associada larva migrans

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12
Q

larva migrans formas

A

Sistêmica - imunodeprimidos
Cutânea - currens (rápida evolução) e classica

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13
Q

Miiase furunculoide

A

dermatobia hominis - mosca e Hematofago

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14
Q

Miiase secundaria

A

Ulcera ou ferida cronica, ma higiene
Cochliomya

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15
Q

Enxerto condrobicutaneo

A

Pele - cartilages - pele
Reconstrucao de asa nasal

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16
Q

Retalho romboidal - defeito

A

Paralelograma equilatero com dois angulos agudos de 60 e dois angulos obtusos de 120

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17
Q

Temperature date crionecrose

A

-50°c

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18
Q

Crioterapia para queloide

A

Benefício relativo
Risco de hipocromia
Fibroblasto precisa de temperaturas mais baixas que melanócitos células malignas

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19
Q

Dermatose pustular subcornea - droga de escolha

A

Dapsona

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20
Q

Critérios CASPAR artrite psoriasica

A

História de psoríase (atual, pessoal ou familiar)
Distrofia ungueal
Dactilite
Fator reumatoide negativo
Radiografia com neoformação óssea justa-articular

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21
Q

Dermatose cinzenta - clínica

A

Lesões maculares acinzentadas, podem ter bordas discretamente eritematosas.
O eixo longo das lesões pode acompanhar as linhas de clivagem da pele.
Ocorre mais em negros

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22
Q

pitiríase rósea de Gilbert - vírus

A

HHV 6
HHV 7

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23
Q

Pitiríase rósea de gilbert - tratamento

A

Costuma ter curso autolimitado
Eritromicina 200 mg 6/6 ou aciclovir 800 4/4 podem encurtar evolucao
Corticoides topicos e antihistamicos se coceira

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24
Q

Ptiriase rosea de Gilbert - Clinica

A

Place rosea salmao Mae ( Geralmente no tronco, maior). Descamacao interna.
Surgimento progressive de mais placas. Poupa face, maos e pes - importante para diferenciar de sifilis secundaria

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25
Hipertricose lanuginosa
Crescimento de pelos velus, especialmente nas orelhas e maxilares Pose see congenita ou adauirida - minoxidil, corticoides, ca de colon mama pulmao, hipertireoidismo, gravidez.
26
Biopsia de leito na psoriase
Hiperqueratose subungueal Mancha em oleo Hemorragias em lasca Onicolise
27
Biopsia de matriz na psoriase
Pitting Leuconiquia Distrofia
28
Achado patognomonico - sindrome unha-patela
Lunula triangular
29
Tetrade da sindrome unha-patela
Alteraçoes de unhas, joelhos, Foto Veloso e cornos iliacos
30
Associacao sistemica da sindrome unha patela
Doenca renal
31
Etiologia angioedema adquirido
Deficiencia de inibidor c1 esterase
32
Tipos de angioedema adquirido
Tipo 1- neoplasias - deficiencia inhibitor c1 esterase Tipo 2- auto imune - disfuncao inibidor c1 esterase
33
Frequencia cardiaca no scorten (NET)
> 120
34
Area caracteristica de prurido colestatico
Iniciar e ser pior nas palmas e plantas
35
Prurido policetemia vera
Aquagenico Pods preceder a doenca Relacionado a serotonina
36
Feo hifomicose
Fungos demaceos que se apresentam come hifas no tecido. Formam nodulos na derme ou subcutaneo.
37
Hipoplasia focal dermica - heranca
Ligada ao X
38
Melanoma na infância - sexo
Feminino
39
Melanoma na infância - local predominante
Meninas: membros Homens: ? Um artigo traz que seria cabeça e pescoço
40
Principais tuberculides:
Líquen escrofuloso, eritema endurado de bazin, tuberculide papulonecrotico.
41
Sensibilidade do GIEMSA para leishmaniose
Próxima de 100% nos primeiros 2 meses
42
Teste de Montenegro
Leishmaniose Prova de imunidade celular Pode ser positiva em áreas endemicas
43
Infiltrado plasmocitario
Pensar em sífilis e em LTA
44
Eritema anular centrífugo
Eritema figurado Etiologia pouco esclarecida - associação com Cândida, vírus, estresse, menstruação Acomete mais tronco e axilas Forma superficial: pouco infiltrada, descamação na borda interna, prurido, clareamento central. Forma profunda: bordas infiltradas, sem descamacao, sem prurido. Alguns autores acham que seja forma de lúpus ou associado a borrelia
45
Microagulhamento - fases
Inflamatória, proliferativa e de remodelamento. Nessa última, colágeno III > I
46
Imiquemode
Agonista toll-like 7 > ativa interferon alfa, gama, TNF, IL 12, estimula as células apresentadoras de antígenos a ativar os LT citotóxicos. Tem ação pro apoptotica direta Inibe até 90% da replicação do HPV
47
Micofenolato
Imunossupressor Deve ser evitado na gravidez Ação máxima em 60-90 minutos Efeitos colaterais gastrointestinais sao os mais comuns
48
Criterios laboratoriais para Sezary
- Mesmo clone na pele e no sangue periferico - cd4/cd7- > 40 ou cd4/cd26- >30 ou Pesquisa de celulas de sezary > 1000 Relação cd4/cd8 não é mais recomendada
49
Linfoma cutâneo primário centrofolicular
Cd20+ bcl6 +(padrão folicular) / costuma ser bcl 2 - Linfoma B mais comum primário da pele - marcadores pan b CD 79, cd20, pax5 Cabeça e tronco Sem ulcerações
50
Mastocitoma
Geralmente surge como nódulo único até os 6 meses de idade
51
Pênfigo foliáceo IgG
IgG4 fase ativa IgG1 fase involução
52
Forma limitada da esclerose sistêmica
CREST CALCINOSE RAYNAUD ESOFAGOPATIA SCLERODACTILIA TELANGECTASIAS ANTI CENTROMERO
53
Anticorpo forma difusa da esclerose sistêmica
Anti scl 70
54
Hiperplasia epitelial focal - doença de Heck
HPV 13 e 32 Adultos jovens Nódulos planos normocromicos na mucosa oral
55
Síndrome de Melkerson Rosenthal
Paralisia facial Edema orofacial Língua fissurada
56
Tipos de eritromelalgia
1- associada a doenças mieloproliferativas 2- primária 3- associada a outras causas não trombocitemia
57
Tumores malignos ao USG
Hipoecogenicos em relação a derme
58
Fenômeno isotópico de Wolf
Aparecimento de nova dermatose no local de doença cutânea prévia
59
Fasciite neurotizante tipos
I - polimicrobiana II- monomicrobiana - estreptococo
60
Toxina A e B atuam em qual camada epidérmica
Granulosa - desmogleina 1
61
Dermatose gestacional com menor risco de recorrência
Erupção polimorfa da gestação
62
Penfigoide gestacional se associa a natimortos?
Não
63
Nevo de ota
Áreas inervaras pelo 1 e 2 ramo do trigemeo Malar, fronte, pálpebra e temporal
64
Principais componentes da lâmina densa
Colágeno tipo IV Laminina Proteoglicanos
65
Nível da clivagem no salt split skin
Lâmina lúcida
66
CKs e seus locais de expressão
CK 5 e 14 - camada basal e interanexial CK 1 e 10 - suprabasal CK 6 e 16 - epiderme palmo plantar e bainha externa dos folículos pilosos

TED (15 decks)

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