revisão Flashcards

1
Q

IHQ: EMA - quais entidades

A

Paget
tricoepitelioma
adenoma sebaceo

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Q

IHQ CBC

A

BerEP4
BCL2 difuso
> diferencia de tricoepitelioma: periférico
KI67 elevado

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Q

IHQ: tricoepitelioma

A

EMA
BCL2 periferico

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4
Q

Dermatofibroma IHQ

A

CD34 -
fator XIIIa +

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5
Q

Dermatofibrossarcoma protuberans IHQ

A

CD34+
fator XIIIa -

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6
Q

IHQ PAGET

A

cam 5.2
EMA
CEA
CK7

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7
Q

IHQ merkel

A

CK20 !!!!!!!
sinaptofusina
cromoganina
enolase neural especifica

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8
Q

IHQ histiocitoses Langerhans

A

CD1a
S100
Langerina

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9
Q

IHQ angiossarcoma

A

CD34
CD31
Fator VIII

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10
Q

IHQ fibroxantoma atipico

A

CD68
CD10
CD99
CD136
vimentina

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11
Q

IHQ melanoma desmoplásico

A

+ : SOX 10 (+ sensivel) e S100
- : HMB 45 e melan A

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12
Q

MITF

A

IHQ para contagem de melanocitos em epiderme pigmentada

não é especifico
histiocito, mastocito, Schwan….

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13
Q

IHQ: CD45

A

linfocito B e T

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14
Q

Linfotcito T - IHQ

A

CD2
CD3
CD4
CD5
CD7

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15
Q

lINFOCITO B - IHQ

A

CD20
CD10
CD79

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16
Q

CD56

A

LINFOMA T/NK

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17
Q

IHQ

A

CD117

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18
Q

IHQ CENTROFOLICULAR (LINFOMA B)

A

BCL6

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19
Q

IHQ ZONA MARGINAL (LINFOMA B)

A

BCL 2

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20
Q

IHQ GRANDE CELULAS B TIPO PERNA (LINFOMA B)

A

BCL2
BCL6

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21
Q

IFI COM COLPEMENTO

A

PENFIGOIDE GESTACIONAL

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22
Q

IFD PENFIGO FOLEACEO

A

INTERCELULAR EPIDERMICO IGG C3

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23
Q

IFD PENFIGO VULGAR

A

INTERCELULAR EPIDERMICO IGG E C3

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24
Q

IFD PENFIGO PARANEOPLASICO

A

INTERCELULAR EPIDERMICO
ZMB
IGG E C3

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25
IFI PENFIGO PARANEO
BEXIGA DE RATO
26
PENGOIDE BOLHOSO
IGG E C3 ZMB
27
ALVO DO PENFIGOIDE BOLHOSO
BP180
28
PENFIGOIDE GESTACIONAL IFD
IGG C3 ZONA MEMBRANA BASAL
29
IGA LINEAR IFD
IGA LINEAR ZMB
30
PENGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
IGG C3 ZMB
31
ALVOS DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
BP180 BP230 LAMININA 332 (5) AGBETA4 INTEGRINA COLAGENO VII
32
BOLHA DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
INFILTRADO MISTO SUBEPIDERMICA
33
IFD EBA
LINEAR IGG C3 ZMB
34
DERMATITE HEPERTIFORME
IGA ZMB GRANULAR PAPILAS DERMICAS
35
DOENÇAS COM SSS ASSOALHO (DERMICO)
EBA (COLAGENO VII) PMM LES BOLHOSO
36
DOENÇAS COM SSS TETO (EPIDERMICO)
PMM PB IGA LINEAR PENFIGOIDE GESTACIONAL
37
IHQ LEC CRONICO: PELE SÃ
NEGATIVA
38
IHQ LEC SUBADUDO: PELE SÃ PELE ACOMETIDA
SÃ: 20%+ ACOMETIDA: 50%+
39
IHQ LE SISTEMICO: PELE SÃ PELE ACOMETIDA
SÃ: 75%+ ACOMETIDA: 90+
40
IHQ PORFIRIA CUTANEA TARDA
ZMB E PERIVASCULAR IGG E C3
41
IHQ VASCULITE POR IGA (PHS)
IGA C3 GRANULAR PAREDE DOS VASOS
42
SINAL DE GROOVE OU GREENBLATT
PATOGNOMONICO NO LINFOGRANULOMA VENEREO
43
REAÇÃO DE FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO PARA CHLAMIDYA NAO DIFEREM ESPECIE
VERDADE TITULOS MAIORES QUE 1:128 SUGEREM C. TRACHOMATISN
44
NAAT TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ACIDO NUCLEICO
1° ETAPA: CONFIRMA QUE É C TRACHOMATIS E 2° ETAPA: IDENTIFICA SOROTIPO
45
SINDROME MAGIC
BEÇET + POLICONDRITE > SINTOMAS, MAS NÃO FECHA DIAGNÓSTICO PARA NENHUMA DELAS
46
AUTO ANTICORPOS DA POLICONDRITE RECIDIVANTE
COLAGENO II, IX, XI
47
ACOMETIMENTO OCULAR NA POLICONDRITE RECIDIVANTE
PODE ACOMETER QUALQUER ESTRUTURA DO OLHO
48
COMO É A ARTRITE NA POLICRONDRITE RECIDIVANTE
SORONEGATIVA ASSIMETRICA MIGRATORIA NAO EROSIVA
49
TRICOMEGALIA
INIBIDOR DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO HIV COLIRIO PARA GLAUCOMA (LATANOPROSTA,ETC) CALAZAR PORFIRIAS
50
INIBIDORES DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDEDERMICO
ERUPÇÃO ACNEIFORME PARONIQUIA ALOPECIA DIFUSA LEVE OU CICATRICIAL TRICOMEGALIA HIRSUTISMO FACIAL
51
COM AVANÇO DA COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA, O PRURIDO REDUZ
VERDADEIRO
52
PRURIDO OCORRE EM MENOS DE 50% DAS COLESTASES obstrutivas
VERDADEIRO
53
PRURIDO EM 100% DOS CASOS DE COLESTASE INTRAHEPATICA GESTACIONAL
VERDADEIRO
54
MAIS PRURIDO NA COLESTASE INTRAHEPATICA DO QUE NA EXTRAHEPATICA
VERDADEIRO
55
SINDROME DE SHARP
DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO
56
SINDROME DE ROWELL
VARIANTE DO LEC SUBAGUDO, COM LESÕES EM ALVO (ERITEMA MULTIFORME) E PRESENÇA DE ANTI RO
57
ERITEMA ABI IGNE
MAIS MULHERES MAIOR RISCO DE CEC E CARCINOMA DE MERKEL REGIAO LOMBOSSACRA
58
TRICODISPLASIA ESPINULASE
poliomavirus PAPULAS NA FACE IMUNOSSUPRESSAO
59
POLIOMAVIRUS
MERKEL TRICODISPLASIA ESPINULOSA
60
COLORAÇÕES MASTOCITOSE
AZUL DE TOLUIDINA GIEMSA ALCIAN BLUE
61
BLEOMICINA
GLICOPEPTIDEO INIBE A SINTESE DE COLAGENO DIMINUIÇÃO DE TGF BETA
62
LEC agudo
sempre associado a doença sistemica
63
LE perniotico forma famililar
Trex com frio
64
antimalaricos previnem a progressão do LEC para doença sistêmica e reduzem chance de LE neonatal em gestantes
verdadeiro
65
azatioprina pode em gestantes
verdadeiro
66
duas principais apresentações da displasia ectodérmica
hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine hidrotica - CLOUSTON
67
hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine
gene EDA mães são carreadoras e HOMENS AFETADOS hipoidrose hipo/anodontia hipotricose - geralmente bigode e barba preservados fascies de passarinho UNHAS PRESERVADAS
68
Displasia ectodermiaca hidrotica - sindrome de Clouston
autossomica dominante gene GJB6 sudorese e dentes normais sem alteração da face hipotricose, DISTROFIA UNGUEAL, hiperqueratose palmopalmar alterações dos dedos
69
Síndrome de Sjogren Larsson
Autossomica recessiva Ictiose congenita tetraplegia retardo mental mutação do gene que codifica a FALDH - aldeido graxo desidrogenase > achado patognomonico (mas não presente sempre) > inclusões (pontos cintilantes) na retina
70
Sindrome de Refsum
Autossomica recessiva Alterações neurológicas precoces, ictiose mais tardia alterações dos genes que codificam a oxidação do ácido fitânico
71
sindrome CHILD
Dominante ligada ao X gene NADPH hemidisplasia congenita eritroplasia ictiosiforme defeitos nos membros (ipsilaterais à ictiose) lesões ictiosiformes unilaterais, respeitam a linha média
72
Mutações na síndrome de Proteus
AKT1 e PTEN moisacismo
73
alterações clinicas na sindrome de proteus
homens crescimento desproporcionais e assimetrico nevo epdermico hiperplasia cerebriforme palmar ou plantar - não patognomonica mas típica, após os 2 anos lipoma malformação vascular mancha cafe com leite inteligencia normal tumores viscerais benignos
74
Paquidermoperiostose
aumento do tecido periarticular espessamento da pele da face ou couro cabeludo baqueteamento digital só 5% dos casos são primários
75
Forma primária da paquidermoperiostose - Touraine Solente Gole
gene HPGD homens puberdade curso arrastado - alterações durante 5-20 anos e depois estabilização
76
Formasecundária de paquidermoperiostose
associada a malignidades e doenças cardiopulmonares alterações cutâneas podem estar ausentes, osteoarticulares mais marcantes
77
herança do xeroderma pigmentoso
autossomica recessiva
78
herança sindrome de Bloom
autossomica recessiva GENE BLM RECQL4 telangectasias em vespertilho - primeiros dias de vida fotossensibilidade, telangectasias, queilite facies de passaro manchas cafe com leite imunodeficiencia afeta crescimento e desenvolvimento
79
avaliação TNM melanoma
T: breslow e ulceração ate 1 I 1-2 | 2-3 | >4 N: linfonodos satelitose (metastase local até 2 mm) metastase em trânsito( + de 2 cm mas entes da cadeia ganglionar) M: metastases e LDH
80
Sindrome dde Heerfordt
sarcoidose infiltração da parotida, paralisia facial, uveite, febre
81
sindrome de Darier-Roussy
sarcoidose com nodulos subcutâneos
82
Sindrome de Lofgren
Sarcoidose com eritema nodoso e linfadenopatia hilar bilateral
83
QPP estriada (Brunauer-Fuhs)
Herança autossomica dominante Desmogleina 1, desmoplaquina e K1 da região palmar para o dedos àreas arredondadas nas áreas de pressão plantares
84
QPP estriada puntata tipo 1 de stevens Buschke - Fischer-Brauer
autossomica dominante papulas hiperceratoticas com depressão central parece clavus
85
QPP tipo 2 de stevens poroqueratose puntata palmar e plantar
espiculas queratosicas puberdade
86
QPP tipo 3 de stevens ou acroquelastoidose
geralmente esporádica mas pode AD paulas queratosicas brilhantes no limite palmar/planta elastorrexera
87
Queratodermia marginada de ramos e silva
faixa hiperqueratósicana borda cubital ou ulnar da face palmar das mãos e dedos trabalhadores rurais, trauma
88
ordem das lesões na NF
manchas cafe com leite > efelides > neurofibromas
89
lesões faciais da esclerose tuberosa
angiofibromas centrofaciais
90
Sindrome de Cowden
triquilemomas pailomas orais queratose acral risco de ca de mama e tireoide autossomica dominante TTE/MAC1
91
siringocistoadenoma papilifero
benigno de glandulas apocrinas geralmente unico pode ter transformação maligno > CBC
92
triquilemoma
bainha externa do foliculo piloso sd de cowden