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TED > revisão > Flashcards

revisão Flashcards

1
Q

IHQ: EMA - quais entidades

A

Paget
tricoepitelioma
adenoma sebaceo

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Q

IHQ CBC

A

BerEP4
BCL2 difuso
> diferencia de tricoepitelioma: periférico
KI67 elevado

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Q

IHQ: tricoepitelioma

A

EMA
BCL2 periferico

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4
Q

Dermatofibroma IHQ

A

CD34 -
fator XIIIa +

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5
Q

Dermatofibrossarcoma protuberans IHQ

A

CD34+
fator XIIIa -

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6
Q

IHQ PAGET

A

cam 5.2
EMA
CEA
CK7

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7
Q

IHQ merkel

A

CK20 !!!!!!!
sinaptofusina
cromoganina
enolase neural especifica

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8
Q

IHQ histiocitoses Langerhans

A

CD1a
S100
Langerina

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9
Q

IHQ angiossarcoma

A

CD34
CD31
Fator VIII

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10
Q

IHQ fibroxantoma atipico

A

CD68
CD10
CD99
CD136
vimentina

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11
Q

IHQ melanoma desmoplásico

A

+ : SOX 10 (+ sensivel) e S100
- : HMB 45 e melan A

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12
Q

MITF

A

IHQ para contagem de melanocitos em epiderme pigmentada

não é especifico
histiocito, mastocito, Schwan….

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13
Q

IHQ: CD45

A

linfocito B e T

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14
Q

Linfotcito T - IHQ

A

CD2
CD3
CD4
CD5
CD7

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15
Q

lINFOCITO B - IHQ

A

CD20
CD10
CD79

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16
Q

CD56

A

LINFOMA T/NK

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17
Q

IHQ

A

CD117

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18
Q

IHQ CENTROFOLICULAR (LINFOMA B)

A

BCL6

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19
Q

IHQ ZONA MARGINAL (LINFOMA B)

A

BCL 2

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20
Q

IHQ GRANDE CELULAS B TIPO PERNA (LINFOMA B)

A

BCL2
BCL6

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21
Q

IFI COM COLPEMENTO

A

PENFIGOIDE GESTACIONAL

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22
Q

IFD PENFIGO FOLEACEO

A

INTERCELULAR EPIDERMICO IGG C3

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23
Q

IFD PENFIGO VULGAR

A

INTERCELULAR EPIDERMICO IGG E C3

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24
Q

IFD PENFIGO PARANEOPLASICO

A

INTERCELULAR EPIDERMICO
ZMB
IGG E C3

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25
Q

IFI PENFIGO PARANEO

A

BEXIGA DE RATO

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26
Q

PENGOIDE BOLHOSO

A

IGG E C3 ZMB

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27
Q

ALVO DO PENFIGOIDE BOLHOSO

A

BP180

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28
Q

PENFIGOIDE GESTACIONAL IFD

A

IGG C3 ZONA MEMBRANA BASAL

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29
Q

IGA LINEAR IFD

A

IGA LINEAR ZMB

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30
Q

PENGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS

A

IGG C3 ZMB

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31
Q

ALVOS DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS

A

BP180
BP230
LAMININA 332 (5)
AGBETA4 INTEGRINA
COLAGENO VII

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32
Q

BOLHA DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS

A

INFILTRADO MISTO
SUBEPIDERMICA

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33
Q

IFD EBA

A

LINEAR IGG C3 ZMB

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34
Q

DERMATITE HEPERTIFORME

A

IGA
ZMB GRANULAR
PAPILAS DERMICAS

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35
Q

DOENÇAS COM SSS ASSOALHO (DERMICO)

A

EBA (COLAGENO VII)
PMM
LES BOLHOSO

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36
Q

DOENÇAS COM SSS TETO (EPIDERMICO)

A

PMM
PB
IGA LINEAR
PENFIGOIDE GESTACIONAL

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37
Q

IHQ LEC CRONICO: PELE SÃ

38
Q

IHQ LEC SUBADUDO: PELE SÃ
PELE ACOMETIDA

A

SÃ: 20%+
ACOMETIDA: 50%+

39
Q

IHQ LE SISTEMICO: PELE SÃ
PELE ACOMETIDA

A

SÃ: 75%+
ACOMETIDA: 90+

40
Q

IHQ PORFIRIA CUTANEA TARDA

A

ZMB E PERIVASCULAR
IGG E C3

41
Q

IHQ VASCULITE POR IGA (PHS)

A

IGA
C3
GRANULAR
PAREDE DOS VASOS

42
Q

SINAL DE GROOVE OU GREENBLATT

A

PATOGNOMONICO NO LINFOGRANULOMA VENEREO

43
Q

REAÇÃO DE FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO PARA CHLAMIDYA NAO DIFEREM ESPECIE

A

VERDADE
TITULOS MAIORES QUE 1:128 SUGEREM C. TRACHOMATISN

44
Q

NAAT
TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ACIDO NUCLEICO

A

1° ETAPA: CONFIRMA QUE É C TRACHOMATIS E
2° ETAPA: IDENTIFICA SOROTIPO

45
Q

SINDROME MAGIC

A

BEÇET + POLICONDRITE > SINTOMAS, MAS NÃO FECHA DIAGNÓSTICO PARA NENHUMA DELAS

46
Q

AUTO ANTICORPOS DA POLICONDRITE RECIDIVANTE

A

COLAGENO II, IX, XI

47
Q

ACOMETIMENTO OCULAR NA POLICONDRITE RECIDIVANTE

A

PODE ACOMETER QUALQUER ESTRUTURA DO OLHO

48
Q

COMO É A ARTRITE NA POLICRONDRITE RECIDIVANTE

A

SORONEGATIVA
ASSIMETRICA
MIGRATORIA
NAO EROSIVA

49
Q

TRICOMEGALIA

A

INIBIDOR DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO
HIV
COLIRIO PARA GLAUCOMA (LATANOPROSTA,ETC)
CALAZAR
PORFIRIAS

50
Q

INIBIDORES DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDEDERMICO

A

ERUPÇÃO ACNEIFORME
PARONIQUIA
ALOPECIA DIFUSA LEVE OU CICATRICIAL
TRICOMEGALIA
HIRSUTISMO FACIAL

51
Q

COM AVANÇO DA COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA, O PRURIDO REDUZ

A

VERDADEIRO

52
Q

PRURIDO OCORRE EM MENOS DE 50% DAS COLESTASES obstrutivas

A

VERDADEIRO

53
Q

PRURIDO EM 100% DOS CASOS DE COLESTASE INTRAHEPATICA GESTACIONAL

A

VERDADEIRO

54
Q

MAIS PRURIDO NA COLESTASE INTRAHEPATICA DO QUE NA EXTRAHEPATICA

A

VERDADEIRO

55
Q

SINDROME DE SHARP

A

DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO

56
Q

SINDROME DE ROWELL

A

VARIANTE DO LEC SUBAGUDO, COM LESÕES EM ALVO (ERITEMA MULTIFORME) E PRESENÇA DE ANTI RO

57
Q

ERITEMA ABI IGNE

A

MAIS MULHERES
MAIOR RISCO DE CEC E CARCINOMA DE MERKEL
REGIAO LOMBOSSACRA

58
Q

TRICODISPLASIA ESPINULASE

A

poliomavirus

PAPULAS NA FACE
IMUNOSSUPRESSAO

59
Q

POLIOMAVIRUS

A

MERKEL
TRICODISPLASIA ESPINULOSA

60
Q

COLORAÇÕES MASTOCITOSE

A

AZUL DE TOLUIDINA
GIEMSA
ALCIAN BLUE

61
Q

BLEOMICINA

A

GLICOPEPTIDEO
INIBE A SINTESE DE COLAGENO
DIMINUIÇÃO DE TGF BETA

62
Q

LEC agudo

A

sempre associado a doença sistemica

63
Q

LE perniotico forma famililar

A

Trex com frio

64
Q

antimalaricos previnem a progressão do LEC para doença sistêmica e reduzem chance de LE neonatal em gestantes

A

verdadeiro

65
Q

azatioprina pode em gestantes

A

verdadeiro

66
Q

duas principais apresentações da displasia ectodérmica

A

hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine

hidrotica - CLOUSTON

67
Q

hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine

A

gene EDA

mães são carreadoras e HOMENS AFETADOS

hipoidrose
hipo/anodontia
hipotricose - geralmente bigode e barba preservados
fascies de passarinho
UNHAS PRESERVADAS

68
Q

Displasia ectodermiaca hidrotica - sindrome de Clouston

A

autossomica dominante
gene GJB6
sudorese e dentes normais
sem alteração da face

hipotricose, DISTROFIA UNGUEAL, hiperqueratose palmopalmar
alterações dos dedos

69
Q

Síndrome de Sjogren Larsson

A

Autossomica recessiva
Ictiose congenita
tetraplegia
retardo mental
mutação do gene que codifica a FALDH - aldeido graxo desidrogenase
> achado patognomonico (mas não presente sempre) > inclusões (pontos cintilantes) na retina

70
Q

Sindrome de Refsum

A

Autossomica recessiva
Alterações neurológicas precoces, ictiose mais tardia
alterações dos genes que codificam a oxidação do ácido fitânico

71
Q

sindrome CHILD

A

Dominante ligada ao X
gene NADPH
hemidisplasia congenita
eritroplasia ictiosiforme
defeitos nos membros (ipsilaterais à ictiose)
lesões ictiosiformes unilaterais, respeitam a linha média

72
Q

Mutações na síndrome de Proteus

A

AKT1 e PTEN
moisacismo

73
Q

alterações clinicas na sindrome de proteus

A

homens
crescimento desproporcionais e assimetrico
nevo epdermico
hiperplasia cerebriforme palmar ou plantar - não patognomonica mas típica, após os 2 anos
lipoma
malformação vascular
mancha cafe com leite
inteligencia normal
tumores viscerais benignos

74
Q

Paquidermoperiostose

A

aumento do tecido periarticular
espessamento da pele da face ou couro cabeludo
baqueteamento digital

só 5% dos casos são primários

75
Q

Forma primária da paquidermoperiostose - Touraine Solente Gole

A

gene HPGD
homens puberdade
curso arrastado - alterações durante 5-20 anos e depois estabilização

76
Q

Formasecundária de paquidermoperiostose

A

associada a malignidades e doenças cardiopulmonares
alterações cutâneas podem estar ausentes, osteoarticulares mais marcantes

77
Q

herança do xeroderma pigmentoso

A

autossomica recessiva

78
Q

herança sindrome de Bloom

A

autossomica recessiva
GENE BLM RECQL4

telangectasias em vespertilho - primeiros dias de vida
fotossensibilidade, telangectasias, queilite
facies de passaro
manchas cafe com leite
imunodeficiencia
afeta crescimento e desenvolvimento

79
Q

avaliação TNM melanoma

A

T: breslow e ulceração
ate 1 I 1-2 | 2-3 | >4

N: linfonodos
satelitose (metastase local até 2 mm)
metastase em trânsito( + de 2 cm mas entes da cadeia ganglionar)

M: metastases e LDH

80
Q

Sindrome dde Heerfordt

A

sarcoidose
infiltração da parotida, paralisia facial, uveite, febre

81
Q

sindrome de Darier-Roussy

A

sarcoidose com nodulos subcutâneos

82
Q

Sindrome de Lofgren

A

Sarcoidose com eritema nodoso e linfadenopatia hilar bilateral

83
Q

QPP estriada (Brunauer-Fuhs)

A

Herança autossomica dominante
Desmogleina 1, desmoplaquina e K1
da região palmar para o dedos
àreas arredondadas nas áreas de pressão plantares

84
Q

QPP estriada puntata tipo 1 de stevens
Buschke - Fischer-Brauer

A

autossomica dominante
papulas hiperceratoticas com depressão central
parece clavus

85
Q

QPP tipo 2 de stevens
poroqueratose puntata palmar e plantar

A

espiculas queratosicas
puberdade

86
Q

QPP tipo 3 de stevens ou acroquelastoidose

A

geralmente esporádica mas pode AD
paulas queratosicas brilhantes no limite palmar/planta
elastorrexera

87
Q

Queratodermia marginada de ramos e silva

A

faixa hiperqueratósicana borda cubital ou ulnar da face palmar das mãos e dedos
trabalhadores rurais, trauma

88
Q

ordem das lesões na NF

A

manchas cafe com leite > efelides > neurofibromas

89
Q

lesões faciais da esclerose tuberosa

A

angiofibromas centrofaciais

90
Q

Sindrome de Cowden

A

triquilemomas
pailomas orais
queratose acral

risco de ca de mama e tireoide

autossomica dominante

TTE/MAC1

91
Q

siringocistoadenoma papilifero

A

benigno de glandulas apocrinas
geralmente unico
pode ter transformação maligno > CBC

92
Q

triquilemoma

A

bainha externa do foliculo piloso
sd de cowden

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