revisão Flashcards
1
Q
IHQ: EMA - quais entidades
A
Paget
tricoepitelioma
adenoma sebaceo
2
Q
IHQ CBC
A
BerEP4
BCL2 difuso
> diferencia de tricoepitelioma: periférico
KI67 elevado
3
Q
IHQ: tricoepitelioma
A
EMA
BCL2 periferico
4
Q
Dermatofibroma IHQ
A
CD34 -
fator XIIIa +
5
Q
Dermatofibrossarcoma protuberans IHQ
A
CD34+
fator XIIIa -
6
Q
IHQ PAGET
A
cam 5.2
EMA
CEA
CK7
7
Q
IHQ merkel
A
CK20 !!!!!!!
sinaptofusina
cromoganina
enolase neural especifica
8
Q
IHQ histiocitoses Langerhans
A
CD1a
S100
Langerina
9
Q
IHQ angiossarcoma
A
CD34
CD31
Fator VIII
10
Q
IHQ fibroxantoma atipico
A
CD68
CD10
CD99
CD136
vimentina
11
Q
IHQ melanoma desmoplásico
A
+ : SOX 10 (+ sensivel) e S100
- : HMB 45 e melan A
12
Q
MITF
A
IHQ para contagem de melanocitos em epiderme pigmentada
não é especifico
histiocito, mastocito, Schwan….
13
Q
IHQ: CD45
A
linfocito B e T
14
Q
Linfotcito T - IHQ
A
CD2
CD3
CD4
CD5
CD7
15
Q
lINFOCITO B - IHQ
A
CD20
CD10
CD79
16
Q
CD56
A
LINFOMA T/NK
17
Q
IHQ
A
CD117
18
Q
IHQ CENTROFOLICULAR (LINFOMA B)
A
BCL6
19
Q
IHQ ZONA MARGINAL (LINFOMA B)
A
BCL 2
20
Q
IHQ GRANDE CELULAS B TIPO PERNA (LINFOMA B)
A
BCL2
BCL6
21
Q
IFI COM COLPEMENTO
A
PENFIGOIDE GESTACIONAL
22
Q
IFD PENFIGO FOLEACEO
A
INTERCELULAR EPIDERMICO IGG C3
23
Q
IFD PENFIGO VULGAR
A
INTERCELULAR EPIDERMICO IGG E C3
24
Q
IFD PENFIGO PARANEOPLASICO
A
INTERCELULAR EPIDERMICO
ZMB
IGG E C3
25
IFI PENFIGO PARANEO
BEXIGA DE RATO
26
PENGOIDE BOLHOSO
IGG E C3 ZMB
27
ALVO DO PENFIGOIDE BOLHOSO
BP180
28
PENFIGOIDE GESTACIONAL IFD
IGG C3 ZONA MEMBRANA BASAL
29
IGA LINEAR IFD
IGA LINEAR ZMB
30
PENGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
IGG C3 ZMB
31
ALVOS DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
BP180
BP230
LAMININA 332 (5)
AGBETA4 INTEGRINA
COLAGENO VII
32
BOLHA DO PENFIGOIDE DE MEMBRANAS MUCOSAS
INFILTRADO MISTO
SUBEPIDERMICA
33
IFD EBA
LINEAR IGG C3 ZMB
34
DERMATITE HEPERTIFORME
IGA
ZMB GRANULAR
PAPILAS DERMICAS
35
DOENÇAS COM SSS ASSOALHO (DERMICO)
EBA (COLAGENO VII)
PMM
LES BOLHOSO
36
DOENÇAS COM SSS TETO (EPIDERMICO)
PMM
PB
IGA LINEAR
PENFIGOIDE GESTACIONAL
37
IHQ LEC CRONICO: PELE SÃ
NEGATIVA
38
IHQ LEC SUBADUDO: PELE SÃ
PELE ACOMETIDA
SÃ: 20%+
ACOMETIDA: 50%+
39
IHQ LE SISTEMICO: PELE SÃ
PELE ACOMETIDA
SÃ: 75%+
ACOMETIDA: 90+
40
IHQ PORFIRIA CUTANEA TARDA
ZMB E PERIVASCULAR
IGG E C3
41
IHQ VASCULITE POR IGA (PHS)
IGA
C3
GRANULAR
PAREDE DOS VASOS
42
SINAL DE GROOVE OU GREENBLATT
PATOGNOMONICO NO LINFOGRANULOMA VENEREO
43
REAÇÃO DE FIXAÇÃO DO COMPLEMENTO PARA CHLAMIDYA NAO DIFEREM ESPECIE
VERDADE
TITULOS MAIORES QUE 1:128 SUGEREM C. TRACHOMATISN
44
NAAT
TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ACIDO NUCLEICO
1° ETAPA: CONFIRMA QUE É C TRACHOMATIS E
2° ETAPA: IDENTIFICA SOROTIPO
45
SINDROME MAGIC
BEÇET + POLICONDRITE > SINTOMAS, MAS NÃO FECHA DIAGNÓSTICO PARA NENHUMA DELAS
46
AUTO ANTICORPOS DA POLICONDRITE RECIDIVANTE
COLAGENO II, IX, XI
47
ACOMETIMENTO OCULAR NA POLICONDRITE RECIDIVANTE
PODE ACOMETER QUALQUER ESTRUTURA DO OLHO
48
COMO É A ARTRITE NA POLICRONDRITE RECIDIVANTE
SORONEGATIVA
ASSIMETRICA
MIGRATORIA
NAO EROSIVA
49
TRICOMEGALIA
INIBIDOR DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO
HIV
COLIRIO PARA GLAUCOMA (LATANOPROSTA,ETC)
CALAZAR
PORFIRIAS
50
INIBIDORES DO RECEPTOR DE FATOR DE CRESCIMENTO EPIDEDERMICO
ERUPÇÃO ACNEIFORME
PARONIQUIA
ALOPECIA DIFUSA LEVE OU CICATRICIAL
TRICOMEGALIA
HIRSUTISMO FACIAL
51
COM AVANÇO DA COLANGITE BILIAR PRIMÁRIA, O PRURIDO REDUZ
VERDADEIRO
52
PRURIDO OCORRE EM MENOS DE 50% DAS COLESTASES obstrutivas
VERDADEIRO
53
PRURIDO EM 100% DOS CASOS DE COLESTASE INTRAHEPATICA GESTACIONAL
VERDADEIRO
54
MAIS PRURIDO NA COLESTASE INTRAHEPATICA DO QUE NA EXTRAHEPATICA
VERDADEIRO
55
SINDROME DE SHARP
DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO
56
SINDROME DE ROWELL
VARIANTE DO LEC SUBAGUDO, COM LESÕES EM ALVO (ERITEMA MULTIFORME) E PRESENÇA DE ANTI RO
57
ERITEMA ABI IGNE
MAIS MULHERES
MAIOR RISCO DE CEC E CARCINOMA DE MERKEL
REGIAO LOMBOSSACRA
58
TRICODISPLASIA ESPINULASE
poliomavirus
PAPULAS NA FACE
IMUNOSSUPRESSAO
59
POLIOMAVIRUS
MERKEL
TRICODISPLASIA ESPINULOSA
60
COLORAÇÕES MASTOCITOSE
AZUL DE TOLUIDINA
GIEMSA
ALCIAN BLUE
61
BLEOMICINA
GLICOPEPTIDEO
INIBE A SINTESE DE COLAGENO
DIMINUIÇÃO DE TGF BETA
62
LEC agudo
sempre associado a doença sistemica
63
LE perniotico forma famililar
Trex com frio
64
antimalaricos previnem a progressão do LEC para doença sistêmica e reduzem chance de LE neonatal em gestantes
verdadeiro
65
azatioprina pode em gestantes
verdadeiro
66
duas principais apresentações da displasia ectodérmica
hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine
hidrotica - CLOUSTON
67
hipoidrótica ligada ao X - Christ-Siemens-Touraine
gene EDA
mães são carreadoras e HOMENS AFETADOS
hipoidrose
hipo/anodontia
hipotricose - geralmente bigode e barba preservados
fascies de passarinho
UNHAS PRESERVADAS
68
Displasia ectodermiaca hidrotica - sindrome de Clouston
autossomica dominante
gene GJB6
sudorese e dentes normais
sem alteração da face
hipotricose, DISTROFIA UNGUEAL, hiperqueratose palmopalmar
alterações dos dedos
69
Síndrome de Sjogren Larsson
Autossomica recessiva
Ictiose congenita
tetraplegia
retardo mental
mutação do gene que codifica a FALDH - aldeido graxo desidrogenase
> achado patognomonico (mas não presente sempre) > inclusões (pontos cintilantes) na retina
70
Sindrome de Refsum
Autossomica recessiva
Alterações neurológicas precoces, ictiose mais tardia
alterações dos genes que codificam a oxidação do ácido fitânico
71
sindrome CHILD
Dominante ligada ao X
gene NADPH
hemidisplasia congenita
eritroplasia ictiosiforme
defeitos nos membros (ipsilaterais à ictiose)
lesões ictiosiformes unilaterais, respeitam a linha média
72
Mutações na síndrome de Proteus
AKT1 e PTEN
moisacismo
73
alterações clinicas na sindrome de proteus
homens
crescimento desproporcionais e assimetrico
nevo epdermico
hiperplasia cerebriforme palmar ou plantar - não patognomonica mas típica, após os 2 anos
lipoma
malformação vascular
mancha cafe com leite
inteligencia normal
tumores viscerais benignos
74
Paquidermoperiostose
aumento do tecido periarticular
espessamento da pele da face ou couro cabeludo
baqueteamento digital
só 5% dos casos são primários
75
Forma primária da paquidermoperiostose - Touraine Solente Gole
gene HPGD
homens puberdade
curso arrastado - alterações durante 5-20 anos e depois estabilização
76
Formasecundária de paquidermoperiostose
associada a malignidades e doenças cardiopulmonares
alterações cutâneas podem estar ausentes, osteoarticulares mais marcantes
77
herança do xeroderma pigmentoso
autossomica recessiva
78
herança sindrome de Bloom
autossomica recessiva
GENE BLM RECQL4
telangectasias em vespertilho - primeiros dias de vida
fotossensibilidade, telangectasias, queilite
facies de passaro
manchas cafe com leite
imunodeficiencia
afeta crescimento e desenvolvimento
79
avaliação TNM melanoma
T: breslow e ulceração
ate 1 I 1-2 | 2-3 | >4
N: linfonodos
satelitose (metastase local até 2 mm)
metastase em trânsito( + de 2 cm mas entes da cadeia ganglionar)
M: metastases e LDH
80
Sindrome dde Heerfordt
sarcoidose
infiltração da parotida, paralisia facial, uveite, febre
81
sindrome de Darier-Roussy
sarcoidose com nodulos subcutâneos
82
Sindrome de Lofgren
Sarcoidose com eritema nodoso e linfadenopatia hilar bilateral
83
QPP estriada (Brunauer-Fuhs)
Herança autossomica dominante
Desmogleina 1, desmoplaquina e K1
da região palmar para o dedos
àreas arredondadas nas áreas de pressão plantares
84
QPP estriada puntata tipo 1 de stevens
Buschke - Fischer-Brauer
autossomica dominante
papulas hiperceratoticas com depressão central
parece clavus
85
QPP tipo 2 de stevens
poroqueratose puntata palmar e plantar
espiculas queratosicas
puberdade
86
QPP tipo 3 de stevens ou acroquelastoidose
geralmente esporádica mas pode AD
paulas queratosicas brilhantes no limite palmar/planta
elastorrexera
87
Queratodermia marginada de ramos e silva
faixa hiperqueratósicana borda cubital ou ulnar da face palmar das mãos e dedos
trabalhadores rurais, trauma
88
ordem das lesões na NF
manchas cafe com leite > efelides > neurofibromas
89
lesões faciais da esclerose tuberosa
angiofibromas centrofaciais
90
Sindrome de Cowden
triquilemomas
pailomas orais
queratose acral
risco de ca de mama e tireoide
autossomica dominante
TTE/MAC1
91
siringocistoadenoma papilifero
benigno de glandulas apocrinas
geralmente unico
pode ter transformação maligno > CBC
92
triquilemoma
bainha externa do foliculo piloso
sd de cowden
