Syndrome de lyse tumorale Flashcards

1
Q

Donner les situations à risque de syndrome de lyse tumorale

A
  • forte masse tumorale
  • temps de doublement rapide
  • début de chimiothérapie
  • insuffisance rénale préexistante
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Q

Donner les anomalies biologiques du syndrome de lyse tumorale

A
  • hyperphosphatémie
  • hyperkaliémie
  • hypocalcémie
  • hyperuricémie
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Q

Comment expliquer l’hyperuricémie dans le sd de lyse?

A

lyse des cellules-> relargage des acides nucléiques -> transformation des bases puriques en acide urique

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4
Q

Comment expliquer l’hypocalcémie dans le sd de lyse?

A

calcium relargué par les cellules, mais:

précipitation intra-tubulaire de cristaux phosphocalciques

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Q

Comment expliquer l’insuffisance rénale dans le sd de lyse?

A

précipitation intra-tubulaires de cristaux phosphocalciques

ou néphropathie uratique

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6
Q

Quelles sont les manifestations cliniques du syndrome de lyse?

A
  • insuffisance rénale aiguë (quasi-constante)
  • troubles du rythme cardiaque/mort subite (par hyperK ou hyperphosphorémie)
  • convulsions (hypocalcémie) plus chez les enfants que chez l’adulte amis rarissime
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7
Q

V/F: Il y a une acidose métabolique dans le sd de lyse tumoral

A

Vrai

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8
Q

V/F: il faut alcaliniser les urines dans le sd de lyse tumorale

A

FAUUUUUUUUX!!!!!!!!!!!!

n’est plus recommandé car pas efficace et favorise la précipitation des cristaux phosphocalciques!

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9
Q

Quelle est la molécule de référence du ttt du syndrome de lyse tumorale?

A

Urate oxydase recombinante (Rasburicase)

/!\ G6PD

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10
Q

V/F: Il faut corriger l’hypocalcémie pour éviter les convulsions dans le syndrome de lyse tumorale

A

Faux! Supplémenter en clalcium augmente la précipitation intra-tubulaire (d’où vient l’hypocalcémie) !!! Il n’y a pas de carence en calcium!
Ne traiter que si des convulsions surviennent

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11
Q

V/F: dans le syndrome de lyse il faut assurer une diurèse satisfaisante par remplissage

A

Vrai

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12
Q

Donner la pec du syndrome de lyse tumorale

A
  • diurèse satisfaisante par remplissage
  • urate oxydase recombinante (rasburicase)
  • EER si troubles ioniques menaçants
  • diurétiques ou chélateurs du phosphate (bof)
  • surveillance/ 4-6h /ECG
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13
Q

Donner les tumeurs à HAUT risque de sd de lyse

A

hémopathies:

  • LAM hyperleucocytaire
  • LAL
  • Lymphome de Burkitt/ Lymphome lymphoblastique
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14
Q

Donner les tumeurs à risque intermédiaire de sd de lyse

A

Hémopathies et tumeurs solides à temps de doublement court:

  • LMC / LLC
  • Lymphome de haut grade (B diffus à grde cellules)
  • CBP à petites cellules
  • tumeurs germinales
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15
Q

V/F: le syndrome de lyse tumorale est spontané dans 1/3 des cas

A

Vrai

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16
Q

Comment expliquer l’acidose métabolique dans le sd de lyse tumorale?

A

par dysfonction mitochondriale

17
Q

Comment évaluer la masse tumorale?

A
  • taux de blastes
  • masse clinique ou radiologique
  • taux de LDL
18
Q

Donner les critères diagnostiques biologiques du sd de lyse tumoral (valeurs

A

Au moins 2 manifestations:

  • calcémie totale inf à 1,75 mmol/L
  • K sup à 6 mmol/L
  • acide urique sup à 476 µmol/L
  • Phosphates sup à 1,45 mmol/L