soins parkinson Flashcards
quels sont les objectifs du traitement antiparkinsonien
- réduire les sx cardinaux moteurs de la MP (maladie de parkinson)
- maintenir l’indépendance et les relations sociales
- le moins d’e2 possible
- améliorer la qualité de vie
qu’est-ce qui influence le choix du tx en début de tx
- gravité des sx
- si les sx affectent la main dominante
- embarras
- capacité à travailler/faire des activités
- coût
- préférence du patient
est-ce qu’on débute le tx dès le dx
non, on peut attendre
quel est le rx de première intention en début de tx
aucun en particulier
quels rx ne sont pas recommandés en début de tx
amantadine anticholinergique (sauf si c'est un jeune patient avec tremblements importants)
placez les tx en ordre d’efficacité en monothérapie en début de traitement
le plus efficace vers le moins efficace: Ldopa, agoniste dopaminergique (AD), IMAO B
que recommande-t-on si els sx moteurs ont un impact sur la qualité de vie
l dopa
que recommande-t-on si les sx moteurs n’ont pas d’impact sur la qualité de vie
Ldopa, AD ou IMAOB
quels sont les avantages/inconvénients de la Ldopa au stade initial
- meilleure qualité de vie, meilleur effet sur la fonction motrice
- début plus tôt de dyskinésies et de fluctuations motrices
est-ce qu’on retarde la prise de L dopa chez un jeune patient
NON
chez la personne âgées quel est généralement le premier choix de traitement au stade initial
dopa
quelles sont les limites du diagnostic par prise d’un tx dopaminergique
- réponse surtout avec la bradykinésie
- moins de réponse si tremblements/problèmes d’équilibre
- amélioration moins notable si sx légers
qu’est-ce qui limite l’utilisation des AD chez les personnes âgées
EI
quel est le délai d’action des rx dans le tx du parkinson
dans les premiers jours suivant la dose thérapeutique
quels sont les éléments à vérifier lors du suivi
- sx moteurs et non moteurs
- qualité de vie
- EI
- adhésion au tx
à quel moment fait on les suivis dans la MP
- 1-2 semaine après les titrations de doses/début de nouveaux tx
- puis au 3 mois
quel AD doit être ajusté en IR
pramipexole
comment peut on faire un bon conseil a un nouveau patient parkinsonien
faire le conseil avec lui, sa famille/proche aidant
donner l’information orale et écrite
quels renseignements doivent être minimalement inclus dans le conseil pour un nouveau parkinsonien
- trouble du contrôle des impulsions (surtout pour les AD)
- hallucinations (surtout AD)
- somnolence ad somnolence excessive, narcolepsie (avec AD)
quels sont les EI importants à mentionner au patient
- no
- HTO,étourdissements
- somnolence
- hallucinations
- trouble contrôle des impulsions
lequel de ces rx peut mimer la maladie de parkinson:
- PEG3350
- citalopram
- risperidone
- lorazepam
- vitamine D
risperidone
quels antipsychotiques atypiques seraient moins à risque de mimer la MP
quétiapine
clozapine
combien de temps cela prend il pour résoudre un parkinsonisme médicamenteux
peut prendre ad 1 an à la suite de l’arrêt
quelles sont les interactions à surveiller avec le pramipexole
pharmacodynamiques (TA et HTO)
est-ce qu’on utilise plus ldopa CR ou pas CR
pas CR (sauf la nuit)
quelles sont les interactions à surveiller avec le ldopa-benserazide
pharmacodynamiques (constipation)
qu’est-ce qu’on peut faire pour diminuer les no associées à la ldopa bensérazide
prendre en mangeant
que peut on faire pour améliorer la tolérance à ldopa bensérazide
dose progressive
quels sont les e2 principaux avec ldopa bensérazide
étourdissements, somnolence, constipation, être mélangé, nausée
qu’est-ce qui caractérise le stade avancé de la maladie de parkinson
augmentation de la sévérité des sx
apparitions de complications motrices
présence de plus en plus prédominante des sx non moteurs
quel est le rx qui est inévitablement utilisé en stade avancé
l dopa
lors du stade avancé, qu’est-ce qu’on recommande au patient quant à leur prise de ldopa
prendre la majorité des protéines au dernier repas de la journée, possibilité de prendre la ldopa 30min avant ou après un repas
avec quels rx peut on associer la ldopa
ICOMT AD IMAO B amantadine anticholinergiques