SNP - Tumores

Question 1

SCHWANNOMAS

Answer 1

• Tumores benignos con diferenciacion en célula de Schwann que a menudo se originan directamente en los nervios periféricos
• Forman parte de la neurofibromatosis de tipo 2
• También hay esporádicos
• Morfología:
→ Macro: Masas grises encapsuladas y circunscritas en contacto con el nervio asociado, sin invadirlo → Micro: Formados por una mezcla de áreas eósinófilas densas (Antoni A) y pálidas/laxas (Antoni B). Antoni A: Contiene células fusiformes organizadas en fascículos celulares entrecruzados, fte
formación de empalizadas de núcleos dejando zonas libres de ellos (cuerpos de Verocay) Antoni B: Células fusiformes separadas por matriz extracelular mixoide prominente, asociada o no a la formación de microquistes
Diversos cambios degenerativos como polimorfismo nuclear, cambio xantomatoso, hialinización vascular, cambio quístico, necrosis y actividad mitótica
• Cx: >% sintomas por compresión local del nervio afectado o estructuras adyacentes. Si están dentro del cráneo → acufenos e hipoacusia → neuroma acústico (terminología erronea → no es neuroma ni se origina del nervio). Pueden recidivar si no se extirpan completamente. Malignización es excepcional

Question 2

NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 Y 2

Answer 2

Trastornos de herencia autosómica dominante