SN périphérique et autonome (Cours 6) Flashcards
Qu’est-ce qu’un nerf?
Décrire l’organisation fonctionnelle des nerfs.
- Épinèvre
- Nerf
- Périnèvre
- Fascicule
- Endonèvre
- Axones
- Neurofibrilles
Décrire la myélinisation d’un axone.
- Cellules de Schwann enrobent les axones
- Myéline est enrobage de plusieurs couches d’un axone
Qu’est-ce qu’une fibres nerveuses amyéliniques
- Cellule de Schwann peut entourer plusieurs axones de façon simple
- Lent, dépolarisation tout au long axone (Fibre C)
Qu’est-ce qu’une fibre nerveuses myélinique
- Cellule de Schwann peut entourer plusieurs axones de nombreuses fois pour former une gaine de myéline
- Rapide, conduction saltatoire, dépolarisation entre chaque noeud
Décrire la dégénérescence Wallerienne
- Fibre lésée = dégénération gaine de myéline dans la partie distale dans les 24h
- Neurolemme : tube formé par la gaine de myéline vidée
- 96h: bout proximal envoie bourgeons de repousse vers tubes vides qui sont attirés par facteurs de croissance produits dans les tubes
- 1-3mm/jr, sensorielle 3 à 6mois
Qu’est-ce qu’un neurinome?
Tumeur nerveuse bénigne développée à partir des cellules de Schwann
Décire la réaration d’un faisceau nerveux chez ‘humain
- Gaines pars alignées
- Réparation longue
- Tension a/n zonde suture doit être évitée
- Doivent se développer sur des distances plus longues
Nommer des facteurs influençant la repousse nerveuse.
- âge
- Temps de réparation
- Type de lésion
- Type nerfs
Nommer des type de lésion qui compromettent les résultats de réparation neuronale.
- Compression
- Cicatrisation
- Perte tissulaire
Nommer l’impact des lésions nerveuses péri sur le SNC.
Plasticité, le cerveau se remodèle
Décire la démyélinisation primitive
- Conséquence de l’atteinte de la myéline sans lésion
- Absence atrophie musculaire
- Donne un déficit sensitivo-moteur
Décire la démyélinisation secondaire
- Atrophie axonale sévère et chronique
- Neuropathie axonale : troubles sensitifs ou moteurs
Nommer 4 types de maladies des nerfs périphériques et des muscles
- Traumatique
- Métabolique
- Inflammatoires : aigue, chronique, VS
- Génétiques (polyneuropathies, dystrophie musculaire)
- Causes inconnues
Décrire la différence entre une maladie neurogénique ou myopathique
Neurogenique
- Perte réflexes
- Fasciculations
- Perte sensibilité
- Babinski
- EMG augmente
Mypathie
- inverse
Nommer les 3 stades de Seddon
- Neuropraxie
- Axonotmesis
- Neurotmesis
Décrire le stade Neuropraxie de Seddon
- Interruption temPoraire de la conduction nerveuse
- Continuité externe du nerf préservée
- Contusion nerveuse sans dégénér. Wallérienne
- Récupération en 3 mois
Décrire le stade axonotmesis de Seddon
- Continuité externe du nerf préservé
- Lésion axonale avec dégé. Wallérienne
- Préservation des conduits conjonctifs
- Récupération sub-totale
Décrire le stade neurotmesis de Seddon
- SEction nerveuse
- Névrome entre les extrémités
- Récupération retardée et incomplète
Nommer des évaluations cliniques du SNP
Signe de Tinel
Test de Weber
Fonction motrice et végétative
Sensations cutanées
Phase aigue ou chronique