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Pharmacologie (B2-1) > Introduction à la pharmacologie (Cours 2) > Flashcards

Introduction à la pharmacologie (Cours 2) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un volume de distribution?

A

Distribution du mdx dans l’organisme en fonction des caractéristiques.

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Q

Décrire l’examen réglementaire du développement des médicaments.

A
  • Approbation des instances gouv.
  • Santé Canada émet un avis de conformité
  • Obtention du DIN
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3
Q

Les effets toxiques surviennent quand?

A

Surdosage
Interaction avec autre mdx
Patient hypersusceptible
Patient porteur de maladie

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4
Q

Qu’est-ce qu’un effet thérapeutique?

A

Effet pharmacologique recherché d’un médicament

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5
Q

Décrire la recherche préclinique (développement des médicaments).

A
  • Animaux rongueurs ou non
  • Permet d’identifier plusieurs paramètres pharmacodynamique/cinétique
  • Étudie toxicité à long terme
  • Études obligatoires reliées à l’innocuité (génotoxicité, carcinogénicité, tératogénicité)
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6
Q

Nommer les principaux facteurs déterminant le résultat de l’Action des médicaments.

A
  • Localisation et fonction des récepteurs
  • Concentration des médicaments au site de liaison
  • Voie d’administration
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7
Q

Qu’est-ce qui peut expliquer la tolérance?

A
  • Pharmacocinétique
  • Pharmacodynamique
  • Adaptations physiologiques
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8
Q

Décrire la découverte d’un principe actif (développement des médicaments).

A
  • Sélection d’une cible thérapeutique
  • Validation de cette cible
  • REcherche et identification des composés prometteurs
  • Élaboration d’essais et des tests biologiques
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9
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie rectale ?

A

Avantages:
- ø effet du 1e passage

Désavantages
- Absorption irrégulière et incomplète
- Irritable pour la muqueuse

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10
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénétique?

A

Étudie l’influence des gènes sur l’activité du mdx

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11
Q

Qu’est-ce qui arrive au temps de demi-vie lorsqu’un patient âgé qui souffre d’insuffisance rénale?

A

< volume = < clairance = > 1/2 vie

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12
Q

Décrire la recherche clinique(développement des médicaments).

A
  • Doivent respecter les bonnes pratiques cliniques
  • Normes qualité éthique/scientifique
  • Divisées en 3 phases
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13
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie intra-musculaire?

A

Avantages:
- > vitesse d’absorption
- Moins irritation
> dose

Désavantages:
- Invasif

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14
Q

Qu’est-ce qu’un temps de demi-vie?

A

Temps requis pour que la concentration du médicament diminue de moitié

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15
Q

Décrire l’inhalation.

A

Absorbés a/n des alvéoles pulmonaires

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16
Q

Qu’est-ce que les préparations magistrales?

A

Préparé pour un patient par un pharmacien, sur ordonnance du médecin.

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17
Q

Décrire la voie intra-musculaire.

A

Injection a/n muscle

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18
Q

Décrire les études de pharmacovigilance du développement des médicaments.

A
  • Évaluation de l’utilisation à plus long terme
  • Amélioration des connaissances
  • Trouver nouvelles applications thérapeutiques
  • D’étendre les indications à d’autres populations
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19
Q

L’arrive du pic des concentrations sanguines d’un mdx varie en fct de quoi?

A

Site d’administration
IV : Immédiat
Orale : Pic plus lent

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20
Q

Décrire la différence entre les hommes et les femmes.

A

Femmes :
- Moins masse musculaire
- Vidange gastrique + rapide
- Motilité intestinale + lente (oestrogène)

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21
Q

Nommer des mécanismes pouvant expliquer le phénomène de désensibilisation.

A
  • Changement dans les récepteurs
  • Épuisement des médiateurs
  • Perte des récepteurs
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22
Q

Quel est le nom que le médecin devrait utiliser lors de sa rx et pourquoi?

A

Générique
- Facilite substitution
- Uniforme

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23
Q

Décrire la phase 4 de la recherche clinique.

A
  • Surveillance
  • Effets (-) après la mise-en-marché
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24
Q

Décrire la phase 2 de la recherche clinique.

A
  • 2 ans
  • Plus participants
  • Effets dose-impact, effets secondaires
  • Dose est détermine x phase 3
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25
Q

Qu’est-ce que les spécialités pharmaceutiques?

A

Mdx autorisés par chaque pays

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26
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie orale?

A

Avantages :
- Auto-administration
- Bien accepté
- ø invasif
- Économique

Désavantages:
- Diminue biodisponibilité
- Certains mdx peut ø être pris (acidité estomac)

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27
Q
A
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28
Q

Quels sont les avantages et les désavantages d’utiliser le nom générique?

A

CApable de s’avoir il appartient à quelle classe
FAcilite la substitution

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29
Q

Nommer les paramètre affecté par l’insuffisance hépatique .

A

< biotransformation = toxicité = < dose

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30
Q

Qu’est-ce que la dépendance?

A

Prise de substance compulsive

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31
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

Étudie mécanismes par lesquels une molécule produit un effeT.

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32
Q

Qu’est-ce que la dénomination commune internationale?

A

Nom générique
Lettre minuscule
ø appartenance avec cie pharmaceutique

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33
Q

Nommer les facteurs qui peuvent influencer la vitesse et la quantité absorbé par voie orale.

A
  1. Âge: vidance gastrique, motilité intestinale
  2. Interaction mdx-aliment : caféine diminue fer
34
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie intraveineuse?

A

Avantages :
- Effet directe
- Dosage précis
- Biodisponibilité 100%

Désavantages:
- Invasif
- Ambolie gazeuse

35
Q

Décrire la voie sous-cutanée.

A
  • Injection sous le derme
  • Vitesse de pénétration dépend de la vascularisation a/n site d’administration
36
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

Étudie le devenir du mdx dans l’organisme
(absorption - excrétion/biotransformation)

37
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie?

A

Science des médicaments
Étudie les effets thérapeutiques des médicaments et les effets secondaires.

38
Q

Quels sont les avantages et les désavantages d’utiliser le nom commercial?

A

Facile à retenir
Peut être différent dans un autre pays

39
Q

Qu’est-ce que la dénomination commerciale ?

A

Marque déposée
Appartient à la cie

40
Q

Nommer 5 mécanismes pouvant être responsable du mode d’action d’un médicament.

A
  1. Action sur une enzyme
  2. Action physico-chimique
  3. Action a/n des récepteurs
  4. Action sur les synthèses de macromolécules
  5. Action sur les transporteurs
41
Q

Décrire la recherche fondamentale (développement des médicaments).

A
  • Avancement sciences et développement nouvelles entités chimiques
  • Alliances stratégiques entre les compagnies pharmaceutiques et milieux de recherche
42
Q

Qu’est-ce que les produits officinaux?

A

On retrouve en pharmacie et dont la fiche se retrouve dans le CPS

43
Q

Qu’est-ce que la pharmaco-épidémiologie et la pharmacovigilance?

A

Surveille à long terme les effets secondaires

44
Q

Qu’est-ce que la sélectivité?

A

Propriété d’un médicament d’induire un effet de préférence à un autre.

45
Q

Qu’est-ce que la dénomination scientifique?

A

Formule chimique
Pour la recherche et le développement

46
Q

Nommer les paramètre affecté par l’insuffisance cardiaque.

A

< élimination/abso/biotrans = < dose

47
Q

Nommer des produits de santé naturels (NPN)

A

Vitamines
Minéraux
Plantes médicinales
PRobioitques
AA
AG essentiels
Demande de mise en marché auprès de la Direction des produits de santé naturels de Santé Canada

48
Q

Qu’est-ce que la tolérance?

A

Diminution de la réponse pharmacologique induite par un médicament à la suite de son administration chronique

49
Q

Nommer les paramètre affecté par la grossesse.

A
  • Diminution abso mdx
  • Vidange gastrique et motilité intestinale
  • Variation composition corporelle
50
Q

Qu’est-ce que la pharmacogénomique?

A

Étudie l’intéraction entre l’ensemble des gènes et un mdx.

51
Q

Décrire la demande de brevet (développement des médicaments).

A
  • Dépôt à Office de la propriété intellectuelle du Canada (OPIC)
  • Protège propriété intellectuelle et favorise les investissements dans la recherche
  • Minimum 8 ans
  • 20 ans
52
Q

Décrire la mise en marché du développement des médicaments.

A
  • Prix de vente
  • Nom commercial et générique
  • Gestion de produit
53
Q

Quelle est l’implciation de la demi-vie d’un mdx sur sa posologie?

A
  • Détermine la dose et l’intervalle entre les doses
  • Relié à la clairance et volume de distribution
54
Q

Quels sont les avantages et les désavantages d’utiliser le nom chimique?

A

Très précis
Très compliqué
ø utilisé lors des prescriptions

55
Q

Décrire la phase 1 de la recherche clinique.

A
  • Étude randomisée à double insu
  • Réalisé en milieu hospitalier
  • DOse unique croissante ad dose multiple croissante
  • Peu participant
56
Q

Décrire la voie intraveineuse.

A

Injection directement dans le compartiment sanguin

57
Q

Qu’est-ce qu’un placebo?

A

Outil permettant l’évaluation de l’effet spécifique d’un tx ainsi qu’un effet non spécifique inhérent à toute intervention thérapeutique

58
Q

Décrire la voie rectale.

A

Absorbé a/n côlon
Ne passe ø par le foie
Action locale

59
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie applicaiton topique ?

A

Avantages :
- Effet local

Désavantages :
- Vitesse absorption lente

60
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie inhalation ?

A

Avantages :
- Action locale ou systémique
- Bonne surface absorption
- Rapide

Désavantages :
- Effet 1er passage, mais moins important

61
Q

Qu’est-ce que la clearance?

A

Volume de sang débarrassé d’une certaine quantité de médicament par unité de temps.

62
Q

Nommer les paramètre affecté par l’insuffisance rénale chronique.

A

< élimination = < dose < espacement

63
Q

Nommer des voies d’administration des médicaments.

A

IV
SC
IM
Per os
Voie rectale
Inhalation

64
Q

Décrire le protocoles standardisé du développement des médicaments.

A
  1. Description de l’hypothèse
  2. Objectifs primaires et secondaires
  3. Description des critères d’inclusion/exclusion
  4. Précision du type de protocole
  5. Calcul de la puissance de l’échantillon
  6. Autres critères nécessitant une description
  7. Approbation éthique
65
Q

Qu’est-ce qui arrive au temps de demi-vie lorsqu’un patient obèse reçoit un médicament liposoluble?

A

> volume = > 1/2

66
Q

Décrire la voie orale.

A

Absorbé à l’estomac ou à l’intestin grêle

67
Q

Décrire l’application topique

A

Appliqué a/n de la peau
Crème et timbres

68
Q

Nommer les paramètre affecté par l’obésité .

A

> Volume abs
Élimination rénale

69
Q

Qu’est-ce qu’un effet placebo/nocebo

A

Effet positifs ou négatifs

70
Q

Qu’est-ce que les médicaments essentiels?

A

Liste de mdx CPS. OMS, utilisé pour tx patho + dommageable

71
Q

Qu’est-ce que la spécificité?

A

Propriété par laquelle un médicament indui tses effets par un seul mécanisme d’action.

72
Q

Qu’est-ce que les médicaments dits orphelins?

A

POur combattre pathologies rares

73
Q

Quels sont les avantages et les désavantages par voie sous-cutanée?

A

Avantages :
- Effet rapide

Désavantages :
- Invasif
- Inflammation sur site
- Qté injection limitée

74
Q

Décrire la phase 3 de la recherche clinique.

A
  • 2-5 ans
  • Étude prospective et multicentrique
  • Montrer impact mdx a sur la maladie
75
Q

Qu’est-ce que la courbe dose-réponse?

A

Quantité de mdx capable de fournie à un moment X une concentration efficace à ses sites d’Action pour produire telle réponse biologique

76
Q

Nommer des interactions médicaments-récepteur.

A

Lingand/récepteur
Liaison irréversible/liaison réversible
Agoniste/antagoniste

77
Q

Nommer les différentes classes de médicaments. (5)

A
  1. Produits officinaux
  2. Préparations magistrales
  3. Spécialités pharmaceutiques
  4. Médicaments essentiels
  5. Médicaments dits orphelins
78
Q

Nommer des facteurs pouvant influencé la réponse placebo.

A
  • Ressemblance au mdx
  • Présentation
  • Douleur, psychotrope, angine
79
Q

Qu’est-ce qui arrive au temps de demi-vie lorsqu’un patient hypertendue prend un diurétique?

A

Urine plus = > perte eau = < 1/2 vie

80
Q
A
81
Q

Nommer et décrire 3 sortes de placebo.

A
  1. Pur : Substance inerte
  2. Impur : Substance inactive sur la patho traitée
  3. Actif : Utilisé pour produire des effets secondaires
82
Q

Qu’est-ce que la toxicologie?

A

Étudie les effets toxiques d’un mdx.

Pharmacologie (B2-1) (12 decks)

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