Sistema motor (contracción muscular) Flashcards
Recubrimientos del músculo
- fibra muscular → endomisio (tejido conec)
- muchas fibras → 1 fascículo → perimisio
- todos los fascículos → epimisio
Composición de la fibra muscular
- sarcolema: membrana
- túbulos T: invaginaciones de canales asociadas al RS
- retículo sarcoplásmico: rodea miofibrillas (tiene Ca+)
- miofibrilla: estructura contráctil
Canales que favorecen la salida de Ca+ del RE para la contraccion
canales DHP activados por V
¿Qué es el sarcómero?
- unidad funcional del músculo estriado
- limitado por 2 líneas Z, 1 zona A y 2 semizonas I
¿Quién es el responsable de las estriaciones cruzadas en el músculo estriado?
sarcómero de las miofibrillas
3 tipos de proteinas en los filamentos finos y gruesos y sus ejemplos
- contráctiles: actina y miosina
- reguladoras: troponina y tromopiosina
- estructurales: tropomodulina, titina, miomesina, α-actinina, nebulina, CapZ, distrofina
Componentes (proteínas)
Características de los filamentos finos
- actina G → F: hélice bicatenaria de actina
- tropomiosina: hélice que modula interacción de actina y miosina (tapa)
- troponina: complejo de 3 subunidades globulares en cada dimero de tropomiosina
¿Cómo es el complejo de 3 subunidades globulares de la troponina en los filamentos finos?
C: fija calcio (incia contracción) la + importante
T: liga troponina con la tropomiosina
I: se une a la actina para inhibir interacción actina-miosina
Componentes (proteínas)
Características de los filamentos gruesos
- filamentos gruesos: 15nm
- miosina II: 2 cadenas (cabeza “4 cadenas ligeras” y cola “2 cadena pesada”) sitio de union de ATP y actina
¿Cuál es la unidad funcional del sarcomero?
discos Z
Uniones neuromusculares
¿Quién inerva al músculo?
neuronas eferentes o motoneuronas (colinérgicas): info desde SNC a músculo
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
vinculado al gen de la distrofina (deficiencia en el m. esquelético, retina, encéfalo y m. liso)
Pasos para el PA en el m. esqueletico
MNI despolarizada → Ca+ a vesícula → libera Ach a espacio sinaptico → Ach se une a receptor (nicotínicos N1) → se abren canales de Na+ y pocos de Ca+ → despolariza músculo → PA viaja por el túbulo T → abre canales de Ca del RE (DHP) → Ca sale → Ca se une a troponina que modifica a la tropomiosina → tropomiosina expone sitios de union de actina → pi unido a ADP se va → miosina forma puentes cruzados con la actina → se libera ADP → filamento fino es arrastrado hacia el centro del sarcomero → contraccion → ATP se hidroliza a ADP y Pi para “erguir de nuevo” la cabeza de miosina
Enzima que rompe a la Ach para dejar de generar su efecto en el músculo
acetilcolinesterasa
la Ach no puede quedarse ahí para siempre
¿Para qué sirve el ATP en la contraccion del musculo?
se une a un sitio expuesto que dejó el ADP en la miosina y hace que se desacople de la actina para volver a su posición normal