Sistema motor (contracción muscular) Flashcards

1
Q

Recubrimientos del músculo

A
  • fibra muscular → endomisio (tejido conec)
  • muchas fibras → 1 fascículo → perimisio
  • todos los fascículos → epimisio
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2
Q

Composición de la fibra muscular

A
  • sarcolema: membrana
  • túbulos T: invaginaciones de canales asociadas al RS
  • retículo sarcoplásmico: rodea miofibrillas (tiene Ca+)
  • miofibrilla: estructura contráctil
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3
Q

Canales que favorecen la salida de Ca+ del RE para la contraccion

A

canales DHP activados por V

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4
Q

¿Qué es el sarcómero?

A
  • unidad funcional del músculo estriado
  • limitado por 2 líneas Z, 1 zona A y 2 semizonas I
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Q

¿Quién es el responsable de las estriaciones cruzadas en el músculo estriado?

A

sarcómero de las miofibrillas

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6
Q

3 tipos de proteinas en los filamentos finos y gruesos y sus ejemplos

A
  • contráctiles: actina y miosina
  • reguladoras: troponina y tromopiosina
  • estructurales: tropomodulina, titina, miomesina, α-actinina, nebulina, CapZ, distrofina
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7
Q

Componentes (proteínas)

Características de los filamentos finos

A
  • actina G → F: hélice bicatenaria de actina
  • tropomiosina: hélice que modula interacción de actina y miosina (tapa)
  • troponina: complejo de 3 subunidades globulares en cada dimero de tropomiosina
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8
Q

¿Cómo es el complejo de 3 subunidades globulares de la troponina en los filamentos finos?

A

C: fija calcio (incia contracción) la + importante
T: liga troponina con la tropomiosina
I: se une a la actina para inhibir interacción actina-miosina

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9
Q

Componentes (proteínas)

Características de los filamentos gruesos

A
  • filamentos gruesos: 15nm
  • miosina II: 2 cadenas (cabeza “4 cadenas ligeras” y cola “2 cadena pesada”) sitio de union de ATP y actina
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10
Q

¿Cuál es la unidad funcional del sarcomero?

A

discos Z

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11
Q

Uniones neuromusculares

¿Quién inerva al músculo?

A

neuronas eferentes o motoneuronas (colinérgicas): info desde SNC a músculo

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12
Q

¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?

A

vinculado al gen de la distrofina (deficiencia en el m. esquelético, retina, encéfalo y m. liso)

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13
Q

Pasos para el PA en el m. esqueletico

A

MNI despolarizada → Ca+ a vesícula → libera Ach a espacio sinaptico → Ach se une a receptor (nicotínicos N1) → se abren canales de Na+ y pocos de Ca+ → despolariza músculo → PA viaja por el túbulo T → abre canales de Ca del RE (DHP) → Ca sale → Ca se une a troponina que modifica a la tropomiosina → tropomiosina expone sitios de union de actina → pi unido a ADP se va → miosina forma puentes cruzados con la actina → se libera ADP → filamento fino es arrastrado hacia el centro del sarcomero → contraccion → ATP se hidroliza a ADP y Pi para “erguir de nuevo” la cabeza de miosina

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14
Q

Enzima que rompe a la Ach para dejar de generar su efecto en el músculo

A

acetilcolinesterasa

la Ach no puede quedarse ahí para siempre

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15
Q

¿Para qué sirve el ATP en la contraccion del musculo?

A

se une a un sitio expuesto que dejó el ADP en la miosina y hace que se desacople de la actina para volver a su posición normal

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16
Q

¿Qué es el curare?

A

veneno de plantas: uniéndose a receptores nicotínicos, bloqueándolos y paralizando toda la musculatura

17
Q

¿Qué pasa en el rigor mortis?

A
  • tras la muerte no se produce ATP (contracción contenida) 3-4 horas
  • + tiempo → miosina y actina se desnaturalizan (se relajan extremidades)
18
Q

MNS y NNI

Vía para la contracción del m. esqueletico

A
  • neurona motora superior: corteza (controla a la inferior)
  • interneurona: medula
  • neurona motora inferior: asta ventral → fibra tipo α → hacia el músculos en piernas
19
Q

2 tipos de motoneuronas:

A
  • motoneurona alfa → inerva músculo estriado. Excitan las extrafusales
  • motoneuronas gamma (propiocepcion) → inerva husos neuromusculares. Excitan las intrafusales
20
Q

Composición de una unidad motora

A

motoneurona alfa + fibra muscular

21
Q

Características de las unidades motoras lentas y rápidas

A
  • lentas → m. rojos: se contraen - pero se fatigan -
  • rápidas → m. blanco: se contraen + y se fatigan +
22
Q

Camino de las fibras de la vía piramidal a nivel facial y debajo del puente

A
  • facial: ipsilateral
  • movimientos voluntarios: contralateral (decusan las fibras en el bulbo)

75% decusan 25% siguen su camino

23
Q

¿Qué es el huso muscular?

A

pequeño receptor sensorial en músculos (fibras intrafusales) que detecta cambios en la longitud y velocidad → facilita contraccion

24
Q

Tipos de fibras del músculo

A
  • fibras extrafusales:
    → fuera del huso muscular
    → dan la mayoria de la fuerza
    → conectan con el tendón
  • fibras intrafusales:
    → dentro del huso muscular
25
Q

Los reflejos constan de…

3 cosas

A
  • organo sensitivo
  • motoneurona
  • interneuronas
26
Q

¿Qué hace el órgano de golgi?

A
  • une tendón - músculo
  • es un receptor sensorial que protege los músculos de daños por tensión excesiva y contraccion fuerte
27
Q

Tipos de reflejos

A
  • reflejo contracción
  • reflejo de retiro
  • reflejo de estiramiento
28
Q

¿Qué nervios se exploran en los reflejos rotuliano, aquiliano, bicipital, tricipital y braquial?

A
  • rotuliano: L4
  • aquiliano: S1
  • bicipital: C5
  • tricipital: C7
  • braquial: C6
29
Q

¿Qué es el reflejo de contracción?

A
  • regula fuerza muscular
  • protege al músculo de una contracción no controlada
30
Q

¿Qué es el reflejo de retiro?

A
  • cuando notamos daño
  • excitación flexores homolaterales
  • relajación extensores homolaterales
  • respuesta contralateral

multisinaptico

31
Q

¿Qué es el reflejo de estiramiento?

A
  • regula longitud muscular
  • responsable del tono muscular
32
Q

Vía piramidal es la vía…

A

motora

corticoespinal

33
Q

Vía corticoespinal

A

MNS corteza motora primaria, secundaria y parte de la sensorial → corona radiada → capsula interna → mesencefalo → puente → bulbo (decusan 75% fibras) → fibras corticoespinales laterales viajan por la medula → sinapsis con la MNI en astas ventrales → va hacia el músculo

hasta que hace sinapsis en el asta ventral se convierte en NMI

34
Q

Sx de neurona motora inferior

A
  • debilidad
  • atrofia
  • hiporreflexia
  • hipotonia
  • fasciculaciones
  • parálisis flácida

guillain barre

35
Q

Sx de neurona motora superior

regula/controla

A
  • debilidad
  • no hay atrofia
  • hiperreflexia
  • hipertonia
  • no hay fasciculaciones
  • babinski
  • tromner
  • parálisis espástica
36
Q

¿Qué es ELA (enfermedad Lou Gehrig)?

esclerosis lateral amiotrofica

A
  • enf. neurodegenerativa
  • degeneración de motoneuronas alfa y de las NMS (defectos glutaminergicos)
  • debilidad progresiva pero habilidad intelectual intacta
  • neuroinflamación

10% hereditarias

37
Q

Características del movimiento voluntario (3)

A
  • compuesto por motoneuronas
  • la acción la hace: musculos y SNP
  • lo dirige: SNC