Síndrome Nefrótico Flashcards

1
Q

La mayoría de las glomerulonefritis primarias son de origen

A

inmunológico

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2
Q

Es más frecuente el daño glomerular

A

secundario (DM y HAS)

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3
Q

Tipo de lesión que afecta menos del 50% de los glomérulos al microscopio óptico

A

focal

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4
Q

Tipo de lesión que afecta a más del 50% de los glomérulos al microscopio óptico

A

difusa

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5
Q

Tipo de lesión que afecta a una parte del ovillo glomerular

A

segmentaria

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6
Q

Tipo de lesión que afecta a todo el glómerulo

A

global

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7
Q

Cuadro clínico del síndrome nefrótico

A
proteinuria >3.5g/día
hipoalbuminemia <3.5g/día
hipercolesterolemia
lipiduria
edema
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8
Q

Nivel de proteinuria en grados nefróticos

A

> 3.5 g/día

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9
Q

Nivel en niños de la proteinuria para que se considere síndrome nefrótico

A

> 40 mg/h per m2

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10
Q

Lesión no inflamatoria en la pared capilar glomerular​

A

síndrome nefrótico

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11
Q

Mecanismos de daño en el síndrome nefrótico

A

daño de células epiteliales
formación de inmunocomplejos
enfermedades por depósitos

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12
Q

Un método rápido para evaluar si la recolección de orina ha sido la adecuada consiste en calcular el

A

cociente de la creatinina medida en orina de 24 h

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13
Q

Menciona las glomerulopatías primarias más comunes que pueden causar síndrome nefrótico

A

enfermedad de cambios mínimos
glomeruloesclerosis focal y segmentaria
glomerulopatía membranosa

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14
Q

Menciona las glomerulopatías secundarias más comunes que pueden causar síndrome nefrótico en adultos

A

DM

LES

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15
Q

Las causas del síndrome nefrótico pueden clasificarse en

A

primaria/idiopática

secundaria

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16
Q

Fisiopatología del síndrome nefrótico

A

deficiencia hormonal–>susceptibilidad a infecciones–>presencia de células de gran peso molecular en orina

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17
Q

Laboratorio que sirve para evaluar la función renal

A

química sanguínea

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18
Q

Estudio de imagen que sirve para conocer el tamaño del riñón

A

ultrasonido renal

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19
Q

Indicaciones para una biopsia renal

A

riñón >10 cm

relación corteza médula conservada

20
Q

Tratamiento inicial para síndrome nefrótico

A

diuréticos (furosemida)
estatina por las noches
antiagregantes (aspirina)

21
Q

¿Para qué sirven los diuréticos en un paciente con síndrome nefrótico?

A

quitar edema

22
Q

¿Para qué sirven las estatinas en un paciente con síndrome nefrótico?

A

controlar la dislipidemia y reducen los niveles de triglicéridos

23
Q

Mecanismo de acción de las estatinas

A

bloqueo la enzima hidroxi metal glutamil coenzima A reductasa

24
Q

Fármacos que inhiben el sistema renina angiotensina

A

IECA o ARA II (captopril, losartan…)

25
Q

Munk llamó a la glomerulopatía de cambios mínimos

A

nefrosis lipoidea

26
Q

Es la causa más común de síndrome nefrótico en niños hombres entre 2 y 12 años

A

glomerulopatía de cambios mínimos

27
Q

La glomerulopatía de cambios mínimos en adultos se relaciona a

A

hipertensión y microhematuria

28
Q

Características de la glomerulopatía de cambios mínimos en una microscopia óptica

A

paredes capilares finas

vacuolas de reabsorción de lípidos

29
Q

Gold standart para diagnóstico de glomerulopatía de cambios mínimos

A

microscopia electrónica

30
Q

Característica patognomónica de la microscopia electrónica de un paciente con glomerulopatía de cambios mínimos

A

borrado de los pedicelos de los podocitos

31
Q

Biomarcadores presentes en la glomerulopatía de cambios mínimos

A

citocinas (IL-13)
ANGPTL4
sobre expresión de CD80

32
Q

Es una proteína transmembrana expresada en las células con capacidad presentadora de antígeno que tras unirse a su ligando CD28 presente en los linfocitos T , proporciona una señal de coestimulación a estos, imprescindible para la activación linfocitaria.​

A

CD80

33
Q

Los podocitos normales expresan CD80 (verdadero/falso)

A

falso

34
Q

La expresión de CD80 en podocitos se asocia a

A

proteinuria nefrótica

35
Q

Tratamiento para la glomerulopatía de cambios mínimos

A

esteroides (prednisona o predinosolona)

36
Q

Dosis diaria de la prednisona en pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos

A

1mg/kg (máximo 80 mg)

37
Q

Se sugiere que de ser tolerada las dosis altas de esteroides en pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos, se mantenga por un periodo de

A

4 semanas

38
Q

Si después de administrar esteroides en un paciente con glomerulopatía de cambios mínimos no hay remisión completa, hay que seguir dando tratamiento por un periodo máximo de

A

16 semanas

39
Q

Tratamiento para pacientes con glomerulopatía de cambios mínimos con intolerancia a los corticoesteroides

A

ciclofosfamida oral o calcineurinicos

40
Q

Proteinuria <200mg/24hrs y albumina sérica >3.5mg​

A

remisión completa

41
Q

Proteinuria entre 210mg/24hrs y 3.4g/24hrs o disminución de la proteinuria en un >50% de la basal​

A

remisión parcial

42
Q

Proteinuria >3.5gr/24hrs presente posterior a una remisión completa que se ha obtenido por >1mes​

A

recaída

43
Q

2 o más recaídas en los 6 meses posteriores a la respuesta inicial o 4 o más recaídas en cualquier periodo de 12 meses​

A

recaída frecuente

44
Q

Persistencia de la proteinuria a pesar de la terapia con prednisona 1mg/kg/día por 4 meses​

A

corticorresistencia

45
Q

2 recaídas consecutivas durante el tratamiento o en las 2 semanas después de suspender.​

A

corticodependencia