Glomerulopatía post infecciosa Flashcards

1
Q

Glomerulopatía que produce síndrome nefrítico que se produce por inmunocomplejos desencadenados por una infección

A

glomerulopatía post-infecciosa

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2
Q

MO más común que produce glomerulopatía post-infecciosa

A

estreptococo b hemolítico grupo A

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3
Q

Periodo de latencia del estreptococo b hemolítico grupo A

A

1 a 3 semanas

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4
Q

Comorbilidad mayormente asociada a peor pronóstico en la glomerulopatía post-infecciosa

A

DM

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5
Q

La glomerulopatía post-infecciosa es más común en

A

hombres

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6
Q

Edad común en niños que pueden presentar glomerulopatía post-infecciosa

A

12-14 años

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7
Q

Cuadro clínico de la glomerulopatía post-infecciosa

A

sx nefrítico aislado después de una infección

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8
Q

Diagnóstico para glomerulopatía post-infecciosa

A

cultivo
anticuerpos
hipocomplementemia C3 transitoria

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9
Q

Depósitos de material electrodenso intraepitelial

A

jorobas

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10
Q

Fisiopatogenia de la glomerulopatía post-infecciosa

A

la infección estreptocócica persistente resulta en antigenemia
desarrollo de complejos inmunes en mensangio

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11
Q

El diagnóstico de la glomerulopatía post-infecciosa es

A

clínico

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12
Q

El pronóstico de la glomerulopatía post-infecciosa es generalmente

A

bueno

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13
Q

Cuadro que puede indicar un mal pronóstico en adultos

A

hipocomplementemia >8 semanas

proteinuria

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14
Q

El tratamiento para glomerulopatía post-infecciosa es sintomático y debe administrarse _____ , de no ser así si el desarrollo de GMN no se puede impedir

A

las primeras 36 horas de infección

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15
Q

Tratamiento para glomerulopatía post-infecciosa en caso de que los síntomas no mejoren con fármacos

A

diálisis

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16
Q

¿Qué se puede observar en la microscopia óptica en un px con glomerulopatía post-infecciosa?

A

exudado

proliferación celular difusa

17
Q

¿Qué se puede observar en la microscopia electrónica en un px con glomerulopatía post-infecciosa?

A

jorobas

18
Q

¿Qué se puede observar en la inmunofluorescencia en un px con glomerulopatía post-infecciosa?

A

depósitos granulares de C3, IgG y fibrina en el glomérulo