Síndrome dos pontos brancos Flashcards

1
Q

O que são as síndromes dos pontos brancos e quais suas características gerais?

A

Síndromes caracterizados pelo acometimento inflamatório da coróide e retina externa

Epidemiologia - Mais comum em mulheres

Lateralidade - Bilateral

Clínica - BAV, Fotopsias, Perda de CV

AGF - Hipo precoce -> Hiper tardia

ICG - Hipo

Tratamento - Corticóides/imunossupressores

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Q

Qual a epidemiologia da coriorretinopatia Birdshot?

A

Mulheres, 30-60 anos

HLA-A29 + em 80-100%

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3
Q

Qual a clínica da coroidopatia Birdshot?

A

Coroidite crônica BILATERAL c/ exacerbações e remissões

Lesões Circulares, pequenas, mal-definidas, acometendo polo posterior e média periferia

Com vitreíte

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4
Q

Quais são as características da AGF na coroidopatia Birdshot?

A

Hipo precoce -> Hiper tardia

Vasculite, edema de mácula, extravasamento no disco

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5
Q

Qual a principal causa de baixa visual no paciente com Birdshot?

A

EDEMA DE MÁCULA

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6
Q

Como se apresentam as lesões da coroidopatia Birdshot na ICG?

A

Hipocianecentes

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7
Q

Qual o tratamento da coroidopatia Birdshot?

A

Corticóide nas crises

Imunossupressores como tratamento de manutenção

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8
Q

Qual a epidemiologia da coroidite serpiginosa?

A

HOMENS de meia-idade

Associação com HLA-B7

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9
Q

Qual a clínica da coroidopatia Serpiginosa?

A

Coroidite crônica BILATERAL Progressiva e recorrente

Peripapilar -> Progressão Centrífuga. Assintomática até envolvimento da mácula

Cicatrização em 3-8 semanas -> Recidiva nas margens da lesão

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10
Q

Qual a principal complicação da coroidite serpiginosa?

A

CNV em 35% dos casos

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11
Q

Quais as caracterísitcas da AGF na Serpiginosa?

A

Hipofluorescência precoce (com hiper nas margens) -> Hiperfluorescência tardia

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12
Q

Quais as características da ICG na Serpiginosa?

A

As lesões são hipocianescentes

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13
Q

Qual o tratamento da coroidite Serpiginosa?

A

Metilprednisolona IV nas crises

Manutenção - Azatioprina + Ciclosporina + Prednisona

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14
Q

Qual a epidemiologia da MEWDS?

A

Mulheres, JOVENS, MÍOPES

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15
Q

Como se comporta a MEWDS quanto à lateralidade e história natural?

A

UNILATERAL e TRANSITÓRIA

Pródromos virais em 50% dos casos

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16
Q

Quais são as características da AGF na MEWDS?

A

Hiper precoce -> Hiper tardia

17
Q

Quais são as características da ICG na MEWDS?

A

As lesões são Hipocianescentes

18
Q

Quais são as características do OCT na MEWDS?

A

“Fotorreceptorite”

  • Descontinuidades da zona elipsóide do fotorreceptor
  • Pontos hiperrefletivos na nuclear externa
19
Q

Quais são as alterações do ERG na MEWDS?

A

Redução da onda A

20
Q

Quais são as alterações do campo visual da MEWDS?

A

Alargamento da mancha cega/Escotoma temporal

21
Q

Qual o tratamento da MEWDS?

A

Apenas observação, pois o quadro é auto-limitado

Ocorre melhora espontânea em até 7 semanas

Recorrências são raras

22
Q

Qual a epidemiologia da EPPMPA?

A

Epiteliopatia pigmentar placóide multifocal posterior aguda

HOMEM = MULHER
20-50 anos

23
Q

Quais as principais associações da EPPMPA?

A

HLA-B7 HLA DR2
Vasculite Cerebral
Sarcoidose
Wegener

24
Q

Como se comporta a placóide quanto à lateralidade e história natural?

A

BILATERAL e TRANSITÓRIA

Pródromos virais em 33% dos casos

25
Q

Quais as características da AGF na placóide? e da ICG?

A

AGF = Hipo precoce -> Hiper tardia

ICG = Lesões hipocianescentes

26
Q

Qual o tratamento da placóide?

A

Geralmente não é necessário, pois o quadro é auto-limtiado, com melhora espontânea em até 6 semanas.

20% dos pacientes desenvolve sequela por envolvimento foveal

Corticóides são prescritos em caso de Vasculite SNC ou Envolvimento foveal extenso

27
Q

Qual a epidemiologia típica da PIC e coroidite multifocal?

A

Mulheres, JOVENS, MÍOPES

28
Q

Qual a clínica da coroidite multifocal e pan-uveíte?

A

Lesões bilaterais, atingindo retina externa e coróide, no polo posterior e média periferia

As lesões apresentam diferentes níveis de cicatrização

Há Vitreíte

29
Q

Quais as caracteristicas clínicas da PIC - Coroidopatia Puncttata interna?

A

Lesões bilaterais, pequenas, envolvendo coróide e retina externa

Restritas ao polo posterior

Sem vitreíte

30
Q

Quais as características da AGF e ICG na PIC e CMF?

A

AGF - Hipo precoce -> Hiper tardia

ICG - Hipo

Importante - Se houver CNV, haverá Hiper precoce na AGF

31
Q

Qual a complicação mais importante da PIC e CMF?

A

Neovascularização de coróide é frequente!

32
Q

Quais as síndromes dos pontos brancos que mais causam neovascularização de coróide?

A

PIC

CMF

Serpiginosa

33
Q

Qual o tratamento da PIC e CMF?

A

Corticóides/imunosupressores sistêmicos

Anti-VEGF/ Corticóides IVT em caso de CNV

34
Q

Qual a epidemiologia da AZOOR?

A

Acute Zonal Occult Outer Retinopathy

Mulheres, JOVENS, MÍOPES

35
Q

Qual a clínica da AZOOR?

A

UNILATERAL -> BILATERAL

Fotopsias, AV ~20/40

Fundo de olho NORMAL nas fases iniciais -> Alterações pigmentares peripapialares/afilamento vascular nas fases tardias

36
Q

Quais as alterações de CV na AZOOR?

A

Alargamento da mancha cega/escotoma temporal

37
Q

Quais são as alterações da autofluorescência na AZOOR?

A

Hipoautofluorescência central
Hiperautofluorescência nas bordas

38
Q

Qual o tratamento da AZOOR?

A

Corticóides/Imunossupressores - Controverso se altera curso da doença

CV estabiliza e AV se mantém 20/40 em 75%