Síndrome antifosfolípido Flashcards

1
Q

¿Qué es?

A

Enfermedad autoinmune sistémica crónica

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2
Q

Caracterísicas del sx antifosfolipídico:

A
  • Estado de hipercoagulabilidad
  • Episodios de trombosis arteriales o venosas
  • Pérdidas fetales recurrentes en presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AAF)
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3
Q

¿En qué personas se presenta más?

A

Mujeres 20-40 años

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4
Q

En general tenemos 3 grupos de manifestaciones, cuáles son?

A
  • Manifestaciones vasculares
  • Manifestaciones obstréticas
  • Manifestaciones no trombóticas
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5
Q

En cuanto a su etiología, cómo se clasifica el sx antifosfolipídico?:

A

Primario
- Seropositivos → AAF +
- Seronegativos → AAF -

Secundario
- Asociado a LES

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6
Q

Manifestaciones vasculares:

A
  • Trombosis venosa profunda de MI
  • Trombosis arteriales cerebrales
  • Oclusión vascular
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7
Q

Manifestaciones obstréticas:

A

Pérdidas fetales

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8
Q

Manifestaciones no trombóticas:

A
  • Hematológicas
  • Neurológicas
  • Cutáneas
  • Digestivas
  • Cardíacas
  • Reumatológicas
  • Renales
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9
Q

Manifestaciones hematológicas:

A
  • Trombocitopenia –> >20%
  • Anemia hemolótica autoinmune
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10
Q

Manifestaciones neurológicas:

A
  • Cefalea
  • Isquemia cerebral (MÁS FRECUENTE) -> Arteria cerebral media
  • HTA intracraneal idiopática: Puede ser el 1° síntoma de SAF
  • Otras: Neuritis óptica, sordera neurosensorial, sx Guillain-Barré.
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11
Q

Manifestaciones cutáneas:

A
  • Livedo reticularis: Cara anterior de brazos y piernas
  • Otras: Úlceras, lesiones seudovasculíticas y anetodermia
  • Hemorragias en astilla
  • Livedo racemosa
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12
Q

Manifestaciones digestivas:

A
  • Enfermedad de Addison
  • Infartos hepáticos e hiperplasia nodular regenerativa
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13
Q

Manifestaciones cardíacas:

A
  • Trombosis arteriales e infarto agudo de miocardio
  • Lesiones valvulares
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14
Q

Manifestaciones reumatológicas:

A
  • Artralgias (MÁS FRECUENTES)
  • Osteonecrosis
  • Artritis
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15
Q

Manifestaciones renales:

A
  • Trombosis de la arteria o de la vena renal, trombosis de los capilares glomerulares, microangiopatía trombótica e IR terminal
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16
Q

Criterios clínicos de sospecha de SAF asociado a LES:

A
  • Artritis
  • Eritema malar “en vespertilio”
  • Lesiones cutáneas discoides
  • Úlceras orales o faríngeas, excepto ulceración del septo nasal
  • Pleuritis en ausencia de tromboembolismo pulmonar o insuficiencia cardíaca
  • Pericarditis en ausencia de uremia o de IAM
17
Q

Manifestación más común de SAF:

A
  1. Trombosis venosa profunda
  2. Tromboembolismo pulmonar
18
Q

Territorio cerebral más afectado en la isquemia cerebral por sx antifosfolipídico

A
  • Arteria cerebral media
19
Q

Este puede llegar a ser el primer síntomas de SAF

A

Hipertensión intracraneal idiopática