seminario 9 Flashcards

1
Q

Es normal que el PCNA se marque en epitelio sano, ya que hay niveles normales de remodelación de la piel. Sin embargo, cuando el PCNA se encuentra en el mesénquima

A

es mucho más fácil que prolifere

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2
Q

El ciclo celular involucra

A

todas las etapas en las que se puede encontrar una célula hasta su muerte

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3
Q

El ciclo proliferativo involucra

A

la replicación del DNA (fase S), la división celular (M), y los periodos G1 y G2

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4
Q
  • la progresión del ciclo proliferativo es un proceso altamente ordenado y está regulado por expresión de
A

factores positivos y negativos

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5
Q

la transición de una etapa a otra del ciclo proliferativo depende de la actividad catalítica de los complejos

A

kinasa-ciclina que fosforilan distintos sustratos

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6
Q

la desregulación del ciclo se puede relacionar con procesos patológicos como

A

hipoplasias, hiperplasias, tumores y cáncer

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7
Q

los puntos de control del ciclo celular son vías de regulación que aseguran que eventos críticos como

A

la replicación del DNA y la segregación cromosómica se complete con alta fidelidad

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8
Q

la pérdida de puntos de control deriva en inestabilidad genómica y se ha implicado en la evolución de células normales en

A

células cancerosas

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9
Q

Proteína y factor de crecimiento de proliferación implicado en replicación de DNA, aumenta el

A

° medio de nucleótidos que se incorporan por la unión de las enzimas para la replicación

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10
Q

Ciclinas en inmunohistoquímica se utiliza para

A

determinar en qué etapa se encuentran las células

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11
Q

el factor de crecimiento se une a un receptor de tirosina quinasa, esta vía de señalización involucra una cascada de fosforilaciones, donde el último elemento es ERK. Cuando ERK se fosforila

A

p-ERK, este ingresa al núcleo para inducir procesos involucrados en la proliferación celular

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12
Q

p-ERK no actúa a nivel de la proliferación, sino que

A

induce la proliferación

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13
Q

características profase

A

el DNA ya se encuentra duplicado y se puede observar un límite (aun existe una envoltura nuclear). Aún así, se observan cromosomas compactándose

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14
Q

características metafase

A

en ésta los cromosomas están alineados en el plano ecuatorial de la célula, ya no hay envoltura nuclear

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15
Q

características anafase

A

en esta etapa los cromosomas migran hacia los polos

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16
Q

características telofase y citodiéresis

A

los cromosomas ya llegaron a los polos y comienzan a construirse nuevamente la envoltura nuclear. En células vegetales se ve algo de pared celular entre ambas células debido a la citocinesis, proceso que no es parte de la mitosis, en que la célula que entró en el ciclo se divide y da lugar a dos células hijas

17
Q

nucleolo en interfase

A

organizado

18
Q

nucleolo en profase

A

disminuye de tamaño y se hace bastante irregular

19
Q

nucleolo en metafase

A

sus componentes se incorporan a los cromosomas metafásicos

20
Q

nucelolo en anafase

A

Sus componentes están incorporados en los cromosomas

21
Q

nucleolo en telofase

A

se reorganiza el nucleolo alrededor de los organizadores nucleolares

22
Q

que es el índice mitótico

A

es el coeficiente entre el n° de células que experimentan mitosis y el total de células

23
Q

La proteína p53 es

A
  • el guardián del genoma
  • proteína supresora de tumores, ya que juega un papel importante en la interrupción de la mitosis cuando ocurre un daño en el DNA.
  • Cuando hay algún daño trata de repararlo y si no es posible arreglar el error, induce la apoptosis.
24
Q

La proteína Rb (retinoblastoma) es

A

una proteína supresora de tumores que previenen el crecimiento excesivo de las células

25
Q

Proteína E6-E7

A

disminuye Rb y p53, a p53 le agregan una citoquina por lo que es degradada

26
Q

Eb inhibe a la telomerasa inhibidora, por lo que

A

se puede replicar el DNA sin freno

27
Q

Rb se le agrega ubiquitina E7, por lo que

A

es degradada

28
Q

Rb secuentra al E2F cuando Rb se fosforila

A

E2F es liberado

29
Q

P53 se estabiliza, cambia de forma y se une al Enhancer para p21, la cual frena la unión de

A

E2F por fosforilación de Rb

30
Q

metodologías que permiten marcar la proliferación

A
  • proteína K167, aumenta en fase S
  • marcación con timina tritiada
  • alternativos de nucleótidos
  • ciclinas en inmunohistoquímica